Уваров Г.И., Голеусов П.В. Практикум по почвоведению с основами бонитировки почв

Подождите немного. Документ загружается.

Оборудование: фарфоровая ступка с пестиком, сито с диаметром отверстий 1 мм,

технические весы, конические колбы на 100 см

, резиновые пробки, химические стака-

ны на 50 см

, рН-метр-иономер.

Реактивы:

буферные растворы для калибровки рН-метра или иономера, 1 н. рас-

твор КCl.

Приготовление 1 н. раствора КCl:

74,5 г кристаллического хлорида калия раство-

рить в 1 л дистиллированной воды.

8.3. Определение гидролитической кислотности

Метод основан на вытеснении из ППК почвы ионов Н

и Al

щелочью NaOH,

образующейся при гидролизе щелочной соли ацетата (уксуснокислого) натрия

СH

COONa, и титровании образующейся уксусной кислоты гидроксидом натрия.

Порядок работы

1. Взвешивают 20 г воздушно-сухой почвы, измельченной и пропущенной через

сито с диаметром отверстий в 1 мм, и помещают в колбочку емкостью 100 см

2. Приливают 50 см

1,0 н. раствора ацетата натрия (СНзСОONa), закрывают

колбу пробкой и взбалтывают содержимое колбы в течение 5 мин. Оставляют колбу на

24 ч отстаивания.

3. После отстаивания раствор взбалтывают и профильтровывают через складча-

тый фильтр, перенося по возможности на него почву. Если первые порции фильтрата

окажутся мутными, необходимо снова пропустить их через тот же фильтр

Отбирают пипеткой 25 мл фильтрата, добавляют 2 капли фенолфталеина и

титруют 0,1 н. раствором гидроксида натрия до появления розового окрашивания, не

исчезающего 1 мин.

Величину гидролитической кислотности Н

вычисляют в ммоль/100 г абсо-

лютно сухой почвы по формуле:

KcV

⋅

75,1100

где

V - объем раствора гидроксида натрия, израсходованный на титрование уксусной

кислоты, образовавшейся в колбе, см

;

с – концентрация раствора гидроксида натрия, ммоль/дм

;

100 – коэффициент пересчета на 100 г почвы;

1,75 – поправка не неполное вытеснение ионов водорода при однократной обработ-

ке почвы раствором ацетата натрия.

– коэффициент гигроскопичности почвы.

m – масса навески почвы, соответствующая взятому для титрования объему вытяж-

ки, г.

Оборудование:

фарфоровая ступка с пестиком, сито с диаметром отверстий 1 мм,

весы технические, конические колбы на 100 см

, резиновые пробки, воронки диаметром

5-6 см, фильтровальная бумага, пипетки на 25 см

, бюретки на 25 или на 50 см

, лабо-

раторные штативы.

Реактивы:

1,0 н. раствор ацетата натрия, 0,1 н. раствор NaOH, фенолфталеин.

Приготовление растворов:

Приготовление 1,0 н. раствора ацетата натрия. 136 г кристаллического

COONa·3H

O растворяют в мерной колбе в 1 л. дистиллированной воды, лишенной

СО

кипячением в течение 30 мин.

2) Приготовление 0,1 н. раствора гидроксида натрия. Указанный раствор гидро-

ксида натрия готовят из 4 г кристаллического гидроксида натрия, который растворяют

в дистиллированной воде, освобожденной от углекислого газа кипячением, и в мерной

посуде объем доводят до 1 л.

8.4. Вычисление степени насыщенности почвы основаниями

Степенью насыщенности почв основаниями называется отношение суммы обмен-

ных оснований к емкости катионного обмена, выраженное в %:

100⋅

где V – степень насыщенности почв основаниями, %;

S – сумма обменных (поглощенных) оснований, ммоль/100 г почвы;

– гидролитическая кислотность, ммоль/100 г почвы;

S+Н

– емкость катионного обмена, ммоль/100 г почвы;

100 - коэффициент пересчета на проценты.

