Уилсон Дж.Л. Карбонатные фации в геологической истории
Подождите немного. Документ загружается.
ОРГАНИЧЕСКИЕ
СООБЩЕСТВА
ПОЗДНЕПАЛЕОЗОйСКИХ
КАРБОНАТНЫХ
ПОСТРОЕК
Особенности
микрофаций,
изученные
в
циклических
толщах
шельфа
и
описанные
в
гл.
VII,
в
равной
степени
характеризуют
слои,
включаю
щие
пермско-пенсильванские
карбонатные
постройки.
Кроме
того,
су
шествует
не
менее
половины
от
общего
числа
упомянутых
микрофаций
особых
сообществ
организмов,
которые
способны
формировать
выра
зительные
массы
карбонатных
осадков
в
течение
этого
времени.
Эти
организмы
принадлежат
совершенно
различным
группам
и
встречаются
как
в
позднепалеозойских,
так
и в
более
молодых
и
более
древних
слоях.
Некоторые
из
них
все
еще
биологически
мало
известны
и
не
имеют
аналогов
в
областях
современной
карбонатной
седиментации.
Принимая
во
внимание,
что
среди
этих
форм
нет
таких,
которые
смогли
бы
создавать
отчетливые
органические
каркасы,
должны
быть
рассмот
рены
особенности
их
роста,
способы
прикрепления
и
стабилизации
осадков.
Лишь
несколько
палеонтологов
в
Советском
Союзе
и
США
являются
специалистами
по
таким
организмам.
Биологические
сооб
щества
кратко
описаны
ниже
и
иллюстрируются
таблицами.
Их
пред
почтительное
экологическое
распределение
устанавливается
при
изу
чении
диаграмм
нескольких
хорошо
изученных
построек
(см.
рис.
VI-5,
7, 9 10).
Водорослевые
пластины
или
листоватые водоросли
(табл.
ХХII).
Благодаря
исследованиям
Рея
[4;22],
Кониси
и
Рея
[193]
и
других
спе
циалистов,
стало
возможным
идентифицировать
многочисленные
тонкие,
похожие
на
ломтики
картофеля,
неправильно
изогнутые
пластины
как
остатки
водорослей
кодиа
ций
С
различными
формами
вертикальных трубок
и
красных
водорослей
-
Archeo-
lithophyllum.
Хорошо
выраженные
формы
роста
с
постоянной
структурой
не
известны.
Случайно
сохраНИБшиеся
кортикальные
слои
и
ориентировка
кристал~ов
во
внутрен
ней
кальцитоной
мозаике
указывают,
что
только
внешние
части
подушек
были
каль
цифицированы
в
изученных
родах
коднаций
(?)
-
Anchicodium, Eugonophyllum,
Гоапо
via
(таксономию
см.
у
Горовица
и
Поттера
[159]).
Сами
пластинки
обычно
находятся
в
смешанной,
брекчированной
известковой
микриговой
массе,
и
могли
расти
как
отдельные
существа
и
как вертикальные
формы.
Они
встречаются
в
слоях
с
го
ризонтальной
слоистостью,
но
обычно
формируют
микритовые
купола
и,
вероятно,
способны
создавать
осадочные
барьеры,
улавливающие
известковистые
илы.
Так
как
обычно
остатки
водорослей
были
многочисленны
в
верхней
части
куполов,
то,
вероятно,
последние
первоначально
и
не
являлись
такими
ловушками,
но
как
только
они
воз
никали,
на
них
появлялись
наслаивающие
водоросли,
способствуя
их
росту.
Обильное
их
развитие,
вероятно,
заглушало
другие
формы
жизни,
и
водоросли
становились
пре
валирующим
сообществом.
Тонкая
форма
пластин,
связь
их
с
известковым
илом
и
размеры
куполов
свидетельствуют
о
приблизительном
интервале
глубин
существования
этих
водорослей.
Глубины,
на
которых
они
процветают
сегодня,
составляют
20
м,
а
в
тропиках
могут
достигать
и
70
м.
Действительно,
ядра
куполов
имеют
высоту
не
более
25
м,
они
приурочены
к
кровле
баундстоунов,
указывающих
на
волновой
базис,
дающий
минимальные
глубины,
равные
высоте
куполов,
для
начала
роста
пластинчатых
водорослей.
Обширный
диагенез,
обусловленный
брекчированием
и
растворением
изме
ненных
пластинок
кодиаций,
приводит
к
образованию
превосходных
нефтяных
кол
лекторов.
