Бесчастнов М.В. Промышленные взрывы: оценка и предупреждение

Подождите немного. Документ загружается.

взрывное разложение ацетилена может наступить при давле-

нии 65 кПа.

Следует обратить внимание на то, что многие вещества,

ранее считавшиеся достаточно стабильными соединениями,

в условиях современных технологических процессов оказыва-

ются взрывоопасными. Например, этилен в реакторах полиме-

ризации высокого давления (350—400 МПа при 280 °С) уже

при 320 °С оказывается способным к взрывчатому разложению

на метан и углерод, что возможно при нарушении режима эк-

зотермического процесса полимеризации. Термическое разложе-

ние этилена в реакторах полимеризации сопровождается быст-

рым нарастанием давления и температуры с последующей раз-

герметизацией системы и воспламенением горючих газов в

атмосфере. Инициирование термического разложения этилена

может произойти вследствие изменений температуры и давле-

ния, попадания с газовым потоком и накопления повышенного

количества инициирующих примесей (кислород), превышения

заданного времени пребывания его в реакционной зоне.

Основными показателями разрушающей способности взрыв-

ных процессов термического разложения неустойчивых соеди-

нений в газовой фазе, так же как и в случае конденсированных

ВВ, могут быть энергетические потенциалы, тротиловый экви-

валент, плотность и скорость энерговыделения, избыточное

давление взрыва и другие параметры ударной волны.

При повышении давления химически нестабильных газофаз-

ных веществ в технологических системах их объемная плот-

ность энерговыделения и соответственно разрушающая способ-

ность при термическом взрывном разложении увеличиваются

пропорционально росту давления. При очень высоких давлени-

ях плотность энерговыделения таких газов (паров) становится

сопоставимой с объемной плотностью энерговыделения некото-

рых конденсированных ВВ. Например, в условиях полимериза-

ции этилена удельная плотность энерговыделения его термиче-

ского разложения (на углерод и метан, ацетилен и водород,

ацетилен и метан и т. д.) увеличивается в 3000 и более раз,

значительно снижается его стабильность и возрастает чувстви-

тельность к источникам инициирования взрывного процесса.

Эти особенности необходимо учитывать при разработке и экс?

плуатации технологических процессов. По химическому строе-

нию веществ следует оценивать их стабильность в конкретных

условиях и принимать меры, исключающие неуправляемое вы-

свобождение энергии при химических превращениях этих ве-

ществ.

4.2. ХАРАКТЕРИСТИКА ВЗРЫВООПАСНЫХ

ПАРОГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ

В химической промышленности наибольшую опасность пред-

ставляют взрывы парогазовых смесей горючих веществ с окис-

лителями как в замкнутых объемах аппаратуры, так и вне их.

101

В табл. 4.1 приведены характеристики некоторых горючих ве-

ществ, которые взрываются в смеси с чистым кислородом и

воздухом.

Некоторые вещества повышенной активности, обусловлен-

ной их химическим строением, например ацетилен и водород

в газовой фазе, так же как и с кислородом, взаимодействуют

со взрывом с хлором и другими окислителями. При этом уро-

вень их взрывоопасности также характеризуется тепловым эф-

фектом реакции, плотностью энерговыделения и энергией ини-

циирования взрыва. Например, взрыву стехиометрической смеси

водорода и хлора с образованием хлорида водорода при теп-

ловом эффекте реакции 2,54 МДж на 1 кг смеси будут соответ-

ствовать тротиловый эквивалент 0,56 кг и плотность энерговы-

деления 4,14 МДж/м

Наибольшую группу взрывоопасных парогазовых сред со-

ставляют смеси горючих веществ с воздухом и чистым кисло-

родом. Взрывоопасные свойства этих смесей определяются со-

отношением компонентов смеси:

Ф= (ф/а)/(ф/а)

стех

, (4.1)

где ф — концентрация горячего вещества; а — концентрация

окислителя; при Ф>1 в смеси имеется избыток горючего веще-

ства, такие смеси называют «богатыми»; при Ф<1 смесь.имеет

избыток окислителя («бедная»).

