Новосибирск: Наука, 1983. – 264 с.
Монография посвящена синтезу, реакциям, строению и физико-химическим свойствам дивилсульфида и его производных – новых перспективных мономеров, сшивающих агентов и полупродуктов для тонкого органического синтеза. Рассмотрены новые реакции ацетилена и его замещенных с доступными сернистыми соединениями (сероводородом, сульфидами и гидросульфидами щелочных металлов, элементной серой, ди- и полисульфидами, сероуглеродом, разнообразными тионовыми системами, эфирами и солями различных тиокислот) в суперосновных средах, приводящие к дивинилсульфиду и его замещенным. Особое внимание уделяется созданному в Советском Союзе процессу получения дивинилсульфида на базе ацетилена и сероводорода, который выдвинул этот мономер в число дешевых и доступных химических продуктов. Рассматривается полимеризация дивинилсульфида, свойства и применение его полимеров и сополимеров. Изложение ведется в сопоставлении с гомологами и аналогами дивинилсульфида (дивинил-, дистирил- и дибутадиенилхалькогенидами, тиофеном, дигидротиофеном и др. ).
Книга предназначена для широкого круга химиков – научных работников, аспирантов, инженеров-технологов, преподавателей и студентов химических вузов.
Ил. 51; таблиц 74; библиогр. – 563 назв.
Монография посвящена синтезу, реакциям, строению и физико-химическим свойствам дивилсульфида и его производных – новых перспективных мономеров, сшивающих агентов и полупродуктов для тонкого органического синтеза. Рассмотрены новые реакции ацетилена и его замещенных с доступными сернистыми соединениями (сероводородом, сульфидами и гидросульфидами щелочных металлов, элементной серой, ди- и полисульфидами, сероуглеродом, разнообразными тионовыми системами, эфирами и солями различных тиокислот) в суперосновных средах, приводящие к дивинилсульфиду и его замещенным. Особое внимание уделяется созданному в Советском Союзе процессу получения дивинилсульфида на базе ацетилена и сероводорода, который выдвинул этот мономер в число дешевых и доступных химических продуктов. Рассматривается полимеризация дивинилсульфида, свойства и применение его полимеров и сополимеров. Изложение ведется в сопоставлении с гомологами и аналогами дивинилсульфида (дивинил-, дистирил- и дибутадиенилхалькогенидами, тиофеном, дигидротиофеном и др. ).
Книга предназначена для широкого круга химиков – научных работников, аспирантов, инженеров-технологов, преподавателей и студентов химических вузов.
Ил. 51; таблиц 74; библиогр. – 563 назв.