Шпора по Анатомии ЦНС

Подождите немного. Документ загружается.

1. Строение ЦНС

Центральная нервная система (ц. н. с.), если ее рассматривать

более детально, состоит из переднего мозга, среднего мозга,

заднего мозга и спинного мозга. В этих основных отделах

центральной нервной системы в свою очередь выделяются

важнейшие структуры, имеющие прямое отношение к психическим

процессам, состояниям и свойствам человека: таламус, гипоталамус,

мост, мозжечок и продолговатый мозг.

Практически все отделы центральной и периферической нервной

системы участвуют в переработке информации, поступающей через

внешние н внутренние, расположенные на периферии тела и в самих

органах рецепторы. С высшими психическими функциями, с

мышлением и сознанием человека связана работа коры головного

мозги (к. г. м.) н подкорковых структур, входящих в передний мозг.

Со всеми органами и тканями организма центральная нервная

система связана через нервы, выходящие из головного мозга и

спинного мозга. Они несут в себе информацию, поступающую в мозг

из внешней среды, и проводят ее в обратном направлении к

отдельным частям и органам тела. Нервные волокна, поступающие в

мозг с периферии, называются афферентными, а те, которые

проводят импульсы от центра к периферии, — эфферентными.

Ц. н. с. представляет собой скопления нервных клеток — нейронов.

Нервная клетка состоит из тела нейрона.

Древовидные отростки, отходящие от тел нервных клеток, носят

название дендритов. Один из таких отростков является удлиненным

и соединяет тела одних нейронов с телами или дендритами других

нейронов. Он называется аксоном. Показано несколько аксонов,

отходящих от разных клеток. Часть аксонов покрыта специальной

миелиновой оболочкой, которая способствует более быстрому

проведению импульса по нерву.

Места контактов нервных клеток друг с другом называются

синапсами. Через них нервные импульсы передаются с одной клетки

на другую. Механизм синаптической передачи импульса,

работающий на основе биохимических обменных процессов, может

облегчать или затруднять прохождение нервных импульсов по ц. н. с.

и тем самым участвовать в регулировании многих психических

процессов и состояний организма.

На периферии тела человека, во внутренних органах и тканях клетки

своими аксонами подходят к рецепторам — миниатюрным

органическим устройствам, предназначенным для восприятия

различных видов энергии — механической, электромагнитной,

химической и др.— и преобразования ее в энергию нервных

импульсов. Все структуры организма, внешние и внутренние,

пронизаны массой разнообразных рецепторов. Особенно много

специализированных рецепторов в органах чувств: глаз, ухо,

поверхность кожи в наиболее чувствительных местах, язык,

внутренние полости носа.

Следующие за ведущими сегменты тела образуют систему

двигательной активности, служат перемещениям тела в

пространстве, его ориентации на биологически значимые

воздействия среды. Головной мозг представляет собой часть

нервной системы, которая эволюционно возникла на основе

развития дистантных рецепторных органов.

Каждый анализатор состоит из трех анатомически различных

отделов, выполняющих специализированные функции в его работе:

рецептора, нервных волокон и центрального отдела,

представляющего собой ту часть ц. н. с., где воспринимаются,

перерабатываются соответствующие раздражители, хранятся

воспоминания о них.

2. Микроструктура нервной ткани

Нервная система обеспечивает взаимосвязь с окруж средой. С

помощью рецептором мы получаем информ разного рода - это

чувствительные органы в организме. рецепторы реагируют на любые

сигналы внешней и внутренней среды, преобразуют сигналы в

нервные импульсы, эти импульсы поступают в центральную нервную

систему, на основе анализа этих нервных импульсов мозг формирует

адекватный ответ. нервн сист вместе с индокринной регулирует

работу органов, благодаря двухсторонним связям в результате

обеспечив движение, питание, выделение. Нервная система

является основой психических процессов(память, внимание, речь,

мышления. нервн си(топограф) делится на центр нер сис(головн

мозг, спин мозг) и переферическую(нервы и ганглии - скопление

нервных клеток, состоящее из тел дендритов и аксонов нервных

клеток и глиальных клеток) Различают спинномозговые, черепно-

мозговые ганглии и ганглии автономной нервной системы.

по функциям нервн сис делится на соматическую(регулирует работу

склетных мышц) и автономную(регулирует работу

органов)=симпатичская и парасимпатическая(вегетативная)

симпатическая и парасимпатич находятся в равновесии(тахикардия –

симпатич, брахикардия-парасимп)

нервная ткань-совокупность клеток и межклеточного вещества,

сходных по строению и функциям. состоит из нейрона и глии

Нейроны - главные клетки нервной ткани: дендрит, тело аксональный

холмик, аксон, коллатераль, терминаль существует несколько

классификаций нейронов- по форме сомы, по колву отростков, по

функциям

1округлая ф, пирамидная, зерно, звездчатая и веретено

2униполярные(1 дендрит), псевдоуниполярные,

биполярные(дендрит, аксон), мультиполярные (много ден и аксон)

3 афферентные-сенсорные, унипол клетки располагаются в ганглиях

не центр нерв сис(черепно-мозговые или спинно-мозговые)

эфферентные(двиг нейр)-регулир работа мышц или желез, передают

сокращение мышц, мускулатуры, звездч и пирам

вставочные- осуществляют связь между афферент и эфферент

нейронами, имеют длииные или короткие аксоны.

нейроны бывают возбужд и тормозные

Глия – вспомогательные элементы нерв сис(ухажив за

нейронами)глия делится на макроглию и микроглию

макроглия- астроциты и олигодендрациты астроциты с помощью

зацепок прикрепляются к сосуду и перекачивают О2 и СО2 и питат

вещва, опора нейрона, репарация(восстан), метаболизм(обмен

вещвами)

олигодендр- клетки, образующие миелиновую оболочна

аксоне(швановские клетки-белого цвета ждировая масса,

миелиновая оболоч)между этими клетками есть перехват Ранвье-

расстояниые между швановскими клетками

микроглия-амебовидно передвигается, репарация, защита нейронов

от воспаленияи инфекции по принципу фагоцитоза, входит в

гематоинцифалический барьер, он пропускает, наркотики, глюкозу,

кислород, не пропуск бактерии

нервные волокна и нервы-длинные отростки нервных клеток, по ним

идут испульсы, нервыне волокна, которые имеют миелин оболоч-

миелинизированные, мякотные, не имеют-немиелинизированные,

безмякотные. волокна по функц делятся на афферентные и

эфферентные

спинномозговые нервы, которые связаны со спинным м(31),

черепномозговые с гол м(12).

3. Строение глиальных клеток

Нейроглия (от нейро... и греч. glía — клей), глия, клетки в мозге,

своими телами и отростками заполняющие пространства между

нервными клетками — нейронами — и мозговыми капиллярами.

Каждый нейрон окружен несколькими клетками Н., которая

равномерно распределена по всему мозгу и составляет около 40%

его объёма. Клетки Н. — число их в центральной нервной системе

(ЦНС) млекопитающих около 140 млрд. — мельче нейронов в 3—4

раза и отличаются от них по морфологическим и биохимическим

признакам. С возрастом количество нейронов в ЦНС уменьшается, а

клеток Н. — увеличивается, т.к. последние, в отличие от нейронов,

сохраняют способность к делению. Основные функции Н.: создание

между кровью и нейронами гемато-энцефалического барьера,

необходимого как для защиты нейронов, так и главным образом для

регуляции поступления веществ в ЦНС и их выведения в кровь;

обеспечение реактивных свойств нервной ткани (образование

рубцов после травмы, участие в реакциях воспаления, в

образовании опухолей и др.). Различают астроглию, олигоглию, или

олигодендроглию, и эпендиму, которые вместе составляют

макроглию, а также микроглию, занимающую особое положение

среди клеток Н. Астроглия (около 60% от общего числа клеток Н.) —

звездообразные клетки с многочисленными тонкими отростками,

оплетающими нейроны и стенки капилляров (рис.); основной

элемент гемато-энцефалического барьера; регулирует водно-

солевой обмен нервной ткани. Олигоглия (около 25—30%) — более

мелкие, округлые клетки с короткими отростками.

Окружают тела нейронов и нервные проводники — аксоны.

Отличаются высоким уровнем белкового и нуклеинового обмена;

ответственны за транспорт веществ в нейроны. Участвуют в

образовании миелиновых оболочек аксонов. Эпендима состоит из

клеток цилиндрической формы, выстилающих желудочки головного

мозга и центральный канал спинного мозга. Играет роль барьера

между кровью и спинномозговой жидкостью; выполняет, по-

видимому, и секреторную функцию.

Н. (главным образом олигоглия) участвует в происхождении

медленной спонтанной биоэлектрической активности, к которой

относят a-волны электроэнцефалограммы. Система «нейрон —

нейроглия» — единый функционально-метаболический комплекс,

отличающийся цикличностью работы, адаптивностью реакций,

способностью переключения определённых обменных процессов

преимущественно в нейроны или в Н. в зависимости от характера и

интенсивности физиологических и патологических воздействий на

ЦНС.

4. Строение нейронов

Нейрон (нервная клетка) состоит из тела диаметром от 3 до 100 мкм,

содержащего ядро (с большим количеством ядерных пор) и другие

органеллы (в том числе сильно развитый шероховатый ЭПР с

активными рибосомами, аппарат Гольджи), и отростков. Выделяют

два вида отростков: дендриты и аксон. Нейрон имеет развитый

цитоскелет, проникающий в его отростки. Цитоскелет поддерживает

форму клетки, его нити служат «рельсами» для транспорта органелл

и упакованных в мембранные пузырьки веществ (например,

нейромедиаторов). В теле нейрона выявляется развитый

синтетический аппарат, гранулярная ЭПС нейрона окрашивается

базофильно и известна под названием «тигроид». Тигроид проникает

в начальные отделы дендритов, но располагается на заметном

расстоянии от начала аксона, что служит гистологическим признаком

аксона.

Различается антероградный (от тела) и ретроградный (к телу)

аксонный транспорт.

Дендриты и аксон

Схема строения нейрона

Аксон обычно — длинный отросток, приспособленный для

проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты — как правило,

короткие и сильно разветвлённые отростки, служащие главным

местом образования влияющих на нейрон возбуждающих и

тормозных синапсов (разные нейроны имеют различное

соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может иметь

несколько дендритов и обычно только один аксон. Один нейрон

может иметь связи со многими (до 20-и тысяч) другими нейронами.

Дендриты делятся дихотомически, аксоны же дают коллатерали. В

узлах ветвления обычно сосредоточены митохондрии.

Дендриты не имеют миелиновой оболочки, аксоны же могут её

иметь. Местом генерации возбуждения у большинства нейронов

является аксонный холмик — образование в месте отхождения

аксона от тела. У всех нейронов эта зона называется триггерной.

Cинапс

Си

напс — место контакта между двумя нейронами или между

нейроном и получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для

передачи нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе

синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут

регулироваться. Одни синапсы вызывают деполяризацию нейрона,

другие — гиперполяризацию; первые являются возбуждающими,

вторые — тормозящими. Обычно для возбуждения нейрона

необходимо раздражение от нескольких возбуждающих синапсов.

6. Строение синапса

Это место контактов 2х клеток. они бывают центральными и

переферическими. Синапс состоит из трех частей:пресинаптического

окончания, синаптической щели и постсинаптической мембраны.

Пресинаптическое окончание (синптическая бляшка)представляет

собой расширенную часть терминали аксона. Синаптическая щель -

это пространство между двумя контактирующими нейронами.

Диаметр синаптической щели-10-20НМ. Третья часть синапса-

постсинаптическая мембрана, которая расположена напротив

пресинаптической мембраны Центральные-это контакты двух

нейронов в центр. нервн. системе. Переферические-это нервно

мышечный контакт или контакт нервной клетки с желюзой. Типичный

синапс — аксо-дендритический химический. Такой синапс состоит из

двух частей: пресинаптической, образованной булавовидным

расширением окончанием аксона передающей клетки и

постсинаптической, представленной контактирующим участком

цитолеммы воспринимающей клетки (в данном случае — участком

дендрита). Синапс представляет собой пространство, разделяющее

мембраны контактирующих клеток, к которым подходят нервные

окончания. Передача импульсов осуществляется химическим путём

с помощью медиаторов или электрическим путём посредством

прохождения ионов из одной клетки в другую. Между обеими

частями имеется синаптическая щель, края которой укреплены

межклеточными контактами. Часть аксолеммы булавовидного

расширения, прилежащая к синаптической щели называется

пресинаптической мембраной. Участок цитолеммы воспринимающей

клетки, ограничивающий синаптическую щель с противоположной

стороны, называется постсинаптической мембраной, в химических

синапсах она рельефна и содержит многочисленные рецепторы. В

синаптическом расширении имеются мелкие везикулы, так

называемые синаптические пузырьки, содержащие либо медиатор

(вещество-посредник в передаче возбуждения), либо фермент,

разрушающий этот медиатор. На постсинаптической и

пресинаптической мембранах присутствуют рецепторы к тому или

иному медиатору

Выделяют 5 типов синапса. Аксодендритный(основной)

Аксосоматический(основной) Аксоаксональный Дендродендритный

Сомасоматический. Синапс состоит из 3х элементов.

Пресинаптическое окончание (окончание первого нейрона)-

заполнено пузырьками (визикулами)и митохондриями.