Стехиометрическому соотношению компонентов смеси соот-

ветствуют наиболее высокие параметры взрывоопасности.

Значения температуры пламени, скорости горения и других па-

раметров взрыва тем больше, чем ближе соотношение компо-

нентов к стехиометрическому. В большинстве случаев макси-

мальные температуры пламени и скорости горения наблюдают-

ся при Ф = 1; такие смеси характеризуются минимальными

температурами самовоспламенения, т. е. достигаются наиболее

выгодные условия для перехода дефлеграционного горения в

детонационный режим.

Важной особенностью газовых смесей является наличие

концентрационных пределов воспламенения, т. е. интервала со-

ставов от нижнего — НКПВ («бедного») до верхнего — ВКПВ

(«богатого») предела содержания горючего вещества, при ко-

тором возможно самостоятельное распространение пламени.

Для большинства типичных углеводородовоздушных смесей

эти предельные значения составляют 55% (НКПВ) и 330%

(ВКПВ) от стехиометрической концентрации горючего вещест-

ва в смеси. Для большинства приведенных в табл. 4.1 веществ

концентрация горючих компонентов в стехиометрической смеси

с воздухом близка к удвоенному НКПВ, за исключением водо-

рода, ацетилена, аммиака, сероуглерода и двузамещенных

хлоруглеводородов.

Технологические процессы химических производств в боль-

шинстве случаев протекают вне области концентрационных

102

пределов воспламенения, что является наиболее надежным

направлением обеспечения безопасности. Однако в производ-

ственных условиях при различных неполадках и аварийных

ситуациях возникают условия для образования горючих паро-

газовоздушных смесей как в замкнутых объемах, так и в не-

организованных паровых облаках больших масс. В большинст-

ве случаев образуются смеси с высоким уровнем неоднородно-

сти состава в диапазоне от верхнего до нижнего концентраци-

онных пределов воспламенения. При такой концентрационной

неоднородности смесей неизбежны существенные изменения

скоростей горения и других параметров разрушающей способ-

ности взрывного горения и ударных волн. При больших объ-

емах горючих газовых смесей, наличии различного оборудова-

ния, большого числа зданий и сооружений при случайных

взрывах практически неизбежна генерация турбулентности и

мощных вихрей в местах контакта потока с препятствиями, что

приводит к детонации газовой смеси в некоторых областях.

В этих областях за очень короткий промежуток времени

(«1 мс) давление достигает высоких значений («1,5 МПа),

что может приводить к сильным локальным разрушениям не в

точке зажигания, а в удаленных от нее участках, где состав

горючей смеси наиболее близок к стехиометрическому.

4.2.1. Оценка разрушающей способности взрывов

парогазовых смесей

При ориентировочной оценке разрушающей способности

взрывов парогазовых сред можно воспользоваться энергетиче-

ским потенциалом, тротиловым эквивалентом, удельной плот-

ностью энерговыделения, давлением, импульсом взрыва и дру-

гими параметрами взрывов конденсированных ВВ. Однако для

сопоставления результатов оценки следует учитывать реальный

состав смеси горючих веществ с воздухом, кислородом или

другими окислителями и такие показатели, как тротиловый

эквивалент и плотность энерговыделения, наиболее объективно

отражающие соответствующие закономерности. В частности,

с учетом плотйости горючих парогазовых сред показатели их

разрушающей способности оказываются сопоставимыми с теми

же параметрами конденсировайных ВВ. Ниже приведены взры-

воопасные характеристики конденсированных ВВ и парогазо-

вых сред:

Из этих данных видно, что уровень разрушающей способ-

ности ударных волн существенно зависит от плотности взрыво-

Конденсированное ВВ

Парогазовая смесь

р, кг/м

^V, мдж/м

«7, кг

Рмакс, МПа

1,5-10

—2,0

•

0,4-10

—1,1 • 10

0,3—1,9

0,5 -10

—4,0-10

1,2—2,2

1,0—1,5

0,3—2,6

0,7—1,0

1П«

Таблица

4.1.

