М.: Триада-Х, 2009. — 432 с.
Симптом наследственной болезни - это далеко не симптом обычного
детского заболевания ненаследственной природы. По значению симптом
наследственной болезни равен нитке клубка заболевания, схватив
которую можно прийти к точному диагнозу, но если не удалось
своевременно найти этот симптом, то наступает трагедия -
наследственное заболевание остается неизвестным, прогрессирует,
часто дает тяжелые необратимые последствия. Поэтому в генетике
симптому придается высокое значение, так как он является путеводной
звездой диагноза и назначения своевременного лечения. Автор
попытался отобрать те основные симптомы, которые врачи часто
недооценивают и затрудняются интерпретировать. На основании
проведенного отбора составлены таблицы наиболее значимых
наследственных заболеваний детского возраста, приведены алгоритмы
диагностики и отражены клинические, биохимические,
молекулярно-генетические аспекты наследственных болезней детского
возраста, а также вопросы организации медико-генетической помощи
детям и членам их семей. Основная цель книги - помочь практическому
врачу в области ранней диагностики наследственных заболеваний,
используя путь - симптом-синдром (симптомокомплекс)-болезнь для
выбора правильного диагноза или группы заболеваний с проведением
кратчайшего дифференциального диагноза и идентификации
наследственной патологии, встречающейся в педиатрической и
медико-генетической практике, а также индивидуального подбора
адекватной терапии и профилактики. Подобная книга, посвященная
семиотике наследственных болезней у детей, издается впервые в нашей
стране. Книга адресована врачам-генетикам, врачам - педиатрам,
неонатологам и врачам других специальностей, а также преподавателям
вузов, занимающимся проблемами клинической генетики.