Синаптическая щель- это пространство между двумя

контактирующими нейронами. Диаметр их составляет 10-20НМ.

Постсинаптическая мембрана(второй нейрон) есть 3 вида синапсов

химический (в чел. организме) электрический (улиткая) смешанный.

7. Онтогенез н.с.

В онтогенезе нервная система повторяет этапы филогенеза.

Вначале из клеток эктодермального зародышевого листка

образуется мозговая, или медуллярная, пластинка, края которой в

результате неравномерного размножения ее клеток сближаются,

затем смыкаются — образуется медуллярная трубка. В дальнейшем

из задней ее части, отстающей в росте, образуется спинной мозг, из

передней, развивающейся более интенсивно,— головной мозг.

Канал медуллярной трубки превращается в центральный канал

спинного мозга и желудочки головного мозга. Вследствие развития

передней части медуллярной трубки образуются мозговые пузыри:

вначале появляются два пузыря, затем задний пузырь делится еще

на два. Образовавшиеся три пузыря дают начало переднему

(ргоsencephalon), среднему (mesencephalon) и ромбовидному

(rhombencephalon) мозгу.

Впоследствии из переднего пузыря развиваются два пузыря,

дающие начало конечному мозгу (telencephalon) и промежуточному

(diencephalon). А задний пузырь (rhombencephalon) делится на два

пузыря, из которых образуется задний мозг (metencephalon) и

продолговатый, или добавочный, мозг (medulla oblongata,

myelencephalon) (рис. 2).

Таким образом, в результате деления медуллярной трубки и

образования пяти мозговых пузырей с последующим их развитием

формируются следующие отделы н.с.: передний мозг, состоящий из

конечного и промежуточного мозга, и ствол мозга, включающий в

себя ромбовидный и средний мозг. Конечный, или большой, мозг

представлен двумя полушариями (кора большого мозга, белое

вещество, обонятельный мозг, базальные ядра). К промежуточному

мозгу относят эпиталамус, передний и задний таламус, металамус,

гипоталамус. Ромбовидный мозг состоит из продолговатого мозга и

заднего, включающего в себя мост и мозжечок, средний мозг — из

ножек мозга, покрышки и крышки среднего мозга. Из

недифференцированной части медуллярной трубки развивается

спинной мозг (medulla spinalis).

Полость конечного мозга образуют боковые желудочки,

промежуточного мозга — третий желудочек, среднего мозга —

водопровод среднего мозга (сильвиев водопровод), ромбовидного

мозга — четвертый желудочек и спинного мозга — центральный

канал.

В дальнейшем идет быстрое развитие конечного мозга, который

начинает делиться продольной щелью большого мозга на два

полушария. Затем на поверхности каждого из них появляются

борозды, определяющие будущие доли и извилины.

На 4-м месяце развития плода человека появляется поперечная

щель большого мозга, на 6-м — центральная борозда и другие

главные борозды, в последующие месяцы — второстепенные и

после рождения — самые мелкие борозды.

В процессе развития н.с. важную роль играет миелинизация нервных

волокон. Следы миелина обнаруживаются в нервных волокнах

задних и передних корешков уже на 4-м месяце внутриутробной

жизни плода. К концу 4-го месяца миелин выявляется в нервных

волокнах, составляющих восходящие, или афферентные

(чувствительные), системы боковых канатиков, тогда как в волокнах

нисходящих, или эфферентных (двигательных), систем миелин

обнаруживается на 6-м месяце. Приблизительно в это же время

наступает миелинизация нервных волокон задних канатиков.

Миелинизация нервных волокон корково-спинномозго-вых

(пирамидных) путей начинается на последнем месяце

внутриутробной жизни и продолжается в течение года после

рождения. Это свидетельствует о том, что процесс миелинизации

нервных волокон распространяется вначале на филогенетически

более древние, а затем — на более молодые структуры. От

последовательности миелинизации определенных нервных структур

зависит очередность формирования их функций. Этим объясняется

позднее созревание пирамидной системы и постепенное начало

проявления ее функции в первые два года жизни ребенка. В это

время бурно развиваются нервные элементы коры большого мозга,

где происходит не только миелинизация нервных волокон, но и

функциональная дифференциация клеточных элементов и их

постепенное созревание, которое длится в течение первого

десятилетия.

В постнатальном периоде постепенно происходит окончательное

созревание всей н.с., в частности ее самого сложного отдела — коры

большого мозга, играющей особую роль в мозговых механизмах

условно-рефлекторной деятельности, формирующейся с первых

дней жизни.

14. Проводящие пути ЦНС

Проводящие пути, связывающие спинной мозг с головным мозгом и

мозговой ствол с корой большого мозга, принято делить на

восходящие и нисходящие. Восходящие нервные пути служат для

проведения чувствительных импульсов из спинного мозга в

головной. Нисходящие - проводят двигательные импульсы из коры

большого мозга к рефлекторно-двигательным структурам спинного

мозга, а также из центров экстрапирамидной системы для подготовки

мышц к двигательным актам и для коррекции активно выполняемых

движений.

8. Филогенез н.с.

Филогенез н.с. в кратких чертах сводится к следующему. У

простейших одноклеточных организмов (амеба) н.с. еще нет, а связь

с окружающей средой осуществляется при помощи жидкостей,

находящихся внутри и вне организма, — гуморальная (humor —

жидкость), до-нервная, форма регуляции.

В дальнейшем, когда возникает нервная система, появляется и

другая форма регуляции — нервная. По мере развития н.с. нервная

регуляция все больше подчиняет себе гуморальную, так что

образуется единая нейрогуморальная регуляция при ведущей роли

н.с. Последняя в процессе филогенеза проходит ряд основных

этапов.

I этап — сетевидная нервная система. На этом этапе

(кишечнополостные) нервная система, например гидры, состоит из

нервных клеток, многочисленные отростки которых соединяются друг

с другом в разных направлениях, образуя сеть, диффузно

пронизывающую все тело животного. При раздражении любой точки

тела возбуждение разливается по всей нервной сети и животное

реагирует движением всего тела. Отражением этого этапа у

человека является сетевидное строение интрамуральной н.с.

пищеварительного тракта.

II этап — узловая нервная система. На этом этапе (беспозвоночные)

нервные клетки сближаются в отдельные скопления или группы,

причем из скоплений клеточных тел получаются нервные узлы —

центры, а из скоплений отростков — нервные стволы — нервы. При

этом в каждой клетке число отростков уменьшается и они получают

определенное направление. Соответственно сегментарному

строению тела животного, например у кольчатого червя, в каждом

сегменте имеются сегментарные нервные узлы и нервные стволы.

Последние соединяют узлы в двух направлениях: поперечные

стволы связывают узлы данного сегмента, а продольные — узлы

разных сегментов. Благодаря этому нервные импульсы,

возникающие в какой-либо точке тела, не разливаются по всему

телу, а распространяются по поперечным стволам в пределах

данного сегмента. Продольные стволы связывают нервные сегменты

в одно целое. На головном конце животного, который при движении

вперед соприкасается с различными предметами окружающего мира,

развиваются органы чувств, в связи с чем головные узлы

развиваются сильнее остальных, являясь прообразом будущего

головного мозга. Отражением этого этапа является сохранение у

человека примитивных черт (разбросанность на периферии узлов и

микроганглиев) в строении вегетативной н.с.

9. Типы организации н.с.

Существует несколько типов организации н.с., представленные у

различных систематических групп животных.

Диффузная нервная системаa— представлена у кишечнополостных.

Нервные клетки образуют диффузное нервное сплетение в

эктодерме по всему телу животного, и при сильном раздражении

одной части сплетения возникает генерализованный ответa—

реагирует все тело.

Стволовая нервная системаa(ортогон)— некоторые нервные клетки

собираются в нервные стволы, наряду с которыми сохраняется и

диффузное подкожное сплетение. Такой тип н.с. представлен у

плоских червей и нематод (у последних диффузное сплетение

сильно редуцировано), а также многих других групп

первичноротыхa— например, гастротрих и головохоботных.

Узловая нервная система, или сложная ганглионарная системаa—

представлена у аннелид, членистоногих, моллюсков и других групп

беспозвоночных. Большая часть клеток центральной н.с. собраны в

нервные узлыa— ганглии. У многих животных клетки в них

специализированы и обслуживают отдельные органы. У некоторых

моллюсков (например, головоногих) и членистоногих возникает

сложное объединение специализированных ганглиев с развитыми

связями между нимиa— единый головной мозг или головогрудная

нервная масса (у пауков). У насекомых особенно сложное строение

имеют некоторые отделы протоцеребрума («грибовидные тела»).

Трубчатая нервная система (нервная трубка) характерна для

хордовых.

11. Общая организация спинного мозга

Спинной мозг (лат. Medulla spinalis) — каудальная часть (хвостовая)

ЦНС позвоночных, расположенная в образованном невральными

дугами позвонков позвоночном канале. Принято считать, что граница

между спинным и головным мозгом проходит на уровне перекрёста

пирамидных волокон (хотя эта граница весьма условна). Внутри

спинного мозга имеется полость, называемая центральным каналом

(лат. Canalis centralis). Спинной мозг защищён мягкой, паутинной и

твёрдой оболочками. Пространства между оболочками и канал

заполнены спинномозговой жидкостью. Пространство между

внешней твёрдой оболочкой и костью позвонков называется

эпидуральным и заполнено жиром и венозной сетью.

Характерной особенностью спинного мозга является его

сегментарность и правильная периодичность выхода

спинномозговых нервов. В спинном мозге выделяют разное

количество сегментов (у человека — 31 сегмент, у других

млекопитающих до 33, у змей — до 500). Размер спинного мозга

человека колеблется в пределах 43-45 см, масса — 30-32 г.

Сегменты можно разделить на 5 отделов: шейный (cervicale), грудной

(thoracale), поясничный (lumbale), крестцовый (sacrale), копчиковый

(coccigiale). У различных групп позвоночных строение спинного мозга

может различаться.

У человека в шейном отделе 8 сегментов (при семи позвонках), в

грудном — 12, поясничном и крестцовом — по 5 (по количеству

позвонков), копчиковом — один (при трех позвонках). Стоит

заметить, что морфологически местоположение сегментов спинного

мозга не аналогично положению позвонков соответственного отдела,

а сдвинуто в ростральном направлении из-за различия скорости

роста в онтогенезе спинного мозга и позвоночника. При этом

соответствие сегмента позвонку легко проверяется по месту выхода

корешков спинного мозга. Так как спинной мозг короче позвоночного

канала (у взрослого человека он заканчивается на уровне второго

поясничного позвонка), из нервных корешков в позвоночном канале,

продолжающихся ниже спинного мозга, формируется конский хвост

(лат. Cauda Equina).

Корешки первого шейного сегмента выходят между черепом и

атлантом. Далее корешки сегментов выходят выше одноименных

позвонков до седьмого включительно, восьмой корешок выходит под

седьмым позвонком, после него корешки выходят ниже

соответствующих позвонков.

Толщина спинного мозга неоднородна. В нем возникают два

утолщения — шейное (Intumescentia cervicalis) от второго шейного до

второго грудного позвонка и поясничное (Intumescentia lumbalis) от

первого поясничного до третьего крестцового. Связаны эти

утолщения с развитием поясов конечностей.

Каудальный конец спинного мозга переходит в конечную нить,

которая срастается с мозговыми оболочками.

Корешки спинного мозга

Каждый сегмент спинного мозга имеет две пары корешков:

дорсальные (задние) и вентральные (передние) корешки.

В составе задних корешков в спинной мозг заходят чувствительные

волокна (в самом начале дорсального корешка имеется спинальный

ганглий, содержащий тела чувствительных нейронов — в самом

спинном мозге высших позвоночных чувствительных нейронов нет).

Волокна дорсального корешка разветвляются при входе в спинной

мозг и обслуживают сегменты на протяжении примерно 1 см.

Передние корешки содержат двигательные волокна, выходящие из

передних рогов спинного мозга, эти волокна несут управляющую

информацию к мышцам. Помимо них передние корешки содержат

волокна вегетативной нервной системы. Есть сведения, что

некоторые чувствительные нейроны входят в спинной мозг по

передним корешкам.

На поперечном разрезе в спинном мозге выделяют внутреннее серое

вещество (тела нервных клеток и их отростки), окружающее

спинномозговой канал, и внешнее белое вещество

(миелинизированные нервные волокна).

К спинному мозгу подходят ветви от позвоночной артерии (из

подключичной артерии), глубокой шейной артерии (из реберно-

шейного ствола), а также от задних межреберных поясничных и

латеральных крестцовых артерий. К нему прилежат три длинных

продольных артериальных сосуда: передняя и две задние

спинномозговые артерии. Передняя спинномозговая артерия

(непарная) примыкает к передней продольной щели спинного мозга.

Она образуется из двух аналогичных по названию артерий (ветвей

правой и левой позвоночных артерий) в верхних отделах спинного

мозга. Задняя спинномозговая артерия парная. Каждая из артерий

прилежит к задней поверхности спинного мозга возле вхождения в

мозг задних корешков спинномозговых нервов. Эти 3 артерии

продолжаются до нижнего конца спинного мозга. Передняя и две

задние спинномозговые артерии соединяются между собой на

поверхности спинного мозга многочисленными анастамозами и с

ветвями межреберных, поясничных и лалтеральный крестцовых

артерий, проникающих в позвоночный канал через межпозвоночные

отверстия и посылающих в вещество мозга тонкие ветви.