Физико химические

взрывоопасные свойства веществ

и их

парогазовых смесей

Вещество

мДж/кг

^ПРС*

мДж/кг

КПВ, % (об.)

стех'

% (об )

стех

нкпв

стех

р,

КГ/мЗ

Вещество

мДж/кг

е Оя

с воз-

духом

с О

воздухом

стех'

% (об )

стех

нкпв

с Оа

воз»

духом

р,

КГ/мЗ

п ре де

ЛЬНЫ

в у г л

е в о д •

роды,

в о д о род

Метан,

СН*

16,0

50,00

10,02

2,640

' —

5,0- -16,0 9,09 1,82

2,212

0,527

0,7166

Этан, С

30,1

47,35

10,09

2,649

2,9-

-15,0 5,41

1,87 2,213

0,533 1,3561

Пропан, С

44,1

46,40

10,19

2,558

—

2,1-

-9,5

3,85

1,83

2,214

0,535

2,01

н-Бутан, С4Н10

58,1

45,80

10,23

2,650

—

1,8-

-9,1

2,99

1,66

2,203

0,486

2,672

Изобутан, С4Н10

58,1

45,67

10,10

2,576

—

1,8-

-8,4

2,99 1,66

2,203

0,486

2,672

м-Пентан, С

Н1

72,1

45,25

— — —

1,4-

-7,8 2,44 1,74

2,198

0,533

626,17

к-Гексан, С

Ни

- 86,2

44,83

— — —

1,2-

-7,5 2,06 1,72

2,187

0,531

659,35

и-Гептан, С7Н1Б

100,2

44,95

— — —

1,1-

-6,7 1,79

1,62

2,200 0,535

683.74

Циклогексан, С

Н1

84,2

43,80

— — —

1,2-

-10,6 2,17

1,81

2,188

0,534

778,5

Водород,

2,0

120,00

13,43

3,894

—

4,0- -75,0

28,57

7,14

2,950

0,648

0,089

Водород+хлор, Н

+С1

2,0

92,60

2,54

— —

5,8- -89,5

16,67 2,87 0,56

—

Не

предельные

уг

л е в о д о

оды

Этилен, С

Н«

28,1 47,2 10,73

2,867

' —

з,о-

-32,0

6,25 2,08

2,358 0,576

1,2594

Пропилен, С

Н$

42,1 45,8 10,34

2,770

— 2,2-

-10,3 4,26

1,94

2,288

0,558 1,8753

Изобутилен, С4Н8

56,1

45,25

10,22

2,736

—

1,8-

-9,6 3,23 1,79

2,261

0,552

2,50

Бутадиен-1,3, С

Н®

54,0

44,0

10,40

2,790

—

2,0-

-11,5

3,51

1,76

2,285 0,563

2,435

Изопрен-2, С

68,1 44,0

— — —

1,7-

-11,5 2,78

1,64

2,903 0,763

681,0

Ацетилен, С

26,0 48,19

1.1,95 3,234

—

2,5-

-81,0 7,41 2,96

2,615 0,651

1,1774

Спирты одноатомные

Метанол, СН

32,0

22,71 — —

—

6,0—34,7

11,77

1,96

2,010

0,591

