Шпора Анатомия и физиология ЦНС

Подождите немного. Документ загружается.

1. Потенциа́л де́йствия — волна возбуждения, перемещающаяся по

мембране живой клетки в процесссе передачи нервного сигнала. По

сути своей представляет электрический разряд — быстрое

кратковременное изменение потенциала на небольшом участке

мембраны возбудимой клетки (нейрона, мышечного волокна или

железистой клетки), в результате которого наружная поверхность

этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к

соседним участкам мембраны, тогда как его внутренняя поверхность

становится положительно заряженной по отношению к соседним

участкам мембраны. Потенциал действия является физической

основой нервного или мышечного импульса, играющего сигнальную

(регуляторную) роль.. МЕМБРАННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ

разность электрич. потенциалов, существующая у живых клеток

между их цитоплазмой и внеклеточной жидкостью. Нервная ткань

— ткань эктодермального происхождения, представляет собой

систему специализированных структур, образующих основу нервной

системы и создающих условия для реализации её функций. Нервная

ткань осуществляет связь организма с окружающей средой,

восприятие и преобразование раздражителей в нервный импульс и

передачу его к эффектору. Нервная ткань обеспечивает

взаимодействие тканей, органов и систем организма и их регуляцию.

Потенциалом покоя (ПП) называют мембранный потенциал

возбудимой клетки в невозбужденном состоянии. Он представляет

собой разность электрических зарядов между внутренней и наружной

сторонами мембраны и составляет обычно около -70 мВ.

2.Не́рвный и́мпульс — электрический импульс,

распространяющийся по нервному волокну. При помощи передачи

нервных импульсов происходит обмен информацией между

нейронами и передача информации от нейронов к клеткам других

тканей организма.Нервный импульс проходит по центральной

нервной системе и от неё к исполнительным аппаратам —

скелетной мускулатуре, гладким мышцам внутренних органов и

сосудов, железам внешней и внутренней секреции, от

периферических рецепторных (чувствительных) окончаний к

нервным центрам.Возникновение и распространение нервного

импульса обеспечивается электрическими свойствами мембраны и

цитоплазмы нервных клеток.«Нервный импульс» — не

однозначный синоним понятия «потенциал действия». Например,

при передаче информации в сетчатке глаза настоящий потенциал

действия возникает только в третьей клетке цепочки, считая от

клетки-рецептора, а до этого импульс является градуальным

потенциалом. Синаптическая передача (также называемая

нейропередача) — электрические движения в синапсах вызванные

распространением нервных импульсов. Каждая нервная клетка

получает медиатор из пресинаптического нейрона или из

терминального окончания или из постсинаптичекского нейрона

или дендрида вторичного нейрона и посылает его обратно

нескольким нейронам, которые повторяют данный процесс, таким

образом, распространяя волну импульсов до тех пор, пока импульс

не достигнет опроделенного органа или специфической группы

нейронов. Нейроны образуют нейронные сети, по которым

передаются нервные импульсы. Каждый нейрон образует не менее

15,000 соединений с другими нейронами. Нейроны не

соприкасаются друг с другом; они образуют точки

соприкосновения, называемые синапсами. Нейрон передают

информацию с помощью нервного импульса. Когда импульс

нейрона достигает синапса это приводит к выделению медиаторов,

которые влияют на другие клетки, приводя к угнетению или

облегчению. Следующий нейрон может соединяться с множеством

других нейронов, и если возбуждающие процессы превалируют

над угнетающими, то будет развит потенциал действия в

основании аксона, таким образом передавая информацию к

следующему нейрону, приводя к памяти или действию. Си́напс[1]

— место контакта между двумя нейронами или между нейроном и

получающей сигнал эффекторной клеткой. Служит для передачи

нервного импульса между двумя клетками, причём в ходе

синаптической передачи амплитуда и частота сигнала могут

регулироваться.

3. Нейроглия, или просто глия — сложный комплекс вспомогательных клеток нервной

ткани, общный функциями и, частично, происхождением (исключение —

микроглия).Глиальные клетки составляют специфическое микроокружение для нейронов,

обеспечивая условия для генерации и передачи нервных импульсов, а также осуществляя

часть метаболических процессов самого нейрона. Клетки нейроглии имеют два вида

глиоциты и микроглия. Нейроглия и нейроны имеют некоторые различия. В отличие от

последних, глия способна делиться, но не может передавать и генерировать импульсы.

Нейроглия состоит в довольно тесном контакте с нейронами, поэтому процессы

возбуждения нервных волокон сказываются на электрических функциях глиальных

элементов. Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную,

разграничительную и защитную функции. Клетки глии занимают 50% объема всей

центральной нервной системы, а количество их превышает количество нейронов в десять

раз. Однако глиальные клетки по своему размеру намного меньше клеток-нейронов.

4. Нейрон (от др.-греч. νεῦρον — волокно, нерв) — это

структурно-функциональная единица нервной системы.

Эта клетка имеет сложное строение, высоко

специализирована и по структуре содержит ядро, тело

клетки и отростки. В организме человека насчитывается

более ста миллиардов нейронов. Тело нервной клетки

состоит из протоплазмы (цитоплазмы и ядра), снаружи

ограничена мембраной из двойного слоя липидов

(билипидный слой). Липиды состоят из гидрофильных

головок и гидрофобных хвостов, расположены

гидрофобными хвостами друг к другу, образуя

гидрофобный слой, который пропускает только

жирорастворимые вещества (напр. кислород и

углекислый газ). На мембране находятся белки: на

поверхности (в форме глобул), на которых можно

наблюдать наросты полисахаридов (гликокаликс),

благодаря которым клетка воспринимает внешнее

раздражение, и интегральные белки, пронизывающие

мембрану насквозь, в которых находятся ионные каналы.

Аксон — обычно длинный отросток, приспособленный

для проведения возбуждения от тела нейрона. Дендриты

— как правило, короткие и сильно разветвлённые

отростки, служащие главным местом образования

влияющих на нейрон возбуждающих и тормозных

синапсов (разные нейроны имеют различное

соотношение длины аксона и дендритов). Нейрон может

иметь несколько дендритов и обычно только один аксон.

Один нейрон может иметь связи со многими (до 20-и

тысяч) другими нейронами. Аксон (греч. ἀξον — ось) —

нейрит, осевой цилиндр, отросток нервной клетки, по

которому нервные импульсы идут от тела клетки (сомы)

к иннервируемым органам и другим нервным клеткам.

Дендрит (от греч. δένδρον — «дерево») —

дихотомически ветвящийся отросток нервной клетки

(нейрона), воспринимающий сигналы от других

нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от

внешних раздражителей. Проводит нервные импульсы к

телу нейрона (соме).

5. Аксон (греч. ἀξον — ось) — нейрит, осевой цилиндр,

отросток нервной клетки, по которому нервные

импульсы идут от тела клетки (сомы) к иннервируемым

органам и другим нервным клетк. Нейрон состоит из

одного аксона, тела и нескольких дендритов, в

зависимости от числа которых нервные клетки делятся

на униполярные, биполярные, мультиполярные.