18. Структурная организация ЦНС

В структурном плане выделяют центральную нервную систему (ЦНС)

и периферическую нервную систему. ЦНС включает головной мозг,

ствол мозга и спинной мозг. Все остальное относится к

периферической нервной системе, которую обычно подразделяют на

соматическую и вегетативную (автономную). Соматическая система

состоит из нервов, идущих к чувствительным органам и от

двигательных органов. Вегетативную систему называют еще

висцеральной, т.к. она управляет внутренними органами тела (лат.

viscera — внутренности). Соматическая нервная система активирует

произвольную мускулатуру (называемую также поперечно-полосатой

из-за поперечной ис-черченности ее волокон). Вегетативная нервная

система иннервирует так называемую непроизвольную (или гладкую)

мускулатуру.

12. Основные отделы спинного мозга

Различают 4 поверхности спинного мозга:

несколько уплощённую переднюю

немного выпуклую заднюю

две почти округлые боковые, переходящие в переднюю и заднюю

Спинной мозг не на всём протяжении имеет одинаковый диаметр.

Его толщина несколько увеличивается снизу вверх. Наибольший

размер в поперечнике отмечается в двух веретенообразных

утолщениях: в верхнем отделеa— это шейное утолщение

(лат.aintumescentia cervicalis), соответствующее выходу

спинномозговых нервов, идущих к верхним конечностям, и в нижнем

отделеa— это пояснично-крестцовое утолщение (лат.aintumescentia

lumbosacralis),a— место выхода нервов к нижним конечностям. В

области шейного утолщения поперечный размер спинного мозга

достигает 1,3-1,5aсм, в середине грудной частиa— 1aсм, в области

пояснично-крестцового утолщенияa— 1,2aсм; переднезадний размер

в области утолщений достигает 0,9aсм, в грудной частиa— 0,8 см.

Шейное утолщение начинается на уровне III—IV шейного позвонка,

доходит до II грудного, достигая наибольшей ширины на уровне V—

VI шейного позвонка. Пояснично-крестцовое утолщение

простирается от уровня IX—X грудного позвонка до I поясничного,

наибольшая ширина его соответствует уровню XII грудного позвонка

(на высоте 3-го поясничного спинномозгового нерва).

Форма поперечных срезов спинного мозга на разных уровнях

различна: в верхней части срез имеет форму овала, в средней

частиa— округлый, а в нижней части приближается к квадратной.

Форма поперечных срезов спинного мозга на разных уровнях

различна: в верхней части срез имеет форму овала, в средней части

округлый, а в нижней приближается к квадратной.

На передней поверхности спинного мозга, по всей его длине,

залегает передняя срединная щель (лат.afissura mediana ventralis), в

которую впячивается складка мягкой мозговой оболочкиa—

промежуточная шейная перегородка (лат.aseptum cervicale

intermedium). Эта щель менее глубокая у верхнего и нижнего концов

спинного мозга и наиболее выражена в средних его отделах.

На задней поверхности мозга имеется очень узкая задняя срединная

борозда (лат.asulcus medianus dorsalis), в которую проникает

пластинка глиозной ткани — задняя срединная перегородка

(лат.aseptum medianum dorsale). Щель и борозда делят спинной мозг

на две половины — правую и левую. Обе половины соединены узким

мостиком мозговой ткани, в середине которой располагается

центральный канал (лат.acanalis centralis) спинного мозга.

На боковой поверхности каждой половины спинного мозга находятся

две неглубокие борозды. Переднелатеральная борозда (лат.asulcus

ventrolateralis), расположенная кнаружи от передней срединной

щели, более отдалённая от неё в верхней и средней частях спинного

мозга, чем в нижней его части. Заднелатеральная борозда

(лат.asulcus dorsoolateralis), лежит кнаружи от задней срединной

борозды. Обе борозды идут по всей длине спинного мозга.

В шейном и отчасти в верхнем грудном отделах, между задней

срединной и заднелатеральной бороздами, проходит нерезко

выраженная задняя промежуточная борозда (лат.asulcus intermedius

dorsalis).

У плода и новорожденного иногда встречается довольно глубокая

передняя промежуточная борозда, которая, следуя по передней

поверхности верхних отделов шейной части спинного мозга,

располагается между передней срединной щелью и

переднелатеральной бороздой.

Характерной особенностью спинного мозга является его

сегментарность и правильная периодичность выхода

спинномозговых нервов.

Спинной мозг делят на 5 частей: шейную(лат.apars cervicalis),

грудную(лат.apars thoracica), поясничную(лат.apars lumbalis),

крестцовую (лат.apars sacralis) и копчиковую части(лат.apars

coccygea). При этом отнесение сегмента спинного мозга к той или

иной части зависит не от реального его расположения, а от того в

каком отделе выходящие из него нервы покидают позвоночный

канал. Шейную часть составляют 8 сегментов, грудную — 12,

поясничную — 5, крестцовую — 5, копчиковую — от 1 до 3. Итого 31

— 33 сегмента.

28. Организация продолговатого мозга

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ является непосредственным

продолжением спинного мозга. Граница между продолговатым и

спинным мозгом соответствует уровню краев большого затылочного

отверстия. Верхняя граница продолговатого мозга на вентральной

поверхности проходит по заднему краю моста.

Передние отделы продолговатого мозга по сравнению с задними

несколько утолщаются и этот отдел мозга приобретает форму

усеченного конуса. Борозды продолговатого мозга являются

продолжением борозд спинного мозга и носят те же названия. По

обеим сторонам от передней срединной щели на вентральной

поверхности продолговатого мозга расположены выпуклые,

постепенно суживающиеся к низу пирамиды.

Латеральнее пирамиды с обеих сторон находятся овальные

возвышения - оливы.

В нижней части на дорсальной поверхности продолговатого мозга

тянется задняя серединная борозда, по бока от которой

заканчивается утолщениями тонкий и клиновидный пучки задних

канатиков спинного мозга. В этих утолщениях располагаются ядра

этих пучков, от которых отходят волокна, формирующие медиальную

петлю. Медиальная петля на уровне продолговатого мозга образует

перекрест. Пучки этого прекреста расположены дорсальнее пирамид,

в межоливном слое. Здесь же проходят волокна медиального пучка.

Латеральнее оливы из задней латеральной борозды выходят тонкие

корешки языкоглоточного, блуждающего и добавочных нервов, ядра

которых лежат в дорсолатеральных отделах продолговатого мозга.

Серое вещество продолговатого мозга представлено в вентральных

отделах скоплениями нейронов, которые образуют нижние оливные

ядра. Дорсальнее пирамид вдоль всего продолговатого мозга

располагается ретикулярная формация, которая представлена

переплетением нервных волокон и лежащими между ними нервными

клетками.

На уровне продолговатого мозга находятся такие жизненно важные

центры, как дыхательный и кровообращения.

Продолговатый мозг возник в связи с развитием органов гравитации

и слуха, а также в связи с жаберным аппаратом, имеющим

отношение к дыханию и кровообращению. Поэтому в нем заложены

ядра серого вещества, имеющие отношение к равновесию,

координации движений, а также к регуляции обмена веществ,

дыхания и кровообращения.

1. Nucleus olivaris, ядро оливы, имеет вид извитой пластинки серого

вещества, открытой медиально (hilus), и обусловливает снаружи

выпячивание оливы. Оно связано с зубчатым ядром мозжечка и

является промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным

у человека, вертикальное положение которого нуждается в

совершенном аппарате гравитации. (Встречается еще nucleus olivaris

accessorius medialis.)

2. Formatio reticularis, ретикулярная формация, образующаяся из

переплетения нервных волокон и лежащих между ними

нервных клеток.

3. Ядра четырех пар нижних черепных нервов (XII-IX), имеющие

отношение к иннервации производных жаберного аппарата и

внутренностей.

4. Жизненно важные центры дыхания и кровообращения, связанные

с ядрами блуждающего нерва. Поэтому при повреждении

продолговатого мозга может наступить смерть.

Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие

волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние

канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, частью

перекрещивающиеся в области пирамид.

Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus)

находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей.

Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу, tractus

bulbothalamicus. Волокна этого пучка образуют медиальную петлю,

lemniscus medialis, которая в продолговатом мозге совершает

перекрест, decussatio lemniscorum, и в виде пучка волокон,

расположенных дорсальнее пирамид, между оливами - межоливныи

петлевой слой - идет далее.

Таким образом, в продолговатом мозге имеется два перекрестка

длинных проводящих путей: вентральный двигательный, decussatio

pyramidum, и дорсальный чувствительный, decussatio lemniscorum.

К коротким путям относятся пучки нервных волокон, соединяющие

между собой отдельные ядра серого вещества, а также ядра

продолговатого мозга с соседними отделами головного мозга. Среди

них следует отметить tractus olivocerebellaris и лежащий дорсально

от межоливного слоя fasciculus longitudindlis medialis.

Топографические взаимоотношения главнейших образований

продолговатого мозга видны на поперечном срезе, проведенном на

уровне олив. Отходящие от ядер подъязычного и блуждающего

нервов корешки делят продолговатый мозг на той и другой стороне

на три области: заднюю, боковую и переднюю. В задней лежат ядра

заднего канатика и нижние ножки мозжечка, в боковой - ядро оливы и

formatio reticularis и в передней - пирамиды.

13. Серое и белое вещество спинного мозга

На поперечном разрезе в спинном мозге выделяют внутреннее серое

вещество (тела нервных клеток и их отростки), окружающее

спинномозговой канал, и внешнее белое вещество

(миелинизированные нервные волокна).

На протяжении спинного мозга меняется отношение серого и белого

вещества. Серое вещество представлено наименьшим количеством

клеток в грудном отделе. Наибольшим — в поясничном.

Серое вещество

На срезе спинного мозга большинства позвоночных серое вещество

напоминает по форме бабочку (в зарубежной литературе обычно

такое сравнение не употребляется). В нем выделяют передние и

задние рога, в грудных отделах (у человека от 8 шейного до 2

поясничного) выражены боковые рога. В объеме серое вещество

образует так называемые столбы (columni).

Серое вещество спинного мозга содержит различные нервные

элементы, эти элементы могут располагаться диффузно, а могут

быть собранными в виде ядер. Обычно выделяют такие ядра, как:

студенистое вещество (Substantia gelatinosa), или вещество Роланда

— находится в заднем роге, образовано мелкими нейронами,

отвечает за проведение болевой и температурной информации

собственное ядро заднего рога, или промежуточное ядро Кахаля —

находится ниже Substantia gelatinosa, состоит из вставочных

нейронов, участвует в рефлексах спинного мозга, также отвечает за

межсегментарные связи, не имеет трактов, выходящих за пределы

спинного мозга

грудное ядро, или ядро Кларка (Nucleus dorsalis) — расположено

рядом с центральным каналом в основании заднего рога, сомы

нейронов крупные, округлые, отправляет информацию от рецепторов

мышц и сухожилий в мозжечок по двум спиномозжечковым трактам

(Флешига и Говерса)

боковое ядро (Nucleus intermediolateralis) — расположено в боковых

рогах сегментов с c8 (восьмой шейный) до l2(3) (второй или третий

поясничный), несет GVE-компонент (иннервирует вегетативные

ганглии). Аналогичное образование есть в s2-s4 сегментах (со

второго по четвертый крестцовые), но не в боковых рогах за их

отсутствием

моторные ядра — расположены в переднем роге, среди крупных

альфа-мотонейронов лежат мелкие гамма-мотонейроны

В 1952 году шведский анатом Брор Рексед предложил разделять

серое вещество на десять пластин (слоев), различающихся по

структуре и функциональной значимости составляющих их

элементов. Эта классификация получила широкое признание и

распространение в научном мире. Пластины принято обозначать

римскими цифрами.

Пластины с I по IV образуют головку дорсального рога, которая

является первичной сенсорной областью.

I пластина образована многими мелкими нейронами и крупными

веретеновидными клетками, лежащими параллельно самой

пластине. В нее входят афференты от болевых рецепторов, а также

аксоны нейронов II пластины. Выходящие отростки контрлатерально

(то есть, перекрестно — отростки правого заднего рога по левым

канатикам и наоборот) несут информацию о болевой и

температурной чувствительности в головной мозг по передним и

боковым канатикам (спиноталамический тракт).

II и III пластины образованы клетками, перпендикулярными к краям

пластин. Соответствуют желатинозной субстанции. Обе

афферируются отростками спиноталамического тракта и передают

информацию ниже. Участвуют в контроле проведения боли. II

пластина также отдает отростки к I пластине.

IV пластина соответствует собственному ядру. Получает

информацию от II и III пластин, аксоны замыкают рефлекторные дуги

спинного мозга на мотонейронах и участвуют в спиноталамическом

тракте.

V и VI пластины образуют шейку заднего рога. Получают афференты

от мышц. VI пластина соответствует ядру Кларка. Получает

афференты от мышц, сухожилий и связок, нисходящие тракты от

головного мозга. Из пластины выходят два спиномозжечковых

тракта:

тракт Флешига (вариант: Флексига) (tractus spinocerebellaris dorsalis)

— выходит ипсилатерально (то есть в канатик своей стороны) в

боковой канатик

тракт Говерса (tractus spinocerebellaris ventralis) — выходит

контрлатерально в боковой канатик

VII занимает значительную часть переднего рога. Почти все нейроны

этой пластины вставочные (за исключением эфферентных нейронов

Nucleus intermediolateralis. Получает афферентацию от мышц и

сухожилий, а также множество нисходящих трактов. Аксоны идут в IX

пластину.

