Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата
физико-математических наук: 01.04.03 - Радиофизика. — Учреждение
Российской академии наук Институт прикладной физики РАН (г. Нижний
Новгород). — Нижний Новгород, 2014. — 16 с.
Научный консультант: кандидат физико-математических наук, доцент
Полянский О.Л.
Основной целью данной диссертационной работы
является повышение точности глобальных вариационных расчетов
колебательно-вращательных уровней энергии мономера воды H16 2 O,
молекулярного иона H+3 , а также дейтерированных изотопологов H2D+
и D2H+ последнего, находящихся в основных электронных состояниях,
вплоть до значений, необходимых для полноценного теоретического
описания спектров высокого разрешения рассматриваемых молекул. В
основе этой задачи лежит получение высокоточных глобальных
поверхностей потенциальной энергии перечисленных молекулярных
систем, с последующим
их использованием для расчета обширных теоретических списков линий и анализа имеющихся в наличии экспериментальных данных. Научная новизна
Сконструированы наиболее качественные на настоящий момент глобальные ППЭ для основных электронных состояний молекулярного иона H+3 и его дейтерированных изотопологов H2D+ и D2H+, позволяющие производить предсказания КВ переходов ионов с не достижимой ранее точностью, близкой к экспериментальной ширине линий.
Разработана новая процедура полуэмпирической оптимизации, заключающаяся в комбинировании двух различных существовавших ранее подходов.
Достигнута рекордная точность расчетов КВ спектра мономера воды H16 2 O в частотном интервале 0 - 26 000 см−1. Она практически совпадает со средней экспериментальной погрешностью определения большинства энергий уровней основного изотополога молекулы водяного пара в инфракрасном и видимом диапазонах.
Впервые достигнута близкая к экспериментальной точность глобальных расчетов энергетических уровней мономера воды.
их использованием для расчета обширных теоретических списков линий и анализа имеющихся в наличии экспериментальных данных. Научная новизна
Сконструированы наиболее качественные на настоящий момент глобальные ППЭ для основных электронных состояний молекулярного иона H+3 и его дейтерированных изотопологов H2D+ и D2H+, позволяющие производить предсказания КВ переходов ионов с не достижимой ранее точностью, близкой к экспериментальной ширине линий.
Разработана новая процедура полуэмпирической оптимизации, заключающаяся в комбинировании двух различных существовавших ранее подходов.
Достигнута рекордная точность расчетов КВ спектра мономера воды H16 2 O в частотном интервале 0 - 26 000 см−1. Она практически совпадает со средней экспериментальной погрешностью определения большинства энергий уровней основного изотополога молекулы водяного пара в инфракрасном и видимом диапазонах.
Впервые достигнута близкая к экспериментальной точность глобальных расчетов энергетических уровней мономера воды.