Передача нервного импульса происходит от дендритов

(или от тела клетки) к аксону, а затем сгенерированный

потенциал действия от начального сегмента аксона

передается назад к дендритам [1]. Если аксон в нервной

ткани соединяется с телом следующей нервной клетки,

такой контакт называется аксо-соматическим, с

дендритами — аксо-дендритический, с другим аксоном

— аксо-аксональный (редкий тип соединения,

встречается в ЦНС). Питание и рост аксона зависят от

тела нейрона: при перерезке аксона его периферическая

часть отмирает, а центральная сохраняет

жизнеспособность. При диаметре в несколько

микронов длина аксона может достигать у крупных

животных 1 метра и более (например, аксоны, идущие

от нейронов спинного мозга в конечности). У многих

животных (кальмаров, рыб, кольчатых червей,

форонид, ракообразных) встречаются гигантские

аксоны толщиной в сотни мкм (у кальмаров — до 2—3

мм). Обычно такие аксоны отвечают за проведение

сигналов к мышцам. обеспечивающим «реакцию

бегства» (втягивание в норку, быстрое плавание и др.).

При прочих равных условиях с увеличением диаметра

аксона увеличивается скорость проведения по нему

нервных импульсов.

6 Дендри́т

ветвящийся отросток нервной клетки, воспринимающий

возбуждающие или тормозные влияния др. Нейронов или

рецепторных клеток. У некоторых типов клеток Д. непосредственно

воспринимают механические, химические или тепловые раздражения.

Число Д. у разных клеток — от одного до многих. Они образуют

чувствительный полюс нервной клетки. Максимального ветвления Д.

достигают у нейронов центральной нервной системы

высокоорганизованных животных. Многочисленные Синапсы на

поверхности Д. образованы подходящими к ним Аксонами других

клеток. Дендриты обеспечивают большое пространственное поле

для возбуждения нейрона. Дендриты спинальных мотонейронов

часто распространяются на 500-1000 мкм во всех направлениях от

сомы нейрона. Эти дендриты могут получать сигналы от большой

области в пространстве вокруг мотонейрона, что обеспечивает

громадные возможности для суммации сигналов от многих

отдельных пресинаптических нервных волокон.

7 Одно из первостепенных значений в медиаторных процессах

головного мозга играет система биогенных аминов. Биогенными

аминами называют три медиатора, играющие принципиальную

роль в регуляции функций ЦНС: норадреналин (b-

оксидиоксифениламин), дофамин (диоксифенилаланин) и

серотонин (5-гидрокситриптамин). Все они являются продуктами

декар-боксилирования аминокислот: норадреналин и дофамин,

объединяемые под общим названием катехоламинов, — тирозина,

а серотонин — триптофана Синтез биогенных аминов довольно

строго локализован в определенных участках мозга и сосредоточен

в ядрах его стволовой части. Значительная часть нейронов,

синтезирующих дофамин, расположена в черной субстанции

(substantia nigra),норадреналин — голубом пятне (locus coeruleus),

а серотонин — в ядрах шва (nuclei raphe). Аксоны этих клеток

направляются в самые различные области мозга, в том числе в его

высшие отделы. Плотность синаптических окончаний

соответствующих аксонов в той или иной части мозга определяет

среднее содержание в ней соответствующего медиатора. При этом

концентрация биогенного амина в мозгу может меняться в

зависимости как от интенсивности функционирования системы

(частоты прихода нервных импульсов и интенсивности

освобождения медиатора), так и от скорости распада аминов и их

обратного захвата в синаптическую терминаль. Норадреналин- и

серотоиипергичсские окончания имеют широкое

представительство п соответствующих отделах мозга. Наибольшее

содержание норадреналина обнаруживается в гипоталамусе и

ретикулярной формации среднего мозга, серотонина — в

миндалевидном комплексе, мамиллярных телах, области

вентральной покрышки и некоторых отделах гипоталамуса.

Локализация дофамипсодержащих нервных окончании

оказывается значительно более узкой. Основное их количество

сосредоточено в области неострпатума — бледного шара и

хвостатого ядра. К нейтронам этих ядер подходят волокна от

клеток черной субстанции, несущие в основном тормозные

влияния. В свою очередь аксоны этих нейронов идут в. обратном

направлении. Нейромедиа́торы (нейротрансмиттеры, посредники)

— биологически активные химические вещества, посредством

которых осуществляется передача электрического импульса с

нервной клетки через синаптическое пространство между

нейронами. Нервный импульс, поступающий в пресинаптическое

окончание, вызывает освобождение в синаптическую щель

медиатора. Молекулы медиаторов реагируют со специфическими

рецепторными белками клеточной мембраны, инициируя цепь

биохимических реакций, вызывающих изменение

трансмембранного тока ионов, что приводит к деполяризации

мембраны и возникновению потенциала действия.

8 Основной механизм формирования зависимости — это изменение метаболизма

вследствие встраивания психоактивного вещества в обмен веществ. Существует

представление, что каждому психоактивному веществу соответствует свой

нейромедиатор, который оно начинает замещать. В отличие от механизмов, причины

формирования зависимости изучены не столь хорошо. Основные причины формирования

зависимости связаны с нарушением метаболизма, обусловленным генетически. Особенно

явно видна генетическая составляющая алкоголизма. Наркомания (от греч. narke —

помрачение сознания, оцепенение и mania) — страсть) — патологическое влечение к

употреблению наркотических средств, вызывающих в малых дозах эйфорию, в больших

— оглушение, наркотический сон. При их систематическом употреблении возникает

привыкание, сопряжённое с возникновением состояния абстиненции, представляющей

собой плохое самочувствие при отсутствии наркотических веществ. При наркомании

поражаются внутренние органы, возникают неврологические и психические расстройства,

развивается социальная деградация. химическая зависимость — это повторяющаяся

модель поведения, которая обычно приводит к толерантности, возникновению

абстиненции и компульсивному (навязчивому) поведению, направленному на приём

психоактивного вещества. В отечественной литературе принято говорить о трёх

синдромах, являющихся главными составляющими наркотической зависимости :

синдром изменённой реактивности (исчезновение защитных реакций, повышение

толерантности, изменение формы опьянения);

синдром психической зависимости (обсессивное влечение, комфорт в состоянии

интоксикации);

синдром физической зависимости (компульсивное влечение, абстинентный синдром и т.

п.)

9. 10. В настоящий момент нет единого положения о

развитии нервной системы в онтогенезе. Основная

проблема заключается в оценке уровня

детерминированности (предопределения) в развитии

тканей из зародышевых клеток. Наиболее

перспективными моделями являются мозаичная модель

и регуляционная модель. Ни та, ни другая не может в

полной мере объяснить развитие нервной системы.