По степени насыщенности почв основаниями определяется нуждаемость почв в

известковании:

если V = 50 % и менее – нуждаемость в известковании сильная;

V = 50 - 70 % – нуждаемость в известковании средняя;

V = 70 - 80 % – нуждаемость в известковании слабая;

V = 80 % и более – нуждаемость в известковании отсутствует.

8.5. Вычисление потребности почвы в извести

по величине гидролитической кислотности

Полная норма извести в т/га рассчитывается по величине гидролитической ки-

слотности:

- при слабой и средней нуждаемости почвы норма извести (в т/га) равна величине гид-

ролитической кислотности (Н

х 1);

- при сильной нуждаемости величину гидролитической кислотности увеличивают в 1,5

раза (Н

х 1,5).

При расчете норм извести можно пользоваться также следующей формулой:

1000000

24001000005,0

⋅

где Н

- полная гидролитическая кислотность, ммоль/100 г почвы;

0,05 – количество г СаСО

, требуемого для полной нейтрализации гидролити-

ческой кислотности 1 ммоль/100 г почвы;

10000 – коэффициент для перевода 100 г почвы в 1 т;

2400 – масса одного гектара пахотного слоя мощностью 20 см и плотностью

сложения 1,2 г/см

, определена по формуле m=d

·h·10000, где d

– плотность

сложения, г/см

=т/м

; h – мощность пахотного слоя, м; 10000 – коэффициент

перевода на 1 га.

1000000 – коэффициент перевода г СаСО

в тонны.

Задание:

1. В тех же образцах, в которых на предыдущем занятии определяли сумму по-

глощенных оснований, произвести определение актуальной, обменной и гидролитиче-

ской кислотности почвы.

2. Произвести оценку полученных показателей по таблицам 13, 14 и 15.

3. Произвести расчет емкости катионного обмена почвы и степени насыщенно-

сти почвы основаниями. Сделать вывод о необходимости в известковании анализируе-

мой почвы.

4. Произвести расчет необходимого количества карбоната кальция для нейтрали-

зации гидролитической кислотности почвы.

Вопросы для контроля:

1. От каких факторов зависят кислотно-основные свойства почв?

2. Что называют кислотностью почвы?

3. Какие выделяют виды кислотности почвы?

4. Как определяются различные виды кислотности почвы? На каких принципах

основаны эти методы определения?

5. Какие меры принимаются для устранения неблагоприятной кислотности почв?

На чем они основаны?

6. Что такое щелочность почвы? Назовите виды щелочности почвы?

7. Как устраняется неблагоприятная щелочность почвы?

8. Что называют кислотно-основной буферностью почвы?

9. Как вычисляется степень насыщенности почв основаниями?

10. Как определяется необходимость почв в известковании?

11. Как рассчитывается необходимое для известкования количество карбоната

кальция?

9. Засоленность почв

Цель занятия:

познакомиться с источниками засоления почв и влиянием засоления

на агротехнические характеристики почв, с оценкой степени засоленности почв, осво-

ить метод определения общей суммы водорастворимых веществ почвы, ацидиметриче-

ский метод определения содержания карбонатов почве.

Накопление солей в почвах происходит вследствие действия причин природного

(первичное засоление) и антропогенного характера (вторичное засоление).

К природ-

ным факторам засоления относятся:

 почвообразование на засоленных материнских породах (в первую очередь,

морских отложений, вышедших на дневную поверхность);

 близкое залегание минерализованных грунтовых вод в условиях выпотного

водного режима почв (испарение превышает количество осадков);

 аккумуляция солей растительностью;

 эоловый перенос солей (импульверизация) с поверхности морей, соленых озер

и при дефляции (ветровой эрозии) засоленных почв.