Водорослевые
образования
встречаются
в
различных
стадиях
разрушения.
Во
фланговых
слоях
биогерм
обычны
скопления
свободных
пластинок,
где
практически
нет
микритового
заполнителя.
Как
правило
формы
водорослевых
пластин
сохраняются
~учше
в
биогермах или
в
слоях
с
микритовым
заполнителем.
Красные
водоросли
рода
Archeolithophyllum
обычно
прикрепляются
и,
вероятно,
растут
в
виде
неправильно
слоистого
покров
а
на
вершине
илистоизвестковистого
холма
(купола).
В
Канзасе
они
образуют
пологие
линзы.
Пластинчатые
и
листоватые
водоросли,
такие
как
коднации
и
красные,
появляются
в
пенсильвании
и
достигают
расцвета
в
конце
этого
времени.
В
верхнепенсильванских
слоях
доминируют
коднации
(?)
рода
Eugonophyllum - Anchicodium -
крупные
и
не
правильные
подушки.
Раннепенсильванские
формы
меньше,
тоньше
и
представлены
бо
лее
спрямленными
сегментами.
Рода
пвнснльванскнх
коднаций
(?)
достигают
расцвета
188
в
вульфкэмпе,
постепенно
исчезают,
становятся
редкими
и
пропадают
в
среднеперм
ское время.
Слоистые
корки
баундстоунов
образованы,
вероятно,
синезелеными
стро
матолитовыми
водорослями,
они
могут
быть
частью
фаций
куполов
с
водорослевыми
пластинками
и
обычно
находятся
на
их
вершине.
Офтальмидно-кальциторнеллидные
трубчатые
форамин.
Ф
еры
(табл.
IVB,
ХХ,
XIIIB)
(синонимы
или
близкие
родственные
формы
[366]
представлены
Apterina
и
Cornuspira).
у
фораминифер
наблюдаются
две
основные
формы
роста:
1.
Небольшве
массы
таких
фораминифер
облекают
разнообразные
биокласты
как
в
пределах
осадков,
формирующихся
на
куполах,
так
и
в
нормальных
морских,
слои
стых
известняках.
2.
Они
также
образуют
низколежащие
плюмажи,·
полусферические
массы,
пере
межающиеся
со
строматолигами
синезеленых
водорослей
или
кодиациями.
Водоросли,
обычно,
грубые,
перекристаллизованные
и
утратившие
большую
часть
внутренней
структуры.
Т~кие
«дырчатые»
структуры
напоминают
современные
Nublcularia,
а
также
Renalcts
раннего
палеозоя.
Хотя
формы
росли
медленно,
в
виде
корок,
мощ
ность
пород,
сложенных
ими,
достигает
8
м
в
верхней
части
илистых
куполов
с
водо
рослевыми
пластинками.
Они
образуют
настоящие
баундстоуны.
Данхэм
[ЭЭ]
счи
тает,
что
они
и
TuЫphytes
способствовали
развитию
кавернозности
в
месторожде
нии
Таунсенд
-
Кемниц
в
округе
Ли,
в
Нью-Мексико.
При
выветривании
грубо
кристаллические
водоросли
приобретают
белый
или
желтый
(за
счет
окислов
железа)
цвет,
а
фораминиферы
-
черный.
У
фораминифер
микропористая
раковина
и
в
невыветрепой
породе
она
белая.
Эти
характерные
породы
венчают
биогермы
мористей
или
западнее
комплекса
Сакраменто
Вергиля.
Они
также
образуют
небольшие
биогер
мы
в
нижней
части
склона
-
«спутники»
во
фланговых
слоях на
склонах
больших
куполов.
Современные
офтальмиды
известны
в
очень
небольших
количествах
в
водах
Флориды
[250].
Они
получают
расцвет
только
на
глубине
7-10
м
в
относительно
спокойных
шельфовых
водах
Флоридского
рифового
участка
как
за
рифами,
так
и
ниже
по
передовому
склону
рифа
до
40
м
глубины.
Офтальмиды
развиваются
в
водах
с
нормальной
морской
соленостью
и циркуляцией.
Биогермы
в
обнажениях
формации
Парадокс,
штат
Юта,
состоят
преимущественно
из
таких
форм,
сросшихся
с
плюмажем
водорослей
(кодиаций
?)
и
содержат
многочисленные
рассеянные
Chaetetes
и
Сапйиа.
Tubiphytes
М
а
с
л
о
в а
[231] (Nigriporella
Р
и
г
б
и
[303]
и
Hydrocorallines
Н
ь
ю
э
л
л
а'
и
др.
