Уилсон Дж.Л. Карбонатные фации в геологической истории
Подождите немного. Документ загружается.
в
связи
с
этим
важное
значение.
В
ряде
случаев
они
указывают,
что
доломитизация
не
обязательно
была
почти
одновременной
с
осадкона
коплением,
хотя
распределение
доломитизированных
пород
в
прост
ранстве
свидетельствует,
что
они
постоянно
связаны
с
древними
шель
фами
и
приподнятыми
областями,
откуда
могли
поступать
воды
соот
ветствующего
состава.
Ценгер
[430, 431]
доказал,
что
многие
страти
графически
приуроченные
доломиты
имеют
осадочные
и
органогенные
текстуры,
свидетельствующие
о
верхне-
или
межприливных
обстанов
ках
осадконакопления,
в
которых
ныне
образуются
голоценовые
доло
миты
и
к
которым
можно
обоснованно
прилагать
модель
себх
с
харак
терной
для
них
почти
одновременной
доломитизацией.
Но
он
также
убе
дительно
продемонстрировал,
что
имеется
столь
же
много
доломитов,
чьи
петрографические характеристики
указывают
на
осадконакопление
в
полностью
морских
УСЛQВИЯХ,
а
не
в
верхнеприливной
эвапоритовой
зоне.
Представляет
интерес
(и
до
некоторой
степени
озадачивает)
то,
что
петрографические
наблюдения
свидетельствуют
о
значительной
по
масштабам
региональной
доломитизации
(даже
осадков
первично
чисто
морского
происхождения),
которая
происходил
а
на
относительно
ран
них
диагенетических
стадиях.
Обычно
наблюдается
некоторая
зависи
мость
количеств
и
местоположения
доломитов
от
степени
проницаемо-:
сти
первичной
структуры
породы.
Во
многих
породах
с
частичным
за
мещением
доломитизация
проходила
в
следующем
порядке:
микрито
вый
заполнитель,
микритовые
пеллеты,
арагонитовый
биокластический
детрит
и
плотные
кальцитовые
раковины.
Предположительно
эта
по
следовательность
отражает
степень
легкости
растворения
и
воз
можность
поступления
растворов
к
замещаемому
субстрату.
В
осадках
с
такой
прогрессивной
доломитизацией
процесс
должно
быть
происхо
дил
до
того
как
порода
была
окончательно
сцементирована
кальцитом.
Его
конечным
результатом
являются
обычно
пористые.
сахаровидные
доломиты
с
ядрами
окаменелостей,
из
которых
удален
весь
кальцит
[257] .
В
других
слоях
в
том
же
самом
разрезе,
однако,
могут
присут
ствовать
зернистые
тонкокристаллические
плотные
доломиты,
переслаи
вающиеся
с
частично
доломигизированными
известняками
и
чистыми
сахаровидными
доломитами.
Во
многих
таких
слоях
замещены
все
ти
пы
обломков
и
основная
масса,
причем
сохраняется
наиболее
тонкая
внутренняя
структура
раковин,
а
также
микрита
с
мельчайшими
кри
сталлами
доломита.
Такие
слои,
должно
быть,
были
более
или
менее
окончательно
сцементированы
до
доломитизации,
поскольку
прони
цаемость
их
структуры
НЕ
контролирует
степень
доломитизации.
~ел
ваки
кремней,
которые
сохраняют
окаменелости
с
тонкой
структурой,
включенные
в
сахаровидный
пористый
доломит,
уничтоживший
все
не
окремненные
биогенные
обломки,
свидетельствуют
о
том,
что
основная
доломитизация
происходил
а
достаточно
поздно
и
предварялась
первы-
ми
стадиями
окремнения.
.
Подытоживая
все
вышесказанное,
можно
отметить,
что
петрографи
ческие
данные
часто
свидетельствуют
о
сложной
многостадийной
и.сто
рии
доломитизации,
при
которой
этот
процесс
может
протекать
в
раз
личное
время
относительно
других
диагенетических
событий,
таких
как
замещение
ангидрита,
окремнение
и
цементация
кальцитом.
Таким
образом,
петрографические
данные
о
времени
доломитизации
двусмыс
ленны
и
противоречивы,
указывая
на
замещение,
происходящее
в
дли
тельные
периоды
времени
или
в
периоды
быстрого
изменения
условий.
328
Стратиграфия
доломитовых
отложений
Один
из путей,
позволяющий
установить
время
доломитизации
и
спо
соб
образования
доломитовых
пород,
заключается
в
изучении
их
фа
циальных
и
вертикальных
стратиграфических
взаимоотношений.
Стра
тиграфические
исследования
показывают,
что
доломитизации
подвер
гаются
преимущественно
шельфы
или
приподнятые
области.
Многие
(но
не
все)
доломитовые
толщи
окаймлены
со
стороны
суши
или
с
внутренней
стороны
эвапоритами.
Доломитизированы
могут
быть
осад
ки
всех
трех
типов
циклов
с
признаками
обмеления.
Наблюдения
также
показывают,
что
в
некоторых
случаях,
несмотря
на
раннее
в
целом
про
текание
процесса
доломитизации,
он
не
обязательно
почти
одновреме
нен
с
осадконакоплением.