Антропогенное засоление почв происходит, главным образом, при ведении оро-

шаемого земледелия. Соли в почву могут поступать как из минерализованных ороси-

тельных вод, так и из минерализованных грунтовых вод, при достижении их капилляр-

ной каймы поливными

водами в условиях засушливого климата. Вторичное засоление

почв может быть связано с загрязнением почв сточными водами, отходами (промыш-

ленными, сельскохозяйственными, бытовыми), а также выпадением из атмосферы пы-

ли, выбрасываемой предприятиями. Городские почвы засоляются при использовании

хлорида натрия и хлорида кальция для борьбы с гололедом.

В ряде случаев антропогенное поступление солей в почву оказывает благоприят-

ное воздействие на свойства почвы, например, при известковании и гипсовании почв,

внесении минеральных удобрений.

По

степени растворимости в воде соли делятся на мало-, средне- и легкораствори-

мые. Малорастворимые соли в почвах представлены карбонатами кальция и магния

(CaСО

и MgCO

). Среднерастворимая соль – гипс CaSO

·H

O, остальные соли отно-

сятся к легкорастворимым. Наибольшее значение имеет накопление в почве легкорас-

творимых солей, которые формируют ионный состав почвенного раствора, его кислот-

но-основные свойства и при высокой концентрации (более 0,25 %) токсичны для расте-

ний. Соли натрия, кроме того, вытесняют из ППК ионы кальция и магния, способству-

ют разрушению структуры (

пептизации) почвы.

Степень засоленности почвы или их горизонтов устанавливают по величине сухо-

го остатка (в %), образовавшегося после выпаривания водной вытяжки из почвы (табл.

16). Этот показатель дает довольно общее представление о содержании минеральных

солей, т. к. представляет собой сумму водорастворимых веществ (органических и ми-

неральных).

Таблица 16

Оценка степени засоленности почв по

величине сухого остатка

Группы почв по степени засоленности Сухой остаток, %

Незасоленные 0,25 – 0,30

Слабозасоленные 0,30 – 0,50

Среднезасоленные 0,50 – 1,0

Сильнозасоленные 1,0 – 2,0

Солончаки 2,0 – 4,0

Типы засоления почв определяют по составу анионов:

содовое – среди солей преобладает сода (карбонаты СО

и гидрокарбонаты

НСО

);

хлоридное – среди солей резко преобладают хлориды (Cl

);

сульфатное – среди солей резко преобладают сульфаты (SO

);

сульфатно- содовое – среди солей преобладают сульфаты и карбонаты, но

карбонатов больше, чем сульфатов;

сульфатно- хлоридное – среди солей преобладают сульфаты и хлориды, но

хлоридов больше, чем сульфатов;

хлоридно- сульфатное – также преобладают сульфаты и хлориды, но сульфа-

тов больше, чем хлоридов.

Определить тип засоления можно в лабораторных условиях с помощью качест-

венного

анализа водной выдержки.

Степень и тип засоления являются важными диагностическими (классификацион-

ными) признаками засоленных почв (солончаков, солончаковых почв и солонцов).

В профиле незасоленных почв соли распределяются в соответствии с их раство-

римостью. Легкорастворимые соли выносятся за пределы почвенного профиля, средне-

растворимая соль, гипс, появляется на значительной глубине (150-200 см), и несколько

выше

по профилю залегают малорастворимые соли – карбонаты кальция и магния.

Глубина залегания карбонатов кальция и магния и характер их распределения по про-

филю позволяет установить степень развития процессов выщелачивания в почве.

9.1. Определение общей суммы водорастворимых веществ (сухой остаток)

Сухой остаток представляет собой продукт выпаривания водной вытяжки из поч-

вы. Фактически он является суммой всех водорастворимых соединений почвы, как не-

органических, так и органических. Водную вытяжку готовят в объеме, достаточном для

последующего качественного анализа (определения типа засоления).

Порядок работы

1. Из почвы, измельченной и пропущенной через сито с диаметром отверстий в 1

мм, берут навеску в 50 г и помещают в колбу объемом 500 см

. В колбу приливают 250

см

дистиллированной воды, лишенной СО

(кипячение 30 мин).

Содержимое колбы взбалтывают или перемешивают с помощью лабораторной

мешалки 5 мин, закрывают пробкой и оставляют отстаиваться на 24 ч.