VIII пластина расположена в вентро-медиальной части переднего

рога, вокруг одной из частей IX пластины. Нейроны ее участвуют в

проприоспинальных связях, то есть связывают между собой разные

сегменты спинного мозга.

Пластина IX не едина в пространстве, ее части лежат внутри VII и VIII

пластин. Она соответствует моторным ядрам, то есть является

первичной моторной областью, и содержит мотонейроны,

расположенные соматотопически (то есть представляет собой

«карту» тела), например, мотонейроны мышц-сгибателей залегают

обычно выше мотонейронов мышц-разгибателей, нейроны,

иннервирующие кисть — латеральнее, чем иннервирующие

предплечье, и т. д.

X пластина расположена вокруг спинального канала, и отвечает за

комиссуральные (между левой и правой частями спинного мозга) и

другие проприоспинальные связи

Белое вещество

Белое вещество окружает серое. Борозды спинного мозга разделяют

его на канатики (funiculi): передние, боковые и задние. Канатики

представляют собой нервные тракты, связывающие спинной мозг с

головным.

Самой широкой и глубокой бороздой является Fissura medianus

anterior (передняя срединная щель), разделяющая белое вещество

между передними рогами серого вещества. Напротив неё — Sulcus

medianus posterior (задняя срединная борозда).

По паре латеральных борозд (Sulcus lateralis posterior & anterior) идут

соответственно к задним и передним рогам серого вещества.

Задний канатик разделяют Sulcus intermedia posterior, образуя два

восходящих тракта: ближний к задней срединной борозде Fasciculus

gracilis (нежный, или тонкий пучок), и более латеральный Fasciculus

cuneatus (клиновидный пучок). Внутренний пучок, тонкий,

поднимается с самых нижних отделов спинного мозга, клиновидный

же образуется только на уровне грудного отдела.

17. Проводящие пути с.м.

Белое вещество спинного мозга окружает серое и разделяется

передними и задними корешками на симметричные дорсальные,

латеральные и вентральные канатики. Оно состоит из продольно

идущих нервных волокон (преимущественно миелиновых),

образующих нисходящие и восходящие проводящие пути (тракты).

Последние отделены друг от друга тонкими прослойками

соединительной ткани и астроцитов (встречаются и внутри трактов).

Для каждого тракта характерно преобладание волокон,

образованных однотипными нейронами, поэтому тракты

существенно различаются содержащимися в их волокнах

нейромедиаторами и (как и нейроны) подразделяются на

моноаминергические, холинергические, глутаматергические,

глицинергические и пептидергические. Проводящие пути включают

две группы:

проприоспинальные;

супраспинальные пути.

Проприоспинальные проводящие пути собственные проводящие

пути спинного мозга, которые образованы аксонами вставочных

нейронов, они осуществляют связь между его различными отделами.

Эти пути проходят, в основном, на границе белого и серого вещества

в составе латеральных и вентральных канатиков.

Супраспинальные проводящие пути обеспечивают связь спинного

мозга со структурами головного мозга и включают восходящие

спинно-церебральные и нисходящие церебро-спинальные тракты.

Спинно-церебральные тракты обеспечивают передачу в головной

мозг разнообразной сенсорной информации. Часть их этих 20

трактов образована аксонами клеток спинномозговых узлов,

большинство же представлено аксонами различных вставочных

нейронов, тела которых, расположены в той же или

противоположной стороне спинного мозга.

Церебро-спинальные тракты обеспечивают связь головного мозга со

спинным и включают пирамидную и экстрапирамидную системы.

Пирамидная система образована длинными аксонами пирамидных

клеток коры большого мозга и насчитывает у человека около

миллиона миелиновых волокон, которые на уровне продолговатого

мозга большей частью переходят на противоположную сторону и

формируют латеральный и вентральный кортико-спинальные тракты.

Волокна этих трактов проецируются не только на мотонейроны, но и

на вставочные нейроны серого вещества. Пирамидная система

контролирует точные произвольные движения скелетной

мускулатуры, в особенности конечностей.

Экстрапирамидная система образована нейронами, тела которых

лежат в ядрах среднего и продолговатого мозга и моста, а аксоны

оканчиваются на мотонейронах и вставочных нейронах. Она

контролирует преимущественно тонус скелетных мышц, а также

деятельность мышц, обеспечивающих поддержание позы и

равновесия тела.

Наружная (поверхностная) пограничная глиальная мембрана,

состоящая из слившихся уплощенных отросков астроцитов, образует

внешнюю границу белого вещества спинного мозга, отделяющую

центральную нервную систему от периферической нервной системы.

Эту мембрану пронизывают нервные волокна, составляющие

передние и задние корешки.

16. Восходящие и нисходящие пути в ЦНС

1. Путь для проведения поверхностной (болевой, температурной

и тактильной) чувствительности. Информация воспринимается

заложенными в коже рецепторами. По чувствительным волокнам

периферических нервов импульсы передаются в спинно-мозговые

узлы, где заложены клетки первого чувствительного нейрона. Далее

возбуждение направляется по задним корешкам в задние рога

спинного мозга. Клетки задних рогов являются вторым

чувствительным нейроном. Их аксоны переходят на

противоположную сторону спинного мозга через белую спайку,

попадают в передний и боковой канатики, где образуют передний и

латеральный спинно-таламические пути, поднимаются в

продолговатый мозг, мост, ножки мозга и заканчиваются в таламусе.

В ядрах таламуса находится третий чувствительный нейрон. Аксоны

клеток этих ядер в составе таламо-кортикального пути направляются

в кору, проходят через внутреннюю капсулу в задних отделах ее

задней ножки, а затем в составе лучистого венца и оканчиваются в

постцентральной извилине и частично в верхней теменной дольке

(лицо представлено в нижней части постцентральной извилины, рука

- в средней, нога - в верхней).

2. Путь для проведения глубокой (мышечно-суставной,

вибрационной) и тактильной чувствительности. Рецепторы,

воспринимающие раздражение, заложены в тканях опорно-

двигательного аппарата (для тактильной чувствительности - в коже).

Возбуждение передается по чувствительным волокнам

периферических нервов к клеткам спинно-мозговых узлов, т. е. к

клеткам первого чувствительного нейрона. Аксоны этих клеток в

составе задних корешков направляются в задний канатик спинного

мозга своей стороны, где образуют тонкий (от нижних конечностей) и

клиновидный (от верхних конечностей) пучки. Оканчиваются эти

пучки в ядрах продолговатого мозга -- тонком и клиновидном, в

которых лежат клетки вторых нейронов. Волокна этих клеток

переходят на противоположную сторону и поднимаются через

продолговатый мозг, мост и ножки мозга в виде медиальной петли к

таламусу, где находятся клетки третьего нейрона.

К медиальной петле присоединяется тройничная петля (тройнично-

таламический путь), которая образуется вторым чувствительным

нейроном, проводящим чувствительность от липа. Аксоны третьих

нейронов образуют таламо-кортикальный путь, который служит для

проведения всех видов чувствительности из таламуса в кору

большого мозга, в постцентральную извилину.

3. Передний спинно-мозжечковый путь (Говерса) берет начало от

клеток задних рогов спинного мозга и по боковым канатикам своей и

противоположной стороны через верхние мозжечковые ножки

попадает в мозжечок, где оканчивается в области его червя.

4. Задний спинно-мозжечковый путь (Флексига) также начинается в

области задних рогов спинного мозга и направляется в составе

боковых канатиков своей стороны через нижние мозжечковые ножки

в червь мозжечка.

Передний и задний спинно-мозжечковые пути проводят импульсы от

проприорецепторов.

1. Пирамидные пути - нисходящие нервные волокна, включающие

корково-спинно-мозговые (передний и латеральный) пути и корково-

ядерные волокна.

Корково-спинно-мозговой путь начинается от больших пирамидных

(двигательных) клеток коры большого мозга в области

предцентральной извилины; лицо представлено в ее нижней трети,

рука - в средней, нога - в верхней. Аксоны этих клеток образуют

лучистый венец и, веерообразно сходясь, проходят через

внутреннюю капсулу, занимая передние 2/3 ее задней ножки. Далее

они проходят через ножки мозга, мост, продолговатый мозг, где в

области пирамид значительная часть волокон образует перекрест и

переходит в состав боковых канатиков спинного мозга - латеральный

корково-спинно-мозговой (латеральный пирамидный путь).

Неперекрещенные волокна проходят в передних канатиках спинного

мозга - передний корково-спинно-мозговой (передний пирамидный)

путь. Волокна латерального и переднего пирамидного пути

оканчиваются в передних рогах спинного мозга посегментно, при

этом волокна переднего пирамидного пути частично

перекрещиваются. Пирамидные пути проводят из коры большого

мозга импульсы произвольных движений. Волокна латерального

пирамидного пути иннервируют мышцы конечностей, а переднего -

мышцы шеи, туловища, промежности. В связи с особенностями хода

пирамидных путей мышцы конечности получают иннервацию из

противоположного полушария, а мышцы шеи, туловища,

промежности - из обоих полушарий.

Пирамидный путь представляет собой первый (центральный) нейрон

корково-мышечного пути, обеспечивающего иннервацию

произвольных движений. Периферический нейрон этого пути

образуется двигательными клетками передних рогов спинного мозга

и их аксонами, которые в составе передних корешков спинно-

мозговых нервов, сплетений и периферических нервов направляются

к иннервируемым мышцам.

Корково-ядерные волокна также служат для проведения импульсов

произвольных движений. Они начинаются в нижней трети

предцентральной извилины, участвуют в образовании лучистого

венца, проходят через колено внутренней капсулы и мозговой ствол,

где оканчиваются в ядрах черепных нервов, совершая надъядерный

перекрест. Полностью перекрещиваются только волокна, идущие к

нижней части ядра лицевого нерва и к ядру подъязычного нерва.

Остальные корково-ядерные волокна совершают неполный

перекрест, поэтому мышцы верхней части лица, жевательные,

мышцы неба, глотки, гортани получают двустороннюю корковую

иннервацию.

Корково-ядерные волокна являются первым звеном пути,

обеспечивающего произвольную иннервацию мышц лица, языка,

глотки, гортани. В проведении двигательных импульсов к этим

мышцам участвует и второе звено, представленное двигательными

клетками, заложенными в ядрах черепных нервов, и их отростками,

образующими черепные нервы.

2. Корково-мозжечковый путь обеспечивает координацию движений

(согласованность). Его первые нейроны расположены в коре лобной,

теменной, затылочной и височной долей большого мозга. Аксоны их

проходят через внутреннюю капсулу и достигают ядер моста своей

стороны, где расположены клетки вторых нейронов. Аксоны этих

нейронов совершают перекрест в области моста и в составе средних

мозжечковых ножек достигают коры мозжечка.

К числу нисходящих проводящих путей относится также задний

продольный пучок, соединяющий мозговой ствол со спинным мозгом.

Перечисленные нисходящие пути оканчиваются в клетках передних

рогов спинного мозга или двигательных ядер черепных нервов.

Здесь располагаются периферические двигательные нейроны,

проводящие импульсы к мышцам и являющиеся одновременно

эфферентной частью рефлекторных дуг.

19. Спинной мозг и спинномозговые нервы

Спинномозговые нервы представляют собой парные,

метамернорасположенные нервные стволы. У человека имеется 31

пара спинномозговых нервов соответственно 31 паре сегментов

спинного мозга: 8 пар шейных, 12 пар грудных, 5 пар поясничных, 5

пар крестцовых и пара копчиковых нервов. Каждый спинномозговой

нерв по происхождению соответствует определённому сегменту

тела, т.е. иннервирует развившиеся из данного сомита участок кожи

(производное дерматома), мышцы (из миотома) и кости (из

склеротома). Начинается каждый спинномозговой нерв от спинного

мозга двумя корешками: передним и задним. Передний корешок

образован аксонами двигательных нейронов, тела которых

располагаются в передних рогах спинного мозга. Задний корешок

(чувствительный), образован центральными отростками

псевдоуниполярных (чувствительных) клеток, заканчивающихся на

клетках задних рогов спинного мозга или направляющихся к

чувствительным ядрам продолговатого мозга. Периферические

отростки псевдоуниполярных клеток в составе спинномозговых

нервов направляются на периферию, где в органах и тканях

находятся их концевые чувствительные аппараты — рецепторы.

Тела псевдоуниполярных чувствительных клеток располагаются в

спинномозговом (чувствительном) узле прилежащем к заднему

корешку и образующем его расширение.

Образовавшийся при слиянии заднего и переднего корешков

спинномозговой нерв выходит из межпозвоночного отверстия и

содержит как чувствительные, так и двигательные нервные волокна.

В составе передних корешков, выходящих из 8 шейного, всех

грудных и верхних двух поясничных сегментов, находятся также

вегетативные (симпатические) нервные волокна, идущие от клеток

боковых рогов спинного мозга. Спинномозговые нервы, выйдя из

межпозвоночного отверстия, делятся на три или четыре ветви:

переднюю ветвь, заднюю ветвь, менингеальную ветвь, белую

соединительную ветвь, которая отходит только от 8 шейного, всех

грудных и верхних двух поясничных спинномозговых нервов.

