Смирнов В.И. Рудные месторождения СССР. Том 3

Подождите немного. Документ загружается.

За последние годы выявлены особые по содержанию германия и других

малых элементов угольные месторождения, связанные с тектоно-магматической

деятельностью. Угольные залежи выступают в них как геохимические барьеры

на пути движения постмагматических растворов. В Донецком бассейне, напри-

мер,

содержание германия в антрацитах Шахтинско-Несветнявского района

в отдельных пробах достигает 150 г/т и выше. Участки угольных пластов рас-

положены вблизи тектонических разломов. На Забайкальских угольных место-

рождениях, находящихся в районах тектоно-магматической активизации, встре-

чены участки с рудной минерализацией, представленной не только германием,

но также цинком, свинцом, ртутью, сурьмой и др.

В случае совпадения вулканогенной деятельности с процессами торфо-

образования в формировании рудной залежи принимают участие также и твер-

дые продукты, перекрывающие древние торфяные залежи пеплом. В Закар-

латье, Забайкалье и на Балканах установлены участки месторождений ископа-

емых углей, схожие в стратиграфическом разрезе со «слоеным пирогом», где

угольные пласты различной мощности чередуются с вулканогенными образо-

ваниями, представленными вулканическими туфами, туфолавами и др. Это

обстоятельство указывает на многократную вулканическую деятельность, син-

генетичную процессам торфообразования. Площадь повышенных концентра-

ций обычно соответствует площади распространения вулканогенных пород.

Промышленными концентрациями германия и других малых элементов на этих

площадях угольных месторождений обладают не только сами угли, но и вме-

щающие вулканогенные породы. В районах угольных месторождений, где про-

явлена тектоно-магматическая деятельность, встречаются скарновые и гидро-

термальные рудопроявления свинца, меди, цинка, вольфрама и др.

Вследствие повышенных температур и давлений в районах тектоно-магма-

тической деятельности формы нахождения германия и других малых элементов

весьма разнообразны, начиная от металлоорганических соединений вплоть

до их окислов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Тригоръев В. М. Закономерности распределения германия в железорудных месторождениях.

М., «Недра», 1971. 152 с.

Момджи Г. С, Григорьев В. М. Германий в железных рудах. — «Геология место-

рождений редких элементов», 1959, вып. 5, с. 92—103.

Момджи Г. С, Григорьев В. М., Чурбаков В, Ф. Условия накопления и закономер-

ности распределения германия в железных рудах. — «Минеральное сырье», 1963, № 7,

•с.

28—33.

Сапрыкин Ф. Я, Германиеносность чехла Русской платформы. — В кн.: Рудоносность

Русской платформы. М., «Наука», 1965, с. 180—187.

Сапрыкин Ф. Я., Богданов В. В. Генетическая классификация угольных месторожде-

ний, содержащих микроэлементы. — В кн.: Материалы к IX совещанию работников лабо-

ратории геологических организаций, вып. 7, 1965, с. 84—89.

Сапрыкин Ф. Я., Богданов В. В. Закономерности редкометального оруденения углей

и вмещающих пород и его генезис. Методическое руководство по изучению и оценке место-

рождений угля на редкие элементы. М., «Недра», 1967, с. 7—59.

Сапрыкин Ф. Я., Кулачкова А. Ф. Роль природных органических веществ в процессах

миграции и концентрации микроэлементов. Материалы годичной сессии Ученого совета

ВСЕГЕИ. Л., 1975, с. 77—89.

Сапрыкин Ф. Я., Клер В. Р., Кулачкова А. Ф. Геохимические особенности концентра-

ции редких элементов в различных фациальных типах отложений угленосных формаций. —

В кн.: Угленосные формации, их генезис. М., «Наука», 1973, с. 126—138.

Чурбаков В. Ф., Гордон С. Л., Менковский М. А. Синтез закиси-окиси железа, содер-

жащей двухвалентный германий, — «Геохимия», 1964* «N» 5> с. 483—485.