Доломитизации
чаще
подвергались
шельфы
по
сравнению
с
окайм
ляемыми
ими
впадинами.
Примеры
этого
в
геологической
истории
мно
гочисленны:
средняя
пермь
Западного
Техаса
[123,
с.
431,
фиг.
31],
группа
Мэдисон
впадины
Уиллистон
[339,
с.
28],
ордовикские
отложе
ния
формации
Ред-Ривер
во
впадине
УИЛЛИСТОН
(рис.
Х-21),
силурий-
.
ские
отложения
шельфов
вокруг
Мичиганского
и
Аппалачского
бас
сейнов
[10,
фиг.
10],
фации
Гейтсберг-Конокочиту
на
Адирондакской
оси
в
Аппалачской
миогеосинклинали
[410,
с.
319,
фиг.
4],
известняк
LUуаиба
в
кровле
группы
Тамана
вдоль
края
их
выходов
на
Аравий
ском
щите,
юрская
Аравийская
формация
Персидского
залива
(гл.
IX)
и
формация
Эдвардс
Команчской
платформы
и
дуги
Сан-Маркос
в
Цен
тральном
Техасе
[114,
фиг.
7; 306,
с.
57,
58].
Берри
и
Буко
[38]
устано-
АЛЬБЕРТА
I
I
• I
I
• I
САСКАЧЕВАН
\
,
,
\
,
L
МА!iИТОБА
Рис.
X-21.
Доломитовые
и
иэвестняковые
фации
формации
Ред-Ривер
(ордовик)
во
впадине
Уиллистон.
Изопахиты
в
футах.
Редкими
точками
показаны
участки,
сло
женные
доломитами
на
100%,
вертикальной
штриховкой
-
участки
с
содержанием
до
ломитов
50-1'00%,
кирпичиками
-
преобладающие
известняки.
Центр
впадины
показан
замкнутыми
изолиниями
600
и
700
футов
и
жирной
линией,
которая
оконтуривает
распространение
пластов
ангидритов
в
верхней
части
формации.
Окаймляющий
впа
дину
широкий
шельф
явился
областью
наибольшей
доломитизации;
соответствующая
формация
носит
название
доломитов
Биг-Хорн
или
доломитов
Уайтвуд
и
распрост
ранена
к
югу
и
западу
от
впадины.
Черной
заливкой
показаны
скопления
нефти
329
вили,
что
североамериканские
силурийские
известняки
окружают
шель
фовую
область
кратона,
в
пределах
которой
отложения
силура
почти
полностью
доломитизированы.
Позднеюрские
слои,
залегающие
на
глу
бине
в
пределах
Северо-Германской
низменности,
отложились
на
узком
шельфе
к
югу
от
поднятия
Помпеки
и
были
сильно
доломитизированы
вскоре
после
отложения.
К
югу
они переходят
в
известняки
мальмско
го
эвапоритового
бассейна,
расположенного
в
пределах
северной
части
Германской
равнины
[316,
с.
136,
фиг.
12].
Можно
привести
также
мно
жество
других
примеров.
В
большинстве
упомянутых
выше
случаев
в
верхней
части
разрезов
залегают
слои,
представляющие
отложения
эвапоритовых или
карбонатных
лагун
приливных
равнин
с
ограничен
ной
циркуляцией
вод.
Там,
где
в
состав
циклических
толщ
входят
пачки
ангидритов,
с
ними
в
латеральном
или
вертикальном
направлении
могут
быть
тесно
связаны
доломиты.
Принимая
идею
об
оттоке
рассолов
вниз
от
поверх
ности
эваПОРИ10ВОЙ
себхи,
можно
ожидать,
что
карбонатные
породы,
залегающие
непосредственно
ниже
эвапоритовых
членов
циклов,
долж
ны
быть
более
интенсивно
доломитизированы.
Обычно,
но
не
всегда,
это
и
наблюдается.
Различия
в
первичной
структуре
и
в
степени
цемен
тации
во
время
доломитизации
в
ряде
случаев
обусловливают
различия
в
проницаемости,
которые
в
свою
очередь
контролируют
восприимчи
вость
к
замещению.
В
позднедевонской
формации
Дюпероу
во
впади
не
Уиллистон
слои,
залегающне
в
цикле
непосредственно
выше
ангид
ритов,
доломитизированы
на
мощность
около
1
м
или
менее.
Это,
воз
можно,
указывает
.на
то,
что
доломитиэирующий
рг..створ
проникал
из
самих
эвапоритов
в
перекрывающий
пласт,
когда
слой
сульфата
под
вергался
уплотнению.
Примерами
тесной
пространственной
связи
до
ломитов
и
ангидритов,
приводимыми
в
этой
главе,
являются:
формация
Дюпероу,
Аравийские
зоны
Персидского
залива,
среднепермская
фор
мация
Сан-Андрее
Западного
Техаса,
триасовые
отложения
нейпера
и
Главный
Доломит
в
Центральной
Европе.
Важные
общие
взаимоотношения
между
доломитами
и
эвапорита
ми
видны
при
рассмотрении
регионального
распространения
среднепен
сильванских
отложений
на
западе·
США.