[264]) -
табл,
IVA, XXIVB.
Формы
определяются
как
микроскопи-
ческие
слоистые
образования,
которые,
подобно
трубчатым
фораминиферам,
являются
прикрепляющимися
эпифитами
в
понижениях
рельефа.
Их
биологические
родственные
связи
не
известны.
Впервые
они
были
описаны
в
России
[Shamovella
(Раузер-Черно
усова,
1951)
п.
nuden
и
Tubiphytes
(Маслова,
1956)],
позже
Ригби
назван
их
Ni,-
graporella
и
считал,
что
они,
возможно,
ОТНОСЯТСЯ
к
нзвестковистым
оболочечникам.
Подробная
характеристика
этих
родов
была
дана
Туми
и
Кровейсом
[367],
рассматри
вавшими
их
в
качестве
водорослей.
Они
обычно
состоят
из
отчетливой
кальцитовей
обо
.'10ЧКИ,
вокруг
которой
концентрируется
слабая
слоистость.
Эти
области
могут
быть
отверстиями
в
структуре
организма
(conceptacles?)
или
просто
углублениями,
пред
ставляющими
собой
исчезнувший
орган
прикрепления
биоты.
Несколько
углублений
можно
увидеть
в
пределах
самой
слоистой
массы.
Подобно
трубчатым
фораминиферам
Tubiphytes
характеризуется
микропористостью
(фарфоровидностью).
Они
совершенно
белые
в
отраженном
свете
и
темные
в
проходящем.
В
окремненном
материале
из
Биг-Хачит
Маунтинс,
Нью-Мексико
видно, что
организмы
могут
встречаться
в
виде
небольших
шариков
диаметром
в
сантиметр
или
меньше,
вытянутых
цепочек
или
корзинок.
Как
повсеместно
распространенные
Tubiphytes
отмечаются
впервые
в
раннем
карбоне
и
обычны
для
рифов
поздней
юры.
Типичные
представители
имеют
кунгурский
(пермский)
возраст.
На
юго-западе
США
они
появляются
в
позднем
пенсильвании,
но
становятся
важными
породообразующими
организмами
только
в
вульфкэмпе,
когда
начинают
доминировать
в
биоте
биогерм.
Они
развиваются
совместно
с
трубчатыми
фораминиферами,
предпочитая
фланговые
слои,
которые
возникают
за
счет
разруше
ния
организмов
на
вершине
куполов.
Точная
экологическая
позиция
Tubiphytes
в та
ких
рифах
неясна,
вероятно,
они
образуют
вместе
с
трубчатыми
фораминиферами
баундстоуны
на
обнаженных
гребнях
и
обращенных
к
морю
флангах
многих
карбо
натных
построек.
К
о
т i
а
К
о
р
Д
е
(1951),
м
е
л к
и
е
Д
е
н
Д
р
о
и
Д
н
ы
е с
т
р
о
м
а
т
о
пор
ы
(табл.
ХХIII
В).
Уилсон
и
др.
[409]
дали
описание
и
точную
таксономию.
Джонсоном
[175] Komia
была
определена
как
красная
водоросль.
Ту
ми
и
Джонсон
ошибочно
отнесли
основные
ветвистые
формы
Komia
к
Ungdarella
[4Й4].
По-видимому,
имеются
ветвистые
и
веерообразные
формы.
Большая
часть
их
существует
в
виде
крошечных
разбитых
веточек,
похожих
на
крупные
девонские
Stachyoides
и
АmрЫрога,
кото
рым
они
подобны
и
по
внутренней
структуре.
Komia
обычно
присутствуют
в
слоистых
189
известняках
среднего
пенсильвания
(Дерриал
и
Де-Мойв)
на
юго-западе
США.
В
За
падном
Техасе
на
окраинах
среднепенсильванских
шельфов
они
формируют
пористые
грейнстоуны
и
пакстоуны
на
вершинах
и
обращенных
к
морю
флангах
построек.
Удивительно,
что
в
хорошо
обнаженных
и
изученных
среднепенсильванских
слоях
прогиба
Парадокс
остатки
этих
организмов
не
обнаружены.
Р
а
l
а
е
о а
р
l
у
s i
па.
Формы,
составляющие
род,
также
были
установлены
впер
вые
в
России,
а
недавно
идентифицированы
в
Арктической
Канаде
[81,83],
где
они
об
разуют
основные
биогермы
раннепермского
возраста.
