Столяров И.Д., Бойко А.Н. (ред) Рассеянный склероз: диагностика, лечение, специалисты
Подождите немного. Документ загружается.
PAGE 71
курортным обслуживанием и организацией их семейного отдыха в загородных и
других рекреационных зонах.
12. Поощрять религиозные объединения лиц с РС и свободу вероисповедания.
13. Собирать и распространять информацию о том, что именно государство принимает на
себя заботу о создании нормальных жизненных условий для лиц с РС, и именно
государство всесторонне поддерживает научные исследования по этой теме, включая
изучение причин, препятствующих нормальному жизнеобеспечению инвалидов.
14. Настойчиво требовать включения различных аспектов проблемы РС в программы
политических партий и национальное планирование.
15. Способствовать созданию и развитию федеральной и муниципальной законодательной
базы, обеспечивающей полноценное и равноправное участие лиц с РС в жизни
гражданского общества.
16. Активно влиять на распределение государственных финансовых средств, выделенных
на выполнение целевых программ и отдельных мероприятий, направленных на
улучшение условий жизни лиц с РС.
17. Поддерживать идею об ответственности государства за работу координационных
комитетов по проблемам инвалидов с РС.
18. Добиваться государственной поддержки Обществ РС на федеральном, региональном и
местном уровнях.
19. Содействовать организации индивидуальной профессиональной переподготовки лиц с
РС на местах и включению персонального обучения в образовательные программы
всех уровней.
20. Постоянно отслеживать выполнение этого Стандарта правил в государственном
масштабе и в зонах функционирования Обществ РС.
21. Содействовать технической и экономической кооперации индустриальных и
развивающихся стран в деле обеспечения различных мероприятий, направленных на
улучшение условий существования инвалидов с РС и их семей.
22. Способствовать участию государства в международном сотрудничестве по устранению
существенных различий в жизнеобеспечении здоровых граждан и граждан с РС.
За последнее десятилетие в Российской Федерации наблюдается рост
заболеваемости рассеянным склерозом, расширяются его возрастные и географические
границы. Чаще стали болеть РС дети школьного возраста. Молодые трудоспособные люди
быстро становятся инвалидами на десятки лет и практически исключаются из жизни
нашего общества. Общество не использует их достаточно высокий интеллектуальный и
творческий потенциал.
Рассеянный склероз не оставляет заболевшим в нашей стране надежды на
приемлемое материальное обеспечение как себя, так и членов своих семей, на достойное
пенсионное обеспечение. Социальная изоляция, невозможность активно участвовать в
жизни общества, осознание своей “бесполезности” и невостребованности неблагоприятно
влияет на течение заболевания, приводит к психологической дезаптации больных и
нарастанию социальной напряжѐнности в семьях.
Отсутствие мероприятий по ранней диагностике рассеянного склероза, его
эффективного лечения, медицинской, социальной, профессиональной реабилитации и
трудоустройства больных рассеянным склерозом, финансовой и социальной поддержки
больных РС и членов их семей привело в 1992 г. к началу общественного движения в
поддержку комплексного решения проблем, связанных с продлением срока жизни и
работоспособности больных рассеянным склерозом и улучшением качества их жизни.
PAGE 72
Развитие этого движения поддержано 7-м Всероссийским съездом неврологов в
Нижнем Новгороде в 1995 г., в постановлении которого записано: “Рекомендовать
Правлению Всероссийского общества неврологов и его региональным отделениям
поддерживать ассоциации потребителей неврологической помощи, способствовать их
созданию, а также сотрудничеству с ними, особенно в вопросах организации социальной
поддержки больных и повышения культуры работы неврологических учреждений”.
В настоящее время общественное движение РС представлено в 47 регионах России.
За период существования движения установлены рабочие контакты с аналогичными
обществами ближнего и дальнего зарубежья, особенно с Белорусской ассоциацией РС, с
Обществами Венгрии, Хорватии, Болгарии, Италии, Германии, США. Проведено 9
Петербургских конференций и принято две Конвенции (Санкт-Петербург, 1997 и Москва,
1998). При содействии Обществ больные получили возможность получать современное
лечение бетафероном (производитель фирма Шеринг АГ, Германия), ребифом
(производитель фирма Арес-Сероно, Швейцария), копаксоном (производитель фирма
ТЕВА, Израиль), амиксином (производитель фирма Лэнс-фарм, Москва).
Вместе с тем следует признать, что работа государственных органов
здравоохранения и общественных организаций по всем аспектам обсуждаемой проблемы
существенно отстают от европейского и мирового уровней:
недостаточно масштабно ведутся научные исследования по демиелинизирующим
заболеваниям с использованием отечественных приоритетов гетерогенности
патологических процессов и мультифакторности их патогенеза, отечественных
технологий производства средств диагностики и лечения РС;
не разработано поэтапное и непрерывное обслуживание больных на амбулаторном,
госпитальном, санаторно-курортном звеньях и в рекреационных зонах с целью
продления ремиссий заболевания;
не внедряются в плановом порядке новые способы медицинской реабилитации,
современные приѐмы социальной адаптации, бытовой и общественно полезной
независимости лиц с РС и членов их семей.