Передние и задние ветви спинномозговых нервов, кроме задней

ветви 1 шейного нерва, являются смешанными ветвями (имеют

двигательные и чувствительные волокна), иннервируют как кожу

(чувствительная иннервация), так и скелетные мышцы (двигательная

иннервация). Задняя ветвь 1 шейного спинномозгового нерва

содержит одни двигательные волокна. Менингеальные ветви

иннервируют оболочки спинного мозга, а белые соединительные

ветви содержат преганглионарные симпатические волокна, идущие к

узлам симпатического ствола. Ко всем спинномозговым нервам

подходят соединительные ветви (серые), состоящие из

постганглионарных нервных волокон, идущих от всех узлов

симпатического ствола. В составе спинномозговых нервоз

постганглионарные симпатические нервные волокна направляются к

сосудам, железам, мышцам, поднимающим волосы,

поперечнополосатой мышечной и другим тканям для обеспечения их

функций, в том числе обмена веществ (трофическая иннервация).

20. Структурная организация спинальных рефлексов.

Ретикулярная формация начинается в спинном мозге, где она

представлена желатинозной субстанцией основания заднего мозга.

Основная ее часть находится в центральном стволе мозга и в

промежуточном мозге. Она состоит из нейронов различной формы и

размеров

Короткие отростки обеспечивают локальные связи, длинные -

формируют восходящие и нисходящие пути ретикулярной формации.

Скопления нейронов образуют ядра, которые находятся на разных

уровнях мозга и нейроны этих ядер объединяются только по

функциональному признаку (дыхательный, сердечно-сосудистый

центр и др. ). на уровне продолговатого мозга выделяют ядра с

четко обозначенными границами - ретикулярное гигантоклеточное,

ретикулярное мелкоклеточное и латеральное ядра.

Ядра ретикулярной формации моста по существу являются

продолжением ядер ретикулярной формации продолговатого мозга.

Наиболее крупные из них - каудальное, медиальное и оральное ядра

Оральные ядра переходит в клеточную группу ядер ретикулярной

формации среднего мозга и ретикулярное ядро покрышки мозга.

Клетки ретикулярной формации являются началом как восходящих,

так и нисходящих путей

Выделяют специфические и неспецифические ретикулярной

формации

Специфич- коллатерали зрит и слухов путей, по которым импульсы

передаются в зрит и слух кору.

Неспецифические восходящие и нисходящие, возбуждающие и

тормозные

Возбудительные – ретикулоспинальный тракт, а тормозные-пути от

красного ядра через ретикулярную формацию до спин м.

Большинство восходящих волокон ретикулярной формации

диффузно оканчивается в коре полушарий и поддерживает ее тонус,

обеспечивает внимание. Примером тормозных нисходящих влияний

ретикулярной формации является снижение тонуса скелетных мышц

человека во время определенных стадий сна.

22. Периферический отдел н.с.

Представляет собой часть нервной системы, которая соединяет

центральную нервную систему с органами чувств и с произвольными

мышцами. В ней выделяют две разные группы нервов:

черепномозговые и спинномозговые.

Черепномозговые нервы - это 12 пар нервов, отходящих от головного

мозга и направляющихся к различным органам головы, за

исключением одного, идущего к сердцу и в брюшную полость. Эти

нервы выполняют чувствительные и (или) двигательные функции.

• I napa. Обонятельный нерв: передает в головной мозг

обонятельные ощущения от слизистой оболочки носовой полости.

• II пара. Зрительный нерв: идет к сетчатке глаз и передает

зрительные ощущения.

• III пара. Глазодвигательный нерв: обеспечивает некоторые

движения глазного яблока.

• IV пара. Блоковый нерв: обеспечивает движение одной из мышц

глаза.

• V napa. Тройничный нерв: придает чувствительность всему лицу и

обеспечивает движение жевательных мышц.

• VI пара. Отводящий нерв: заставляет поворачиваться глазное

яблоко в наружную сторону.

• VII пара. Лицевой нерв: иннервирует: мимические мышцы лица и

обеспечивает чувствительность нижней части языка.

• VIII пара. Преддверно-улитковый нерв: передает сигналы,

улавливаемые средним ухом (звуки) и внутренним ухом

(равновесие).

• IX пара. Языкоглоточный нерв: воздействует на мышцы пищевода и

передает ощущения нижней части языка.

• Х пара. Блуждающий нерв: идет к внутренним органам грудной и

брюшной полости и регулирует пищеварительные, обменные и

дыхательные функции.

• XI пара. Добавочный нерв: обеспечивает движение некоторых

мышц шеи.

• XII пара. Подъязычный нерв: Облегчает движения

речепроизношения, глотания и жевания.

Спинномозговые нервы - это 31 пара нервов, отходящих от спинного

мозга и управляющих остальной нервной периферической системой,

а также частью вегетативной нервной системы. Эти смешанные

нервы берут начало в сером веществе спинного мозга, которое

находится во внутренней части мозга и окружено белым веществом.

Нервы образуют два хорошо дифференцированных отростка -

передний, или вентральный, отросток состоит из двигательных

волокон, а задний, или дорсальный, состоит из чувствительных

волокон. Затем в области межпозвоночного отверстия они

соединяются в один ствол, а потом снова ветвятся.

Одна вентральная ветвь, которая делится на тысячи ответвлений,

идет к шее, рукам, передней части груди и ногам. Дорсальная ветвь

заворачивает за позвоночный столб и направляется к спине.

Несколько спинномозговых нервов могут идти вместе до места

назначения, образуя плотные сети, называемые сплетениями.

24. Соматическая нервная система

Сомати

ческая не

рвная систе

ма — (от греч. soma — тело), часть

нервной системы животных и человека, представляющая собой

совокупность афферентных (чувствительных) и эфферентных

(двигательных) нервных волокон, иннервирующих мышцы (у

позвоночных — скелетные), кожу, суставы.

Принцип работы соматической нервной системы - рефлекторный.

Рефлекс - ответная реакция организма в ответ на изменения во

внешней среде или внутреннем состоянии организма с

обязательным участием центральной нервной системы. Рефлексы

различают по участию в них центральной нервной системы: на

уровне спинного мозга возникают вегетативные и двигательные

рефлексы, на уровне продолговатого мозга - защитные, с участием

гипоталамуса - вегетативные, с участием коры больших полушарий -

условные. Рефлексы делятся на условные и безусловные.

Безусловные - врожденные, передаются по наследству, присущи

всем представителям данного вида. Примеры безусловных

рефлексов: хватательный, мигательный, пищевой, сосательный.

Условные рефлексы формируются на базе безусловных при

многократном сочетании условного и безусловного раздражителей.

Изначально условный сигнал должен быть индифферентным. В коре

больших полушарий возникает два очага возбуждения. При

многократном сочетании между ними возникает временная связь.

Когда связь укрепляется, возникает условный рефлекс. Однако если

эта связь долго не подкрепляется, произойдет внутреннее

торможение условного рефлекса, однако полностью рефлекс не

исчезает еще долго.

Каждому рефлексу соответствует своя рефлекторная дуга. Любая

рефлекторная дуга начинается с рецептора. Большая часть

рецепторов находится в коже, но также они находятся в сухожилиях,

стенках внутренних органов и скелетных мышцах. Вторым звеном

рефлекторной дуги является афферентный нейрон. Также большая

часть рефлекторных дуг имеет вставочный нейрон, находящийся в

центральной нервной системе. Четвертым звеном является

эфферентный нейрон, а последним - орган эффекта.

Коленный рефлекс является примером моносинаптической

рефлекторной дуги. Коленный рефлекс - разгибание голени в

коленном суставе при ударе по сухожилию четырехглавой мышцы

бедра вследствие возбуждения. Развитию начавшегося движения

способствует возбуждение рецепторов растяжения (мышечных

веретен). Мышечное веретено состоит из мышечных волокон,

оплетенных окончаниями чувствительного нервного волокна.

31. Строение мозжечка и его связи

Мозжечок расположен дорсально от моста и продолговатого мозга. В

нем выделяют два полушария и среднюю часть - червь. Поверхность

мозжечка покрыта слоем серого вещества (кора мозжечка) и

образует узкие извилины, разделенные бороздами. С их помощью

поверхность мозжечка делится на дольки. Центральная часть

мозжечка состоит из белого вещества, в котором заложены

скопления серого вещества - ядра мозжечка. Самое большое из них -

зубчатое ядро. Мозжечок связан с мозговым стволом тремя парами

ножек: верхние соединяют его со средним мозгом, средние - с

мостом и нижние - с продолговатым мозгом. В них проходят пучки

волокон, соединяющих мозжечок с различными частями головного и

спинного мозга.

Перешеек ромбовидного мозга в процессе развития составляет

границу между задним и средним мозгом. Из него развиваются

верхние ножки мозжечка, расположенный между ними верхний

(передний) мозговой парус и треугольники петли, лежащие кнаружи

от верхних ножек мозжечка.

Четвертый желудочек в процессе развития представляет собой

остаток полости ромбовидного мозгового пузыря и является, таким

образом, полостью продолговатого и заднего мозга. Внизу желудочек

сообщается с центральным каналом спинного мозга, вверху

переходит в мозговой водопровод среднего мозга, а в области

крыши он связан тремя отверстиями с субарахноидальным

(подпаутинным) пространством головного мозга. Передняя

(вентральная) стенка его - дно IV желудочка - называется

ромбовидной ямкой, нижняя часть которой образована

продолговатым мозгом, а верхняя - мостом и перешейком. Задняя

(дорсальная) - крыша IV желудочка - образована верхним и нижним

мозговыми парусами и дополняется сзади пластинкой мягкой

оболочки мозга, выстланной эпендимой. В этом участке находится

большое количество кровеносных сосудов и образуются сосудистые

сплетения IV желудочка. Место схождения верхнего и нижнего

парусов вдается в мозжечок и образует шатер. Ромбовидная ямка

имеет жизненно важное значение, так как в этой области заложено

большинство ядер черепных нервов (V - XII пары).

23. Вегетативная н.с.

Вегетативная нервная система, ВНС (синонимы: автономная,

ганглионарная, органная,висцеральная,чревная) — часть нервной

системы организма, комплекс центральных и периферических

клеточных структур, регулирующих функциональный уровень

внутренней жизни организма, необходимый для адекватной реакции

всех его систем. Под контролем автономной системы находятся

органы кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения,

размножения, а также обмен веществ и рост. Фактически

эфферентный отдел ВНС осуществляет нервную регуляцию функций

всех органов и тканей, кроме скелетных мышц, которыми управляет

соматическая нервная система.

В отличие от соматической нервной системы, двигательный

эффекторный нейрон в автономной нервной системе находится на

периферии, и спинной мозг лишь косвенно управляет его

импульсами.

Выделение автономной (вегетативной) нервной системы

обусловлено некоторыми особенностями ее строения. К этим

особенностям относятся следующие:

очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС;

скопление тел эффекторных нейронов в виде узлов (ганглиев) в

составе вегетативных сплетений;

двухнейронность нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к

иннервируемому органу

Волокна автономной нервной системы выходят не сегментарно, как в

соматической нервной системе, а из трех отстоящих друг от друга

ограниченных участков мозга: черепного, грудинопоясничного и

крестцового.

Автономную нервную систему разделяют на симпатическую,

парасимпатическую и метасимпатическую части. В симпатической

части отростки спинномозговых нейронов короче, ганглионарные

длиннее. В парасимпатической системе, наоборот, отростки

спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче.

Симпатические волокна иннервируют все без исключения органы, в

то время как область иннервации парасимпатических волокон более

ограничена.

Автономная (вегетативная) нервная система подразделяется на

центральный и периферический отделы.

Центральный отдел

парасимпатические ядра 3, 7, 9 и 10 пар черепных нервов, лежащие

в мозговом стволе

вегетативное (симпатическое) ядро, образующее боковой

промежуточный столб 8 шейного, всех грудных и двух верхних

поясничных сегментов спинного мозга;

крестцовые парасимпатические ядра, залегающие в сером веществе

трех крестцовых сегментов спинного мозга;

Периферический отдел

вегетативные (автономные) нервы, ветви и нервные волокна,

выходящие из головного и спинного мозга;

вегетативные (автономные, висцеральные) сплетения;

узлы (ганглии) вегетативных (автономных, висцеральных) сплетений;

симпатический ствол (правый и левый) с его узлами (ганглиями),

межузловыми и соединительными ветвями и симпатическими

нервами;

концевые узлы (ганглии) парасимпатической части вегетативной

нервной системы.

Симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы

На основании топографии вегетативных ядер и узлов, различий в

длине аксонов первого и второго нейронов эфферентного пути, а

также особенностей функции вегетативная нервная система

подразделяется на симпаптическую, парасимпатическую и

метасимпатическую.

Распложение ганглиев и строение проводящих путей

Нейроны ядер центрального отдела вегетативной нервной системы

являются первыми эфферентными нейронами на пути от ЦНС

(спинной и головной мозг) к иннервируемому органу. Нервные

волокна, образованные отростками этих нейронов, носят название

предузловых (преганглионарных) волокон, так как они идут до узлов

периферической части вегетативной нервной системы и

заканчиваются синапсами на клетках этих узлов. Преганглионарные

волокна имеют миелиновую оболочку, благодаря чему отличаются

беловатым цветом. Они выходят из мозга в составе корешков

соответствующих черепных нервов и передних корешков

спинномозговых нервов.