После отстаивания содержимое взбалтывают и переносят в воронку с обеззо-

ленным бумажным фильтром. Фильтрат собирают в коническую колбу объемом 250

см

После окончания фильтрования отбирают пипеткой 25-50 см

фильтрата (в за-

висимости от предполагаемой степени засоления) и переносят в фарфоровую чашку

емкостью 50 – 100 см

, предварительно высушенную в сушильном шкафу при темпера-

туре 105

С в течение трех часов и взвешенную на аналитических весах. Оставшуюся

вытяжку используют для качественного анализа.

Содержимое чашки выпаривают на водяной или песчаной бане, следя, чтобы

жидкость не кипела, и не подгорал образовавшийся сухой остаток.

После выпаривания чашку с остатком тщательно вытирают снаружи полотен-

цем и просушивают в сушильном шкафу в течение трех-четырех часов при температуре

105

С. Затем чашку охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах.

Сухой остаток вычисляют по формуле:

Кcb

⋅

−

100)(

где А – сухой остаток, %;

b – масса чашки с сухим остатком, г;

с – масса пустой чашки, г;

100 – перевод в проценты;

– коэффициент гигроскопичности почвы;

m – навеска почвы, соответствующая объему взятой для выпаривания вытяж-

ки, г.

Оборудование: фарфоровая ступка с пестиком, сито с диаметром отверстий в 1

мм, фарфоровая чашка объемом 50-100 см

, конические колбы объемом 100 и 250 см

воронки, фильтровальная бумага (обеззоленная), аналитические весы, водяная или пес-

чаная баня, термостат, эксикатор.

9.2. Качественный анализ водной вытяжки

Качественный анализ водной вытяжки выполняется для определения качественно-

го состава солей, содержащихся в почве.

Так как в водной вытяжке содержатся преимущественно хлориды, сульфаты и

карбонаты, то определяют сначала наличие анионов, а затем некоторые катионы.

Порядок работы

1. Определение аниона СО

2–

. Растворимые карбонаты представлены в почве

главным образом Na

(cодой). Присутствие Na

обуславливает щелочную реак-

цию почвы. Поэтому определение иона СО

2–

производят при помощи фенолфталеина:

в щелочной среде он дает розовую окраску. Для определения присутствия СО

2–

в вод-

ной вытяжке берут пробирку, наливают в нее немного водной вытяжки и прибавляют 2

капли фенолфталеина. Если вытяжка окрасится в розовый цвет, то анион СО

2–

присут-

ствует в почве. Если вытяжка остается бесцветной, то аниона СО

2–

в почве нет.

Определение аниона Cl

–

. Для определения аниона Cl

–

берут чистую пробирку,

наливают немного водной вытяжки, добавляют 2-3 капли азотной кислоты (для разру-

шения бикарбонатов, которые с нитратом серебра тоже образуют осадок) и затем до-

бавляют несколько капель раствора нитрата серебра. Если в почве есть хлориды, на-

пример, хлорид натрия, то реакция идет по уравнению:

NaCl + AgNO

= AgCl↓ + NaNO

Хлорид серебра выпадает в виде белого творожистого осадка.

Определение аниона SO

2–

. В чистую пробирку наливают немного водной вы-

тяжки, подкисляют двумя каплями 10%-ного раствора НCl и прибавляют 2-3 капли 5%-

ного раствора BaCl

(хлорида бария).

Реакция идет по уравнению:

+ BaCl

= BaSO

↓ + 2NaCl

Образуется белый осадок сульфата бария. Подкисление необходимо для разруше-

ния карбонатов и бикарбонатов бария, так как барий с анионами СО

2–

и НСО

–

тоже

образует труднорастворимые соли, но только в щелочной и нейтральной среде. В ки-

слой среде эти соли растворяются

Определение катиона Са

. Для определения присутствия катиона Са

в вод-

ной вытяжке, в пробирку с водной вытяжкой добавляют 1-2 капли 10%-ной

уксусной

кислоты и

2-3 капли 4%-ного раствора оксалата аммония (NH

)

и перемешивают.