Однако, история становления российского движения пациентов с РС убедительно
доказывает возможность его продолжения.
15 марта 2001 года была создана Общероссийская общественная орагнизация
инвалидов – больных рассеянным склерозом (ОООИБРС) и зарегистрирована 3 мая 2001
года Министерством Юстиции РФ. Целью Организации является «оказание всесторонней
помощи и поддержки инвалидам, больным РС, и содействие их оптимальной социальной
адаптации в обществе». Руководит деятельностью ОООИВРС Президентский Совет
организации, который возглавляет президент – Осадчих Анатолий Иванович.
Исполнительным органом ОООИБРС является Генеральная дирекция, деятельностью
которой руководит Генеральный директор организации Власов Ян Владимирович.
Первостепенными задачами ОООИБРС являются: создание комплексной
Федеральной программы реабилитации инвалидов, больных рассеянным склерозом, и
вступление во Всемирную Ассоциацию больных рассеянным склерозом.
Перспективы развития движения находятся прежде всего в совершенствовании
законодательной базы и практики налогообложения в Российской Федерации, в наличии
благотворительности и грантовой поддержки общественных движений в системе
здравоохранения и социального обеспечения, а также бюджетного и внебюджетного
финансирования медико-социальных программ по проблемам рассеянного склероза.
PAGE 73
ЛИТЕРАТУРА
1. «Бетаферон – новая эра в лечении рассеянного склероза» (краткое руководство для
врачей). Москва, «Аир-Арт» 1997.
2. «Иммунодиагностика и иммунокоррекция в клинической практике» (под ред.
Столярова И.Д.) С-Пб, «Сотис» 1999, 176 с.
3. «Иммунопатология» (под ред. Николаева Н.В.). СПб, изд-во СпбГМА им.
И.И.Мечникова 1998, 43 с.
4. «Неврология» (под редакцией Самуэльса М.). Москва, «Практика» 1997.
5. «Основы иммунокоррекции. Иммунотропные препараты» (под ред. Столярова И.Д.) С-
Пб, изд-во СПбГМА 1999, 47 с.
6. «Рассеянный склероз – новое в диагностике и лечении» (тезисы докладов). В:
«Современные подходы к диагностике и лечению нервных и психических заболеваний»
(материалы научной конференции) СПб 2000: 369-388.
7. «Системная энзимотерапия в лечении аутоиммунных заболеваний» (практическое
руководство для врачей). СПб 1999.
8. Абрамов ВВ. Возможные принципы интеграции иммунной и нейроэндокринной
систем. Иммунология 1996; 1: 60-61.
9. Аксенов ОА, Ангел ВИ. Интерфероновый статус как показатель реактивности при
хронических нейроинфекциях. В: «Нейроиммунология на пороге XXI века» (Материалы 3-
й научной конференции в СПб) 1994: 3-5.
10. Бархатова ВП, Завалишин И.А. Патология нейроиммунного взаимодействия при
рассеянном склерозе. (Материалы Всероссийской конференции
«Нейроиммунопатология».) Москва 1999: 9.
11. Березин В.А., Белин Я.В. Специфические белки нервной ткани. Киев, «Наукова Думка»
1990.
12. Бехтерева Н.П. О мозге человека. СПб, «Нотабене» 1994.
13. Бисага Г.Н. Рассеянный склероз. Современные представления, диагностика и лечение.
С-Пб, ООО “Аспет плюс” 2001: 41.
14. Бисага Г.Н., Онищенко Л.С., Адельсон Л.Н. с соавт. Современные методы диагностики
и исследования патогенеза рассеянного склероза. (Материалы конференции ВМА) С-Пб
2000: 369-370.
15. Бисага Г.Н., Поздняков А.В. Инструментальная диагностика рассеянного склероза. В:
Рассеянный склероз (под ред. Завалишина И.А., Головкина В.И.) Москва 2000: 148-180.
16. Галанин И.В. Трансплантация эмбриональной нервной ткани. «Мир медицины»1998, 5:
48-51.
17. Гусев Е.И., Бойко А.Н. Современные подходы к использованию бета-интерферонов в
лечении рассеянного склероза. Журнал неврологии и психиатрии 2000, 11: 54-59.
18. Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н. Рассеянный склероз. Москва, изд-во «Нефть-газ»
1997, 464 с.
19. Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., Кулагина Н.Ю. Методологические аспекты
изучения эпидемиологии рассеянного склероза. В: Материалы VII Всероссийского съезда
неврологов. Нижний Новгород 1995: 101.