471

МЕСТОРОЖДЕНИЯ РАССЕЯННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

(рений, селен, теллур, кадмий, галлий,

таллий, индий, скандий)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Низкое содержание в большинстве природных образований, чрезвычайная

редкость крупных скоплений собственных минералов и нахождение основной

массы рения, селена, теллура, кадмия, индия, галлия, таллия и скандия в виде

примеси в главных рудообразующих минералах месторождений других полез-

ных ископаемых определило попутный характер их добычи при комплексной

переработке руд. Основное количество этих элементов производится при пере-

работке руд месторождений цветных металлов. Мировое ежегодное производ-

ство кадмия и селена выражается тысячами тонн, теллура, индия и галлия —

сотнями — десятками тонн, рения, таллия и скандия — единицами тонн.

Для большинства рассеянных элементов средние годовые темпы прироста

производства и потребления за последнее десятилетие составили 2—4%. Однако

для всех этих элементов характерна возможность неожиданного значительного

увеличения спроса, как это, например, произошло с кадмием в 50-х, а с рением

в 70-х годах. Это вызывает необходимость располагать такими технологически

освоейными сырьевыми ресурсами каждого элемента, которые бы многократно

превышали запланированные потребности.

Масштабы известных мировых сырьевых источников рассеянных элемен-

тов различны. Для галлия, кадмия, селена, теллура и скандия учтенные миро-

вые запасы измеряются сотнями — десятками тысяч тонн, для индия, таллия

и рения — тысячами тонн. Условным показателем состояния сырьевой базы

и степени промышленного использования сырья на тот или иной элемент может

служить величина отношения общего количества элемента, поступающего изг

недр с различными рудами, к его количеству, извлекаемому при их переработке.

Чем эта величина ниже, тем более ограниченными и в то же время освоенными

промышленностью являются известные сырьевые ресурсы элемента: рений,

кадмий и селен (1,5—2), теллур, индий (5—8), скандий, галлий, таллий (^10).

Геолого-геохимические черты рассматриваемых элементов имеют сходство

и различие. В периодической таблице Д. Менделеева они расположены во II

(Cd),

III (Sc, Ga, In, Tl), VI (Se, Те) и VII (Re) группах и отличаются, особенно

для разных групп, электронным строением и другими важными для геохимии

свойствами. В эндогенных процессах селен, теллур, рений, кадмий, индий,,

таллий и галлий в большей или меньшей степени проявляют халькофильные

геохимические свойства и только скандий полностью лишен их и характери-

зуется литофильно-сидерофильными тенденциями, которые в какой-то степени

свойственны и остальным рассматриваемым элементам. Этим и определяется

более или менее тесная ассоциация одних и разделение других элементов в руд-

ных процессах.

Средние содержания этих элементов в земной коре сильно отличаются

(табл. 24). Для галлия и скандия кларки имеют тот же порядок, что и для цвет-

472

Т а б л и ц а 24

ГЕНЕРАЛЬНЫЕ ОЦЕНКИ СРЕДНИХ СОДЕРЖАНИЙ (МИНЕРАЛЬНЫЕ КЛАРКИ)

РАССЕЯННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В НЕКОТОРЫХ ГЛАВНЫХ РУДНЫХ МИНЕРАЛАХ (в г/т)

По В. Иванову (1969)

Минерал

Re Se

Те In

Cd Т1

Кларк по А. Виноградову

OfiOn 0,0л 0,00л 0, п

0,1

1,7

26 10

Пирит 0,2 61 21 — — 7 — —

Сфалерит 10 — 49 2700 19 32 —

Халькопирит 04 86 37 12 89 1 — —

Галенит 55 20 4 72 4,6 — —

Молибденит 114 110 29 2 — 1 — —

Касситерит "~-" 24 * 40 90

яых металлов (свинца, цинка, меди), а для теллура и рения они являются наи-

более низкими среди стабильных элементов.

Величинами кларкового характера, с которыми будем сравнивать оценки

средних содержаний рассматриваемых элементов по конкретным месторожде-

ниям, являются минеральные кларки, подсчитанные с учетом мирового мате-

риала по всем типам месторождений. Наиболее вероятный средний уровень

содержаний (Средние содержания..., 1973) элементов в соответствующих рудах,

выше которого начинается область их повышенных концентраций, может быть

выражен коэффициентами накопления К

ме

где 0 — генеральная оценка среднего содержания элемента в минерале (см.

табл. 24); x

— оценка среднего содержания элемента для конкретного типа

месторождений (табл. 25).

РЕНИЙ

Примесь рения известна во многих генетических разновидностях месторожде-

ний, но наиболее высокие его концентрации типичны для сульфидных (молиб-

деновых, медных) и углеродистых (урановых и др.) руд (Иванов и др., 1969).