Реакция идет по уравнению:

СаCl

+ (NH

)

= СаС

↓ + 2NH

Образуется белый мелкокристаллический осадок оксалата кальция.

Определение катиона Mg

. Для определения присутствия в водной вытяжке

магния, в пробирку с водной вытяжкой добавляют несколько капель NH

OH (до запаха

аммиака) и 2-3 капли раствора NH

Cl, а затем 2-3 капли раствора Na

НРО

(гидрофос-

фата натрия). Гидрофосфат натрия в присутствии NH

OH и NH

Cl осаждает из

pacтворов солей магния белый кристаллический осадок фосфата магния-аммония:

MgCl

+ Na

HPO

+ NH

OH = MgNH

↓ + 2NaCl + H

В засоленных почвах обычно велико содержание катиона Na

. При количест-

венных анализах содержание катиона Na

часто определяют по разности между суммой

анионов и катионов или на пламенном фотометре, т.к. ион натрия окрашивает пламя

газовой горелки в желтый цвет. Качественное определение натрия в водной вытяжке

тоже можно произвести по окрашиванию пламени газовой горелки или спиртовки.

Запись в тетради при изучении качественного, состава водной вытяжки ведут по

форме табл. 17:

Таблица 17

Результаты качественного анализа

водной вытяжки

Анионы Катионы №№

разреза

Глубина от-

бора образ-

ца в см CO

2–

–

2–

Оборудование:

стеклянные пробирки, капельницы, газовые горелки или спиртов-

ки.

Реактивы:

фенолфталеин, азотная кислота (конц.), 0,1 н. раствор нитрата серебра,

10%-ный раствор соляной кислоты, 5%-ный раствор хлорида бария, 10%-ный раствор

уксусной кислоты, 4%-ный раствор оксалата аммония, 25%-ный раствор аммиака, рас-

твор гидрофосфата натрия.

Приготовление растворов:

Приготовление 0,1 н. раствора нитрата серебра. 1,7 г AgNO

растворить дистил-

лированной водой, доведя раствор до метки в колбе на 100 см

9.3. Определение содержания карбонатов ацидиметрическим методом

Ацидиметрический метод определения содержания карбонатов в почве основан на

их разрушении раствором соляной кислоты с последующим титрованием его остатка

раствором гидроксида натрия

Порядок работы

Навеску почвы (измельченной и пропущенной через сито с диаметром отвер-

стий 1 мм) массой 0,5 г помещают в коническую колбу емкостью 100 см

и заливают из

бюретки 25 см

0,5 н. раствора НCl.

В другую колбу наливают также 25 см

0,5 н. раствора НCl, но без почвы, для

«холостого» определения.

Закрыв колбы воронками, на электрической плитке быстро доводят содержи-

мое до кипения и умеренно кипятят в течение 5 минут.

Охлаждают (можно в емкости с водой), проводят предварительное титрование

НCl «холостой» пробы 0,5 н. раствором гидроксида натрия, затем оттитровывают избы-

ток НCl в колбе с почвой. В качестве индикатора используют фенолфталеин.

Содержание карбонатов (в пересчете на СО

) определяют по формуле:

КVV

СО

⋅

−

100022,05,0)(

где

– объем 0,5 н. раствора гидроксида натрия, пошедший на титрование «хо-

лостой» пробы, см

;

- объем 0,5 н. раствора гидроксида натрия, пошедший на титрование остат-

ка соляной кислоты, см

;

0,5 – концентрация раствора (нормальность) раствора гидроксида натрия;

0,022 – коэффициент перевода на количество СО

, эквивалентное 1 мл 0,5 н

раствора HCl, г;

100 – коэффициент перевода в проценты;

– коэффициент гигроскопичности почвы;

m – навеска почвы, г.