795,0

Этанол, С

46,1

27,25

— —

—

3,5-19,0

6,25 1,74

1,953

0,527

784,3

Изопропанол, С

60,1 30,17 — —

—

2,0—12,0

4,26

2,13 1,963

0,345

785,1

Бутанол, С4Н10О

74,1

33,10 — —

—

1,7—12,0

3,23

1,9

2,037

0,513

809,8

Ароматические углеводороды

Бензол, С

78,1

38,55

— —

—

1,4-7,1

2,60 1,86

2,092

0,521

879,0

Толуол, С7Н8

92,1

41,06 — —

—

1,3—6,7

2,17 1,67

2,199

0,546

866,92

п-Ксилол, С

Нш

108,2

42,86

— —

—

1,1—5,6

1,87

1,70

2,274 0,563

861,1

Оксиды углеводородов

Этиленоксид, С

44,1 26,13 — —

—

3,0—80,0

7,41 2,47 2,051

—

887,0

Пропиленоксид, СзН

58,0

30,40

— —

—

2,0—22,0

4,76

2,16 1,966

—

859,0

Ацетон, С

58,0

28,50

— —

—

2,2-13,0

4,76

2,38

2,097

—

790,8

Хлорсодержащие

углеводороды

Хлорметан, СН

С1

50,5 13,6 6,97 2,83

8—66

7,6—19

11,77

1,55 1,540 0,63 912,0

Этилхлорид, С2Н5С1

64,5

20,60

8,20 2,8

4—67

3,8—15,4

6,25

1,65

1,830

0,650

921,4

Дихлорметан, СН

С1

85,0

5,28 3,30 1,59

15,5—66

12—22

11,77

0,98

0,747

0,354

1336,0

Дихлорэтан, С

С1

99,0

11,00 5,59 2,22

—

6,2—16,0

6,25

1,01 1,240

0,490 1253,0

Хлорвинил С

С1

62,5 19,17 — —

4—70

3,6—93,0

6,78

1,88

1,753

0,523

2,17

Дихлорэтилен, СгНгСЬ

97,0

9,93 5,98 2,69

—

9,8—14,3

9,25

0,93 1,320

0,600

1226,9

Хлорбензол, С

С1

112,6

27,15 — —

—

1,3-7,1

2,69

2,07

1,956

0,529

1106,0

Прочие

Оксид углерода,

СО

Аммиак,

ГШ

Сероуглерод,

С5

28,0

17,0

76,0

10,12 6,44

2,839

18,65 7,79 2,601

14,04 — —

12,5—74,0

15,0—28,0

1,12—50,0

28,57

2,11

6,25

2,29

0,14

5,58

1 ,425

1,711

1,373

0,580

0,512

0,425

1,25С

0,77

1263,0

Продолжение табл.

4./

Вещества

пгс

, кг/м

Цу,

мДж/м

^макс

мПа

Чу

о, м/с

П. мДж

Вещества

НКПВ стехиом.

ВКПВ

НКПВ

стехиом.

ВКПВ

^макс

мПа

Чу

о, м/с

П. мДж

Вещества

с Оэ

с воз-

духом

с Оя

с воз-

духом,

С Оз

воз*

духом

с Оа

с воз-

духом

е О»