Мозаичная модель предполагает полное

детерминирование судьбы отдельной клетки на

протяжении всего онтогенеза.

Регуляционная модель предполагает случайное и

изменяемое развитие отдельных клеток, при

детерминированности только нейрального направления

(то есть любая клетка определённой группы клеток

может стать какой угодно в пределах возможности

развития для этой группы клеток).Для беспозвоночных

мозаичная модель практически безупречна — степень

детерминации их бластомеров очень высока. Но для

позвоночных все гораздо сложнее. Некая роль

детерминации и здесь несомненна. Уже на

шестнадцатиклеточной стадии развития бластулы

позвоночных можно с достаточной долей уверенности

сказать, какой бластомер не является

предшественником определённого органа. Не́рвная

систе́ма — целостная морфологическая и

функциональная совокупность различных

взаимосвязанных нервных структур, которая совместно

с гуморальной системой обеспечивает

взаимосвязанную регуляцию деятельности всех систем

организма и реакцию на изменение условий

внутренней и внешней среды. Нервная система

действует как интегративная система, связывая в одно

целое чувствительность, двигательную активность и

работу других регуляторных систем (эндокринной и

иммунной).

11. Твёрдая мозговая оболочка (лат. dura mater, греч. pachymeninx) — одна из

трёх оболочек, покрывающих головной и спинной мозг. Находится наиболее

поверхностно, над мягкой и паутинной мозговыми оболочками. Отростками

твёрдой мозговой оболочки являются:Большой серповидный отросток, или

серповидный отросток большого мозга (Серп мозга) — располагается между

полушариями головного мозга;Малый серповидный отросток, или

серповидный отросток мозжечка — проникает в щель между полушариями

мозжечка, прикрепляясь к затылочной кости от внутреннего затылочного

выступа до большого затылочного отверстияНамёт мозжечка (палатка

мозжечка) — располагается между затылочными долями большого мозга и

мозжечком;Диафрагма турецкого седла — натянута над турецким седлом; в

центре имеет отверстие, через которое проходит воронка (лат. infundibulum

sellae turcicae) Паутинная (арахноидальная) мозговая оболочка — одна из

трёх оболочек, покрывающих головной и спинной мозг. Находится между

двумя остальными оболочками — наиболее поверхностной твёрдой мозговой

оболочкой и самой глубокой мягкой мозговой оболочкой, отделяясь от

последней субарахноидальным (подпаутинным) пространством, заполненным

120—140 мл спинномозговой жидкости. Субарахноидальное пространство

содержит кровеносные сосуды. В нижней части позвоночного канала в

ликворе субарахноидального пространства свободно плавают корешки

спинномозговых нервов («конский хвост»). Оболочка Мозговая Мягкая (pia,

Pia Mater)внутренняя из трех оболочек, окружающих головной и спинной

мозг. Ее поверхность плотно прилегает к поверхности головного и спинного

мозга, покрывая все имеющиеся на ней борозды и извилины. Мягкая мозговая

оболочка содержит множество мельчайших разветвляющихся кровеносных

сосудов, которые снабжают кровью мозг. Субарахноидальное (подпаутинное)

пространство отделяет ее от паутинной мозговой оболочки.

Цереброспинальная ЖидкостьЖидкая среда, заполняющая полости спинного

и головного мозга. Выделяется в полость желудочков хориоидными железами

заднего, промежуточного и переднего мозга. Лабораторные исследования Ц.ж.

имеют важное значение для диагностики и дифференциальной диагностики

органических заболеваний ЦНС. Син.: ликвор, спинно-мозговая жидкость.

12 Спинной Мозг отдел центральной нервной системы

позвоночных животных ичеловека, расположенный в

позвоночном канале; участвует в осуществлениибольшинства

рефлексов. У человека состоит из 31-33 сегментов, каждый

изкоторых имеет 2 пары нервных корешков: передние - т. н.

двигательные, покоторым импульсы из клеток спинного мозга

передаются на периферию (кскелетным мышцам, мышцам

сосудов, внутренним органам), и задние - т. н.чувствительные,

по которым импульсы от рецепторов кожи, мышц,

внутреннихорганов передаются в спинной мозг. Передний и

задний корешки с каждойстороны спинного мозга, соединяясь

между собой, образуют смешанныеспинномозговые нервы.

Наиболее сложные рефлекторные реакции спинного

мозгауправляются головным мозгом. Белое вещество (лат.

substantia alba) представляет собой сложную систему различной

протяжённости и толщины миелиновых и отчасти

безмиелиновых нервных волокон и опорной нервной ткани —

нейроглии, а также кровеносных сосудов, окружённых

незначительным количеством соединительной ткани. Нервные

волокна в белом веществе собраны в пучки[2]. Серое вещество

спинного мозга (лат. substantia grisea) состоит главным образом

из тел нервных клеток с их отростками, не имеющими

миелиновой оболочки. В нём различают две боковые части,

расположенные в обеих половинах спинного мозга, и

поперечную часть, соединяющую их в виде узкого мостика, —

центральное промежуточное вещество

13 Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких

миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества,

отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны[3].Клетки сходные по

размерам, тонкому строению и функциональному значению, лежат в сером веществе

группами, которые называются ядрами. Среди нейронов спинного мозга можно выделить

следующие виды клеток:корешковые клетки (лат. neurocytus radiculatus), аксоны которых

покидают спинной мозг в составе его передних корешковвнутренние клетки (лат. neurocytus

internus), отростки которых заканчиваются синапсами в пределах серого вещества спинного

мозгапучковые клетки (лат. neurocytus funicularis), аксоны которых проходят в белом

веществе обособленными пучками волокон, несущими нервные импульсы от определённых

ядер спинного мозга в его другие сегменты или в соответствующие отделы головного мозга,

образуя проводящие пути.Отдельные участки серого вещества спинного мозга значительно

отличаются друг от друга по составу нейронов, нервных волокон и нейроглии[3].В задних

рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и

грудное ядро. Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое,

вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого

образования[3].Губчатый слой задних рогов характеризуется широкопетлистым глиальным

остовом, в котором содержится большое количество мелких вставочных нейронов[3].В

желатиозном веществе преобладают глиальные элементы. Нервные клетки здесь мелкие и

количество их незначительно. Выделение автономной (вегетативной) нервной системы

обусловлено некоторыми особенностями ее строения. К этим особенностям относятся

следующие:очаговость локализации вегетативных ядер в ЦНС;скопление тел эффекторных

нейронов в виде узлов (ганглиев) в составе вегетативных сплетений;двухнейронность

нервного пути от вегетативного ядра в ЦНС к иннервируемому органу.Волокна автономной

нервной системы выходят не сегментарно, как в соматической нервной системе, а из трех

отстоящих друг от друга ограниченных участков мозга: черепного, грудинопоясничного и

крестцового.