В магматических медно-никелевых месторождениях, связанных с диффе-

ренцированными интрузиями основных — ультраосновных пород, характер-

ной особенностью рения является ассоциация с родием, иридием, осмием и руте-

нием. Определения рения в главных рудных минералах Мончегорского, Но-

рильского и Талнахского месторождений показали, что рением относительно

обогащен гексагональный пирротин, содержащий 0,03—0,2 г/т рения (в сред-

нем 0,1 г/т). Остальные минералы содержат еще более низкие количества рения.

Так, например, в талнахском халькопирите и кубаните оно не превышает

0,05 г/т, в борните — 0,07 г/т, в смеси халькозина и хизлевудита — 0,1 г/т.

В жильном пирротиновом типе руд одного из участков среднее содержание

рения 0,19 г/т, а в халькопиритовом и богатом вкрапленном — 0,05 г/т. Инте-

ресно, что содержание молибдена в них же соответственно 2,3; 1,1 и 1,3 г/т.

Таким образом, величина отношения Mo : Re в медно-никелевых рудах весьма

низка (10—20), но довольно постоянна. Из других элементов значимые пара-

метры положительной линейной корреляционной связи характерны для пар

473

Таблица 25

СРЕДНИЕ СОДЕРЖАНИЯ РАССЕЯННЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В МИНЕРАЛАХ

РАЗЛИЧНЫХ ТИПОВ РУДНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ (х

{

в г/т)

По В. Иванову

Тип месторождения

Минерал

Se Те In Cd

Магматические, пегматитовые и грейзеновые месторождения

Магматический медно-ни-

келевый

То же, титаномагнетито-

вый

Пегматитовый редкоме-

тальный

Грейзеновый редкоме-

тальный

Халькопирит

<0,1

60 11

—

— —

—

тит

Касситерит 3

160

Касситерит

—

— —

390

Вольфрамит

Молибденит

— —

' 6

— — —

121

Скарновые, гидротермальные, колчеданные и другие месторождения

Скарновый галенит-сфа-

леритовый

Касситерит-сульфидный

Молибденит-вольфрамит-

сульфидный

Молибденит-халькопири-

товый порфировый

Галенит-сфалеритовый

в измененных силикат-

ных породах

Галенит-сфалеритовый

в измененных карбо-

натных породах

Колчеданный галенит-

сфалерит-халькопири-

товый

Стратиформный галенит-

сфалеритовый

Антимонит-киноварный

Киноварный

Антимонитовый

Медноколчеданный

Галенит

Сфалерит

Касситерит •

Сфалерит

Халькопирит

Молибденит

Халькопирит

Пирит

Галенит

Сфалерит

Галенит

Сфалерит

Галенит

Сфалерит

Халькопирит

Пирит

Галенит

Сфалерит

Пирит

Киноварь

Антимонит

Киноварь

Антимонит

Халькопирит

Сфалерит

Пирит

660

1,6

1,3

од

124

153

550

150

1312

125

478

1,8

1470

300

116

4720

3450

2900

2000

2040

2500

1600

1,4

8,5

3 1

1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 II 11

III

| ! 1 | Q

474

Re—Со и Re—Se в сплошных пирротиновых рудах и для Re—Ni

—

во вкра-

пленных.

Содержание рения в скарновых месторождениях зависит от степени обога-

щенное™ их медью и молибденом. В бедных медью молибденит-шеелитовых

скарнах среднее содержание рения в главном его минерале-носителе молибде-

ните составляет всего 11 г/т, а в обогащенных медью рудах оно несколько

выше (60 г/т). Меньшие содержания рения типичны для древних, сильно мета-

морфизованных месторождений (Хакассия), высокие — для более молодых

(Средняя Азия). Особенно высокие содержания рения характерны для молибде-

нитов, образовавшихся позже скарновых парагенезисов.

Для пегматитовых и грейзеновых месторождений рений не очень характе-

рен. Главным минералом-носителем его является молибденит, содержащий

обычно 50—70 г/т рения (Иванов и др., 1969). Кц

для всех этих типов место-

рождений ниже единицы. Самые низкие содержания рения в молибдените

отмечены для молибденитов из гранитных пегматитов (29 г/т) и жильных грей-

зеновых месторождений (15 г/т).