Вегетативные узлы (ганглии) входят в состав симпатических стволов

(есть у большинства позвоночных, кроме круглоротых и хрящевых

рыб), крупных вегетативных сплетений брюшной полости и таза,

располагаются в области головы и в толще или возле органов

пищеварительной и дыхательной систем, а также мочеполового

аппарата, которые иннервируются вегетативной нервной системой.

Узлы периферической части вегетативной нервной системы

содержат тела вторых (эффекторных) нейронов, лежащих на пути к

иннервируемым органам. Отростки этих вторых нейронов

эфферентного пути, несущих нервный импульс из вегетативных

узлов к рабочим органам (гладкая мускулатура, железы, ткани),

являются послеузелковыми (постганглионарными) нервными

волокнами. Из-за отсутствия миелиновой оболочки они имеют серый

цвет. Постганглионарные волокна автономной нервной системы в

большинстве своем тонкие (чаще всего их диаметр не превышает 7

мкм) и не имеют миелиновой оболочки. Поэтому возбуждение по ним

распространяется медленно, а нервы автономной нервной системы

характеризуются бо

льшим рефрактерным периодом и большей

хронаксией.

Рефлекторная дуга

Строение рефлекторных дуг вегетативного отдела отличается от

строения рефлекторных дуг соматической части нервной системы. В

рефлекторной дуге вегетативной части нервной системы

эфферентное звено состоит не из одного нейрона, а из двух, один из

которых находится вне ЦНС. В целом простая вегетативная

рефлекторная дуга представлена тремя нейронами.

Первое звено рефлекторной дуги — это чувствительный нейрон,

тело которого располагается в спинномозговых узлах и в

чувствительных узлах черепных нервов. Периферический отросток

такого нейрона, имеющий чувствительное окончание — рецептор,

берет начало в органах и тканях. Центральный отросток в составе

задних корешков спинномозговых нервов или чувствительных

корешков черепных нервов направляется к соответствующим ядрам

в спинной или головной мозг.

Второе звено рефлекторной дуги является эфферентным, поскольку

несет импульсы из спинного или головного мозга к рабочему органу.

Этот эфферентный путь вегетативной рефлекторной дуги

представлен двумя нейронами. Первый из этих нейронов, второй по

счету в простой вегетативной рефлекторной дуге, располагается в

вегетативных ядрах ЦВС. Его можно называть вставочным, так как

он находится между чувствительным (афферентным) звеном

рефлекторной дуги и вторым (эфферентным) нейроном

эфферентного пути.

Эффекторный нейрон представляет собой третий нейрон

вегетативной рефлекторной дуги. Тела эффекторных (третьих)

нейронов лежат в периферических узлах вегетативной нервной

системы (симпатический ствол, вегетативные узлы черепных нервов,

узлы внеорганных и внутриорганных вегетативных сплетений).

Отростки этих нейронов направляются к органам и тканям в составе

органных вегетативных или смешанных нервов. Заканчиваются

постганглионарные нервные волокна на гладких мышцах, железах и

в других тканях соответствующими концевыми нервными

аппаратами.

32. Строение промежуточного мозга

Промежуточный мозг (diencephalon) интегрирует сенсорные,

двигательные и вегетативные реакции, необходимые для целостной

деятельности организма. Промежуточный мозг является самым

крупным отделом ствола головного мозга, его полостью является IV

желудочек. В нем различают таламическую и гипоталамическую

части. Таламическая часть в свою очередь подразделяется на

таламус, эпиталамус, субталамус и метаталамус Промежуточный

мозг расположен между средним мозгом иголовным мозгом.

Промежуточный мозг можно разделить на четыре отдела:

aaaaГипоталамус имеет особое значение при управлении вегетативной

нервной системой. Он является высшим органом управления этой

системой. Гипоталамус, в свою очередь, контролируется

лимбической системой . Гипоталамус контролирует такие важные

функции как энергетический, тепловой и водный баланс тела,

циркуляция крови, контролирует цикл овуляции, сокращение матки

во время родов, участвует в управлении функции сна. Это

достигается с помощью инстинктов, посредством гормонов,

производство которых контролируется гипофизом (hypophysis).

aaaaТаламус является конечной точкой всех чувствительных нервных

путей. Здесь, пути переключаются на соответствующие системы

волокон и сигналы передаются в головной мозг.

aaaaЭпиталамус является отростком таламуса и выполняет роль

ретрансляционной станции между обонятельными центрами,

стволом мозгаи шишковидным эпифизом (epiphysis cerebri).

aaaaСубталамус служит двигательной областью промежуточного мозга

и является частью экстрапирамидной двигательной системы.

25. Анатомическое строение головного мозга.

Полушария головного мозга состоят из подкорковых ганглиев и

мозгового плаща, которые окружают полости, - боковые желудочки. У

взрослого человека масса больших полушарий составляет около

80% массы головного мозга. Правое и левое полушария разделены

глубокой продольной бороздой. В глубине этой борозды находится

мозолистое тело, образованное нервными волокнами. Мозолистое

тело соединяет левое и правое полушария. Плащ у человека

представлен корой головного мозга. Это серое вещество больших

полушарий. Оно образовано нервными клетками с отходящими от

них отростками и клетками нейроглии (Клетки, выполняющие

опорную функцию для нейронов; полагают, что нейроглия участвует

в обмене веществ нейронов). Кора больших полушарий головного

мозга является высшим, филогенетически наиболее молодым

образованием центральной нервной системы. Она покрывает всю

поверхность больших полушарий слоем толщиной от 1,5 до 3 мм.

Общая поверхность полушарий коры у взрослого человека 1700-

2000 см кв. В коре насчитывают от 12 до 18 млрд. нервных клеток.

Общая поверхность коры головного мозга увеличивается за счет

многочисленных борозд, которые делят всю поверхность полушария

на выпуклые извилины и доли. Три главные борозды - центральная,

боковая и теменно-затылочная - делят каждое полушарие на четыре

доли: лобную, теменную, затылочную и височную. Лобная доля

находится впереди центральной борозды. Теменная доля

ограничена впереди центральной бороздой, позади - теменно-

затылочной, внизу - боковой. Позади теменно-затылочной борозды

находится затылочная доля. Височная доля ограничена вверху

глубокой боковой бороздой. Между височной и затылочной долями

резкой границы нет. Каждая доля мозга, в свою очередь, делится

бороздами на ряд извилин.

Белое вещество больших полушарий располагается под корой, выше

мозолистого тела. В составе белого вещества различают

ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна.

Ассоциативные волокна связывают между собой отдельные участки

одного и того же полушария. Короткие ассоциативные волокна

связывают между собой отдельные извилины и близкие поля.

Длинные волокна - извилины различных долей в пределах одного

полушария. Комиссуральные волокна связывают симметричные

части обоих полушарий. Большая часть их проходит через

мозолистое тело. Проекционные волокна выходят за пределы

полушарий. Они входят в состав нисходящих и восходящих путей, по

которым осуществляется двусторонняя связь коры с нижележащими

отделами центральной нервной системы.

Функции отдельных участков коры неодинаковы, хотя кора больших

полушарий функционирует как едино целое. Отдельные области

коры имеют разное функциональное значение. Однако строгой

локализации функций в коре не существует. В опытах на животных

после разрушения определенных участков коры спустя некоторое

время соседние участки брали на себя функции разрушенного

участка. Эта особенность связана с большой пластичностью клеток

коры головного мозга. В кору больших полушарий поступают

центростремительные импульсы от рецепторных образований.

Каждому периферическому рецепторному аппарату соответствует в

коре область, которую И.П. Павлов назвал корковым ядром

анализатора. Области коры, где расположены корковые ядра

анализаторов, называют сенсорными зонами коры больших

полушарий. Ядерная зона двигательного анализатора, куда

проводится возбуждение от рецепторов суставов, скелетных мышц и

сухожилий, расположена в переднецентральной и заднецентральной

областях коры. Зона кожного анализатора, связанного с

температурной, болевой и тактильной чувствительностью, занимает

заднецентральную область (позади центральной борозды).

Наибольшую площадь занимает корковое представительство

рецепторов кисти рук, голосового аппарата и лица; наименьшую -

туловища, бедра и голени. Ядерная зона зрительного анализатора

находится в затылочной области. В височной области располагается

корковая часть слухового анализатора. Вблизи от боковой борозды

расположена ядерная зона вкусового анализатора. С сенсорными

зонами взаимодействует моторная зона коры больших полушарий,

при раздражении которой возникает движение. Эта область

расположена кпереди от центральной борозды. Ядерные зоны

анализаторов представляют собой участки коры, в которых

заканчивается основная масса проводящих путей анализаторов. За

пределами ядерных зон расположены рассеянные элементы, куда

поступают импульсы от тех же рецепторов, что и в ядро

анализатора. В последнее время получены данные,

подтверждающие, что локализация функций в коре не

ограничивается определенным полем коры, а лишь

преимущественно восприятие того или иного вида чувствительности

связано с определенным полем коры; вместе с тем оно может быть

представлено и в соседних участках коры в виде полисенсорных

нейронов, реагирующих специфически реакциями на раздражение

разных рецепторов.

В области височной доли находятся следующие борозды и

извилины:

Верхняя височная борозда, sulcus temporalis superior, и средняя

височная борозда, sulcus temporalis medius, располагаются на

наружной периферии височной доли. Обе они залегают параллельно

сильвиевой щели и разделяют височную долю на три извилины:

верхнюю, среднюю и нижнюю височные извилины, gyri temporales

superior, medius et inferior.

Нижняя височная извилина переходит на нижнюю поверхность

височной доли, вдоль наружного края которой располагается мелкая

и обычно короткая нижняя височная борозда, sulcus temporalis

inferior. На нижней поверхности височной доли кнутри от нижней

височной борозды лежит несколько вытянутая веретенообразная

извилина, gyrus fusiformis.

Лежащая кнутри от нее боковая щель, fissura collateralis,

отграничивает извилину аммонова рога, gyrus cornus Ammonis, s.

gyrus hippocampi. Передние отделы этой извилины заканчиваются

крючком, uncus, задние - переходят в обширную язычную извилину,

gyrus lingualis, а при помощи isthmus - в gyrus cinguli; задние участки

gyrus lingualis принадлежат затьшочной доле.

На глазничной поверхности лобной доли, fades orbitalis lobi frontalis,

параллельно внутреннему краю полушария, залегает обонятельная

борозда, sulcus olfactorius. К ней прилежат луковица, bulbus, и

обонятельный тракт, tractus olfactorius. Передний отдел

обонятельной борозды доходит почти до polus frontalis, задний

достигает обонятельного треугольника, irigonum olfactorium.

Последний делится на две небольшие - медиальную и латеральную -

извилины, gyrimedialis el lateralis, находящиеся с обеих сторон

основания обонятельного бугорка; tuberculum olfactorium

Кнутри от обонятельной борозды, между этой бороздой и

внутренним краем полушария, лежит прямая извилина, gyms rectus.

Задние отделы ее доходят до переднего продырявленного вещества,

substantia perforata anterior (рис. 966). Кнаружи от обонятельной

борозды располагается остальная часть латеральной поверхности

facies orbitalis. На ней различают ряд коротких глазничных борозд,

suici orbitales, и небольших глазничных извилин, gyri orbitales.

Борозды и извилины медиальной поверхности полушарий Над

мозолистым телом, corpus callosum, повторяя его контуры,

дугообразно тянется борозда мозолистого тела, sulcus corporis

callosi. Передними отделами начинается от небольшой, но глубокой

задней околообонятельной борозды, sulcus parolfactoriusposterior.

задними непосредственно переходит в fissura hippocampi.

Над бороздой мозолистого тела засполагается очень крупная, также

гугообразной формы, поясная извилина, gyms cinguli. Ее передний

отдел огибает колено мозолистого тела, genu corporis callosi (рис.

959), и заканчивается у передней околообонятельной борозды,

sulcus parolfactorius anterior. Кзади и кнутри от передней

околообонятельной борозды располагается околообонятельный

кружок, area parolfactoria (Broca). Он отграничен задней

околообонятельной бороздой от подмозолистой извилины, gyrus

subcallosus, которая залегает под клю вом мозолистого тела, rostrum

corporis callosi. Задний отдел поясной извилины под утолщением

мозолистого тела, splemum corporis callosi (рис. 960), переходит при

посредстве узкой полоски, перешейка сводчатой извилины, isthmus

gyri fornicati. в gyrus hippocampi. Gyrus cinguli в месте перехода в

isthmus gyri fornicati отграничена при посредстве fissura calcarina от

лежащей кзади gyrus lingualis.

Три указанных извилины - gyrus cinguli, isthmus gyri fomicati и gyrus

hippocampi - образуют сводчатую извилину, gyrus fornicatus.

Последняя вместе с расположенным кпереди от нее area parolfactoria

Вгоса, gyri olfactoriimedialis et lateralis, и кзади крючком, uncus (gyri

hippocampi), образует замкнутую кольцевидной формы область,

являющуюся частью обонятельного мозга, rhinencephalon.

Сверху поясная извилина отграничена поясной бороздой, sulcus

cinguli, передние отделы которой выпуклы по направлению к polus

frontalis и носят название подлобной части поясной извилины, pars

subfrontalis suici cinguli. Задние отделы идут вдоль поясной борозды

и, не доходя до ее дорсальных отделов, поднимаются к верхнему

краю продольной борозды, где образуют изогнутую кзади краевую

часть поясной борозды, pars marginalis suici cinguli. Верхний конец

последней лежит позади верхнего конца роландовой борозды.