20. Гусев Е.И., Демина Т.Л., Бойко А.Н., Татаринова М.Ю. Клинико-иммунологический
мониторинг состояния больных рассеянным склерозом. Ж.невр.и псих. 1992. 2: 14-18.
21. Дейл М.М., Формен Дж.К. Руководство по иммунофармакологии. Москва, «Медицина»
1998.
PAGE 74
22. Демина Т.Л., Бойко А.Н., Балашов К.Е., Пинегин Б.В. Особенности клеточного
иммунитета при рассеянном склерозе. Ж. невр. и псих. 1989, 2: 35-41.
23. Демина Т.Л., Бойко А.Н., Пинегин Б.В., Гусев Е.И. Роль цитокинов в определении
стадии активности иммунопатологического процесса и их использование при лечении
рассеянного склероза. В: «Диагностика и лечение демиелинизирующих заболеваний
нервной системы». Ярославль 1998: 26-35.
24. Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. Москва, «Медицина»
1996, 240 с.
25. Ершов Ф.И., Газулахова Э.Б. Индукторы интерферона - новое поколение
иммуномодуляторов. Terra Medica 1998, 2.
26. Жулев Н.М., Скоромец А.А., Трофимова Т.Н., Тотолян Н.А. Современная диагностика
рассеянного склероза. СПБ, изд-во СПбМАПО 1998, 28 с.
27. Завалишин И.А, Яхно Н.Н., Жученко Т.Д., Ниязбекова А.С. Бетаферон – первый опыт
использования для лечения рассеянного склероза в России. Ж.неврологии и психиатрии
1997, 12:24-27.
28. Завалишин И.А., Кузнецов В.П. с соавт. Цитокины при рассеянном склерозе.//В сб.
«Нейроиммунология. Нейроинфекции. Нейроимидж.» (Материалы 4-й научной
конференции в СПб) – 1995. – С. 37-38.
29. Завалишин И.А., Сахарова М.Н. с соавт. Взаимоотношения нервной и иммунной
систем в патогенезе рассеянного склероза. В: «Нейроиммунология. Нейроинфекции.
Нейроимидж.» (Материалы 4-й научной конференции в СПб) 1995: 35-37.
30. Земсков В.М., Земсков А.М. Принципы дифференцированной иммунокоррекции.
Иммунология 1996, 3: 4-7.
31. Змушко Е.И., Белозеров Е.С., Митин Ю.А. Клиническая иммунология. С-Пб, «Питер»
2001, 574 с.
32. Ильвес А.Г., Столяров И.Д. Предварительное пилотное испытание препарата
"Стресском" у больных рассеянным склерозом. В: «Неврология-Иммунология», ООО
«ЛПМ-КОНТАКТ» С-Пб 2001: 102-103.
33. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. СПб, «Гиппократ» 1998 156
с.
34. Кирпичникова Г.И., Неверов В.А., Ремезов А.П. Иммунитет, иммунодефициты,
иммуноориентированная терапия. СПб 1999, 44 с.
35. Корнева Е.А. Иммунофизиология. СПб, «Наука» 1993.
36. Корнева Е.А., Григорьев В.А., Клименко В.М., Столяров И.Д. Электрофизиологические
феномены головного мозга при иммунных реакциях. Ленинград, «Наука» 1990.
37. Кресюн В.И., Бажора Ю.И., Рыбалова С.С. Клинические аспекты
иммунофармакологии. Одесса 1993, 208 с.
38. Крыжановский Г.Н., Магаева С.В., Макаров С.В. Нейроиммунопатология. Москва
1997.
39. Кулаков В.В., Демина Т.Л., Бойко А.Н.с соавт. Изучение функциональной активности
хелперных клеток при рассеянном склерозе. Иммунология 1993, 3: 41-44.
40. Лебедев В.В., Шелепова Т.М. Иммунофан - регуляторный пептид в терапии
инфекционных и неинфекционных болезней. Москва, «Праминко» 1998.
41. Лесков В.П., Чередеев А.Н., Горлина Н.К., Новоженов В.Г. Клиническая иммунология
для врачей. Москва, “Фармарус принт” 1997, 124 с.
42. Мазуров В.И., Лил А.М., Стернин Ю.И. Системная энзимотерапия. СПб, «Mucos
Pharma» 1995.
43. Майда Е. Справочник по рассеянному склерозу для больных и их близких. Москва, АО
«Интерэксперт» 1999.
PAGE 75
44. Марков Д.А., Леонович А.Л. Рассеянный склероз. Москва, «Медицина» 1976.
45. Матвеева Т.В., Ибатуллин М.М., Ануфриев А.Ю., Чувашаев И.Р. МРТ-картина у
больных с разными типами течения рассеянного склероза. В: Материалы 9-й научно-
практической конференции «Нейроиммунология». С-Пб 2000: 78-79.
46. Машковский М.Д. Лекарственные средства. Вильнюс 1993.