Благодаря
некоторому
сходству
со
страмотопорами,
эти
организмы
пытаются
отнести
к
гидроидным.
Согласно
описа
ниям,
они
образуют
тонкие
пластины
или
таблички
в
несколько
сантиметров
длиной,
с
внутренними
ветвистыми
трубочками,
ячеистым
скелетом
и
внешними
отростками.
Пластинки
находятся
в
микритовой
основной
массе,
в
скоплениях
обломков
в
грейн
стоунах
вместе
с
пластинчатыми
водорослями,
а
также
в
баундстоунах,
образованных
Tubiphytes.
Купола,
сложенные
ими,
достигают
в
высоте
нескольких
десятков
метров
и
сотен
метров
в
поперечнике.
Они
могут
нагромождаться
или
примыкать
друг
к
другу.
Купола
из
Palaeoaplysina
известны
на
Западном
Урале
(как
нефтяные
ре
зервуары),
в
Айдахо,
Юконе
и
на обеих
сторонах
Свердрупского
прогиба
в
обнаже
ниях
на
о-в
е
Элсмира.
Подобно
Tubiphytes,
эти
организмы
известны
в
верхнепенсиль
ванских
слоях,
но
более
обычны
для
нижнепермских
образований.
Они
являются
пред
ставителями
мелководных
шельфовых
сообществ
и
лучше
всего
развиваются
в
преде
лах
куполов
на
окраинах
прогибов
с
карбонатными
или
терригенными
остатками. Ассо
циирующие
биоты
(фораминиферы
и
водоросли)
обычно
обнаруживаются
в
верхне
палеозойских
карбонатах.
Многочисленные
дазикладации
и
оолиты
в
таких
построй
ках
указывают
на
мелководье.
Купола
Palaeoaplysina
также
переслаиваются
с
обло
мочными
породами
в
большей
части
прогибов.
Они
распространены
в
северных
обла
стях
обеих
полушарий,
и
их
отсутствие
в
хорошо
изученных
верхнепалеозойских
обра
зованиях
США
указывает
на
то,
что
ОНИ
являются
представителями
бореальной
фауны
пермско-пенсильванского
возраста.
О
б
Р а
с
т
а
ю
Щ
и
е
о р
г
а
н и
з
мы.
При
поверхностные
обрастающие
организмы
встречены
на
вершинах
микритовых
биогерм
на
юго-западе
США.
Некоторые
из
них
упоминались
Парксом
[270],
но
коллекция
их
никогда
не
была
описана.
Такие
окаме
нелости
обычно
окремнены
и
имеют
плохую
сохранность.
Известны
изогнутые
строма
толитовые
формы,
строматопоры(?)
и
губки.
Крупные
обломки
губки
Stereodictyon
определены
на
вершинах
куполов
в
Сакраменто
и
Биг-Хачет-Маунтинс
в
Нью-Мексико.
ПРИМЕРЫ
ПЕРМСКО-ПЕНСИЛЬВАНСКИХ
КАРБОНАТНЫХ
ПОСТРОЕК
Описанные
выше
биоты
и
одиннадцать
основных
микрофаций,
харак
теристика
которых
приведена
в
гл.
VII,
слагают
карбонатные
построй
ки
нескольких
типов,
имеющих
различное
тектоническое
положение
на
юго-аападе
США.
Многие
из
них
изучены
по
обнажениям,
и
в
тех
слу
чаях,
когда
постройки
представляют
собой
обширные
нефтяные
резер
вуары,
-
бурением.
Среднепенсильванские
слои
карбонатных
шельфовых
фаций
про
гиба
Парадокс.
Узкие,
но
хорошо
выраженные
линии
биогерм
были
впервые
описаны
и
закартированы
в
прогибе
Парадокс
Венгердом
[403,
404, 405]
в
обнажениях
в
Гусенексе
на
р.
Сан-Хуан,
в
месте
пересече
ния
ею
поднятия
Монумент
в
штате
Юта.
В
тектоническом
отношении
они
лежат
на
шельфе
юго-западнее
оси прогиба.
На
рис.
VI-2
показан
асимметричный
прогиб
Парадокс
с
мощной
среднепенсильванской
эва
поритовой
толщей
(формация
Парадокс)
в его
центральной
части,
по
степенно
замещаемой
в
северо-западном
направлении
еще
более
мощ
ной
толщей
аркозовых
песчаников,
возникшей
за счет
размыва
подня
тия
Анкомпагре.