Десмойнские
отложения
представлены
доломитизированными
породами
только
там, где
они
окружают
три
эвапоритовых
бассейна
того
же
возраста
(северная
часть
впадины
Денвер-Джулисбург,
впадина
Центрального
Колорадо
и
впа
дина
Парадокс).
Пенсильванские
отложения,
окаймляющие
другие
приподнятые
области
юга
Североамериканского
кратона,
не
являются
доломитовыми.
Иногда
раннедиагенетическая
доломитизация
протекает
позже
об
разования
осадочных
циклов
в
отложениях,
где
она
обнаруживается.
Возможно,
тектоническое
погружение
впадины,
при
водящее
к
относи
тельному
поднятию
ее
краев
вскоре
после
осадконакопления,
приво
дит
к
движению
растворов
через
шельфы
к
центру
впадины.
Такое
развитие
может
вызвать
доломитизацию
при
смешении
метеорных,
ре-
ликтовых
и
морских
вод.
.
Примерами
«несколько
более
поздней»
доломитизации
могут
быть
как
широкие
области
вокруг
мелководных
впадин,
так
и
участки
от
дельных
карбонатных
банок.
1.
Уилсон
[413]
показал,
что
доломитизация
отложений
девонской
формации
Дюпероу
следует
очертаниям
девонско-миссисипского
поднятия
и
зоны
размыва
на
его
периферии
вокруг
впадины
Уиллистон,
а
не
распределению
фаций
и
мощностей
этих
отложений.
330
,2.
Хотя
в
целом
доломиты
средней
части
группы
Мэдисон
окаймляют
впадину
Уиллистон
и
приурочены
к
поясам
шельфовых
фаций,
они
также
широко
развиты
на
севере
центральной
части
ив
западной
части
штата
Монтана
и
пересекают
изопа
хиты
и
фациальные
пояса
в
этой
области
(доломиты
Сан-Ривер)
-
см.
рис.
11-8.
Здесь
они
постседиментационные.
3.
В
Доломите
Северной
Италии
несколько
крупных
среднетриасовых
банок
с
цен
тральными
лагунными
и
межприливными
фациями
не
подверглись
сильной
доломити
зации.
Исключения
составляют
те
из
них,
которые
перекрыты
мощными
толщами
гли
нистых
отложений
формации
Райбл
или
вулканогенными
осадками,
замещающими
нор
мально-эвапоритовые
фации
формации
Райбл.
Таким
образом
можно
прийти
к
вы
воду,
что
время
доломитизации
отвечает
периоду
времени
после
образования
крупных
ладинских
банок
и
что
доломитизация
связана
с
последующими
эвапоритовыми
шель
фовыми
отложениями
перекрывающих
верхнетриасовых
формаций
Райбл
и
Главного
Доломита
[21~].
4.
Там,
где
карбонатные
постройки
впадин
захоронены
под
более
поздними
эва
поритами,
они
обычно
доломитизнрованы,
но
причины
этого
не
вполне
ясны.
Приме
ром
являются
конические
рифы
впадины
Мичиган
и
области
Зама-Рейнбау
в
Северной
Альберте
в
Канаде
(гл.
IV).
Детальная
корреляция
по
скважинам
с
помощью
петро
физического
каротажа
указывает,
что
эвапоритовые
циклы
между
постройками
об
разовались
в
периоды
относительно
низкого
стояния
уровня
моря
и
во
время,
когда
по
крайней
мере
вершины
построек
находились
в
субаэральных
условиях.
Остается
открытым
вопрос,
связана
ли
доломитизация
с
более
поздней
миграцией
растворов
в
боковом
направлении
от
перекрывающих
и
окружающих
постройки
эвапоритов,
или
с
движением
грунтовых
вод
во
время
субаэрального
экспонирования
постройки.
Джо
дри
[172]
считал,
что
реликтовые
воды,
образовавшиеся
при
уплотнении
окружающих
эвапоритов
и
известняков,
двигались
вверх
сквозь
конические
рифы
впадины
Мичи
ган
и
доломитизировали
их.
5.
В
ряде
случаев,
когда
карбонатные
постройки
окраин
шельфа
интенсивно
доломитизированы,
глыбы
в
шлейфе
передового
склона,
образовавшиеся
за
счет
раз
рушения
примыкающего
рифа
или
его
передового
склона,
доломитизированы
слабо
или
вообще
не
доломитизированы.
Это
указывает
на
то,
что
доломитизация
происхо
дила
в
несколько
более
поздний
относительно
роста
рифа
период.
Примерами
явля
ются:
экзотические
валуны
девонского
возраста
в
отложениях
передового
склона
ри
фов
во
впадине
Каннинг
в
Северо-Западной
Австралии,
обломочные
потоки
Миетте
Эншент-Уолл
(поздний
девон)
в
Канадских
Скалистых
горах
(гл.
IV),
триасовые
глыбы
Ципит
в
Доломите
и
глыбы
в
нижнем
шлейфе
Пермского
Рифового
Комплекса
(гл.
VIII).