Среди гидротермальных месторождений по масштабам и величине концен-

трации рения резко выделяются молибденит-халькопиритовые порфировые

руды (см. табл. 25). С. Бадаловым, И. Магакьяном, А. Фарамазяном, В. Горо-

ховой, 3. Мамедовым, Н. Хрущевым, В. Покаловым, М. Стайковым и др.

'были изучены месторождения Закавказья, Средней Азии, Казахстана, Народ-

ной Республики Болгарии. Этот тип минерализации во всем мире является

одним из самых богатых рением (К^е в среднем 5—10), и в капиталистических

странах стоит на первом месте по получению этого элемента. Рений содержится

в молибдените и в гораздо меньшем количестве в пирите (< 0,05—7, х = 1,3)

и халькопирите (<0,05—6, х = 1,6).

Величина концентрации рения в молибдените обычно находится в прямой

зависимости от отношения Мо : Си в рудах. В порфировых молибденит-х^лько-

лиритовых рудах, обогащенных медью, среднее содержание рения 880 г/т

(Кве ~ 8), тогда как для остальных молибденит-халькопиритовых руд оно

в два раза ниже — 445 г/т.

Содержание рения в остальных сульфидах подчиняется той же закономер-

ности: обогащенные медью месторождения примерно в два раза богаче рением,

чем обедненные. В первых средние содержания рения в халькопирите 2,0,

пирите 1,0 г/т, во вторых соответственно 1,0 и < 1,0 г/т. Приведенные величины

в месторождениях различных районов значительно варьируют. По данным

С Бадалова, С. Баситовой и др. (К геохимии рения..., 1966), на долю изоморф-

ной примеси рения в сульфидах меди и железа может приходиться более 80%

от заключенного в рудах рения. Отношение Mo : Re в молибдените обычно

довольно постоянное (1000—1500), а в остальных сульфидах изменяется

в весьма широких пределах (Кавказ от 1 до 7000, Средняя Азия

1—13).

Корреляционные связи молибдена и рения в рудах также не остаются по-

стоянными. Коэффициент корреляции наиболее высок (r

= +0,8 Ь0,9)

для месторождений, не обогащенных медью, и самый низкий (+0,42) устано-

влен в богатых медью меднопорфировых рудах. Устойчивая корреляционная

связь отмечалась также А. Фарамазяном в закавказских рудах для пары

Re—Se. В большинстве типичных молибденит-халькопиритовых месторожде-

ниях рением относительно обогащены крупнокристаллические молибдениты,

образовавшиеся в кварц-молибденит-халькопиритовую стадию, когда концен-

трируются медь и молибден. В самых ранних, так же как и в поздних минераль-

ных ассоциациях величина концентрации рения в молибденитах в два раза

475

ниже. Известен случай, когда высокие содержания рения были установлены

в молибдените, сохранившем следы коллоидного отложения.

Большинство молибденит-халькопиритовых месторождений отвечает охарак-

теризованным закономерностям. Однако по данным И. Магакьяна, А. Фара-

мазяна и др., имеется несколько небольших медно-молибденовых рудопроявле-

ний (Закавказье), величина концентрации рения в молибденитах которых

достигает 1,8% (JT

= 160), а отношение Mo : Re в рудах гораздо ниже (до 2),

чем в обычных медно-молибденовых месторождениях, что может указывать

на наличие собственных минералов рения. Геологическое положение их также

специфично. Они приурочены к районам преимущественного развития свинцово-

цинковой и сурьмяной минерализации.

Остальные типы гидротермальных молибденовых месторождений характе-

ризуются гораздо более низкими концентрациями рения (Иванов и др., 1969).

Содержание рения в молибдените молибденит-силикатного (серицитового)

типа в среднем 86 г/т

(if

= 0,8). Если судить по некоторым месторождениям

Сибири, то древние объекты беднее рением, чем молодые. В отличие от молибде-

нит-халькопиритовых месторождений в молибденовых более высокой рениенос-

ностью характеризуются молибдениты ранних минеральных парагенезисов.

Зато так же как и в молибденит-халькопиритовых рудах, в последних рением

обогащены крупнокристаллические разновидности молибденита. Многие наи-

более крупные месторождения этого типа, как, например, Кляймекс (США),

характеризуются низкими содержаниями рения в молибдените (7—10 г/т,

Ве

- 0,09).