14.. Из переднелатеральной борозды или вблизи неё

выходят передние корешковые нити (лат. fila

radicularia), представляющие собой аксоны нервных

клеток. Передние корешковые нити образуют

передний (двигательный) корешок (лат. radix

ventralis). Передние корешки содержат

центробежные эфферентные волокна, проводящие

двигательные импульсы на периферию тела: к

поперечно-полосатым и гладким мышцам, железам и

др.[1]В заднелатеральную борозду входят задние

корешковые нити, состоящие из отростков клеток,

залегающих в спинномозговом узле. Задние

корешковые нити образуют задний корешок (лат.

radix dorsalis). Задние корешки содержат

афферентные (центростремительные) нервные

волокна, проводящие чувствительные импульсы от

периферии, т.е. от всех тканей и органов тела, в

ЦНС. На каждом заднем корешке расположен

спинномозговой узел (лат. ganglion spinale)

[1].Направление корешков неодинаково: в шейном

отделе они отходят почти горизонтально, в грудном

— направляются косо вниз, в пояснично-крестцовом

отделе следуют прямо вниз[1].Передний и задний

корешки одного уровня и одной стороны тотчас

кнаружи от спинномозгового узла соединяются,

образуя спинномозговой нерв (лат. n. spinalis),

который является, таким образом, смешанным.

Каждая пара спинномозговых нервов (правый и

левый) соответствует определённому участку —

сегменту — спинного мозга[1].Следовательно, в

спинном мозге насчитывается такое количество

сегментов, сколько пар спинномозговых нервов[1].

15 Вегетативная нервная система (синонимы: ВНС, автономная

нервная система, ганглионарная нервная система, органная

нервная система, висцеральная нервная система, чревная нервная

система, systema nervosum autonomicum, PNA) — часть нервной

системы организма, комплекс центральных и периферических

клеточных структур, регулирующих функциональный уровень

внутренней жизни организма, необходимый для адекватной

реакции всех его систем.Вегетативная нервная система — отдел

нервной системы, регулирующий деятельность внутренних

органов, желез внутренней и внешней секреции, кровеносных и

лимфатических сосудов.[1] Автономную нервную систему

разделяют на симпатическую, парасимпатическую и

метасимпатическую части. В симпатической части отростки

спинномозговых нейронов короче, ганглионарные длиннее. В

парасимпатической системе, наоборот, отростки

спинномозговых клеток длиннее, ганглионарных короче.

Симпатические волокна иннервируют все без исключения

органы, в то время как область иннервации парасимпатических

волокон более ограничена. Общее значение вегетативной

регуляцииВНС (вегетативная нервная система) приспосабливает

работу внутренних органов к изменениям окружающей среды.

ВНС обеспечивает гомеостаз (постоянство внутренней среды

организма). ВНС также участвует во многих поведенческих

актах, осуществляемых под управлением головного мозга, влияя

не только на физическую, но и на психическую деятельность

человека. Симпатическая нервная система активируется при

стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное

влияние, при этом симпатические волокна иннервируют

подавляющее большинство органов.Известно, что

парасимпатическая стимуляция одних органов оказывает

тормозное действие, а других — возбуждающее действие. В

большинстве случаев действие парасимпатической и

симпатической систем противоположно. омати́ческая не́рвная

систе́ма (от греч. soma — тело) — часть нервной системы

животных и человека, представляющая собой совокупность

афферентных (чувствительных) и эфферентных (двигательных)

нервных волокон, иннервирующих мышцы (у позвоночных —

скелетные), кожу, суставы.

16 17 Истинные вегетативные рефлексы — висцеро-висцеральные,

висцеро-кутанные (от лат. cutis — кожа) и кутанно-висцеральные

— обеспечивают взаимодействие внутренних органов между

собой. По механизму этих рефлексов осуществляются также

связи между внутренними органами и соматическими системами.

Так, при повышении давления в аорте увеличивается

кровенаполнение селезенки. В результате этого часть крови

депонируется, давление падает. Растяжение легочных альвеол

меняет частоту пульса: в конце выдоха частота сердечных

сокращений уменьшается.Висцеро-кутанные рефлексы особенно

демонстративны в изменении потоотделения или в изменении

кожной чувствительности при раздражении внутренних органов.

Интимный механизм подобных зависимостей может быть

объяснен пространственной близостью корковых

представительств кожной и висцеральной рецепции.Кутанно-

висцеральные рефлексы проявляются при раздражении кожи.

Состояние внутренних органов при этом изменяется. Так,

местное охлаждение или, наоборот, согревание отдельных

участков кожи может снять болезненные ощущения во

внутренних органах. Особенно выраженные вегетативные

изменения наблюдаются при раздражении активных точек —

участков кожи с пониженным электрическим сопротивлением и

высокой возбудимостью. Они образуют вместе с высшими

вегетативными центрами и внутренними органами единую

функциональную систему. Афферентное звено рефлекса - звено

рефлекторной дуги, включающее рецептор и афферентное

волокно. Афферентное звено рефлекса обеспечивает передачу

информации об изменении состояния внешней и внутренней

среды организма в структуры центральной нервной системы.

Эфферентное звено Это компонент рефлекторной дуги,

осуществляющий передачу возбуждения из ц. н. с. к

исполнительным органам или тканям.

23 Продолговатый мозг (Myelencephalon, Medulla oblongata) — отдел головного мозга.

Встречается также традиционное название bulbus (луковица, из-за формы этого отдела).

Продолговатый мозг входит в ствол головного мозга.

От спинного мозга он ограничен перекрестом пирамид (Decussatio pyramidum) на

вентральной стороне, на дорсальной стороне анатомической границы нет (за границу

принимается место выхода первых спиномозговых корешков).

От моста продолговатый мозг ограничен поперечной бороздой, медуллярными полосками

(мозговые полоски, часть слуховых путей) в ромбовидной ямке.

Снаружи на вентральной стороне расположены пирамиды (в них пролегает

кортикоспинальный тракт — путь от коры к двигательным нейронам спинного мозга) и

оливы (внутри них находятся ядра нижней оливы, связанные с поддержанием равновесия).

На дорсальной стороне: тонкий и клиновидный пучки, оканчивающиеся бугорками тонкого

и клиновидного ядер (переключают информацию глубокой чувствительности нижней и

верхней половин тела соответственно), нижняя половина ромбовидной ямки, являющейся

дном четвертого желудочка, и отделяющие ее веревочные тела, или нижние ножки

мозжечка.

Внутри расположены также ядра от VIII до XII (и одно из ядер VII) черепномозговых

нервов, часть ретикулярной формации, медиальная петля и другие восходящие и

нисходящие пути.

Имеет вид усеченного конуса.Функции продолговатого мозгаЗащитные рефлексы (например

кашель, чихание).Жизненно важные рефлексы (например дыхание).Регулирование

сосудистого тонуса.Рефлекторные центры продолговатого мозга:

пищеварение

сердечная деятельность

дыхание

защитная (кашель, чихание и т. д.)