Адамс
и
Роудс
[2]
предложили
теорию
почти
одновременной
доломити
зации
гваделупских
отложений
в
результате
оттока
растворов;
возможно
также,
что
доломитизация
шельфов,
окружающих
впадину
Делавэр,
происходила
в
конце
перм
ского
времени,
когда
перекрывающие
эвапориты
Саладо
отлагались
на
широких
пло
щадях
за
пределами
впадины.
Грубозернистые
и
обладавшие
проницаемостью
отложе
ния
шлейфа
в
средней
части
передового
склона
окраины
шельфа
легче
подвергались
доломитизации,
чем
микритовые
(менее
проницаемые?)
губково-водорослевые
фации
верхней
части
склона.
Примером
также
являются
ордовикские
экзотические
валуны
в
отложениях
складчатого
пояса
Маратон
в
Западном
Техасе
[1234,
411, 423] .
Глыбы,
образовавшиеся
за
счет
разрушения
нижнеордовикской
группы
Элленбергер,
практически
все
пред
ставлены
известняками,
в
то
время
как
отвечающие
им
по обстановке
осадконакопле
ния
шельфовые
фации
в
высокой
степени
доломитизированы.
Наилучшим
объяс
нением
этого
факта
является
предположение
о том,
что
доломитизация
группы
Эллен
бергер
произошла
после
переноса
валунов
(т.
е.
в
позднеканадское
и
среднеордовик
ское
время,
во
время
образования
широко
распространенного
в
Северной
Америке
предсимпсоновского
углового
несогласия).
6.
Доломитизация
на
протяжении
всего
геологического
времени
позволяет
также
предположить,
что
«несколько
более
поздние»
диагенетические
процессы
являлись
причиной
доломитизации.
Хорошо
известно
[63],
что
палеозойские
и
докембрийские
карбонатные
породы
содержат
больше
доломитов,
чем
.мезоэойские
и
более
поздние.
и
что
геологический
разрез
содержит
значительно
большее
количество
доломитов,
чем
то
что
можно
объяснить
исходя
из
накопления
современных
доломитовых
осадков.
По
скольку
мало
свидетельств
того,
что
палеозойские
приливные
равнины
имели
большее
распространение
на
поверхности
Земного
шара,
чем
мезозойские,
можно
предполо
жить,
что
палеозойские
известняки
просто
более
длительное
время
подвергались
воз
действию
доломитизируюших
вод
-
т.
е.
что
доломитизация
в
основном
не
является
почти
одновременной
с
осадконакоплением,
но
связана
с
непрерывными
.процессами,
действующими
на
протяжении
значительных
периодов
времени.
Эта
аргументация
свидетельствует,
очевидно,
в
пользу
гипотезы
о
движении
грунтовых
или
реликтовых
вод
как
о
механизме
доломитизации,
а
не
об
оттоке
или
подсосе
почти
одновременно
образующихся
эвапоритовых
рассолов.
331
Обширные шельфы
вокруг
впадины
Альберта
в
Канадеявлялись
местом,
откуда
доломитизирующие
растворы
мигрировали
в
сторону
впадины.
Позднедевонские
банки
впадины
Альберта
интенсивно
доло
митизированы,
за
исключением
тех
случаев,
когда
они
более
или
ме
нее
иэолированы
глинистыми
сланцами
и
наиболее
далеко
удалены
от
платформ.
В
частности
отметим
наличие
известняков
в
составе
банок
Голден-Спайк,
Редуотер
и
Свон-Хилс,
изображенных
на
рис.
IV-20.
В
этих
слоях,
обнаженных
в
горах
провинции
Альберта,
имеются
лишь
немногочисленные
свидетельства
почти
одновременного
отложения
шельфовых
эвапоритов,
при
образовании
которых
могли
возникнуть
доломитизирующие
растворы.
Слабые
эвапоритовые
условия
сущест
вовали
позднее,
во
время
регионального
обмеления
и
накопления
алев
ритовых
осадков
(формация
Алексо).
Однако
обильные
эвапориты
имеются
на
шельфе
Альберта
к
югу
от
впадины,
причем
эти
эвапори
ты
одновременны
как
с
рифами
Ледюк
(формация
Дюпероу),
так
и
с
более
поздними
девонскими
(группа
Уинтербурн
и
слои
Стетлер)
.
Существуют
исключения
из
всех
перечисленных
выше
типов
стра
тиграфических
взаимоотношений
доломитов
и
известняков.
Главной
причиной
этого
могут
быть
различия
во
времени
доломитизации
и
це
ментации
кальцитом,
которая,
нарушая
проницаемость,
препятствует
раннему
диагенезу.
Часто
грейнстоуны
сохраняются
как
известняки,
потому
что
ранняя
цементация
делает
их
менее
проницаемыми,
чем
известковый
ил.
Далее,
последующая
диагенетическая
история
может
в
значительной
степени
наложиться
на
ранние,
более
регионально
вы
держанные
процессы
доломитизации.
Местное
выщелачивание
кальци
та из
частично
доломитизированных
зон
вдоль
разрывов, более
позд
ние
эпизоды
вторичной
доломитизации,
образование
эпигенетического
доломита
в
жилах
и
трещинах,
избирательное
растворение
кальцита
в
стилолитах
и
дедоломитизация
водами,
обогащенными
CaS04,-
все
эти
процессы
являются
более
поздними,
диагенетическими
процессами,
видоизменяющими
результаты
более
ранней
и
в
большей
степени
стра
тиграфически
контролируемой
доломитизации.