Эти
дисмойнские
слои
мощностью
около
2000
м
в
про
гибе
утоняются
до
300-700
м
на
шельфе
на
сравнительно
коротком
расстоянии,
замещаясь
карбонатными
слоями
(формация
Хемоза).
Шельфовые
слои
состоят
из
осадочных
циклов,
разделенных
темными
глинами
и
глинистыми
доломитами,
которые
могут
быть
прослежены
в
пределах
эвапоритовых
образований
прогиба
(рис.
VI-3).
Биогермы
приурочены
к
верхней
части
циклов
и
встречаются
по
крайней
мере
на
трех
уровнях
в
пределах
формации
..
Раннедисмойнские
биогермы
рас-
190
Рис.
VI-2.
Фации
дисмойнских
(среднепенсильванских)
слоев
прогиба
Парадокс
в
штатах
Юта
и
Колорадо.
Осадки
от
крытого
шельфа
приливно-от
ливной
зоны
И
мелководные
пески
-
главные
компоненты
циклических
карбонатных
сло
ев
положены
на
самой
юго-западной
окраине
шельфа.
А
поскольку
прогиб
заполнился
осадками
к
позднедисмойнскому
времени,
более
молодые
биогермы
пересекают
прогиб,
смещаясь
к
северо-востоку.
Северо-запад
ное
простирание
обнаженных
биогермов
параллельно
ориентировке
по
строек
на
юго-западном
борту
прогиба.
В
общем
это
относится
и
к
неф
тяным
полям,
развитым
в
более
молодых
постройках.
Карта
Уэнджер
да
[405]
(рис.
VI-4)
показывает,
что
биогермы
образуют
длинные,
прямые,
узкие,
иногда
с
вертикальными
уступами
формы.
Например,
биогермы
среднего
стратиграфического
уровня
имеют
длину
от
150
до
300
м
и
ширину
20
м.
Ядро
древнейших
построек
сложено
трубчатыми
фораминиферами
и
плюмажами
коднаций
(?),
образующими
баундстоуны
(рис.
VI-5).
юз
Шельф
Формация
Хемоза
Доломитовые
рифсипы
св
Проги6
Парадокс
Фориация
Парадокс
Рис.
VI-З.
Ранняя
стадия
раэвития
куполов
на
юго-западном
шельфе
прогиба
Пара
докс
с
циклическим
и
повторяющимся
осадконакопленнем.
Купола
могут
венчаться
оолитовыми
или
кварцевыми
песками
или
их
вершины
отмечаются
несогласными
за
леганиями
слоев
1 -
Chaetetes;
2 -
трубчатые
фораминиферы;
3 -
раковинные,
биокластиты;
4 -
оолиты
191
Развитая
зона
оиостромов
. I
Возможно
увеличена
размеров
по
наврав
J--~~лению
к
проги6у
.. I
Наблюдаемые
6ио
герм
Ы,
предполагает
ся
увеличение
разме
ров
к.
юга-востоку
........
"
...
Гусенекс
о
1А
1/2
I
I
I
С
мили
t
001
1::-.-
:::j
2
8з
Нижний
риф,
мощность
77,
длина
750
футов
Нижний
риф,
мощность
70,1-----'
......
,;:;..---
дл
И
на
800
футов
т
41
Юг
т
4ZЮг
Рис.
VI-4.
Пояса
ранних
куполов
в
каньоне
Сан-Хуан,
эювивалентных
эвапоритам
прогиба
Парадокс;
состоят
из
отдельных
биогермов,
субпараллельны
простиранию
фаций
вокруг
прогиба
Парадокс.
По
Уэнджерду
[405,
рис.
6]
1 -
расстояние
в
милях
от
слияния
с
р.
Колорадо:
2 -
полосы
рифов;
3 -
места
наблюдения
био
термов
(несколько
преувеличено)
рифовой
области
в
формации
Парадокс
Водорослевые
пластины
не
известны.
В
некоторых
массивах
обнаружи
ваются
рассеянные
Chaetetes
и
Саплпа.
Красные
водоросли
присутсгву
ЮТ
В
качестве
акцессориев,
но
Komia
не
отмечается,
хотя
постройки
формировались
в
характерный
для
нее
стратиграфический
интерва
..
1.
Фланговые
обломочные
образования
развиты
выразительно,
но
они
скоро
исчезают;
биокласто-литокластические
слои
быстро
сменяются
спонголигами.
Высота
биогермов
'составляет
первые
метры,
а
крутизна
СКЛОНОВ
-
несколько
градусов.