Немного кпереди от pars marginalis suici cinguli поясная борозда

посылает кверху небольшую околоцентральную борозду, sulcus

parасеntralis. Между sulcus paracentralis и pars marginalis suici cinguli

залегает околоцентральная долька, lobulus paracentralis, а кпереди

от нее располагается переходящая с дорсолатеральной на

медиальную поверхность полушария верхняя лобная извилина, gyrus

frontalis superior, доходящая до передней околообонятельной

борозды.

Кзади от pars marginalis suici cinguli лежит предклиние, praecuneus.

Сзади praecuneus ограничено глубокой теменно-затылочной щелью,

fissura parietooccipitalis, спереди подтеменной бороздой, sulcus

subparietalis, которая отделяет praecuneus от задних отделов gyrus

cinguli.

Дорсальнее praecuneus залегает треугольной формы клин, cuneus,

замыкающий со стороны медиальной поверхности polus occipitalis.

Задней границей cuneus является наружный край затылочной доли,

нижней очень глубокая борозда, так назы ваемая борозда птичьей

шпоры, fissura calcarina, передней - fissura parietooccipitalis; впереди

cuneus, как указывалось, залегает praecuneus, внизу - gyrus lingualis

29. Строение варолиева моста

Мост, pons (Varolii), располагается на базальной поверхности мозга,

причем его дорсальная часть обращена в полость IV желудочка.

Границы:

верхняя - горизонтальная борозда, отделяющая мост от ножек мозга;

нижняя вентральная - горизонтальная борозда, отделяющая мост от

продолговатого мозга, myelencephalon. Из нее выходят корешки

n.abducens (VI), n.facialis (VII), n.vestibulocochlearis (VIII)

нижняя дорсальная - мозговые полоски, striae medullares, IV

желудочка;

латеральная - проводится через места выхода корешков п.trigeminus

(V) и п.facialis (VII) - тройничнолицевая линия, linеа trigeminofacialis,

отделяющая мост от средних мозжечковых ножек.

Внешнее строение.

Вентрально по средней линии проходит sulcus arteriae basillaris.

Латерально мост суживается и переходит в pedunculus cerebellaris

medius, входящие в мозжечок.

Внутреннее строение.

Мост состоит из дорсальной части (покрышки) - pars dorsalis,

s.tegmentum pontis и вентральной (основания) - pars ventralis,s.basis

pontis, между которыми находится массивный пучок поперечнои-

дущих волокон слухового пути - трапециевидное тело, corpus

trapezoideum.

Среди волокон трапециевидного тела располагаются небольшие

ядра - nucll.proprius ventralis et dorsalis corporis trapezoidei.

Pars dorsalis сверху выстлана эпендимой, которая является дном

мостовой части ромбовидной ямки. Здесь находятся formatio

reticularis, fasciculus longitudinalis medians, lemniscus medialis, oliva

superior, nucll.proprius dorsalis corporis trapezoidei и ядра V - VIII, XIII

пар черепно-мозговых нервов [см.раздел "Ромбовидная ямка"].

Corpus trapezoideum . Его основная масса состоит из волокон

слухового пути. Первые нейроны пути располагаются в спиральном

узле, ganglion spirale, который лежит в улитке внутреннего уха, и

связан с кортиевым органом. Аксоны этих нейронов идут к

вентральным и дорсальным улитковым ядрам, nucll.cochlearis

ventralis et dorsalis n.vestibulocochlearis (VIII), проецирующимся на

поверхность ромбовидной ямки [см.раздел "Ромбовидная ямка"]. В

этих ядрах сосредоточены вторые нейроны слухового пути.

От вентральных ядер аксоны идут на противоположную сторону, по

пути переключаясь на клетках ядер олив и собственных ядер

трапециевидного тела (III нейроны), лежащих на своей или

противоположной стороне, совершая при этом перекрест. Аксоны III

нейронов противоположной стороны формируют латеральную

петлю, lemniscus lateralis, идущую к подкорковым центрам слуха

[см.раздел." Промежуточный мозг].

Нейриты клеток дорсальных ядер идут по дну ромбовидной ямки,

формируя striae acusticae ventriculi IV, достигают срединной борозды

ямки и погружаются внутрь моста, где присоединяются к волокнам

трапециевидного тела, переходят на противоположную сторону

(большей частью) и также участвуют в образовании латеральной

петли.

Pars ventralis . Здесь проходят и поперечные, и продольные волокна.

К продольным волокнам относятся tr.corticospinalis, проходящий

здесь транзитом, tr.corticonuclearis (пирамидный), частично

заканчивающийся на мостовых двигательных ядрах

черепномозговых нервов (V, VI, VII); tr.corticopontinus.

Система поперечных связей представлена tr.pontocerebellaris,

идущий от клеток nucll.pontis, на которые нервный импульс

переключается с tr.corticopontinus. Tr.pontocerebellaris идет на

противоположную сторону, совершая перекрест, и через pedunculus

cerebellaris medius попадает в кору мозжечка.

Резюме. В варолиевом мосту находятся:

а) ядра V - VIII, XIII черепномозговых нервов;

б) lemniscus lateralis, состоящая из волокон слухового пути;

в) восходящие пути: lemniscus lateralis, lemniscus medialis;

г) нисходящие пути: trr.corticospinalis et -nuclearis (пирамидные),

tr.corticopontinus, fasciculus longitudinalis medialis;

д) поперечные пути: tr.pontocerebellars.

33. Строение больших полушарий головного мозга

Выделяют следующие доли:

лобную, lobusfrontalis, теменную, lobus parietalis, затылочную, lobus

occipitalis, височную, lobus temporalis, и островок Рейля, insula Reili,

лежащий в глубине боковой (сильвиевой) щели мозга, fissura cerebri

lateralis (Sylvii).

Доля отделяется от соседних бороздами и имеет собственные

борозды, suici, и заложенные между последними извилины, gyri.

Лобную долю, lobusfrontalis, от теменной отделяет глубокая

центральная борозда (Роланда), sulcus centralis (Rolandi). Эта

борозда берет начало на медиальной поверхности полушария,

переходит на его верхнебоковую периферию и, залегая по

производные мозговых пузырей, за исключением полушарий, а также

мозжечка.

Впереди и параллельно роландовой борозде лежит передняя

центральная извилина, gyrus centralis anterior s. praecentralis.

Спереди, в верхних отделах, она ограничена задним отрезком

верхней лобной борозды, sulcusfrontalis superior, а на остальном

протяжении - предцентральной бороздой, sulcus praecenlralis

Верхняя и нижняя лобные борозды, suici frontalessuperior et inferior,

проходят в направлении спереди назад и разделяют лобную долю на

три основные извилины: верхнюю, среднюю и нижнюю лобные

извилины. Верхняя лобная извилина, gyrus frontalis superior,

начинается на медиальной поверхности полушария и доходит до

верхней лобной борозды. Средняя лобная извилина, gyrus rontalis

medius, лежит между верхней и нижней бороздами; в ее передних

отделах различают верхнюю и нижнюю части, pars superior и inferior.

Нижняя лобная извилина, gyrus frontalis inferior, располагается между

нижней лобной бороздой и сильвиевой щелью. Сильвиева щель

своими ветвями разделяет нижнюю лобную извилину на ряд частей.

Боковая (Сильвиева) щель мозга, fissura cerebri laterahs (Sylvn),

отделяет височную долю от лобной и теменной и является одной из

наиболее глубоких щелей головного мозга Она залегает на

латеральной периферии полушария и, направляясь сверху вниз и

кпереди, дает ряд ветвей Наиболее постоянными из них являются

передняя восходящая ветвь, ramus anterior ascendens, и передняя

горизонтальная ветвь, ramus anterior horizontalis, верхне-задний

отдел сильвиевой щели получает название задней восходящей

ветви, ramus ascendens posterior.

Две передние ветви боковой щели мозга располагаются в области

нижней лобной извилины и делят последнюю на три части заднюю -

покрышковую часть, pars opercularis, ограниченную спереди

передней восходящей ветвью, среднюю -треугольную часть, pars

tnangulans, лежащую между восходящей и горизонтальной ветвями,

и переднюю глазничную часть, pars orbitahs расположенную между

горизонтальной ветвью и передне-нижним краем лобной доли.

Область теменной доли, lobus parietalis простирается кзади

отроландовой борозды. Вдоль центральной борозды, аналогично

передней центральной извилине лобной доли, проходит задняя

центральная извилина, gyrus centralis posterior, ограниченная сзади

sulcus postcentrahs. Позади нее, почти параллельно продольной

щели мозга, залегает межтеменная борозда, sulcus mterparietalis Она

делит задневерхний отдел теменной доли на две извилины верхнюю

теменную дольку, lobulus parietalis superior, лежащую выше sulcus

interpanetalis, и нижнюю теменную дольку, lobulus parietalis inferior,

залегающую ниже последней.

Кроме указанных двух долек, на lobulus parietalis различают две

большие извилины, которые являются нижними отделами lobulus

parietalis inferior. Надкраевая извилина, gyrus supramarginalis лежит

кпереди и замыкает задние отделы сильвиевой щели. Угловая

извилина, gyrus angulans, расположена кзади от предыдущей и

замыкает верхнюю височную борозду, sulcus temporalis superior

Затылочная доля, lobus occipitalts, на наружной периферии не имеет

резких границ, отделяющих ее от теменной и височной долей, за

исключением верхнего отдела теменно-затылочной щели, fissura

parietooccipitalis. Последняя располагается на медиальной

поверхности полушария, отделяя затылочную долю от теменной, и

лишь своей незначительной частью выходит на наружную

поверхность мозга.

На затылочной доле различают три поверхности: наружную -

выпуклую, внутреннюю (медиальную) - плоскую и нижнюю - вогнутую,

расположенную над мозжечком.

Главные борозды и извилины затылочной доли: поперечная

затылочная борозда, sulcus occipitalis transversus, иногда является

продолжением заднего конца межтеменной борозды; боковые

затылочные борозды, suici occipitales laterales, разделяют наружную

поверхность затылочной доли на боковые затылочные извилины, gyri

occipitales laterales; передняя затылочная борозда, sulcus occipitalis

anterior, идет сверху вниз и кпереди и образует как бы переднюю

границу наружной поверхности затылочной доли.

Височная доля, lobus temporalis, имеет наиболее выраженные

границы. В ней различают наружную (выпуклую) поверхность и

нижнюю (вогнутую). Боковая (сильвиева) щель мозга , fissura cerebri

lateralis s. fissura Sylvii, отделяет височную долю от лобной. Лежащая

на нижней поверхности височной доли борозда аммонова рога,

fissura cornus Атто-nis s. fissura hippocampi, отделяет lobus temporalis

от ствола мозга.

30. Анатомия среднего мозга

Средний мозг- отдел стволовой части головного мозга,

расположенный между промежуточным мозгом (cпереди),

варолиевым мостом и мозжечком (cзади). Представлен

четверохолмием, состоящим из двух пар холмиков, или бугорков,

покрышкой среднего мозга и ножками мозга, имеющими вид

продольных тяжей. Полость среднего мозга образует мозговой, или

сильвиев, водопровод — тонкий проток, соединяющий полости 3-го и

4-го желудочков мозга. На поперечном разрезе среднего мозга

различают пластинку крыши, образованную четверохолмием,

покрышку, распространяющуюся и на верхние отделы ножек мозга, и

основание, представляющее вентральный отдел ножек. Пластинка

крыши и покрышка среднего мозга состоят преимущественно из

серого вещества (совокупности тел нервных клеток), которое

образует: ядра бугров четверохолмия; центральное серое вещество,

окружающее сильвиев водопровод; ретикулярную формацию; ядра

3-й и 4-й пар черепно-мозговых нервов; красное ядро; чёрную

субстанцию и некоторые др. ядра. Белое вещество (отростки

нервных клеток — Аксоны) покрышки включает проводники разных

видов чувствительности (кожной, мышечно-суставной, висцеральной,

слуховой): внутреннюю петлю и спино-таламический тракт; наружную

петлю; ответвления зрительных трактов к буграм верхнего

двухолмия, а также пути от мозжечка к красному ядру; задний

продольный пучок, связывающий ядра всех глазодвигательных

нервов и вестибулярные ядра в заднем мозгу; продолжение

медиального пучка переднего мозга, объединяющего образования

лимбической системы, промежуточного и среднего мозга в системе

так называемой лимбико-средне-мозгового круга Наута и

моноаминергических системах нейронов и др. Основание среднего

мозга (собственно ножки мозга) отграничивается от покрышки чёрной

субстанцией и состоит из белого вещества; в нём проходят

нисходящие волокна от коры больших полушарий к двигательному

аппарату спинного мозга (кортико-спинальный тракт), мозжечку (с

перерывом в ядрах моста), двигательным ядрам черепно-мозговых

нервов. По направлению к промежуточному мозгу ножки мозга

расходятся, образуя межножечное пространство с соответствующим

ядром.