47. Никифорук Н.М. Магнитно-резонансная томография в диагностике очаговых
изменений головного мозга при рассеянном склерозе. Автореф. дисс. канд. мед. наук.
Москва 1998: 16.
48. Новик А.А., Одинак М.М., Мельниченко В.Я. c соавт. Трансплантация стволовых
кроветворных клеток периферической крови при рассеянном склерозе. В: «Неврология –
Иммунология» (Материалы 10-й Всероссийской конференции «Нейроиммунология»)
Санкт-Петербург, ООО «ЛПМ-КОНТАКТ» 2001: 201-202.
49. Оганезов В.К., Бойко А.Н., Демина Т.Л. с соавт. Продукция интерлейкина-1 и
интерлейкина-6 при рассеянном склерозе. Иммунология 1992, 4: 58-61.
50. Оганезов В.К., Бойко А.Н., Иванов А.Е. с соавт. Цитокиновый статус больных
рассеянным склерозом. В: «Клиническая нейроиммунология на пороге XXI века». СПб
1992: 56-60.
51. Петров Р.В., Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Оценка иммунного статуса человека в норме и
при патологии. Иммунология 1994, 6: 10.
52. Полежаев Л.В., Александрова М.А. Трансплантация ткани мозга в норме и патологии.
Москва, «Наука» 1986: 6-21.
53. Попов В.С. О клинике и эпидемиологии рассеянного склероза. Ж. неврологии и
психиатрии 1983, 3: 1330-1334.
54. Речаник Д.П., Матвеева Т.В., Менделевич В.Д. Соотношения клинических
характеристик, данных нейровизуализации и эмоциональных особенностей больных с
различными вариантами рассеянного склероза. В: «Нейроиммунология – неврология»
(материалы 10-й научно-практической конференции «Нейроиммунология») С-Пб, 2001:
236-238.
55. Рятсеп В.И., Куртенков О.А. с соавт. Противоопухолевый иммунитет у человека по
данным теста торможения прилипания лейкоцитов. Вопросы онкологии 1980, 26 (8): 3-8.
56. Справочник лекарственных средств Pharmindex. Изд-во Med.Media, 1997.
57. Столяров И.Д. Взаимодействие нервной и иммунной систем при органических
поражениях структур головного мозга (экспериментально-клиническое исследование).
Дисс. д.м.н. СПб 1996.
58. Столяров И.Д. Огурцов Р.П., Петров А.М. с соавт. Инструментальные и
нейроиммунологические характеристики демиелинизирующего процесса при рассеянном
склерозе. В: Материалы конференции ВМА 2000: 382.
59. Столяров И.Д., Каримова Р.Р., Ивашкова Е.В. и др. Нейроиммунные аспекты
патогенетических взаимодействий при рассеянном склерозе. В: «Фундаментальные науки
и прогресс клинической медицины» (материалы конф.). Москва 1998: 201.
60. Столяров И.Д., Николаева Н.В., Ивашкова Е.В. с соавт. Продукция интерлейкинов 1-
бета, 6 и фактора некроза опухолей-альфа при рассеянном склерозе. В: Материалы IX
конференции «Нейроиммунология». СПб, 2000: 85-86.
61. Столяров И.Д., Огурцов Р.П., Рудас М.С. с соавт. Характеристики
демиелинизирующего процесса у пациентов с рассеянным склерозом. Физиология
человека 1999, 25 (5): 49-52.
62. Тотолян Н.А. Рассеянный склероз и рассеянный энцефаломиелит. СПб 1998.
63. Тотолян Н.А. Рассеянный склероз: диагностика и лечение с позиции доказательной
медицины. Мир медицины 2000, 5-6: 34-37.
PAGE 76
64. Тотолян Н.А. Реабилитация при рассеянном склерозе. Мир Медицины 1999, 11-12: 26-
27.
65. Тотолян Н.А., Грязева И.В., Климович В.Б., Тотолян А.А. Интратекальный синтез
свободных легких цепей иммуноглобулинов и его связь с другими иммунными
нарушениями у больных РС. Иммунология 1994, 1: 54-58.
66. Тотолян Н.А., Лугакова О.В. Антитела к галактоцереброзидам мозга в сыворотке и
ЦСЖ больных рассеянным склерозом. Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова
1996, 4: 75-77.
67. Тотолян Н.А., Скоромец А.А., Барбас И.М. с соавт. Актуальные практические вопросы
диагностики рассеянного склероза. Ученые записки, С-Пб гос. университет им. акад.
И.П.Павлова 2000, 7 (3): 37-48.
68. Тотолян Н.А., Скоромец А.А., Трофимова Т.Н., Сорокина М.Н. Особенности
диагностики рассеянного склероза в детском возрасте. В: Материалы 10-й научно-
практической конференции «Нейроиммунология». С-Пб 2001: 263-266.