Рениеносность медно-цинк-колчеданных месторождений, судя в основном

по месторождениям Кавказа, резко уступает медно-молибденовым. Главными

носителями рения в них являются сульфиды меди и железа. В медноколчедан-

ных месторождениях в халькопирите содержится в среднем рения 0,6 г/т,

в пирите — 0,3 г/т. Намечается зависимость величины концентрации рения от

степени метаморфизма руд: чем руды древнее и чем сильнее метаморфизованы,

тем меньше в них содержится рения. Величина отношения Мо к Re в меднокол-

чеданных рудах составляет: в халькопирите от

<<1

до 100, в пирите обычно <Ч.

Устойчивых корреляционных связей с молибденом, а также с медью и селеном

рений не проявляет. Наибольшие колебания величин отношений рения с этими

элементами наблюдаются в поздних сфалерит-халькопиритовых парагенезисах.

Единичные определения рения в колчеданно-полиметаллических рудах (Руд-

ный Алтай) свидетельствуют, что рений содержится в них в еще более низких

количествах (в халькопирите 0,1 г/т, в галените и сфалерите —0,05 г/т).

Среди сульфидных месторождений наиболее значительны по содержанию

рения стратиформные залежи меди в пестроцветных отложениях (Поплавко

и др., 1970). Характерной особенностью этих руд, которые должны рассматри-

ваться как комплексные медно-рениевые, является наличие самостоятельных

рениевых минералов и специфических закономерностей распределения рения.

Так, например, в джезказганских рудах основная часть рения представлена

тонкодисперсным джезказганитом — Си (Mo, Re) S„. В этом месторождении

наибольшие скопления джезказганита отмечались: 1) в зоне перехода густо-

вкрапленных борнитовых и борнит-халькопиритовых руд в рёдковкрапленные

(обогащенные кальцитом) халькопиритовые или галенитовые; 2) в интенсивна

карбонатизированных безрудных песчаниках; 3) в участках вкрапленных руд

вблизи прожилков, где проявлено окварцевание песчаников; 4) во вкраплен-

ных рудах с пятнистой текстурой. Наоборот, аномально пониженные содержа-

ния рения наблюдались в борнит-халькозиновых рудах прожилковой и про-

476

жилково-вкрапленной текстур. Прожилки обычно лишены рения, который*

однако, часто фиксируется в их экзоконтактах. О выносе рения в процессе

эпигенеза и переотложения сульфидов также свидетельствует уменьшение

содержания рения в сульфидных вкрапленниках по мере увеличения их раз-

мера.

Отсутствие рения в сульфидах прожилковых руд объясняется как неблаго-

приятными условиями рудоотложения в них (замедленной кристаллизацией

в открытых полостях, не способствующей захвату механических примесей),

так и повышенными значениями Eh рудообразующих растворов, о чем свиде-

тельствует образование барита, целестина, повеллита; отмечается также сни-

жение содержаний рения с глубиной.

Таким образом, главная особенность распределения рения в рассматрива-

емых месторождениях

—

повышение его содержания по мере увеличения коли-

чества в рудах сульфидов меди, а также свинца, цинка и железа. Величина

концентрации рения зависит от особенностей минерального состава руд и сте-

пени их метаморфизма. Отношение Re к Си по мере увеличения степени изме-

нений руд значительно снижается: от 1 : 10

в практически неметаморфизован-

ных месторождениях (Предсудетское и др., ПНР) и 1 : 10

в слабо метаморфи-

зованных (Джезказганское) до 1 : 10

в сильно метаморфизованных (Удокан)

месторождениях. Если преобразование месторождений происходило в условиях

высоких значений Eh, о чем свидетельствует широкое развитие кислородсодер-

жащих минералов, то руды оказываются обедненными рением наиболее

резко.

В рассматриваемых месторождениях, сложенных различными минераль-

ными типами руд, как, например, в Джезказгане, наиболее высокие содержа-

ния рения характерны для борнитовых руд, затем идут сфалеритовые и галени-

товые; самые низкие содержания отмечены в халькозиновых и пиритовых

рудах. Такая же последовательность уменьшения концентрации рения отме-

чена в сульфидах, выделенных из вкрапленных руд (в г/т): борнит 45,'халько-

пирит 29, сфалерит 30, галенит 20, марказит 17, халькозин 14, пирит 5.