Если требуется определение общего содержания карбонатов, то расчет ведут по

формуле:

MeCO

,% = CO

,% ·2,274

Оборудование:

фарфоровая ступка с пестиком, сито с диаметром отверстий 1 мм,

технические весы, конические колбы объемом 100 см

, маленькие воронки диаметром

2-3 см, электрическая плитка, бюретка объемом 50 см

, штатив лабораторный.

Реактивы:

0,5 н. раствор соляной кислоты, 0,5 н. раствор гидроксида натрия, фе-

нолфталеин.

Приготовление растворов:

Приготовление 0,5 н. раствора соляной кислоты: 41 см

раствора концентриро-

ванной HCl (плотностью 1,19) довести до 1 дм

дистиллированной водой;

Приготовление 0,5 н. раствора гидроксида натрия: 20,0 г реактива растворить в

мерной колбе на 1 дм

дистиллированной водой, освобожденной от СО

(кипячение 30

мин).

Задание:

В предложенном образце из какого-либо горизонта засоленной почвы опреде-

лить содержание сухого остатка и степень засоления.

Провести качественный анализ водной вытяжки и определить тип засоления.

Получив данные у других студентов, построить диаграмму профильного рас-

пределения содержания сухого остатка в анализируемой почве. Проанализировать про-

фильное распределение солей.

Определить содержание СО

карбонатов в почве ацидиметрическим методом.

Сопоставив содержание карбонатов в горизонтах почвы с материнской поро-

дой, сделать вывод степени выщелачивания профиля почвы от карбонатов.

Вопросы для контроля:

1. Назовите природные факторы засоления почв.

Назовите антропогенные факторы засоления почв.

Какое влияние оказывает засоление почв на благоприятность их агрономиче-

ских свойств?

Как оценивается степень засоленности почв?

Назовите основные типы засоления почв.

Опишите метод определения общего содержания водорастворимых веществ

почвы (сухого остатка).

На чем основан ацидиметрический метод определения содержания карбонатов

в почве? Опишите ход выполнения анализа почвы с использованием этого ме-

тода.

IV. ГЕОГРАФИЯ И КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЧВ

Отечественная школа генетического почвоведения начала свое развитие с иссле-

дований распространения почв, связи их строения с географическими особенностями

природных условий – факторов почвообразования. Эти исследования были проведены

В.В. Докучаевым, который доказал, что почвы распространены на поверхности суши

закономерно и в соответствии с географической изменчивостью почвообразовательных

факторов образуют широтные (на равнинах)

и вертикальные (в горах) почвенные зоны.

Закономерности зональности почв стали основой почвенно-географического райониро-

вания территории России.

Почвенно-географическое районирование направлено на выделение почвенно-

географических регионов, однородных по структуре почвенного покрова, сочетанию

факторов почвообразования и характеру возможного сельскохозяйственного использо-

вания.

Структура почвенного покрова подразумевает состав, количественное со-

отношение входящих в него почв, характер образуемых ими сочетаний и комплексов,

степень его пестроты и контрастности. Разные уровни организации структуры почвен-

ного покрова

образуют соподчиненные таксономические единицы почвенно-

географического районирования: почвенно-биоклиматический пояс, почвенно-

биоклиматическую область, почвенную зону, почвенную провинцию, почвенный округ

и почвенный район.

Почвенно- биоклиматический пояс представляет собой совокупность поч-

венных зон и вертикальных почвенных структур (горных почвенных провинций), объе-

диненных сходством радиационных и термических условий и сходным характером

влияния этих условий

на почвообразование, выветривание и развитие растительности.

Почвенно- биоклиматическая область понимается как совокупность поч-

венных зон и вертикальных почвенных структур, объединенных в пределах пояса сход-

ством не только радиационных и термических условий, но и условий увлажнения и

континентальности и вызванных ими особенностей почвообразования, выветривания и

развития растительности.

Почвенная зона

– ареал распространения зонального почвенного типа и со-

путствующих ему интразональных почв.