центры регуляции тонуса скелетных мышц для поддержания позы человека.

20 реце́птор — сложное образование, состоящие из терминалей

(нервных окончаний) дендритов чувствительных нейронов, глии,

специализированных образований межклеточного вещества и

специализированных клеток других тканей, которые в комплексе

обеспечивают превращение влияния факторов внешней или

внутренней среды (раздражитель) в нервный импульс. В

некоторых рецепторах (например, вкусовых и слуховых

рецепторах человека) раздражитель непосредственно

воспринимается специализированными клетками эпителиального

происхождения или видоизмененными нервными клетками

(чувствительные элементы сетчатки), которые не генерируют

нервных импульсов, а действуют на иннервирующие их нервные

окончания, изменяя секрецию медиатора. В других случаях

единственным клеточным элементом рецепторного комплекса

является само нервное окончание, часто связанное со

специальными структурами межклеточного вещества (например,

тельце Пачини). Стимулами для разных рецепторов могут

служить свет, механическая деформация, химические вещества,

изменения температуры, а также изменения электрического и

магнитного поля. В рецепторных клетках (будь то

непростредственно нервные окончания или специализированные

клетки) соответствующий сигнал изменяет конформацию

чувствительных молекул-клеточных рецепторов, что приводит

изменению активности мембранных ионных рецепторов и

изменению мембранного потенциала клетки. Если

воспринимающей клеткой является непосредственно нервное

окончание (так называемые первичные рецепторы), то обычно

происходит деполяризация мембраны с последующей генерацией

нервного импульса. Специализированные рецепторные клетки

вторичных рецепторов могут как де-, так и гиперполяризоваться.

В последнем случае изменение мембранного потенциала ведет к

уменьшению секреции тормозного медиатора, действующего на

нервное окончание и, в конечном счете, все равно к генерации

45 КОРТИКАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ представительство в коре

больших полушарий головного мозга основных, относительно

простых физиол. систем и органов чувств и управление

деятельностью этих систем. Старый смысл этого понятия, под к-

рым подразумевалась локализация высших психич. функций в

определ. участках коры больших полушарий головного мозга

(КБП), отвергнут. Совершенствование КБП у млекопитающих,

неразрывно связанное с эволюцией всей ЦНС, сопровождается

интенсивным ростом восходящих и нисходящих связей,

соединяющих КБП и подкорковые структуры. В онтогенезе

процесс К. ф. происходит постепенно, поэтому повреждения КБП

на ранних этапах индивидуального развития могут не вызвать

глубоких функц. расстройств. В результате К. ф. ствол мозга

образует с корковыми структурами единый комплекс (напр.,

чётко выраженные таламо-кортикальные системы с прямыми и

обратными связями). Локальные повреждения КБП приводят к

нарушению тех или иных жизненно важных функций. Однако это

не означает, что такая функция связана лишь с определённым

участком КБП. Разные зоны КБП принимают разл. участие в

осуществлении целостной функции организма (напр., для

выполнения дви-гат. функции особенно важны передние отделы

КБП). Вместе с этим любая целостная функция организма,

имеющая приспособит. характер, является продуктом

деятельности мн. мозговых систем. Представления о

разнозначности (эквипотенциальности) различных корковых

полей вступают в противоречие с огромным фактическим

материалом, накопленным морфологами, физиологами и

клиницистами. Повседневный клинический опыт показывает, что

существуют определенные незыблемые закономерные

зависимости расстройств функций от расположения

патологического очага. Исходя из этих основных положений,

клиницист и решает задачи топической диагностики. Однако так

обстоит дело до тех пор, пока мы оперируем с расстройствами,

относящимися к сравнительно простым функциям: движениям,

чувствительности и др. Иначе говоря, твердо установленной

является локализация в так называемых «проекционных зонах —

корковых полях, непосредственно связанных своими путями с

нижележащими отделами нервной системы и периферией.

Функции коры более сложные, филогенетически более молодые,

не могут быть узко локализованными; в осуществлении сложных

функций участвуют весьма обширные области коры, и даже вся

кора в целом. Вот почему решение задач топики поражений на

основании расстройств речи, апраксии, агнозии и тем более

психических нарушений, как показывает клинический опыт,

более затруднительно и иногда неточно.Вместе с тем, в пределах

мозговой коры имеются участки, поражение которых вызывает

тот или иной характер, ту или иную степень, например речевых

расстройств, нарушений гнозии и праксии, топодиагностическое

значение которых также является значительным. Из этого,

однако, не следует, что существуют специальные, узко

локализованные центры, «управляющие» этими сложнейшими

формами человеческой деятельности. Необходимо четко

разграничивать локализацию функций и локализацию

симптомов.

19 Дуга центрального вегетативного рефлекса

включает как минимум четыре нейрона: —

чувствительный (в спинномозговом ганглии); —

промежуточный; — преганглионарный (в спинном

мозге); — эфферентный (в вегетативном ганглии).

Одна из главных особенностей периферического

вегетативного рефлекса в том, что его дуга может

замыкаться вне ЦНС в вегетативных ганглиях и

состоять, в самом простом варианте, только из двух

вегетативных нейронов: афферентного и

эфферентного. Такие рефлексы называют

периферическими. Классификации вегетативных

рфлексов о уровню замыкания рефлекторной дуги.

— Центральные: спинномозговые; стволовые;

гипоталамические; корковые. — Периферические:

интраорганные; экстраорганные; аксон-рефлексы. По

расположению рецепторов и органа-эффектора. —

Висцеро-висцеральные рефлексы, вызывающие

изменение деятельности внутренних органов в ответ

на раздражение сенсорных рецепторов этих же или

других висцеральных органов и/или сосудов. —

Соматовисцеральные рефлексы, вызывающие

изменение активности внутренних органов в ответ на

раздражение сенсорных рецепторов скелетных

мышц, суставов, кожи, органов чувств. Афферентное

звено этих рефлексов относится к соматической

нервной системе, а эфферентное — к ВНС.

Примером может служить глазосердечный рефлекс

Даньини-Ашнера: уменьшение частоты сердечных

сокращений (ЧСС) при надавливании на глазные

яблоки. Соматовисцеральные рефлексы — основа

вегетативного обеспечения физической и

психической деятельности человека. Так,

раздражение проприорецепторов мышц во время

физической работы ведёт к усилению дыхания,

сердечной деятельности, потоотделения. —

Висцеросоматические рефлексы, вызывающие

изменение соматической деятельности при

возбуждении сенсорных рецепторов внутренних

органов или сосудов. Рефлекторная дуга (нервная

дуга) — путь, проходимый нервными импульсами

при осуществлении рефлекса.Рефлекторная дуга

состоит из:ецептора — нервное звено,

воспринимающее раздражение;афферентного звена

— центростремительное нервное волокно —

отростки рецепторных нейронов, осуществляющие

передачу импульсов от чувствительных нервных

окончаний в центральную нервную

систему;центрального звена — нервный центр

(необязательный элемент, например для аксон-

рефлекса);эфферентного звена — осуществляют

передачу от нервного центра к эффектору.эффектора

— исполнительный орган, деятельность которого

изменяется в результате рефлекса.