В рудах Джезказгана связь рения с главными промышленными компонен-

тами руд подтверждается высокими значениями коэффициентов корреляции

(от +0,7 до +0,9) пар Re—Си в борнитовых, борнит-халькозиновых и халько-

пиритовых рудах, а также пары Re—Pb в галенитовых рудах. В медных рудах

Предсудетского месторождения коэффициент корреляции Re—Си в песчаниках

и сланцах изменяется от +0,85 до +0,95, а в мергелях резко снижается (+0,2).

Корреляционная связь Re—Мо в этом же месторождении оценивается коэффи-

циентами корреляции +0,6 и так же как и для предыдущей пары в мергелях

становится незначимой. В других месторождениях рассматриваемого типа

коэффициенты корреляции чаще всего незначительные (+0,5; +0,6); при этом

самые низкие значения характерны для руд, обогащенных рением.

Для рения характерна геохимическая связь с ураном и органическим

веществом (Иванов и др., 1969; Бадалов и др., 1971). Урано-молибденовые ме-

сторождения плато Колорадо (США) и некоторых других районов, ренийсо-

держащие диктионемовые сланцы, костный детрит — вот лишь некоторые при-

меры этой связи. В урановых рудах рений проявляет тесную прямую связь

с молибденом (r

до +0,98). С селеном рений показывает обратную кор-

реляционную зависимость, что выражается в наличии пространственной зо-

нальности в распределении этих элементов (Некоторые генетические типы...,

1970).

Вероятность обогащения рением осадков, как впервые показал Ю. Бара-

нов,

в значительной мере усиливается в районах интенсивного проявления

477

вулканических процессов, а также, как установлено Е. Поплавко, там, где

сульфидо- и битумообразование совмещено с нефтеносными провинциями.

Содержание рения в сырой нефти изменяется от <<0,002 до 0,2 г/т, т. е.

нередко превышает среднее содержание этого элемента в земной коре более чем

в 100 раз (0 концентрации рения..., 1974).

В легких парафинистых нефтях содержание рения достигает 0,05—0,12 г/т,

а в тяжелых асфальтосмолистых обычно не превышают 0,01 г/т. Наблюдается

некоторое обогащение рением легких парафинистых нефтей Мангышлака и

Дагестана, в которых содержание рения возрастает по мере увеличения выхода

углеводородов парафинового ряда. В то же время известны смолистые нефти

Татарии, содержащие 0,2 г/т рения, а в парафинистых нефтях Ставрополья

содержание рения нередко ниже чувствительности определения. По-видимому,

в отличие от ванадия и никеля, связанных со смолисто-асфальтеновыми компо-

нентами нефтей, рений концентрируется преимущественно в углеводородных

фракциях.

В твердых битумах концентрация рения в ряде случаев превышает среднее

содержание его в земной коре более чем в 1000 раз. Максимальное содержание

рения установлено в легких парафинистых углеводородах цепочечного строения

(озокериты, байкериты, гильсониты), а также в шунгитах, минимальное —

в продуктах окислительного изменения нефтей (асфальтитах, керитах, оксике-

ритах). Намечается обратная зависимость между содержанием в битумах рения

и кислорода. В битуминозных породах содержание рения растет по мере увели-

чения содержания органического вещества или его фракций, экстрагируемых

органическими растворителями.

Аномально высокими содержаниями рения отличаются (независимо от

состава) битумы из зон дробления, а также из районов проявления рудной

минерализации (медной — Донбасс, Гульча, Фергана; флюоритовой — Ти-

мано-Печорская провинция). Накопление рения в битумах из зон дробления

может быть обусловлено процессами повторной миграции углеводородов снизу

и сорбцией элементов-примесей нефти ранее излившимися битумами. Повышен-

ные концентрации рения в битумах из районов с рудной минерализацией можно

рассматривать, по-видимому, как проявление местных факторов накопления

рения.

Наиболее устойчивыми содержаниями рения отличаются битуминозные

горючие сланцы, которые в ряде случаев следует рассматривать как комплекс-

ное ренийсодержащее сырье. Сопоставление рениеносности сланцев различных

месторождений (Кашпирово, Ижмовское, Байсунское, Маарду и др.) показало,

что концентрация в них рения нередко превышает среднее содержание его

в земной коре более чем в 100 раз (0 концентрации рения..., 1974).