Для
того
чтобы
установить
отличие
биот
в
структурах,
расположенных
в
более
глубоких
частях
прогиба
на
севе
ро-восточном
склоне, от
других
частей
прогиба,
нет
достаточного
ко
личества
образцов.
Из
сказанного
следует,
что
баундстоуны
трубчатых
фораминифер
и
водорослей
указывают
на
достаточно
крутые
склоны
шельфа,
по
скольку
подобные
сообщества
сходны
с
теми,
которые
венчают
отдель
ные
купола
пластинчатых
водорослей,
устанавливаемые
в
верхнепенсилъ
ванских
слоях.
Быстрый
переход
к
спонголитам
свидетельствут
о
доста
точной
крутизне
склонов.
Пористость
была
изначально
большой;
по
верхностное
выветривание
выявляет
открытую
пористость,
несмотря
на
окремнение
(особенно
в
верхних
частях
Chaetetes).
192
~1
~
Рис.
VI-5.
Поперечный
разрез
раннего
купола
трубчатых
фораминафер
и
водорослей
по
р.
Сан-Хуан
через
поднятие
Монумент
(расстояние
от
устья
р.
Сан-Хуан
составляет
101,5
мили;
см. рис.
VI-4).
Породы
центральной
части
купола
образованы
плюма
жами
коднаций
и
кальциторнелидными
баундстоунами.
В
некоторых
куполах
встре
чены
Chaetetes.
Красные
водоросли
преобладают
во
фланговых
слоях;
нижние
го
ризонты
последних
представлены
спикулитами
1-
пеллетовые
грейнсгоуны
слитокластами;
2 -
плюмажи
коднаций
и
трубчатые
фораминиферы
б
аундстонов;
3 -
брахиоподовые
и
биокластические
вакстоуны;
4 -
красные
водоросли
Купола
водорослевых
пластин
на
шельфовых
окраинах.
Как
пра
вило,
позднепалеозойские
постройки
шельфовых
окраин
сложены
из
вестковыми
вакстоунами
с
многочисленными
водорослевыми
пласти
нами.
Подобные
купола
известны
в
слоях,
имеющих
возраст
от
средне
го
пенсильвания
до
вульфкэмпа,
и
распространены
в
юго-западной
ча
сти
США.
Они
окаймляют
многие
погребенные
прогибы
Техаса,
Окла
хомы
и
Нью-Мексико,
а
также
известны
в
обнажениях
краевых
частей
прогибов
в
центральной
части
Колорадо
(формация
Минтерн)
и
в
Нью
Мексико
(горы
Сакраменто,
Хьюко,
Сан-Андреас),
где
они
ограничи
вают
прогиб
Оро-Гранде.
Эти
фации
обусловливают
прекрасные
кол
лекторские
свойства
породам
на
юго-западном
фланге
прогиба
Пара
докс
(поля
Энеф,
Дезерт-Крик,
Исмей),
где
купола
сложены
в
основ
ном
грейнстоунами,
возникшими
за счет
аккумуляции
пластинчатых
во
дорослей
(см.
рис.
VI-2).
Микритовые
постройки
с
водорослевыми
пла
стинами
характеризуются
вертикальным
рельефом
до
30
м,
но
места
ми,
на
флангах
отдельных
биогерм,
крутизна
склонов
достигает
250.
В
региональном
плане
углы
наклона
склонов
в
прогибе
много
меньше
и
не
превышают
1-20.
Слои
на
таких
пологих
склонах
прослеживаются
на
несколько
километров,
как
в
горах
Сакраменто,
так
и
в
Биг-Хатчет,
Нью-Мексико.
Постройки
окраин
шельфа
достигают
ширины
в
не
сколько
километров
и
на
шельфе
обрамляются
руслами
подводных
по
токов,
стекающих
в
прогиб,
например
в
прогибы
Парадокс
или
Оро
Гранде.
Прогибы
нижней
части
склона
таких
шельфов
заполнялись
пе
реотложенными
тонкими
кластитами
и
эвапоритами
в
периоды
опуска
ния уровня
моря,
когда
постройки
окраин
шельфа
обнажались.
и
испы
тывали
вадозный
диагенез.
Обращенные
к
прогибу
склоны
микритовых
куполов
вдоль
края
шельфа
достигают
значительной
крутизны.
Обычно
купола
растут
цепочками
в
форме
хлебных
булок
с
длинной
осью,
па
раллельной
простиранию
бассейна,
хотя
известны
и
исключения.
В
по-
13
Зак.