нервного импульса. Такой механизм реализован, в частности, в

чувствительных элементах сетчатки.

1. 22. Головно́й мозг (лат. cerebrum, др.-греч. ἐγκέφαλος) —

часть центральной нервной системы подавляющего

большинства хордовых, её головной конец; у

позвоночных находится внутри черепа. В анатомической

номенклатуре позвоночных, в том числе человека, мозг в

целом чаще всего обозначается как encephalon —

латинизированная форма греческого слова; изначально

латинское cerebrum стало синонимом большого мозга

(telencephalon).

Ромбовидный (задний) мозг

продолговатый мозг

задний (собственно задний)

мост (содержит главным образом проекционные нервные

волокна и группы нейронов, является промежуточным

звеном контроля мозжечка)

мозжечок (состоит из червя и полушарий, на поверхности

мозжечка нервные клетки образуют кору)

Полостью ромбовидного мозга является IV желудочек (на

дне его имеются отверстия, которые соединяют его с

другими тремя желудочками мозга, а также с

субарахноидальным пространством).

средний мозг

четверохолмие

полость среднего мозга — водопровод мозга (Сильвиев

водопровод)

ножки мозга

передний мозг состоит из промежуточного и конечного

мозга.

промежуточный (через этот отдел происходит

переключение всей информации, которая идет из

низлежащих отделов мозга в большие полушария).

Полостью промежуточного мозга является III желудочек.

таламус

эпиталамус

эпифиз

поводок

серая полоска

гипоталамус (центр вегетативной нервной системы)

гипофиз

воронка гипофиза

серый бугор

сосцевидные тела

конечный

плащ (кора)

базальные ядра (стриатум)

хвостатое ядро

чечевицеобразное ядро

ограда

миндалевидное тело

«обонятельный мозг»

обонятельная луковица (проходит обонятельный нерв)

обонятельный тракт

полость конечного мозга — боковые (I и II желудочки)

24. Варолиев мост (от имени Констанзо Варолия), или

мост — отдел головного мозга, является вместе с

мозжечком частью заднего мозга. Принадлежит стволу

мозга, рострален к продолговатому мозгу (medulla

oblognata), каудален к среднему мозгу и вентрален к

мозжечку.

Границей между мостом и продолговатым мозгом с

дорсальной стороны являются мозговые полоски, с

вентральной — поперечная борозда; между мостом и

средним мозгом — место отхождения IV (блокового)

черепномозгового нерва.

С вентральной (передней) стороны мост представляет

собой валик с продольным центральным углублением —

базиллярной бороздой, sulcus basillaris, в которой лежат

артерии, снабжающие головной мозг. Латеральнее ее в

середине валика мост покидает самый толстый, V

(тройничный) черепномозговой нерв.

С дорсальной стороны мост представлен верхней

половиной ромбовидной ямки. Над медуллярными

полосками представлены лицевые холмики, colliculus

faciales. В них залегают ядра VI (отводящего) нерва,

вокруг которых делает петлю VII нерв — так называемое

колено лицевого нерва. Выше лицевых холмиков —

срединное возвышение, eminentia medialis. Латеральнее

его — голубое пятно, часть ретикулярной формации.

От моста отходят (из боковых углов ромбовидной ямки)

средние ножки мозжечка, они же ручки моста, brachii

ponti — толстые проводящие пути. Несколько выше их —

верхние ножки мозжечка, они же соединительные ручки,

brachium conjuctivum.В варолиевом мосту в его покрышке

(верхней части) залегают ядра следующих нервов:

частично — VIII, два ядра VII нерва, VI и V (одно из ядер

уходит ниже, еще одно — выше). Также в нем содержится

часть ретикулярной формации, продолжение медиальной

петли, относящиеся к слуховым путям трапециевидное

тело, ядра верхней оливы и латеральная петля.

В базисе моста проходят нисходящие пути:

кортикоспинальный пирамидный тракт,

кортикобульбарный, кортикомостовый тракты.

25 Сре́дний мозг (лат. Mesencephalon) — отдел

головного мозга, древний зрительный центр. Включен в

ствол головного мозга.

Задний и средний мозг

Мозг человека

1. Cerebrum — большие полушария

2. Mesencephalon — средний мозг

3. Pons — мост

4. Medulla oblongata — продолговатый мозг

5. Cerebellum — мозжечок

Вентральную часть составляют массивные ножки мозга,

основную часть которых занимают пирамидные пути.

между ножками находится межножковая ямка, fossa

interpeduncularis, из которой выходит III

(глазодвигательный) нерв. В глубине межножковой ямки

— заднее продырявленное вещество (substantia perforata

posterior).Дорсальная часть — пластинка четверохолмия,

две пары холмиков, верхние и нижние (culliculi superiores

& inferiores). Верхние, или зрительные холмики

несколько крупнее нижних, или слуховых. Холмики

связаны со структурами промежуточного мозга —

коленчатыми телами, верхние — с латеральными, нижние

— с медиальными. С дорсальной стороны на границе с

мостом отходит IV (блоковый) нерв, сразу же огибает

ножки мозга, выходя на переднюю сторону. Четкой

анатомической границы с промежуточным мозгом нет, за

ростральную границу принята задняя комиссура.Внутри

нижних холмиков находятся слуховые ядра, туда идет

латеральная петля. Вокруг сильвиева водопровода —

центральное серое вещество substantia grisea centralis.

В глубине покрышки среднего мозга (под

четверохолмием) находятся ядра глазодвигательных

нервов, красные ядра (nuclei rubri, управление

движением), черное вещество (substantia nigra, инициация

движений), ретикулярная формация. Функции Среднего

мозга1. Двигательные функции.2. Сенсорные функции

(например зрение).3. Регулировка актов жевания и

глотания (продолжительности)4. Обеспечения точных

движений рук (например, при письме).

26. Мозжечок (лат. cerebellum — дословно «малый мозг»)

— отдел головного мозга позвоночных, отвечающий за

координацию движений, регуляцию равновесия и

мышечного тонуса. У человека располагается позади

продолговатого мозга и варолиева моста, под

затылочными долями полушарий головного мозга.

Посредством трёх пар ножек мозжечок получает

информацию из коры головного мозга, базальных

ганглиев экстрапирамидной системы, ствола головного

мозга и спинного мозга. У различных таксонов

позвоночных взаимоотношения с другими отделами

головного мозга могут варьировать.У позвоночных,

обладающих корой больших полушарий, мозжечок

представляет собой функциональное ответвление главной

оси «кора больших полушарий — спинной мозг».