с воз-

духом

е Оа

с воз-

духом

^макс

мПа

макс

о, м/с

П. мДж

Предельные углеводороды, водород

Метан,

СН«

— 1,266 1,190 1,241 —•

1,207 1,795

3,246

—

3,08

0.72

4,5

0,338

0,28

Этан, С

—

1,317 1,408 1,297

—

1,302

— 1,560 —

3,428

— • 3,120

— —

0,401

0,24

Пропан, СзН

—

1,308 1,518

1,320 — 1,359 —

1,958

—

3,505

—

3,376

0,86 4,08

0,455

0,26

н-Бутан,

С^Нт

—

1,318 1,583

1,335 — 1,413 —

2,196

—

3,540

—

3,413

0,86 4,12

0,379

0,25

Изобутан, С4Н10

—

1,308 1,583

1,333 —

1,403

—

2,167

—

3,540

—

3,439

0,86

4,20

0,349

0,25

н-Пентан, С5Н12

—

1,727 1,677

1,341 —

1,443

—

2,043

—

3,547

—

3,369

0,865

4,10

0,385

0,18

к-Гекеан, С

Нм

—

1,324 1,658 1,347

— 1,482 —

2,082

—

3,549

—

3,387

0,865

4,13

0,335

0,23

н-Гептан, СтНщ

—

1,330 1,682

1,351 — 1,505 —

2,232

—

3,583

—

3,454

0,860

4,17

0,424

0,24

Циклогексан, СбН.г

—

1,323 1,861

1,348

—

1,555

—

1,966

—

3,571

—

3,263 0,858

4,16

0,436

0,22

Водород,

—

1,298

0,536

0,950

—

0,0994

—

0,427

—

"5,061

— 1,063

0,739

4,14 2,67

0,017

Водород+хлор,

+С1

2,99 1,298 1,63

-—

0,414

—

0,48

—

4,14

-—

0,87

~—

—

Непредельные углеводороды

Этилен, С

—

1,289 1,384 1,288

—-

1,282

—

1,783

—

3,688

—

2,695 0,886

4,16 0,74 0,12

Пропилен, С

— 1,309 1,510 1,319 —

1,353

—

1,890

—

3,654

—

3,424

— —

0,583

0,17

Изобутилен,

С,Нв

— 1,317 1,582

1,334

—

1,409

—

2,036

—

3,645

—

3,409

— —

0,375

—

Бутадиен-1,3, С

Не

—

1,317 1,582

1,357 —

1,424

—

2,143

—

3,722

—

3,443

— —

0,545

0,125

Изопрен-2, С5Н8

—

1,324 1,630

1,343

—

1,510

—

2,316 — 3,710

—

3,449

—

— —

Ацетилен, С

—

1,291 1,352 1,285

—

1,188

—

1,418 — 4,143

—

0,362

1,03

4,02

1,57

0,011

Спирты

одноатомные

Метанол, СН

—

1,305 1,429 1,310

—

1,339

—

1,930 —

3,817

—

2,812

0,740

5,15

0,572

0,14

Этанол, С

— 1,323 1,585 1,342 —

-1,087

—

2,025

—

3,497

—

3,046 0,745

4,69

0,556

0,14

Изопропанол,

—

1,322 1,656

1,354

—

1,460

—

1,635 —

3,439

—

3,204

— —

0,418

0,65

Бутанол, С4Н10О

—

1,328 1,896

1,359

—

1,535

—

1,887 —

3,527

—

3,264

0,745

4,73

—

0,5

Ар

оматические углеводороды

Бензол, С

—

1,325 1,670

1,351 —

1,451

—

1,928 -

3,437

—

3,419 0,50

3,87

0,478

0.20

Толуол, С

—

1,331 1,696

1,355

— 1,481 —

2,203

—

3,666

—

3,524

— —

0,388

0,20

я-Ксилол, СвНю

—

1,332 1,716 1,359

—

1,490

—

2,226

—

3,791

—

3,645

— —

Оксиды

углеводородов

Этиленоксид,

—

1,313 1,582

1,344

—

1,832

1,520 —

3,802

— —

0,99 3,84

0,895

0,062

Пропиленоксид,

—

1,321 1,661

1,356

—

1,582

0,14

Ацетон, СзН

—

1,329 1,661

1,356

—

1,464

—

1,620 —

3,514

—

3,211

0,893

3,94

0,440

0,25

Хлорсодержащие углеводороды

Хлорметан, СН

С1

1,49

1,37 1.76

1,40

1,83 1,48

2,50 2,30 12,3 3,60

6,90

3,30

— — — —

Этилхлорид,

С1

1.49 1,36 1,79

1.39

1,94

1,54 2,40

- 14,6

—

6.50

6,70

— —

0,246

—

Дихлорметан,

1,80 — 2,31 1,40

2,85

—

3,10

— 7,60 —

4 „50

—

0,060

—

сн

съ

Продолжение табл. 4.1

Рпгс- кг/м"

. мДж/м®

Вещество

нкпв стехиом.

