Выходные данные не указаны, 44 вопроса
Ферменты рестрикции. Классификация, значение для генной инженерии. Хар-ка ДНК-лигаз.
Рестриктазы класса 2 Классификация. Условия реакции рестрикции.
Характеристика ДНК-полимераз.
Терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза, щелочные фосфатазы, полинуклеотидкиназа фага т4 Хар-ка, значение для ген. инженерии.
ПЦР. Принцип, условия проведения.
Возможности ПЦР (синтез одноцеп.ДНК, заякоренная ПЦР, алю ПЦР, синтез регуляторных участков).
Принципы получения мутаций с использованием ПЦР.
Хар-ка праймеров, использующих в ПЦР. Типы модификаций 5-конц. праймеров.
Практическое использование ПЦР в медицине, криминалистике, генной инженерии.
Химический синтез ДНК. Фосфорамидитный метод. Сферы применения
Определение нуклеотидной послед-сти ДНК. Принцип секвенирования. Сферы применения.
Транскрипция и трансляция генов прокариот. Организация регуляторных участков. Рнк-полимераза. Особенности процесса.
Регуляция экспрессии генов прокариот.
Регуляция экспрессии лактозного оперона у бактерий. Катаболитная репрессия.
Особенности транскрипции и трансляции генов эукариот. Организация регуляторных участков РНК-полимеразы.
Регуляция экспрессии генов эукариот.
Общая характеристика плазмид бактерий (фенотипические маркеры, размеры, классификация). Понятие «базового репликона».
Механизмы копирования cole-репликона.
Особенности организации плазмид группы а (характеристика oriv-сайта, rep-белка). Регуляция репликации плазмид группы а (регуляция а уровне транскрипции, трансляции, механизм «handcuffing»).
Векторные системы на основе cole1-репликона. Характеристика векторов puc18/19.
Принципы создания векторов для ннактиваци генов (организация векторов pmutin).
Модель репликации плазмид в соответствии с механизмом «катящегося кольца».
Организация плазмид rcr-типа.
Организация фага λ .
Векторы внедрения и векторы замещения на основе фага λ.
Нитевидные фаги в качестве клонирующих векторов (фаг м13). Структура вириона и инфекционный цикл. Вектора на основе фага м13.
Гибридные векторы на основе фага и плазмиды. Фагмиды. Космиды. Фазмиды.
Сферы использования векторных систем бактерий.
Способы введения векторных систем бактерий.
Характеристика плазмид agrobacterium (классификация, организация rep-областей).
Организация т-ДНК и vir-локуса. Ti-плазмид a. Tumefaciens.
Механизм переноса т-ДНК ti-плазмид a. Tumefaciens.
Принципы создания векторов на основе ti-плазмид a. Tumefaciens.
Методы введения векторов в клетки растений.
Трансгенные растения. Принципы создания.примеры.
Принципы создания вс для животных.
Организация вируса sv40.
Векторные системы на основе вируса sv40.
Организация экспрессионных кассет в вс для животных. Способы достижения высокого уровня экспрессии чужеродных генов в жив.клетках.
Векторные системы животных на основе вируса осповакцины.
Генетическая организация ретровирусов.
ВС животных на основе ретровирусов.
Способы введения векторов в кл-ки животных.
Значение ВС для ген.инженерии.
Ферменты рестрикции. Классификация, значение для генной инженерии. Хар-ка ДНК-лигаз.
Рестриктазы класса 2 Классификация. Условия реакции рестрикции.
Характеристика ДНК-полимераз.
Терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза, щелочные фосфатазы, полинуклеотидкиназа фага т4 Хар-ка, значение для ген. инженерии.
ПЦР. Принцип, условия проведения.
Возможности ПЦР (синтез одноцеп.ДНК, заякоренная ПЦР, алю ПЦР, синтез регуляторных участков).
Принципы получения мутаций с использованием ПЦР.
Хар-ка праймеров, использующих в ПЦР. Типы модификаций 5-конц. праймеров.
Практическое использование ПЦР в медицине, криминалистике, генной инженерии.
Химический синтез ДНК. Фосфорамидитный метод. Сферы применения
Определение нуклеотидной послед-сти ДНК. Принцип секвенирования. Сферы применения.
Транскрипция и трансляция генов прокариот. Организация регуляторных участков. Рнк-полимераза. Особенности процесса.
Регуляция экспрессии генов прокариот.
Регуляция экспрессии лактозного оперона у бактерий. Катаболитная репрессия.
Особенности транскрипции и трансляции генов эукариот. Организация регуляторных участков РНК-полимеразы.
Регуляция экспрессии генов эукариот.
Общая характеристика плазмид бактерий (фенотипические маркеры, размеры, классификация). Понятие «базового репликона».
Механизмы копирования cole-репликона.
Особенности организации плазмид группы а (характеристика oriv-сайта, rep-белка). Регуляция репликации плазмид группы а (регуляция а уровне транскрипции, трансляции, механизм «handcuffing»).
Векторные системы на основе cole1-репликона. Характеристика векторов puc18/19.
Принципы создания векторов для ннактиваци генов (организация векторов pmutin).
Модель репликации плазмид в соответствии с механизмом «катящегося кольца».
Организация плазмид rcr-типа.
Организация фага λ .
Векторы внедрения и векторы замещения на основе фага λ.
Нитевидные фаги в качестве клонирующих векторов (фаг м13). Структура вириона и инфекционный цикл. Вектора на основе фага м13.
Гибридные векторы на основе фага и плазмиды. Фагмиды. Космиды. Фазмиды.
Сферы использования векторных систем бактерий.
Способы введения векторных систем бактерий.
Характеристика плазмид agrobacterium (классификация, организация rep-областей).
Организация т-ДНК и vir-локуса. Ti-плазмид a. Tumefaciens.
Механизм переноса т-ДНК ti-плазмид a. Tumefaciens.
Принципы создания векторов на основе ti-плазмид a. Tumefaciens.
Методы введения векторов в клетки растений.
Трансгенные растения. Принципы создания.примеры.
Принципы создания вс для животных.
Организация вируса sv40.
Векторные системы на основе вируса sv40.
Организация экспрессионных кассет в вс для животных. Способы достижения высокого уровня экспрессии чужеродных генов в жив.клетках.
Векторные системы животных на основе вируса осповакцины.
Генетическая организация ретровирусов.
ВС животных на основе ретровирусов.
Способы введения векторов в кл-ки животных.
Значение ВС для ген.инженерии.