В эндогенных и экзогенных месторождениях для накопления рения наи-

более благоприятны парагенезисы, образующиеся в условиях резкого повыше-

ния кислотности растворов, а также в условиях восстановительной обстановки.

СЕЛЕН И ТЕЛЛУР

Эти элементы характеризуются тесной связью с серой и наличием значитель-

ного числа самостоятельных минералов, большинство которых представляет

лишь минералогический интерес. Минералы, имеющие промышленное значение

(АиТе

— калаверит; (Au, Ag) Te

— креннерит, PbSe — клаусталит и др.),

в золоторудных и некоторых специфических теллуридных и селенидных место-

рождениях (Генетические типы..., 1966) составляют ничтожную долю в сырье-

вой базе этих элементов. Основное количество селена и теллура поступает

478

с комплексными сульфидными рудами цветных металлов (меди, свинца и др.;

см.

табл. 24) в виде изоморфной примеси в главных рудных минералах или

мельчайших минеральных микровключений, селективное выделение которых

из руд практически невозможно. Распределение селена и теллура в комплекс-

ных рудах характеризуется общими и индивидуальными особенностями (Син-

деева, 1959; Геохимия..., 1964).

Селен и теллур широко распространены в медно-никелевых сульфидных

рудах (Юшко-Захарова, 1964; Генетические типы..., 1966). Минералами-носи-

телями этих элементов являются главные рудообразующие минералы (пирро-

тин и халькопирит), содержащие в среднем довольно близкие количества селена

и теллура (в г/т): 50 Se и 9 Те в пирротине и 60 Se и 11 Те — в халькопирите-

Более высокие средние содержания селена и теллура характерны для пентлан-

дита и кубанита. В различных месторождениях они несколько меняются.

Самые низкие содержания отмечаются в Печенгских месторождениях (в пирро-

тине 30 г/т Se и 3 г/т Те; в халькопирите 36 г/т Se и 8 г/т Те), формировавшихся

в наиболее неспокойной тектонической обстановке и сильно метаморфизован-

ных; максимальные количества — в талнахских рудах Сибирской платформы

(в пирротине 70 г/т Se и 11 г/т Те, в халькопирите 90 г/т Se и 15 г/т Те).

В случае более высоких содержаний теллура в медно-никелевых рудах,

в шлифах при микроскопическом изучении обнаруживаются теллуриды золота,

серебра, свинца, никеля, платины и палладия (гессит, сильванит, калаверит

алтаит, майченерит, мончеит, котульскит, имгрэит, мелонит). В. Коваленкер

и другие установили наличие в талнахских рудах селенидов — микровключе-

ний минералов галенит-клаусталлитовой серии. Эти минералы обнаружены

в самой поздней гидротермальной халькопирит-борнит-миллеритовой ассоциа-

ции. Теллуриды также образовывались в поздние стадии процесса. В Монче-

горске, Талнахе и других месторождениях они наложены на все минеральные

ассоциации халькопиритовых руд и наиболее часто ассоциируют с миллеритом,

годлевскитом, никелином, галенитом и другими гидротермальными минералами.

Высокие содержания теллура (0,3—2,6%) характерны для золото-серебряных

минеральных фаз. Роль минералов теллура и особенно селена весьма незначи-

тельна. Основная масса этих элементов довольно равномерно распределена

в рудах в виде примеси со средним отношением Se : Те, близким к 5.

В большинстве типов руд медно-никелевых месторождений селен и теллур

связаны положительной зависимостью (+0,39 — +0,78). Связь с наибольшим

числом элементов селен и теллур проявляют в сплошном халькопиритовом,

а также во вкрапленном типах руд. Сила связи селена понижается в ряду

Ni—Co—Cu—Pb—Те. Теллур не имеет столь разнообразных связей; он не про-

являет значимой связи ни с одним из главных компонентов руд и обнаружи-

вает зависимость только с Au, Ag, Pt и Bi.

В титаномагнетитовых рудах Кусинского месторождения, связанного с ба-

зит-гипербазитовыми интрузиями Уральской складчатой зоны, содержания

селена и теллура в халькопирите (50 г/т Se и 8 г/т Те) и пирротине (30 г/т Se

и 3 г/т Те) не отличаются от средних, подсчитанных для этих минералов из

относительно обедненных этими элементами медно-никелевых месторождений

области тектонической активизации Балтийского щита.