ВЫВОДЫ
Стратиграфические
данные
свидетельствуют
о
доломитизации,
связан
ной
с
платформами
и
приподнятыми
областями.
Здесь
могут
протекать
по
крайней
мере
два
процесса,
логически
обуславливающие
замещение
в
результате
воздействия
мигрирующих
растворов:
1)
отток
тяжелых
рассолов
с
высоким
отношением
Mg/Ca
от
областей
себхи;
этот
отток
мог
происходить
почти
одновременно
.с
осадконакоплением,
2)
движе
ние
вниз
в
соответствии
с
гидравлическим
градиентом
фреатических
вод,
смешиваюшихся
с
реликтовыми
водами
или
с
чисто
морскими
во
дами
вдоль
древних
береговых
линий:
этот
процесс
протекал
после
осадконакопления.
Обычно
наблюдаемая
цикличность
с
признаками
об
меления
или
заполнения
впадин
в
отложениях
шельфов
свидетельству
ет о
повторявшихся
колебаниях
относительного
уровня
моря,
облег
чавших
протекание
одного
или
обоих
этих
процессов.
Изучение
распро
странения
доломитизированных
банок
и
рифов
во
впадинах
показыва
ет,
что
в
некоторых
областях
важное
значение
имела
миграция
раство
ров
от
шельфов,
и
что
в
других
впадинах
доломитизация
могла
быть
связана
с
понижением
уровня
моря.
В
нескольких
случаях
региональ
ная доломитизация,
по-видимому,
протекала
после
осадконакопления,
а
не
почти
одновременно
с
осадконакоплением,
и
была
обусловлена
миграцией
растворов
в
течение
тектонических
перестроек
..
332
Т
л
а
в а
ХI
Расцвет
рудистов.
Фации
среднего
мела
Мексики
и
Ближнего
Востока
Геологи
издавна
рассматривают
меловой
период как
время
чрезвыч-ай
но
широкого
развития
карбонатных
платформ
и
морских
банок.
Эти
платформы
и
банки
сосредоточены
в
экваториальном
поясе,
между
400
с.
ш.
и
200
ю.
ш.
вдоль
простирания
Тетиса
от
районов
Южной
Ев
ропы
через
Ближний
Восток
и
Южную
Азию
до
погрузившихся
облас
тей
центральной
части
Тихого
океана,
а
также
в
области
Мексиканско
го
залива
и
Карибского
моря.
В
данной
главе
основное
внимание
уделе
но
среднемеловым
отложениям
этих
областей
и
роли,
которую
играют
в карбонатном
осадконакоплении
в
их
пределах
рудисты.
Рудисты
до
бавляют
огромное
количество
материала
в
меловые
постройки,
форми
руя
каркас
как
шельфовых
куполов,
так
и
построек
вдоль
окраин
шель
фов.
Они
являются
важной
составной
частью
пород-коллекторов
неко
торых
крупнейших
нефтяных
месторождений
мира.
В
этой
главе
рас
сматривается
морфология
и
палеоэкология
рудистов
и
описываются
некоторые
типичные
схемы
распределения
фавий
среднего
мела.
рудисты
В
мезозое
пелециподы
из
группы
пахидонт
хорошо
приспособились
к
жизни
в
более
или
менее
замкнутых
морских
условиях
как
в
спокойных
водах,
так
и
в
зоне
волнения.
Более
100
родов
рудистов
произошло
от
древнего
рода
Diceras,
толстораковинной
двустворки
с
завитой
макуш
кой,
которая
часто
образует
скопления,
венчающие
юрские
коралловые
лоскутные
рифы
и
дает
начало
накоплениям
боковых
обломочных
шлейфов
вокруг
таких
поднятий
на
неглубоком
морском
дне.
В
мелу
рудисты
имели
причудливые
формы,
у
которых
одна
створ
ка
лежала
на
субстрате
или
прикреплялась
к
нему,
в
то
время
как
дру
гая
служила
крычешкой;
створки
обычно
снабжены
массивными
зуба
ми
и
зубными
ямками.
Когда
рудисты
росли
в
условиях,
стесненных
из
за
обилия
особей,
преобладающей
формой
являлась
прямая,
высокая,
изогнутая,
тонкая
раковина,
ориентированная
при
росте
в
сторону
тече
ний,
приносящих
пищу.
В
водах
с
повышенной
подвижностью
развива
лись
укороченные
формы.
По
формам
роста
рудисты
напоминают
меньшие
по
размерам
палеозойские
брахиоподы
рихтгофении
или
да
же
рожковые
кораллы.
В
мелких
водах
в
тропических.
рифовых
обета
новках
была
высоко
развита
конкуренция,
и
преимуществом
пользова
.лись
быстрорастущие
формы.
В
отношении
рудист
это
привело
к
воз
никновению
многих
крупных
видов
длиной
до
1,5
м,
имеющих
пори
-стую,
почти
ячеистую
раковину.