181
111913
35
Р203апад
Р26
Восток
е
5
'+
3
~.c:{
2'~
31+
-t
е
с::;
о
~
L
I
8
10
3
6
Р25
Восток
z
Мощность
интервала
А
з:-
В,
нижняя
часть
зоны
ис~еи,
изолинии
через
1Офутов
==3
М)
29
~1
_2
23
8
О
2МИJ1И
32 33
@
I i
I
278
26
О
2
3км
-t
+-
11
-+
14
т
40
Юг
23
Рис.
VI-6.
Мощность
водорослевых
пластинчатых
куполов
поля
Исмей,
штаты
Юта
и
Колорадо.
Резко
выраженная,
простнрающаяся
на
северо-восток
постройка
обра
зует
прямой
угол
с
общим
направлением
продуктивной
полосы.
Густая
штриховка
оптимальная
проницаемостъ.
По
Чокету
и
Трауту
[66,
.рис.
4],
с
разрешения
Геологи
ческого
общества
Четырех
Углов
1 -
карбонатные
постройки
мощностью
10
футов
и
более;
2 -
максимальная
проницаемость
10
милидарси
или
больше
ле
Исмей
в
прогибе
Парадокс
постройки
простираются
параллельно
краю
шельфа,
но
вместе
с
этим
отдельные
маломощные
(до
12
м
мощ
ности
и
300
м
длины)
купола
линзовидной
формы
ориентиорваны
пер
пенднкулярно
краю
прогиба,
подобно
приливно-отливным
барам.
Це
почки
биогермов
на
некоторых
стратиграфических
уровнях
могут
быть
сложными,
в
два
или
три
ряда
(рис.
УI
-6
и
11).
На
биогермы
тоже
оказывают
влияние
как
локальные,
так
и
реги
ональные
структуры.
Купола
водорослевых
пластин
в
основном
обра
зуются
в
нижней
части
склонов
параллельно
осям
антиклиналей,
т.
е.
формируют
тектонически
обусловленные
отмели
на
парадокском
шель
фе
в
штате
Юта,
на
западной
стороне
высоких
обрывов
Флориды
Биг
Хачет
и
в
области,
расположенной
к
западу
от
поднятия
Педернэл
в
Сакраменто.
Они
особенно
хорошо
развиты
на
обращенной
к
прогибу
стороне,
перекрывая
друг
друга
вниз
по
склону,
подобно
кровельной
дранке
(рис.
VI-7).
Полевые
наблюдения
показывают,
что
развитие
ку
полов
может
быть
свяазно
с
ранним
уплотнением
подстилающих
глин.
Перекрывающие
осадки
часто
маскируют
ранее
сформированные
ниж
ние
фланги
куполов
в
условиях
не
очень
больших
глубин,
но
ниже
ба
зиса
волнения.
Даже
в
местах,
где
они
образуют
вертикальные
уступы,
и где
фланговые
слои
представлены
карбонатными
пакстоунами,
обыч
ны
такие
соотношения.
Буровые
скважины,
пройденные
через
подобные
194
тела,
вскрывают
как
фланговые
слои,
так
и
ядра
куполов,
а
также
вен
чающие
слои
индивидуальных
построек.
Купола
водорослевых
пластин
(листоватых
водорослей)
обычно
от
ражают
характерные
черты
истории
их
роста,
видимые
на
поперечных
разрезах
в
горах
Сакраменто
на
восточном
шельфе
прогиба
Оро-Гран
де,
Нью-Мексико
(см.
рис.
VI-7, 10, 11)
и
через
крупнейший
комплекс
куполов,
открытых
в
прогибе
Парадокс,
поле
Анеф
в
штате
Юта
(рис.
VI-8,
9).
Во
многих
куполах
отмечаются
вариации
фаций
и
слож
ный
литологический
состав,
хотя
в
основном
все
они
построены
за
счет
аккумуляции
пластинчатых
водорослей
в
брекчированном
микритовом
заполнителе.
В
шельфовых
циклах
Сакраменто
[412]
купола
занимают
опреде
ленное
положение
в
вертикальной
последовательности
типов
пород.
Цикл
формируется
в
результате
смены
регрессии
трансгрессией
на
шельфе,
и
купола
начинают
расти
в
начале
трансгрессии вместе
с от
ложением
терригенного
материала.
Карбонатные
постройки
растут
среди
глинистого
осадка
во
время
стабилизации
или
медленного
потру
жения
уровня
моря.
Они
свидетельствуют
об
удалении
от
берега
осад
конакопления
в
фазе
цикла,
соответствующей
трансгрессии
или
мед
ленному
погружению,
т. е.