В месторождениях, непосредственно генетически связанных с гранитоид-

ными породами повышенной кислотности, значительных концентраций селена

неизвестно, а теллур иногда встречается в виде тетрадимита, жозеита и других

минералов в тесной ассоциации с висмутом в кварц-вольфрамитовых и молибде-

нитовых жилах и грейзенах.

479

По масштабам и степени концентрации селена и теллура первенство при-

надлежит сульфидным медно-молибденовым порфировым и колчеданным рудам.

По данным С. Бадалова, Н. Хачатуряна, С. Рузматова, Н. Нечелюстова,

Н. Митряевой, В. Покалова и других, высокие концентрации селена и теллура,

превышающие их минеральные кларки, характерны для медно-молибденовых

порфировых руд (см. табл. 24 и

25).

За рубежом на них приходится около 50%

от общего производства селена и теллура.

Средние содержания селена и теллура в халькопирите этих месторождений

в СССР (в г/т): для Средней Азии 101 Se и 18 Те, для Кавказа 205 Se и 70 Те

(К

8е

до 2; К

Те

до 1,9). Кроме того, 60 г/т селена и 24 г/т теллура в среднем

содержится в главном минерале этих месторождений — пирите. Концентрато-

рами селена (140—150 г/т) и теллура (до 40 г/т и более) являются молибдениты,

в которых нередко отмечается корреляционная зависимость селена и рения.

Гипотеза о наличии положительной корреляционной зависимости Se—Те

в халькопирите и пирите для месторождений Средней Азии не подтвердилась.

Такое поведение селена и теллура согласуется с данными Р. Рузматова,

А. Карамяна и Г. Пиджана о наличии в меднопорфировых рудах микровклю-

чений теллуридов серебра, золота, свинца и теллуровисмутитов.

Не менее высокие концентрации селена и теллура характерны для скарно-

вых медных, медно-молибденовых и свинцово-цинковых месторождений. Для

двух первых типов поведение селена и теллура ничем не отличается от порфи-

ровых руд. В свинцово-цинковых скарновых месторождениях значительное

количество этих элементов заключено в пирите (в среднем 16 г/т Se и 2 г/т Те).

Наряду с этим главным минералом-концентратором селена и теллура становится

галенит. Оценки средних содержаний селена и теллура в галените с учетом

всех месторождений этого типа составляют 124 г/т селена и 39 г/т теллура

(isT

те ^=2). Однако в некоторых случаях содержание теллура и селена соста-

вляет десятые доли процента и более. Минералов теллура и селена при этом

обычно не появляется, и между этими элементами устанавливается положитель-

ная корреляционная связь (rs

=0,48 для месторождения Алтын-Топкан).

Для большинства месторождений ранние генерации галенитов в несколько раз

богаче селеном и теллуром по сравнению с поздними, однако в некоторых слу-

чаях (Алтын-Топкан) наблюдается обратная картина.

Наибольшее количество селена и теллура в СССР концентрируется в медно-

колчеданных и колчеданно-полиметаллических рудах. Как показали Н. Син-

деева, М. Воробьева, Н. Петровская, Г. Муталов, А. Гармаш, А. Литвино-

вич, В. Луке, Н. Зульфугарлы, Г. Пшеничный и др., эти элементы являются

постоянной примесью пирита, халькопирита, галенита и в меньшей степени

сфалерита этих месторождений.

Медноколчеданные месторождения выделяются очень высокой степенью

концентрации селена и особенно теллура. Если сравнить генеральные оценки

их средних содержаний в пирите и халькопирите, полученные для типа в целом

(см.

табл. 25), и минеральные кларки (см. табл. 24), то видно, что отношение

этих величин больше единицы (К$

—

1,1—1,2;

Те

1,4—1,9).

Селен рас-

пределен в рудах равномернее теллура и содержание его в пиритах и халько-

пиритах из месторождений различных районов может быть выражено одними

и теми же оценками, статистически однородными и соответственно равными

70 и 91 г/т. Оценки среднего содержания теллура в пирите и халькопирите

различных провинций значительно отличаются: в месторождениях Урала

в пирите содержится 24 г/т Те, в халькопирите 97 г/т, а для Кавказа соответст-

венно 24 и 34 г/т Те. В других провинциях они отличаются еще более значи-

480