Структура
раковины
варьирует
от
про-
-стой
однослойной,
как
у
моноплеврид
и
реквиенид,
до
толстых
компакт-
ных
стенок
у
некоторых
форм.
Важная
породообразующая
группа
капринид
имеет
очень
толстую
стенку
с
открытыми
каналами,
занимаю
щими
от
30
до
75%
объема
раковины.
Эти
пористые
стенки
вместе
с
333
РЕКВИЕНИДЫ
Caprinuloidea
Toucasia texana
-Равнозавитые
створки;
тонкий
белый
~~6Jренний
слой
и
коричневый
внешний
КДПРИНИДЫ
Толстая
ячеистая
стенка
"
;
~
..
:>,.
'.;;~;
..•...
:
....
~.
. :..'-':',
.~
~
"
••••
:
..
: ••• . ..
~J
Monopleura
Прикрепленная
створка
изогнутая
коническая;
свобод
ная
створка-
кры
шечка
МОНОПЛЕВРИДЫ
Caprotina
КДПРОТИНИДЬ'
.
Рис.
XI-l.
Главные
типы
меловых
рудистов.
По
А.
Дж.
Кугаву
крупной
центральной
полостью
обусловливают
значительную
первич
ную
пористость
рудистов
из
группы
капринид.
Такой
же
высокой
по
ристостью
обладают
рудисты
-
раднолигиды.
чьи
толстые
стенки
име
ют
правильную
ячеистую
структуру.
На
рис.
ХI
-1
изображены
некото
рые
типичные
представители
рудист;
рис.
XI-2
показывает
распростра
нение
рудист
во
времени.
Боб
Перкинс,
Алан
Кутан
и
другие
исследователи
долгие
годы
изу
чали
экологию
среднемеловых
рудист.
Приводимые
ниже
наблюдения
заимствованы
главным
образом
из
их
работ,
посвященных
зарифовым
куполам
в
отложениях
Техасского
шельфа
и
окраинам
шельфов
в
Цен
тральной
Мексике.
Известно
четыре
экологических
комплекса.
Они
лишь
частично
связаны
с
крупными
таксономическими
группами.
-1.
Слои
внутренних
частей
карбонатных
банок
и
шельфов
содер
жат
слоистые
известняки,
сложенные
частично
биостромами
Requienia
и
Тоисазса,
которые
обладают
крупными
прикрепленными
левыми
створками
и
тонкой
пластинчатой
раковиной.
Зубная
система
нормаль
ная,
причем
на
меньшей
правой
створке
имеется
два
зуба.
Обе
створ
ки
имеют
тенденцию
завиваться.
Группа
реквиенид
имеет
широкий
воз
растной
диапазон
распространения
и
примитивную
организацию,
и
не
посредственно
связана
с
предкевой
юрской
группой
Diceras.
Они
встре
чены
в
разнообразных
условиях
среды
обитания
и
жили
в
сообществе
с
другими
типами
рудист.
Алан
Кутан
(личное
сообщение)
отмечает
их
совместное
нахождение
с
представителями
группы
радиолитид
Sauvege-
ЗЗ4
Маастрихт
Кампан
':S:
:S:
сантон
:I:
х
О.
Коньяк
Q)
a::I
Турон
~
I
Сеноман
л
<::I:.:s:
с:{
Q)
Q):s:
дльб
:s:
8":I:
:I:
Ф
:s:
~
дпт
со
'::s:
:r:::
:s:
_ф
:I:
Баррем
~a..
:Е
:s
1-
::S:
Неоком
(I:J
Q.
:I:
Ф
::1
:s:
1
«J
Ха:
а.
0.0::
Qo
Ж:I:
Рис.
XI·2.
Схема
распространения
рудистов
во
времени
sia
в
Эль-Абра
в
Мексике.
Однако
в
биостромах
реквиенид
могут
отсут
ствовать
другие
организмы,
за
исключением
обильных
милиолид;
эти
биостромы
могут
включать
прослои
тонколистоватых
водорослевых
строматолитов,
внутриформационных
конгломератов
с
плоскими
галь
ками,
доломитовыми
корками
и
поверхностями
твердого
дна.
Таким
образом
они
являются
важной
частью
меловых
обстановок
осадкона
копления,
характеризующихся
замкнутыми
лагунными
или
межприлив
ными
условиями;
представители
этой
группы
успешно
переносят
час
тые
колебания
солености
и
температуры.
Боб
Перкинс
(личное
сообще
ние)
также
изучал
тех
же
рудист
в
зарифовых
слоях,
залегающих
выше
построек,
сложенных
капринидами,
где
они
обитали,
по-видимому,
в
за
полняемых
приливами
водоемах
или
слагали
участки
со
слаборасчле
ненным
низким
рельефом
на
весьма
неглубоком
морском
дне.
Кутан
приводит
другие
группы
рудист,
образующих
биостромы
в
среднемело
вых
отложениях,
включая
Eoradiolites
и
Соалсотапа,
в
альбе
Техаса.
2.
Моноплевриды
являются
наиболее
примитинными
представите
лями
второй
крупной
группы
рудист.