69. Тринитатский Ю.В. Магнитно-резонансная томография с контрастным усилением как
показатель активности демиелинизирующего процесса при рассеянном склерозе. В:
Материалы 10-й научно-практической конференции «Нейроиммунология» С-Пб 2001: 268-
270.
70. Трофимова Т.Н. Автореф. на соиск. уч. степ. д.м.н. СПб 1998.
71. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. СПб, НТФФ “Полисан” 1998, 111 с.
72. Фюльграфф Г., Пальм Д. Фармакотерапия, клиническая фармакология. Минск,
«Беларусь» 1996.
73. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Основные представления об иммунотропных
лекарственных средствах. Иммунология 1996, 6: 4-10.
74. Хайдаров Б.Т., Ниязбекова А.С., Кулов Б.Б. Генетическая детерминированность при
рассеянном склерозе и ретробульбарном неврите (иммуногенетическое и биохимическое
исследование). В: Материалы VII Всероссийского съезда неврологов. Нижний Новгород
1995: 149.
75. Хондкариан О.А., Завалишин И.А., Невская О.М. Рассеянный склероз. Москва 1987.
76. Хохлов А.П., Савченко Ю.Н. Миелинопатии и демиелинизирующие заболевания.
Москва, «Медицина» 1990.
77. Черниговская Н.В., Матвеева Т.С., Огурцов Р.П. с соавт. Клинико-иммунологические
параллели в оценке лечения рассеянного склероза. Невропатология 1990, 2: 24-28.
78. Ширинский В.С., Жук Е.А. Проблемы иммуностимулирующей терапии. Иммунология
1991, 3: 7-10.
79. Analysis Group. Interferon beta-1b in the treatment of MS: final outcome of the IFNB
Multiple Sclerosis Study Group, University of British Columbia MS/MRI randomized controlled
trial. Neurology 1995; 45: 1277-1285.
80. Arnason B.et al. Neutralizing antibodies: are they an issue? International MS Journal 1997; 4
(2): 40-42.
81. Arnold DL, Riess GT, Matthews PM et al. Use of proton magnetic resonance spectroscopy
for monitoring disease progression of multiple sclerosis.Ann neurol 1994; 36: 76-82.
82. Arnold DL, Wolinky IS, Matthews PM, Falini A. The use of magnetic resonance
spectroscopy in the evaluation of the natural history of multiple sclerosis J Neurol Neurosurg
Psychiatry 1998; 64 (1): S94-101.
83. Bakshi R,.Miletich RS, Kinkel PR et al. High-resolution fluorodeoxyglucose positron
emission tomography shows both global and regional cerebral hypometabolism in multiple
sclerosis. Journal of Neuroimaging 1998; 8: 4.
PAGE 77
84. Barkhof F, Fillipi M, Miller DH et al. Comparison of MRI criteria at first presentation to
predict conversion to clinically definite multiple sclerosis. Brain, 1997; 120(11): 2059-69.
85. Barkhof F, van Waesberghe JH, Filippi M et al. The European Study Group on Interferon
beta-1b in Secondary Progressive Multiple Sclerosis. T(1) hypointense lesions in secondary
progressive multiple sclerosis: effect of interferon beta-1b treatment. Brain 2001; 124(7):1396-
402.
86. Barkhof F. Diagnosis and prognosis in MS by magnetic resonance imaging. Multiple
sclerosis 2000; 6 (1): S6.
87. Beck J, Rondot P, Catinot L et al. Increased production of interferon-gamma and tumor
necrosis factor precedes clinical manifestation in MS. Acta Neurol Scand. 1988; 78: 318-323.
88. Bertolene K, Coyle PK, Krupp LB et al. Fatigue in multiple sclerosis. Arch. Neurol. 1993;
45: 435-437.
89. Billiau A. Interferons in multiple sclerosis. Neurology 1995; 45 (6): 50-53.
90. Bisaga GN, Posdnyakov AV, Golovkin VI et al. New possibilities of magnetic resonance
imaging in diagnosis of multiple sclerosis. The proceeding of V Scientific Conference by Russian
National Society of Multiple Sclerosis (RSMS), St. Petersburg, May 26-29, 1996: 16-21.
91. Blinkeenberg M, Jensen CV, Holm S et al. A longitudinal study of cerebral glucose
metabolism, MRI and disability in patients with MS. Neurology 1999; 53(1): 149-153.
92. Blinkeenberg M, Rune K, Jensen CV et al. Cerebral glucose metabolism in MS patients with
cognitive dysfunction. J Cerebr. Blood Flow. Metab. 1995; 15 (1): S 819.
93. Blinkenberg M,.Rune K, Jonsson A et al. Cerebral metabolism in a case of MS with acute
mental disorder. Acta Neurol Scand. 1996; 94: 310-313.