вкпв

нкпв

стехиом. вкпв

Р .

Чу

Вещество

с воз-

духом

с воз-

духом

с воз-

духом

с воз-

духом

с воз-

духом

макс'

мПа

макс

с. м/с

Ц, мДж

с 0

с воз-

духом

с 0

с воз-

духом

с Од

духом

с 0

с воз-

духом

с Ог

с воз-

духом

с 0

с воз-

духом

макс

Дихлорэтан,

С1

—

1,46

2,18 1,36

—

1,79

—

3,04

12,20 3,00

—

2,70

— —

0,142

—

Хлорвинил,

С!

—

1,78

1,394

— — —

1,930

—

3,597 — 2,625 0,820

3,70 0,30

—

Дихлорэтилен,

С1

—

1,60

2,40 1,50

2,02

—

4,40

14,40

4,00

—

3,70

—

0,129

—

Хлорбензол,

С1

—

1,862

1,731

—

— —

1,776

—

3,644 —

3,507

— —

0,312

Прочие

Оксид углерода,

СО

—

1,289

1,310

1,282

—

1,261

—

1,518

—

3,614 — 1,316

0,730

4,95

—

8,0

Аммиак, Г4Н

—

1,221

1,046 1,182 — 1,144 — 2,154 — 2,979 —

2,764 0,60 4,97

— 680,0

Сероуглерод, С5

— —

1,920

1,426

— — —

0,527

—

2,977 — 1,572

—

0,009

П р и м е ч а и и е. М — молекулярная масса вещества;

С? —

удельная теплота сгорания горючего вещества;

(З

лгс

" удельная теплота сгорания в смеси с кислородом или воздухом;

КПВ — концентрационные пределы воспламенения вещества в смесях с кислородом и воздухом;

тех — стехиометрическая концентрация вещества в газовоздушной смеси стехиометрического состава;

1Р

Т стех

тротиловый эквивалент смеси вещества с кислородом или воздухом стехиометрического состава (кг ТНТ на 1 кг

газовой смеси);

р—плотность вещества прЪ нормальных условиях; р

пгс

— плотность смесей вещества с кислородом и воздухом при НКПВ,

ВКПВ и стехиометрическом составе; — удельная объемная плотность энерговыделения для смесей с кислородом и

воздухом соответствующих составов; Р

иакс

— максимальное давление взрыва газовоздушной смеси; о — стандарти-

зированная нормальная скорость горения вещества в смеси; ц — минимальная стандартизированная энергия зажига-

ния вещества в смеси.

опасной среды. Если плотность газовых сред на три порядка

меньше плотности конденсированных ВВ, то примерно на че-

тыре порядка оказываются меньше давление взрыва, удельная

плотность энерговыделения и другие параметры, характеризую-

щие разрушающую способность ударных волн при одинаковых

значениях тротилового эквивалента. Отношение плотности

энерговыделения ^V к давлению взрыва Р

макс

для близких по

химическому строению веществ практически одинаково, как

это видно из табл. 4.1. Этим можно воспользоваться для ори-

ентировочного определения давления взрыва горючих смесей

различного состава, так как в реальных условиях не всегда

имеются необходимые исходные данные для расчета давления

и других параметров ударных волн. Ниже приведены значения

этого соотношения для различных классов химических соеди-

нений, которые соответствуют значениям соотношения для сме-

сей паров этих веществ с воздухом;

4,10—4,17 — предельные и непредельные углеводороды и цикли-

ческие соединения алифатического ряда (за исклю-

чением метана и ацетилена);

4,70—4,97 — одноатомные спирты алифатического ряда (за ис-

ключением метанола, оксида углерода и аммиака);

3,84—3,94 — ароматические углеводороды, оксиды углеводородов

алифатического ряда.