о
переходном
периоде
между
трансгрессией
или
регрессией
(рис.
VI-12).
Обычно
фация
пластинчатых
водорослей
развивается
после
отложения
нормальных
морских
биокластических
ваккстоунов
или
глин.
Причина
аккумуляции
и
локализации
не
ясна,
возможно,
она
связана
с
гидрографическими
факторами.
Куполоподоб
ные
ядра
(биогермы)
развиваются
в
спокойных
водах
в
результате
на
копления
известковистых
илов
с
различным
содержанием
водорослевых
пластин,
мшанок
и
нормальной
морской
фауны.
Водорослевые
пласти-
.
ны
начинают
преобладать
в
верхней
части,
составляя
20-40%
объема
породы.
Позже
развиваются
дополнительные
фации,
которые
обобщены
в
конце
данной
главы
и
показаны
на
рис.
VI-25.
В
горах
Биг-Хатчет,
где
преобладают
крутые
склоны
и
они
обра
щены
к
Пенроузскому
прогибу,
оползни
с
биогермов
приводят
к
накоп
лению
грубых
конгломератов
и
брекчий
на
обращенных
к
прогибу
скло
нах
куполов
(рис.
VI-13).
В
большинстве
построек
окраин
шельфа
та
кие
слои,
отражающие
развитие
в
условиях
необычно
крутых
регио
нальных
склонов,
не
наблюдаются.
Обычно
на
шельфовых
окраинах
формирование
путем
латеральной
.аккреции
ядер
и
сопутствующих
фланговых
слоев,
составляющих
ком
плекс
купола,
быстро
приводит
к
созданию
платформы
или рампы.
В
Сакраменто.
на
шельфовой
окраине,
обращенной
к
прогибу,
в
ниж
ней
частисклона
видны
небольшие
ядра
биогермов
(см.
рис.
VI-11),
они
уменьшаются
в
размерах
в
сторону
прогиба
и
облекаются
серо-зелены
ми
алевритами
и
песками.
Мелководные
условия
могли
также
разви
ваться
и
тогда,
когда
аккумуляция
достигает
базиса
эрозии.
Выше
фа
ций
купола
и
фланговых
слоев
залегают
горизонтальные
пласты
косо
слоистых
карбонатных
грейнстоунов.
Они
состоят
из
обломков
форами
нифер,
дазикладаций
и
гастропод,
значительно
измененных
в
поверх
ностных
условиях.
Эта
последняя
стадия
развития
таких
фаций
купо
лов
иллюстрируется
рис.
VI-I0
и
25.
Пористость
водорослевых
плоско-купольных
фаций
сложна
и
не
выдержана.
Литологическое
строение
лучше
всего
объясняется
воздей
ствием
атмосферных
вод
еще
до
значительной
литификации
осадков.
Обрушение
и
течение
известковистых
илов
брекчирует
тонкий
каркас
водорослевых
пластин,
но
из-за
их
жесткости
они
и
другие
скелетные
13*
19'5
С3
проги6
ЦИКЛЫ
21013
о
17
21
юв
Рис.
VI-7.
Вирджинские
биогермы
(купола)
и
связанные
с
ними
фации
вдоль
северной
стенки
каньона
Бимен,
шельф
располагался
восточнее
куполов,
горы
Сакраменто
на
юге
Нью-Мексико.
Местоположение
колонок
см.
у
Уилсона
.[416,
рис.
2].
Показано
соотношение
биогермов
пластинчатых
водорослей
с
осадочными
циклами
(N'!!
1-3)
и
общее
положение
биогермов
в
направлении
к
прогибу
(на
северо-запад)
д'
1Окм
(0"0
I
Граница
распрос-
~\"
::::.'.
~
Иаопахиты
через
25
футов
гранения
эваПОрИТО8
:;:
Рис.
VI-8.
Карта
изопахнт
зоны
Дезерт
Крик
в
верхней
части
формации
Хемоаа.
По
Петерсону
и
Олену
[272,
рис.
12],
а
также
Петерсону,
1959
г.
Изопахиты
проведены
через
25
футов
для
карбонатно-эвапорнтовой
толщи
между
черными
глинами.
По
казаны
карбонатные
постройки,
слагающие
площадь
Анеф.
Простирания
иррегуляр
ны,
нов
общем
вытянуты
в
северо-западном
направлении,
параллельно
ориентировке
фаций
вокруг
прогиба
Парадокс,
Иллюстрация
помещена
с
разрешения
Геологиче
ского
общества
Четырех
Углов