94. BMT-MS Study Group. Comi G, Kappos L, Clanet M et al. Guidelines for autologous blood
and marrow stem cell transplantation in multiple sclerosis: a consensus report written on behalf
of the European Group for Blood and Marrow Transplantation and the European Charcot
Foundation. J Neurol 2000; 247(5): 376-82.
95. Books DJ, Leenders KL, Head G et al. Studies on regional cerebral oxygen utilisation and
cognitive function in multiple sclerosis. J. Neurol Neurosurg Psychiatry 1994; 47: 1182-1191.
96. Brainin M, Reisner T, Neuhold A et al. Topological characteristics of brainstem lesions in
clinically definite and clinically probable cases of multiple sclerosis: an MRI-study.
Neuroradiology 1987; 29(6): 530-4.
97. Brex PA, O(Roirdan JI, Miszkiel KA et al. Multisequence MRI in clinically isolated
syndromes and the early development of MS. Neurology 1999; 53(6): 1184-90.
98. Bright JJ, Sriram S.TGF-beta inhibits IL-12-induced activation of Jak-STAT pathway in T
lymphocytes. J Immunol 2000 Mar 15;164(6):3207-13
99. Brooks DJ, Leenders KL, Head G et al. Studies on regional cerebral oxygen utilization and
cognitive function in multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 1984; 47: 1182-1191.
100. Brosnan CF, Cannella B, Battistini L, Raine CS. Cytokines localization in multiple
sclerosis lesions: Correlation with adhesion molecule expression and reactive nitrogen species.
Neurology 1995; 45 (6): S16-S21.
101. Bruck W, Schmied M, Suchanek G et al. Oligodendrocytes in the early course of
multiple sclerosis. Ann. Neurol. 1994; 35: 65-73.
102. Burt RK, Traynor AE, Cohen B et al. T cell-depleted autologous hematopoietic stem cell
transplantation for multiple sclerosis: report on the first three patients. Bone Marrow Transplant
1998; 21(6): 537-41.
103. Calabresi PA, Fields NS, Maloni HW, Hanham A, Carlino J, Moore J, Levin MC, Dhib-
Jalbut S, Tranquill LR, Austin H, McFarland HF, Racke MK Phase 1 trial of transforming growth
factor beta 2 in chronic progressive MS. Neurology 1998 Jul;51(1):289-92
PAGE 78
104. Camp SJ, Stevenson VL, Thompson AJ et al. Cognitive function in primary progressive
and transitional progressive multiple sclerosis: a controlled study with MRI correlates. Brain
1999; 122 (7): 1341-8.
105. Canella B, Raine CS The adhesion molecule and cytokine profile of multiple sclerosis
lesions. Ann. Neurol. 1995; 37: 424-435.
106. Caroleo MC, Doria G, Pioli C et al. Pineal regulation of immune response and cytokines
actions on the CNS. In: Nitric Oxide: Brain and Immune System. (Moncada S, Nistico G, Higgs
EA, eds.). London, Portland Press 1993: 19-32.
107. Castelijns JA, Barkhof F Magnetic resonance (MR) imaging as a marker for multiple
sclerosis. Biomed Pharmacother 1999; 53 (8): 351-7.
108. Chabot S, Yong VW Interferon beta-1b increases interleukin-10 in a model of T cell-
microglia interaction: relevance to MS. Neurology 2000; 55(10):1497-1505.
109. Chofflon M., Juillard C, Juillard P et al. Tumor necrosis factor-alpha production as a
possible predictor of relapse in patients with multiple sclerosis. Eur Cytokine Netw 1992; 3: 523-
531.
110. Comi G, Filippi M, Wolinsky JS. European/Canadian Glatiramer Acetate Study Group.
European/Canadian multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of the
effects of glatiramer acetate on magnetic resonance imaging--measured disease activity and
burden in patients with relapsing multiple sclerosis. Ann Neurol 2001; 49(3):290-7.
111. Comi G, Martinelli V, Filippi M. Interferon beta treatment in multiple sclerosis: the
European clinical trials. Multiple Sclerosis 1996; 1: 317-320.
112. Cook SD, Devereux C, Troiano R et al. Combination total lymphoid irradiation and low-
dose corticosteroid therapy for progressive multiple sclerosis. Acta Neurol Scand 1995; 91: 22-27.
113. Croxford JL, Triantaphyllopoulos K, Podhajcer OL et al. Cytokine gene therapy in
experimental allergic encephalomyelitis by injection of plasmid DNA-cationic liposome complex
into the central nervous system. J Immunol 1998; 160(10): 5181-7.
114. Davie CA, Barker GJ, Webb SL et al. Persistent functinal deficit in multiple sclerosis and
autosomal dominant cerebellar ataxia is associated with axonal loss. Brain 1995; 118: 1583-1592.
115. Davie CA, Hawkins CP, Barker GJ et al. Serial proton magnetic resonance spectroscopy
in acute multiple sclerosis lesion. Brain 1994; 177: 49-58.