Избыточное давление взрыва, в частности в технологиче-

ских процессах окисления горючих веществ кислородом и хло-

рирования, может быть ориентировочно определено непосред-

ственно по значениям объемной плотности энерговыделения

смесей горючих газов (паров) с воздухом, кислородом или дру-

гими окислителями в широком интервале концентраций.

Для определения импульсов взрыва парогазовых сред необ-

ходимо применять приведенные в гл. 1 аналитические и графи-

ческие методы с учетом конкретных условий взрыва.

Для предварительной и сравнительной оценки разрушающей

способности парогазовых смесей иногда необходимо лишь знать

удельную объемную теплотворную способность, которая для

большинства горючих веществ и их смесей приводится в об-

ширной справочной литературе. Следует всегда помнить, что

при прочих равных условиях чем выше удельная объемная теп-

лотворная способность газообразного горючего вещества, тем

больше разрушающая способность его взрыва в смеси с окис-

лителями.

Чаще всего взрывоопасность промышленных объектов и

уровень возможных разрушений при авариях характеризуют

энергетическим потенциалом, а также удельной объемной плот-

ностью энерговыделения.

По химическому строению вещества можно оценивать и дру-

гие важные характеристики возможных взрывных явлений га-

зовых смесей, в частности скорость нарастания давления при

взрывах:

109

1) водород и ацетилен характеризуется высокой скоростью

взрывного горения (>1 м/с), что обусловливает и более вы-

сокую скорость нарастания давления при распространении пла-

мени в их смесях с окислителями;

2) углеводороды этилового ряда имеют несколько меньшую

скорость горения (1—0,5 м/с) и соответственно меньшую ско-

рость нарастания давления взрыва;

3) предельные углеводороды нормального строения (метан,

этан, пропан, бутан и др.) являются достаточно стабильными

соединениями и скорость их горения невелика (<0,5 м/с), по-

этому при взрывах их в смесях нарастание давления происхо-

дит сравнительно медленно.

По результатам проведенных экспериментов для практиче-

ской оценки разрушающей способности взрывов парогазовых

сред в условиях промышленных открытых технологических ус-

тановок установлены следующие значения максимального из-

быточного давления для трех приведенных выше групп веществ,

соответствующие детонационному режиму: для первой—80кПа,

для второй — 100—50 кПа, для третьей — 80—25 кПа. Эти зна-

чения справедливы при длине технологической установки

^25 м и с учетом наличия препятствий, создающих благопри-

ятные условия для турбулизации газовых потоков и многократ-

ного отражения и усиления волн. При длине технологических

установок ^25 м и внешнем воспламенении облака значения

давления снижаются до 80—40, 50—25 и 30—16 кПа соответ-

ственно.

4.2.2. Инициирование взрывов парогазовых смесей

Динамика процесса взрывного горения парогазовой среды

зависит не только от физико-химических свойств среды, фор-

мы и объема облака, но и от места его инициирования (у цент-

ра или края облака). Наиболее тяжелыми последствиями со-

провождаются взрывные процессы при центральном иницииро-

вании в результате первичных взрывов в закрытой аппаратуре.,

Однако при воспламенении у края облаков больших масс взрыв-

ные процессы также весьма разрушительны и последствия ава-

рий в ряде случаев не отличаются существенно от процессов

с центральным инициированием.

В условиях химических производств не всегда возможно

точно предсказать источник воспламенения парогазовых обла-

ков (от внешнего воздействия или в результате взрыва аппа-

ратуры), хотя именно характер источника и его мощность име-

ют принципиальное значение для оценки взрыва парогазовой

среды.

В табл. 4.1 приведены значения минимальной энергии зажи-

гания смесей, которая определяется в стационарных условиях

как минимальная энергия, которая требуется для того, чтобы

пламя могло распространяться в самоподдерживающемся ре-

110