Левая
створка
у
них
является
крышечкой
и
имеет
два
зуба
и
одну
ямку.
Прикрепленная
правая
створка
удлиненная,
спиральная
или
коническая.
Раковины
моноплев
рид
тонкие
и
ячеистые.
Этот
род,
по-видимому,
приспособлен
к
жизни
на
глинистых
илах,
так
как
его
представители
встречаются
в
виде
срастаний
перевернутых
конусов
в
мергелях.
где
Ее
встречаются
другие
представители
рудист.
Они
обычны
в
барремских
биостромах.
3.
Каприниды
имеют
длинную
тонкую
изогнутую
правую
створку
со стенкой,
пронизаиной
каналами.
Они
росли
в
изобилии
и
формиро
вал~
умеренно
крупные
постройки
(mounds)
в
мелководных
зарифо
вых
участках.
Многие
экземпляры
встречаются
в
прижизненном
поло
жении
в
этих куполах,
укореняясь
в
илистой
связующей
массе,
которая
накапливал
ась
внутри
и
вокруг
скоплений
рудист.
Многие
другие
ин
дивиды
перевернуты
и
лежат
неупорядоченно.
Рудисты
не
была
колони
альными
организмами
и
не
образовывали
каркас
путем
ветвления.
Их
крупные
удлиненные
изогнутые
стволоподобные
формы
сплетались
и
прикреплялись
друг
к
другу,
а
также
укоренялись
в
субстрате.
Они
формировали,
вероятно,
устойчивые
скопления,
способные
расти
в
спо
койных
водах,
но
также
и
противостоять
действию
прибоя.
Скопления
336
капринид,
обладающие
некоторым
положительным
рельефом,
форми
ровались
на
окраинах
шельфа
и
более
низких
частях
склона,
а
также
в
зарифовой
области.
На
окраинах
шельфа
скопления
обычно
имеют
микритовую
основную
массу
и
окружены
боковыми
грейнстоуновыми
отложениями,
частицы
которых
являются
исключительно
обломками
рудист.
Очевидно,
каприниды
способны
были
существовать
в
различ
ных
обстановках,
чем отличались
от
других
рудистов,
и,
вероятно,
мог
ли
переносить
условия
зарифовых
спокойных
вод
с
ограниченной
цир
куляцией
и
различной
соленостью,
а
также
заселять
воды
с
открытой
морской
циркуляцией
на
окраине
шельфа.
Капротиниды
являются
рифообразующей
группой,
родственной
мо
ноплевридам.
Они
обычны
в
Европе,
а
также
в
области
побережья
~ексиканского
залива.
Стенка
раковины
толстая
двухслойная
и
часто
с
большой
нависающей
свободной
створкой.
На
Техасском
шельфе
ка
протиниды
слагают
значительную
часть
рудистовых
холмов...,...-
куполов
в
формации
Эдвардс,
залегая
в
верхней
зоне
совместно
с
радиолитила
ми.
В
обнажениях
они
похожи
на
каприниды.
Не
отмечено
широкого
распространения
этих
форм
на
окраине
шельфов
в
~ексике
или
в
фор
мации
«Дип-Эдвардс»
на
простирании
рифов
Стюарт-Сити.
4.
Другой
важной
группой
рудистов
аптского
и
более
молодого
возраста
являются
раднолигиды.
Это
рифообразующие
формы
верхнего
мела,
но
встречаются
также
и
в
среднемеловых
отложениях.
Они
обла
дают
толстой
стенкой
раковины,
сложенной
тесно
расположенными
ра
диальными
и
концентрическими
пластинками.
Прикрепленная
створка
имеет
более
или
менее
бочонкообразную
или
коническую
форму.
Верх
няя
створка
является
простой
крышечкой,
которая
могла
плотно
за
крываться,
возможно,
во
время
осушения,
что
позволяло
некоторым
ро
дам
существовать
в
межприливной
зоне.
Экологически
группа
была
приспособлена
к
жизни
в
различных
условиях.
Ее
представители
из
вестны
.
в
зарифовых
биостромах,
на
вершинах
шельфовых
куполов
и
в
среднем
мелу,
обычно
на
окраинах
шельфов
и
на
передовых
склонах,
где
они
ассоциируют
и
постепенно
замещаются
кораллами,
губкоподоб
ными
Н
ydrozoa,
багряными
водорослями
и
губками
-
биотой.
обитав
шей
в
морских
водах
нормальной
солености.
Прочная
конструкция
ра
ковин
многих
представителей
этой
группы,
а
также
их
обилие
на
внеш
них
краях
шельфов
указывает
на
то,
что
они
могли
противостоять
прибою,
но
другие
же
формы
(Durania
и
Sauvegesia)
существовали
в
спокойных
водах.
При
детальных
исследованиях
сеноманекой
платформы,
располо
женной
к
востоку
от
Рима
.[55, 281],
на
окраине
шельфа
отмечено
пре
обладание
капринид,
а
во
внутренних
областях
-
радиолитид,
хотя
эти
фауны
в
значительной
мере
перекрываются.
Возможно,
в
результате
развития
в
течение
сеномана
и в
более
позднее
время
радиолитиды
приепособились
к
существованию
в
более
замкнутых
условиях
среды.