116. Dhib-Jalbut S, McFarlin DE. Immunology of multiple sclerosis. Ann. Allergy 1990; 64:
433-444.
117. Drescher KM, Murray PD, Lin X, Carlino JA, Rodriguez M. TGF-beta 2 reduces
demyelination, virus antigen expression, and macrophage recruitment in a viral model of
multiple sclerosis J Immunol 1998 Aug 15;161(4):1772-7
118. Durelli L, Ferrero B, Oggero A et al. and the INCOMIN Trial Study Group. A
multicenter trial clinical and MRI efficacy of interferon beta-1a and beta-1b in multiple sclerosis.
J of Neurology 2001; 248 (2): 63.
119. European Study Group on Interferon-beta 1b in Secondary Progressive MS. Placebo-
controlled multicenter randomized trial of Interferon-beta 1b in treatment of secondary progressive
multiple sclerosis. Lancet 1998; 352: 1491-1497.
120. Fassas A, Anagnostopoulos A, Kazis A et al. Autologous stem cell transplantation in
progressive multiple sclerosis--an interim analysis of efficacy. J Clin Immunol 2000; 20(1): 24-
30.
121. Fazekas F, Offenbacher H, Fuchs S et al. Criteria for an increased specificity of MRI
interpretation in elderly subjects with suspected multiple sclerosis. Neurology 1988; 38 (12):
1822-5.
122. Ferribi D, De Seze J, Stojkovic T et al. Cerebral and brainstem atrophy: correlation with
disability in multiple sclerosis. Multiple sclerosis 2001; 7 (1): S42, P-097.
PAGE 79
123. Filippi M, Rovaris M, Rocca MA et al. European/Canadian Glatiramer Acetate Study
Group Glatiramer acetate reduces the proportion of new MS lesions envolving into “black holes”.
Neurology 2001; 57(4): 731-3.
124. Fox NC, Jenking C, Leary SM et al. Progressive cerebral atrophy in multiple sclerosis: a
serial study using registered, volumetric MRI. Neurology 2000; 54 (4): 807-12.
125. Francis DA. Glatiramer acetate (Copaxone). Int J Clin Pract 2001; 55(6): 394-8.
126. Francis G, Evans A, Panitch H. MRI results of a phase III trial of oral myelin in
relapsing-remitting multiple sclerosis. Ann Neurol 1997, 42: 467-477.
127. Gay D, Esiri M. Blood-brain barrier damage in acute multiple sclerosis plaques. Brain
1991; 114: 557-572.
128. Goodkin DE, Bailly RC, Teetzen M et al. The efficacy of azathioprin in relapsing-remitting
multiple sclerosis. Neurology 1991; 41: 20-25.
129. Goodkin DE, Rudick RA, Daughtry MM et al. Low-dose oral methotrexate in chronic
progressive multiple sclerosis: analyses of serial MRIs. Neurology 1996; 47: 1153-1157.
130. Goodkin DE, Rudick RA, Schwetz KM et al. Low-dose (7.5 mg) oral methotrexate reduces
the rate of progression in chronic progressive multiple sclerosis. Ann Neurol. 1995; 37: 30-40.
131. Gran B, Tranquill LR, Chen M et al. Mechanisms of immunomodulation by glatiramer
acetate. Neurology 2000; 55(11): 1704-14.
132. Grossman RI, Gonzalez-Scarano F, Atlas SW et al. Multiple sclerosis: gadolinium
enchansement in MRI imaging. Radiology 1986; 161: 721-725.
133. Grossman RI, Lenkinski RE, Ramer KN et al. MR proton spectroscopy in multiple
sclerosis. AJNR 1992; 13: 1535-1543.
134. Haas J High dose IVIG in the post partum period for prevention of exacerbations in MS.
Mult Scler 2000; 6 (2): S18-20; discussion S33.
135. Hartlung H.P. Immunomediated demyelination. Ann.Neurol. 1993; 33: 563-567.
136. Hartung HR, Gonsette RE The MIMS Study Group. Mitoxantrone in progressive multiple
sclerosis: a placebo-controlled, randomized, observer-blind European phase III multicentre study.
Clinical data. Multiple Sclerosis 1998; 4: 325.
137. Hohlfeld R. Biotechnological agents for the immunotherapy of multiple sclerosis.
Principles, problems and perspectives. (Invited review). Brain 1997; 120: 865-916.
138. Howard L. Oral tolerance with Copolymer 1 for the treatment of multiple sclerosis. Proc
Natl Acad Sci U S A. 1999; 96(7): 3333-5.
139. Huk W.I., Gademann G, Fridemann G. Magnetic resonance imaging of central nervous
system diseases. In: Functional anatomy imaging neurological symptoms pathology. Berlin,
Springer Verl. 1990: 450.