Образования среднего мозга участвуют в осуществлении

функций зрения и слуха, в регуляции движений и позы, мышечного

тонуса, состояний бодрствования и сна, эмоционально-

мотивационной активности и некоторых др. Переработка сигналов,

поступающих в ядра переднего двухолмия из зрительных трактов,

определяет (путём влияния на глазодвигательные ядра) настройку

оптической системы глаза, изменяя диаметр зрачка (зрачковый

рефлекс) и фокусируя изображение на сетчатке. К клеткам

переднего двухолмия поступают также сигналы из более высоко

расположенных отделов мозга, включая корковые зоны, а также из

ретикулярной формации, которые регулируют отбор зрительной

информации. У низших позвоночных со слабо развитым передним

мозгом основной анализ зрительной информации осуществляется на

уровне покрышки среднего мозга. Ядра заднего двухолмия связаны с

процессами локализации источника звука в пространстве. С

участием бугров четверохолмия осуществляется ориентировочная

реакция, которая в примитивной форме — в виде т. н. старт-

рефлекса (вздрагивание, направление органов чувств на источник

звука, расширение зрачков) может наблюдаться у животных при

хирургическом отделении С. м. от выше лежащих отделов мозга.

Средний мозг (mesencephalon) является верхней частью мозгового

ствола. Средний мозг делят на дорсальную часть — крышу мозга

(tectum) и вентральную — ножки мозга (pedunculi cerebri) . Полость

среднего мозга представлена узким каналом — Сильвиевым

водопроводом (aqueductus cerebri), который соединяет III и IV

мозговые желудочки. Крыша среднего мозга, или пластинка

четверохолмия образована двумя верхними (colliculi superior) и

двумя нижними холмиками (colliculi inferior). От каждой пары

холмиков в направлении промежуточного мозга отходят проводящие

пути — пары ручек холмиков (branchii colliculus). Ручки верхних

холмиков заканчиваются в латеральных коленчатых телах, а нижних

— в медиальных коленчатых телах промежуточного мозга.

На основании мозга, впереди моста лежат ножки мозга — два

симметричных толстых расходящихся валика, которые упираются в

большие полушария. Между ножками имеется межножковая ямка

(fossa interpeduncularis), закрытая задним продырявленным

пространством (substantia perforata posterior). На медиальной

поверхности каждой ножки выходят волокна III пары

глазодвигательного нерва (III — п. oculomotorius). Волокна IV пары

блокового нерва (IV— п. trochlearis) отходят от-дорсальной

поверхности среднего мозга. Оба нерва среднего мозга являются

двигательными.

На поперечном срезе среднего мозга выделяют три отдела:

1) крыша среднего мозга (tectum mesencephali);

2) покрышка (tegmentum mesencephali);

3) основание ножек мозга (basis pedunculi cerebralis).

Наружная поверхность крыши среднего мозга покрыта тонким слоем

белого вещества, переходящим в ручки холмиков. Под этим слоем

находятся ядра верхних (nucleus colliculisuperioris) и нижних (nucleus

colliculi inferioris) бугров четверохолмия. Ядра верхних бугров имеют

слоистое строение. К ним приходят афферентные волокна от

зрительного тракта, от спинного мозга по спинотектальным путям, а

также коллатерали от латеральной и медиальной петель. Отходят

эфферентные волокна к двигательным ядрам ствола и спинного

мозга по тектобульбарным и тектоспинальным путям. Верхними

ручками передние бугры связаны с латеральными коленчатыми

телами. В ядрах нижних бугров заканчивается часть волокон

латеральной петли. Эфферентными же волокнами они сплетаются с

медиальными коленчатыми телами (по нижним ручкам), а также со

спинным мозгом и мозговым стволом (по тектоспинальным и

тектобульбарным путям).

Верхнее двухолмие является подкорковым зрительным центром, а

нижнее двухолмие служит местом переключения слуховых путей и

играет роль слухового подкоркового центра. В покрышке среднего

мозга имеются красные ядра (nucleus ruber), которые даютначало

руброспинальному пути. В красных ядрах заканчиваются волокна

верхних ножек мозжечка. Вокруг Сильвиева водопровода (рис. 34, 1)

располагается центральное серое вещество (substantia grisea

centralis). В нем находятся ядра ретикулярной формации среднего

мозга, получающие коллатерали от проходящих здесь восходящих и

нисходящих путей, а свои длинные аксоны направляющие к другим

мозговым структурам и к коре больших полушарий. Ядра блокового

нерва (IV пара) лежат в центральной части серого вещества,

непосредственно у

Сильвиева водопровода, на уровне нижних бугров четверохолмия.

Под дном водопровода, на уровне верхних бугров четверохолмия,

находятся ядра глазодвигательных нервов (III пара). Латерально и

кверху от красных ядер находятся слои медиальных петель, идущих

от покрышки моста.

Между покрышкой и основанием ножек располагается ядро,

состоящее из клеток, богатых меланином, — черная субстанция

(substantia nigra). Основание ножек мозга лишено ядер и образовано

нисходящими из коры больших полушарий корковоспинномозговыми,

корковомостовыми путями.

Средний мозг является первичным зрительным и слуховым центром,

осуществляющим быстрые рефлекторные реакции (оборонительные

и ориентировочные). Кроме того, красные ядра и черная субстанция

являются ядрами, контролирующими тонус мускулатуры и движения.

5. Классификация нейронов

Точной классификации нейронов нет, но их условно разделяют по

структуре и функциям на следующие группы:

1. По форме тела:

а. Многоугольные

б. Пирамидные

в. Круглые

г. Овальные

2. По количеству и характеру отростков:

а. Униполярные – имеющие один отросток

б. Псевдоуниполярные – от тела отходит один отросток, который

затем делится на 2 ветви.

в. Биполярные – 2 отростка, один дендритоподобный, другой аксон.

г. Мультиполярные – имеют 1 аксон и много дендритов.

3. По медиатору, выделяемому нейроном в синапсе:

а. Холинергические

б. Адренергические

в. Серотонинергические

г. Пептидергические и т.д.

4. По функциям:

а. Афферентные, или чувствительные. Служат для восприятия

сигналов из внешней и внутренней среды и передачи их в ЦНС.

б. Вставочные, или интернейроны, промежуточные. Обеспечивают

переработку, хранение и передачу информации к эфферентным

нейронам. Их в ЦНС большинство.

в. Эфферентные или двигательные. Формируют управляющие

сигналы, и передают их к периферическим нейронам и

исполнительным органам.

5. По физиологической роли:

а. Возбуждающие

б. Тормозные

34. Строение коры больших полушарий

Кора головного мозга, cortex cerebri, является более

высокодифференцированным отделом нервной системы.

Кора головного мозга состоит из большого количества клеток,

которые по морфологическим особенностям можно поделить на

шесть слоев:

1. наружный зональный, либо молекулярный слой, lamina zonalis;

2. наружный зернистый слой, lamina granularis externa;

3. пирамидный слой, lamina pyramidalis;

4. внутренний зернистый слой, lamina granularis interna;

5. ганглиозный слой, lamina ganglionaris;

6. полиморфный слой, lamina multiformis.

Строение каждого из указанных слоев коры в разных отделах мозга

имеет свои особенности, выражающиеся в изменении количества

слоев, в различном количестве, размерах, топографии и строении

образующих её нервных клеток.

На основании узкого исследования разных отделов коры головного

мозга в ней в настоящее время описано огромное число полей (см.

Рис.), Каждое из которых характеризуется индивидуальными

чертами собственной архитектоники, что позволило сделать карту

полей коры головного мозга (цитоархитектоника), а также установить

особенности распределения волокон коры (миелоархитектоника).

Корковые отделы каждого анализатора в коре головного мозга имеют

определенные участки, где локализуются их ядра, и, не считая того,

отдельные группы нервных клеток, находящихся за пределами этих

участков. Ядра двигательного анализатора локализуются в

околоцентральной извилине, предцентральной извилине, заднем

отделе средней и нижней лобных извилин.

В верхнем отделе предцентральной извилины и околоцентральной

дольке локализуются корковые отделы двигательных анализаторов

мускул нижней конечности, ниже размещаются области,

относящиеся к мускулам таза, брюшной стены, тела, верхних

конечностей, шейки и, наконец, в самом нижнем отделе - головы.

В заднем отделе средней лобной извилины локализуется корковый

отдел двигательного анализатора сочетанного поворота головы и

глаз. Тут находится и двигательный анализатор письменной речи,

имеющий отношение к произвольным движениям, связанным с

написанием букв, цифр и остальных символов.

Задний отдел нижней лобной извилины является местом

расположения двигательного анализатора речи.

Корковый отдел обонятельного анализатора (и вкуса) находится в

крючке; зрительного - занимает края борозды птичьей шпоры,

слухового - в средней части верхней височной извилины, и как кзади,

в задней части верхней височной извилины - слуховой анализатор

речевых сигналов (контроль собственной речи и восприятие чужой).

Зрительный анализатор письменных символов локализуется в

угловой извилине.

Корковый отдел анализатора общей чувствительности -

температурной, болевой, осязательной, мышечносуставной -

размещается в позадицентральной извилине; при этом проекция

отдельных частей тела тут таковая же, как у двигательного

анализатора. Не считая того, в верхней теменной дольке находится

область коры, сплетенная с функцией узнавания предметов на

ощупь (стереогноз); а в нижней теменной дольке - двигательный

анализатор, связанный с воспроизведением усвоенных в течение

жизни координированных движений (праксия, у правшей - слева).

Связи меж корковыми концами того либо другого анализатора с

периферическим отделом каждого анализатора (с сенсорами)

осуществляется системой проводящих путей головного и спинного

мозга и отходящих от них нервов.

36. Лимбическая система

Лимбическая система представляет собой функциональное

объединение структур мозга, участвующих в организации

эмоционально-мотивационного поведения, таких как пищевой,

половой, оборонительный инстинкты. Эта система участвует в

организации цикла бодрствование—сон.

aЛимбическая система как филогенетически древнее образование

оказывает регулирующее влияние на кору большого мозга и

подкорковые структуры, устанавливая необходимое соответствие

уровней их активности.

aМорфофункциональная организация. Структуры лимбической

системы включают в себя 3 комплекса. Первый комплекс — древняя

кора (препериформная, периамигдалярная, диагональная кора),

обонятельные луковицы, обонятельный бугорок, прозрачная

перегородка.

aВторым комплексом структур лимбической системы является старая

кора, куда входят гиппокамп, зубчатая фасция, поясная извилина.

aТретий комплекс лимбической системы — структуры островковой

коры, парагиппокамповая извилина.

aИ, наконец, в лимбическую систему включают подкорковые

структуры: миндалевидные тела, ядра прозрачной перегородки,

переднее таламическое ядро, сосцевидные тела.

aОсобенностью лимбической системы является то, что между ее

структурами имеются простые двусторонние связи и сложные пути,

образующие множество замкнутых кругов. Такая организация

создает условия для длительного циркулирования одного и того же

возбуждения в системе и тем самым для сохранения в ней единого

состояния и навязывание этого состояния другим системам мозга.

aВ настоящее время хорошо известны связи между структурами

мозга, организующие круги, имеющие свою функциональную спе-

цифику. К ним относится круг Пейпеса (гиппокамп à сосцевидные

тела à передние ядра таламуса à кора поясной извилины à

парагиппокампова извилина à гиппокамп). Этот круг имеет отно-

шение к памяти и процессам обучения.

aДругой круг (миндалевидное тело à гипоталамус à мезенцефальные

структуры à миндалевидное тело) регулирует агрессивно-

оборонительные, пищевые и сексуальные формы поведения.

aСчитается, что образная (иконическая) память формируется

кортико-лимбико-таламо-кортикальным кругом. Круги разного

функционального назначения связывают лимбическую систему со

многими структурами центральной нервной системы, что позволяет

последней реализовать функции, специфика которых определяется

включенной дополнительной структурой.

aНапример, включение хвостатого ядра в один из кругов лимбической

системы определяет ее участие в организации тормозных процессов

высшей нервной деятельности.

aБольшое количество связей в лимбической системе, своеобразное

круговое взаимодействие ее структур создают благоприятные

условия для реверберации возбуждения по коротким и длинным

кругам. Это, с одной стороны, обеспечивает функциональное

взаимодействие частей лимбической системы, с другой — создает

условия для запоминания. Обилие связей лимбической системы со

структурами центральной нервной системы затрудняет выделение

функций мозга, в которых она не принимала бы участия. Так,

лимбическая система имеет отношение к регулированию уровня

реакции автономной, соматической систем при эмоционально-

мотивационной деятельности, регулированию уровня внимания,

восприятия, воспроизведения эмоционально значимой информации.

Лимбическая система определяет выбор и реализацию

адаптационных форм поведения, динамику врожденных форм

поведения, поддержание гомеостаза, генеративных процессов.

Наконец, она обеспечивает создание эмоционального фона,

формирование и реализацию процессов высшей нервной

деятельности.

aНужно отметить, что древняя и старая кора лимбической системы

имеет прямое отношение к обонятельной функции. В свою очередь

обонятельный анализатор,aa как самый древний изa анализаторов,

является неспецифическим активатором всех видов деятельности

коры большого мозга.

aНекоторые авторы называют лимбическую систему висцеральным

мозгом, т. е. структурой ЦНС, участвующей в регуляции

деятельности внутренних органов. И действительно, миндалевидные

тела, прозрачная перегородка, обонятельный мозг при их

возбуждении изменяют активность вегетативных систем организма в

соответствии с условиями окружающей среды. Это стало возможно

благодаря установлению морфологических и функциональных

связей с более молодыми образованиями мозга, обеспечивающими

взаимодействие экстероцептивных, интероцептивных систем и коры

височной доли.

aНаиболее полифункциональными образованиями лимбической

системы являются гиппокамп и миндалевидные тела. Физиология

этих структур наиболее изучена.