Анализ
фаций,
проведенный
Карбоне
и
др
. .[55],
показывает,
что
ра
диолитиды
и
каприниды
существовали
на
нижнеприливных
отмелях
края
платформы
Рока-ди-Кава.
В
этой
области
по
обе
стороны
от
края
шельфа
отлагались
более
микритовые
осадки.
Второстепенные
организмы
меловых
построек
представлены
устри
цами
и
устрицеподобным родом
Chondrodonta.
Они
встречаются
в
скоп
лениях
раковинного
детрита,
а
также
в
верхней
части
шельфовых
купо
лов.
Кораллы,
главным
образом
ветвящиеся
формы,
такие
как
Clado-
p/lyllia,
могут
слагать
биостромы
в
основании
шельфоных
куполов,
а
336
также
встречаются
на
передовых
склонах
окраин
шельфа,
сложенных
рудистами.
Имеются
также
бугорчатые
формы
кораллов,
подобные
тем,
которые
обнаружены
в
юрских
рифах,
но
мелководные
формы
ко
раллов,
по-видимому,
на
краях
шельфа
с
более
спокойными
водами
за
мещаются
рудистами.
Глубоководные
Hydrozoa
известны
на
передовом
склоне
и
на
внешней
окраине
шельфов,
так
же
как
и
в
юрских
построй
ках.
Водоросли
мелового
периода
в
изобилии
встречаются
в
областях
карбонатного
осадконакопления,
и
их
основные
группы
обычно
встре
чаются
совместно
с
определенными
главными
группами
рудистов:
ра
диолитиды
с
багряными
водорослями
-
на
внешних
окраинах
шельфов,
кодиации
с
капринидами
-
в
широком
диапазоне
условий
среды,
водо
рослевые
строматолиты
и
реквиениды
-
в
крайних
зарифовых
облас
тях,
например
в
Эль-Абра
в
Мексике.
На
рис.
IХ-З
показаны
фациаль
ный
профиль
и
экологическая
зональность
главнейших
групп
рудистов
и
сопутствующей
им
биоты.
Рис.
XI-4
иллюстрирует
строение
типичных
рудистовых
куполов.
Рудисты
несколько
отличаются
от
других
обычных рифовых
орга
низмов
геологического
прошлого.
Это
относится
как
к
обстановкам
осадконакопления,
в
которых
они
жили,
так
и к
их
строению.
1.
Среднемеловые
формы
(кроме
моноплеврид)
обитали
в
чистых
водах
в
условиях
чисто
карбонатного
осадконакопления
без
примеси
глинистого
материала.
В
позднем
мелу
некоторые
радиолитиды
и
гип
пуритиды
выдерживали
также
обстановку
глинистого
дна.
2.
Они
были
до
некогорой
степени
терпимы
к
изменениям
соленос
ти
и
ограниченной
циркуляции.
Отсутствие
в
типичных
рудистовых
фациях
брахиопод,
аммонитов
и
иглокожих
свидетельствует
о
том,
что
рудисты
могли
выносить
колебания
температуры,
солености
и
содержа
ния
кислорода,
выходившие
за
пределы
нормальных
морских
вод.
Об
наружение
в
капринидовых
куполах
Техаса
многочисленных
диастем
и
поверхностей
твердого
дна,
а
также
наличие
углей
непосредственно
выше
капринидовых
(?)
биостромов
на
Ближнем
Востоке
указывает,
что
некоторые
рудисты
могли
переносить
периодическое
осушение.
3.
Некоторые
группы
рудистов
существовали
во всех
обстановках
от
н
асыщенных
кислородом
подвижных
вод
внешнего
шельфа
до
внут
ренних
зарифовых
условий
замкнутых
водоемов
(например,
реквиени
ды
и
радиолитиды)
.
4.
В
обстановках,
характеризующихся
наличием
известковых
илов,
рудисты
росли
лучше,
чем
организмы
-
фильтраторы,
такие
как
ки
шечнополостные
и
губки.
Биостромы
реквиенид
всегда
встречаются
в
микритовых
осадках;
купола,
сложенные
капринидами,
также
содер
жат
много
пелитоморфных
известняков.
5.
Многие
обломки
рудистов,
так
же
как
и
раковины
живых
мол
люсков,
имели
слишком
большие
размеры,
и
поэтому
не
могли
обвола
киваться
или
обрастать
корками,
так
что
их
накопления
не
связаны,
подобно
тому,
как
это
наблюдается
в
коралловых
рифах.
6.
Не
являясь истинно
колониальными
организмами,
что
обычно
характерно
для
рифов,
эти
своеобразные
моллюски,
подобно
кораллам,
были
способны
быстро
расти
в
обстановке
выше
базиса
действия
волн
и
способствовать
накоплению
большой
массы
материала.
На
их-
устой
чивость
к
воздействию
волн
указывают
окаймляющие
ореолы
перемы
тогораковинного
детрита,
образовавшегося
при
разрушении
раковин
рудист.
Там,
где
процветали
каприниды,
фауна
часто
однообразна,
что
свидетельствует
о
подавлении
рудистами
других
организмов.
22
Зак.
181 337