Мозжечок получает копию афферентной информации,

передаваемой из спинного мозга в кору полушарий

головного мозга, а также эфферентной — от двигательных

центров коры полушарий к спинному мозгу. Первая

сигнализирует о текущем состоянии регулируемой

переменной (мышечный тонус, положение тела и

конечностей в пространстве), а вторая даёт представление

о требуемом конечном состоянии. Сопоставляя первое и

второе, кора мозжечка может рассчитывать ошибку, о

которой сообщает в двигательные центры. Так мозжечок

непрерывно корректирует и произвольные, и

автоматические движения.Хотя мозжечок и связан с

корой головного мозга, его деятельность не

контролируется сознанием. Соответственно главными

функциями мозжечка являются:

координация движений

регуляция равновесия

регуляция мышечного тонуса[33]

27. Черепны́е не́рвы (черепномозговые нервы, лат. nervi

craniales) — двенадцать пар нервов, отходящих от ствола

мозга. Их обозначают римскими цифрами по порядку их

расположения, каждый из них имеет собственное

название. Про I (обонятельный) нерв нельзя сказать, что

он «выходит» из мозга, так как он несет только

афферентную (чувствительную) информацию.

Обонятельный нерв является собранными в обонятельные

28. 1 - ядро глазодвигательного нерва (III) nucl. n.

oculomotorii (III) ; 2 - ядро блокового нерва (IV) nucl. n.

trochlearis (IV) . Ядра тройничного нерва (V) : 3 - ядро

среднемозгового пути nucl. mesencephalicus n. trigemini ; 4

- двигательное ядро nucl. motorius n. trigemini ; 5 - ядро

спинномозгового пути nucl. tractus spinalis n. trigemini ;

6 - ядро отводящего нерва (VI) nucl. n. abducentis (VI) ;

7 - ядро лицевого нерва (VII) nucl. n. facialis (VII) .

3031 Ретикулярная формация (лат. rete - сеть)

представляет собой совокупность клеток, клеточных

скоплений и нервных волокон, расположенных на всем

протяжении ствола мозга (продолговатый мозг, мост,

средний и промежуточный мозг) и в центральных отделах

спинного мозга . Ретикулярная формация получает

информацию от всех органов чувств , внутренних и

других органов , оценивает ее, фильтрует и передает в

32 Промежу́точный мозг (Diencephalon) — отдел

головного мозга.В эмбриогенезе промежуточный мозг

образуется на задней части первого мозгового пузыря.

Спереди и сверху промежуточный мозг граничит с

передним, а снизу и сзади - со средним мозгом.

Структуры промежуточного мозга окружают третий

желудочек.Структура

Промежуточный мозг подразделяется на:

33 Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на

многочисленные вегетативные функции организма. Это

влияние происходит через нейрогипофиз и аденогипофиз

Гипоталамические гормоны выделяются в кровь

непосредственно через нейрогипофиз . Нейросекрет ядер

гипоталамуса через воротную систему действует на

железистые клетки аденогипофиза , усиливая или тормозя

секрецию ряда гормонов. Аденогипофизарные гормоны в

34 Эндокринология (греч. endon - внутри, krino -

выделяю, logos - слово, учение) - это наука о железах

внутренней секреции. Эндокринные железы не имеют

выводных протоков и выделяют вырабатываемые ими

гормоны непосредственно в кровь или лимфу .

Эндокринные железы анатомически и топографически

разобщены ( рис. 240 ). В настоящее время принято

деление эндокринных желез на зависимые и железы не

нити отростками обонятельных клеток слизистой

оболочки полости носа. Обонятельные нити через

отверстия решетчатой пластинки решетчатой кости

достигают обонятельной луковицы.Про II (зрительный)

нерв также нельзя сказать, что он «выходит» из мозга, по

той же причине. Он берёт начало из диска зрительного

нерва, расположенного на заднем полюсе глаза.

Зрительный нерв проходит в полость черепа через

зрительный канал, образованный малым крылом

клиновидной кости. В полости черепа зрительные нервы

обоих глаз образуют перекрест (хиазму), причем

перекрещивается только часть волокон. Дальше пути

волокон называются уже «зрительным трактом».

III (глазодвигательный) нерв выходит с вентральной

(«лицевой») стороны ствола рядом с межножковой ямкой

(fossa interpeduncularis).

IV (блоковый) нерв — единственный, выходящий с

дорсальной («спинной») стороны ствола, от верхнего края

ромбовидной ямки, загибаясь, выходит на вентральную

сторону из-под ножек мозга.

V (тройничный) нерв выходит с вентральной стороны

варолиева моста.

Нервы с VI по VIII выходят также на вентральной стороне

ствола мозга между продолговатым мозгом и мостом, от

краев к центру подряд, причем VII и VIII лежат близко

друг к другу на «углу» продолговатого мозга, а VI

(отводящий) — на уровне переднебоковой борозды.

Нервы с IX по XII выходят из продолговатого мозга на

вентральной стороне. Несколько особняком стоит XI

(добавочный) нерв — он объединяет в себе, кроме

головной части, некоторые корешки спинного мозга.

Нервы с IX по XI выходят с латеральной поверхности

продоговатого мозга, снизу вверх подряд.

XII (подъязычный) нерв выходит из переднебоковой

борозды (лат. sulcus ventrolateralis).

Ядра преддверно-улиткового нерва (VIII) :

8, 9 - улитковые ядра преддверно-улиткового нерва nucl.

cochleares n. vestibulocochlearis: 8 - вентральное ядро nucl.

ventralis ; 9 - дорсальное ядро nucl. dorsalis ; 10-13 -

вестибулярные ядра преддверно-улиткового нерва nucl.

vestibulares n. vestibulocochlearis: 10 - верхнее nucl.

superior ; 11 - латеральное nucl. lateralis ; 12 - нижнее nucl.

inferior ; 13 - медиальное nucl. medialis ; 14 - ядро

одиночного пути (окончания VII, IX и X нервов) nucl.

tractus solitarius; 15 - заднее ядро блуждающего нерва (X)

nucl. dorsalis n. vagi ; 16 - двойное ядро (IX, X) nucl.

ambiguus. Ядра добавочного нерва (XI) nucl. n. accessorii :

17 - мозговое nucl. cerebralis ; 18 - спинномозговое nucl.

spinalis ; 19 - спинномозговое дорсальное nucl. spinalis

dorsalis ; 20 - спинномозговое вентральное nucl. spinalis

ventralis ; 21 - ядро подъязычного нерва (XII) nucl. n.

hypoglossi (XII) . ядра черепных нервов

(n. nervorum cranialium, PNA; n. nervorum cerebralium,

BNA; n. nervorum capitalium. JNA; син. Я. черепно-

мозговых нервов) Я., расположенные в среднем мозге,

мосту, продолговатом мозге и шейных сегментах

спинного мозга, отдающие или принимающие нервные

волокна, которые входят в состав III-XII пар черепных

нервов.