Почвенная провинция

– это часть почвенной зоны, отличающаяся специфи-

ческими особенностями почв, условий почвообразования, связанными либо с разли-

чиями в увлажнении континентальности (в широтных отрезках почвенных зон), либо с

температурными различиями (в меридиональных отрезках почвенных зон). Выявление

провинциальных различий в пределах почвенных зон имеет большое агрономическое

значение.

Почвенные округа

выделяются в пределах почвенных провинций по тем осо-

бенностям почвенного покрова, которые обусловливаются характером рельефа и поч-

вообразующих пород.

Почвенный район

понимается как часть почвенного округа, характеризую-

щаяся однотипной структурой почвенного покрова, т.е. закономерным чередованием в

пределах района одних и тех же сочетаний и комплексов почв.

Для горных территорий почвенно-географическое районирование учитывает осо-

бенности положения горной страны в системе климатических поясов и областей, а так-

же особенности ее орографии.

Классификация почв направлена на объединение почв в таксономические (клас-

сификационные) группы по строению, составу, свойствам, происхождению и плодоро-

дию. Отечественная классификация является генетической, т.к. учитывает не только

признаки и свойства почв, но и особенности их генезиса (происхождения). Современ-

ная классификация почв включает систему таксономических единиц и диагностические

показатели.

Под таксономической единицей (таксоном) понимают почвенную еди-

ницу, определяющую последовательность учета генетических характеристик и точ-

ность установления места почвы в классификационной системе. В современной клас-

сификации почв основная классификационная единица

– тип почвы.

Тип почвы. Это группа почв, которые характеризуются однотипностью посту-

пления и трансформации органического вещества, минеральной массы, процессов ми-

грации и аккумуляции вещества, сходством строения почвенного профиля и характе-

ром мероприятий по воспроизводству почвенного плодородия. К почвенным типам от-

носятся подзол, чернозем, солонец и т.д. В пределах типа

выделяют подтипы почв.

Подтип почвы – это группа почв, которые представляют собой переходные

почвенные образования между типами почв.

Род почвы. В пределах подтипа выделяют роды почв, которые уточняют гене-

тическую характеристику почв, учитывая влияние различных местных условий (состав

почвообразующих пород, состав и глубину залегания грунтовых вод, наличие реликто-

вых и антропогенных характеристик

Виды почвы. В пределах рода выделяют виды почв, которые устанавливают

количественные различия в проявлении основного почвообразовательного процесса.

Почвы разделяют на виды также по мощности гумусового или подзолистого горизон-

тов, уровню гумусированности.

Разновидность почвы. В пределах вида выделяют разновидности почв, ко-

торые отражают различия почв по гранулометрическому составу верхних почвенных

горизонтов.

Разряд почвы разделяет почвы по характеру почвообразующих пород.

Номенклатура почв. В основу научной номенклатуры почв В.В.Докучаев и Н.М.

Сибирцев положили русские, в основном цветовые народные названия (черноземы,

подзолы и др.) или экологические и ландшафтные (тундровые, луговые). При выделе-

нии фациальных подтипов были использованы термины, характеризующие различия в

тепловом режиме (теплые, холодные); названия родов характеризуют определенные

свойства почв (солонцеватые, карбонатные и др.); названия видов — степень проявле-

ния определенных свойств (малогумусированные, среднемощные и др.). Разновидно-

сти называют в соответствии с классификацией почв по гранулометрическому составу

(песчаные, суглинистые и т.д.); разряды — по свойствам и генезису почвообразующей

породы (моренный суглинок, лессовидный суглинок и др.).

Полное название почв производится с учетом их таксономических уровней, на-

чиная с типа. При этом если таксоны более низкого уровня характеризуются свойства-

ми вышестоящего, то их названия опускаются.

Пример:

тип чернозем

подтип типичный

род обычный (из названия опускается)

вид среднегумусный

разновидность среднесуглинистый

разряд на тяжелом лессовидном суглинке

Диагностика почв. В качестве диагностических показателей используются мор-

фологические признаки, гранулометрический, химический и минералогический соста-

вы почв, содержание и состав органического вещества, физико-химические свойства,