140. IFNB Multiple Sclerosis Study Group, University of British Columbia MS/MRI Analysis
Group. Interferon beta-1b in the treatment of MS: final outcome of the randomized controlled trial.
Neurology 1995; 45: 1277-1285.
141. IFNB Multiple Sclerosis Study Group. Interferon beta-1b is effective in relapsing-remitting
multiple sclerosis. Clinical results of a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled
trial. Neurology 1993; 43: 655-661.
142. Ishikawa M, Jin Y, Guo H et al. Nasal administration of transforming growth factor-
beta1 induces dendritic cells and inhibits protracted-relapsing experimental allergic
encephalomyelitis. Mult Scler 1999; 5(3): 184-91.
143. Jacobs LD, Cookfair DL, Rudick RA et al. Intramuscular interferon beta-1a for disease
progression in relapsing multiple sclerosis. Ann.Neurol 1996; 39: 285-294.
144. Jain KK. Evaluation of mitoxantrone for the treatment of multiple sclerosis. Expert Opin
Investig Drugs 2000; 5: 1139-49.
PAGE 80
145. Jin YX, Xu LY, Guo H, Ishikawa M, Link H, Xiao BG TGF-beta1 inhibits protracted-
relapsing experimental autoimmune encephalomyelitis by activating dendritic cells. J
Autoimmun 2000 May;14(3):213-20
146. Johnson KP, Brooks BR, Cohen JA et al. Copolimer-1 redues relapse rate and improved
disability in relapsing-remitting multiple sclerosis. Results for a phase III multicenter, double
blind, placebo controlled trial. Neurology 1995; 45: 1268-1276.
147. Johnson KP, Brooks BR, Ford CC et al. Copolymer 1 Multiple Sclerosis Study Group.
Substained clinical benefits of glatiramer acetate in relapsing multiple sclerosis patients observed
for 6 years. Mult Scler 2000; 6(4): 255-66.
148. Kappos L. et al. Interferon beta in the treatment of MS – closing remarks. Multiple
Sclerosis 1995; 1: S64-S66.
149. Karussis D, Vourka-Karussis U, Mizrachi-Koll R, Abramsky O. Acute/relapsing
experimental autoimmune encephalomyelitis: induction of long lasting, antigen-specific tolerance
by syngeneic bone marrow transplantation. Mult Scler 1999; 5(1): 17-21.
150. Kermode AG, Tofts PS, Thompson AJ et al. Heterogenety of blood-brain barrier changes
in multiple sclerosis: an MRI study with gadolinium-DTPA enhancement. Neurology 1990; 40:
229-235.
151. Kesselring J et al. Acute disseminated encephalomyelitis: MRI findings and the
distinction from multiple sclerosis. Brain 1990; 113: 291.
152. Kesselring J, Lassmann H. Pathogenesis /Multiple sclerosis/. J. Kesselring, ed.,
Cambridge University Press, 1997: 54-62.
153. Kesselring J. Multiple Sclerosis. – USA: Cambridge University Press, 1997.
154. Khan OA, Tselis AC, Kamholz J et al. A prospective, open-label treatment trial to
compare the effect of IFN beta-1a (Avonex), IFNbeta-1b (Betaseron), and glatiramer acetate
(Copaxone) on the relapse rate in relapsing-remitting multiple sclerosis. Eur J Neurol 2001;
8(2):141-8.
155. Korneva E.A., Grigoriev V.A., Stoliarov I.D. Brain reaction to antigen. J. Neurosci. Res.
1988; 19(2): 134-136.
156. Kozak T, Havrdova E, Pit'ha J et al. High-dose immunosuppressive therapy with PBPC
support in the treatment of poor risk multiple sclerosis. Bone Marrow Transplant 2000; 25(5):
525-31.
157. Kracke A, von Wussow P, Al-Masri AN et al. Mx proteins in blood leukocytes for
monitoring interferon beta-1b therapy in patients with MS. Neurology 2000; 54(1): 193-9.
158. Kurtzke J.F. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability
status scale (EDSS). Neurology 1983; 33(12): 1444-1452.
159. Kutrzke JF. MS epidemiology world wide. One view of current status. Acta Neurol
Scand.1995; 91(161): 23-33.
160. Lauer K. Environmental associations with the risk of multiple sclerosis: the contribution
of ecological studies. Acta Neurol Scand. 1995; 91(161): 77-88.
161. Li DK, ZhaoG, Paty DW. T2 hyperintensities: findings and significans. Neuroimaging
Clin N Am 2000; 10(4): 717-38.
162. Link J, Soderstrom M, Olsson T et al. Increased TGF-(, IL-4 and IFN-( in MS. Ann
Neurol 1994; 35: 197-203.
163. Liu C, Blumhardt LD. Benefits of glatiramer acetate on disability in relapsing-remitting
multiple sclerosis. An analysis by area under disability/time curves. J Neurol Sci 2000; 181(1-2):
33-37.