лимбическую систему и кору большого мозга. Она

регулирует уровень возбудимости и тонуса различных

отделов центральной нервной системы, включая кору

большого мозга, играет важную роль в сознании,

мышлении, памяти, восприятии, эмоциях, сне,

бодрствовании, вегетативных функциях,

целенаправленных движениях, а также в механизмах

формирования целостных реакций организма.

Ретикулярная формация прежде всего выполняет

функцию фильтра, который позволяет важным для

организма сенсорным сигналам активировать кору мозга,

но не пропускает привычные для него или

повторяющиеся сигналы. Функции ретикулярной

формации изучены не полностью. Считается, что она

участвует в следующих процессах: 1. в регуляции уровня

сознания путем воздействия на активность корковых

нейронов , например, участие в цикле сон / бодрствование

,2. в придании аффективно-эмоциональной окраски

сенсорным стимулам, в том числе болевым сигналам ,

идущим по переднебоковому канатику , путем

проведения афферентной информации к лимбической

системе , 3. в вегетативных регулирующих функциях, в

том числе во многих жизненно важных рефлексах

( циркуляторных рефлексах и дыхательных рефлексах ,

рефлекторных актах глотания , кашля , чихания ), при

которых должны взаимно координироваться разные

афферентные и эфферентные системы, 4. в

целенаправленных движениях в качестве важного

компонента двигательных центров ствола мозг

Таламический мозг (Thalamencephalon)

Подталамическую область или гипоталамус

(hypothalamus)

Третий желудочек, который является полостью

промежуточного мозга

Таламический мозг включает три части:

Зрительный бугор (таламус)

Надталамическую область

Заталамическую область

Гипоталамус подразделяется на четыре части:

Передняя гипоталамическая часть

Промежуточная гипоталамическая часть

Задняя гипоталамическая часть

Дорсо-латеральная гипоталамическая часть

Третий желудочек имеет пять стенок:

Латеральная стенка представлена зрительным бугром

Нижняя стенка представлена подталамической областью

и частично ножками мозга

Задняя стенка представлена задней спайкой и

шишковидным углублением

Верхняя стенка представлена сосудистой оболочкой III

желудочка

Передняя стенка представлена столбами свода, передней

спайкой и конечной пластинкой

Функции промежуточного мозга

Движение, в том числе и мимика.

Обмен веществ.

Отвечает за чувство жажды, голода, насыщения.

свою очередь регулируют деятельность других желез

внутренней секреции . Гипоталамус и гипофиз

объединяют в особую нейрогормональную гипоталамо-

гипофизарную систему Центральная регуляция

гипоталамо-гипофизарной эндокринной системы

осуществляется преимущественно центрами

преоптической области , лимбической системы и среднего

мозга . Влияние этих центров переключается через

латеральную область гипоталамуса . Полагают, что

сигналы от этих центров передаются нейронами,

медиаторами которых служат норадреналин , дофамин

или сератонин . Возможно, к этим центрам также

поступает информация о содержании эндокринных

гормонов в плазме крови по принципу обратной связи.

Нейроны, входящие в состав регуляторных систем,

способны специфически реагировать на гормоны

эндокринных желез и накапливать их. В тесном

взаимодействии нервных и эндокринных структур

гипоталамуса можно убедиться на примере связей

нейронов гипофизотропной зоны . На нейрон,

секретирующий какой-либо рилизинг-фактор, могут

оказывать влияние афферентные нейроны лимбической

системы (миндалины и гипокампа), преоптической

области и передней части гипоталамуса . Двигательные

отростки этого нейрона идут к самым различным отделам

головного мозга . Такие нейроны обладают свойством

саморегуляции по принципу возвратного торможения. Во

всех двигательных отростках подобных нейронов

медиатором, видимо, служит рилизинг-фактор. Таким

образом, эти клетки гипофизотропной зоны являются, с

одной стороны, конечными интегрирующими клетками , а

с другой - эндокринными клетками , образующими

гормон.

зависимые от передней доли гипофиза . Секреция

гормонов гипофизозависимых желез регулируется по

принципу обратной связи.

В организме человека имеются три сложные системы

управления функциями: нервная , гуморальная и

эндокринная , которые тесно связаны между собой и

осуществляют единую нейрогуморально-гормональную

регуляцию. Центральная нервная система , в том числе ее

высший отдел - кора головного мозга , регулирует

функции желез внутренней секреции . Это

осуществляется как путем непосредственной иннервации

желез, так и благодаря регуляции гипоталамусом

деятельности гипофиза .

Существование человека как вида зависит от возможности

сохранения жизненно важных функций и способности к

размножению. Эти процессы требуют тщательной

регуляции гомеостаза.

536

Лимбическая система (от лат. limbus — граница, край) —

совокупность ряда структур головного мозга. Участвует в

регуляции функций внутренних органов, обоняния,

инстинктивного поведения, эмоций, памяти, сна,

бодрствования и др.[источник не указан 16 дней]

Включает в себя:

обонятельную луковицу (Bulbus olfactorius)

обонятельный тракт (Tractus olfactorius)

обонятельный треугольник

переднее продырявленное вещество (Substantia perforata)

поясная извилина (Gyrus Cinguli) (англ. Cingulate gyrus):

автономные функции регуляции частоты сердцебиений и

кровяного давления;

парагиппокампальная извилина (Gyrus parahippocampalis)

зубчатая извилина (Gyrus dentatus)

гиппокамп (Hippocampus): требуемый для формирования

долговременной памяти

миндалевидное тело (Corpus amygdaloideum) (англ.

Amygdala): агрессия и осторожность, страх

гипоталамус (Hypothalamus): регулирует автономную

нервную систему через гормоны, регулирует кровяное

давление и сердцебиение, голод, жажду, половое

влечение, цикл сна и пробуждения

сосцевидное тело (Corpus Mamillare) (англ. Mammilary

body): важен для формирования памяти

ретикулярную формацию среднего мозга

[править]

Функции лимбической системы

Получая информацию о внешней и внутренней средах

организма, лимбическая система запускает вегетативные

и соматические реакции, обеспечивающие адекватное

приспособление организма к внешней среде и сохранение

гомеостаза. Частные функции лимбической системы:

регуляция функции внутренних органов (через

гипоталамус);

формирование мотиваций, эмоций, поведенческих

реакций;

играет важную роль в обучении;

обонятельная функция.

37 Базальные ядра - участки переднего мозга; скопление

серого вещества, состоящего из тел клеток, на которых

оканчиваются идущие из коры аксоны двигательных

нейронов.

Различают три скопления базальных ядер:

- стриопаллидарную систему;

- ограду;

- миндалевидное тело.

Часть базальных ядер отвечает за явление торможения в

поддержании мышечного тонуса; они регулируют и

координируют двигательную активность вместе с

мозжечком и таламусом.

Другая часть базальных ядер участвует в создании

программ целенаправленных движений в процессах

обучения и запоминания.

Переход

3940 Конечный мозг (лат. telencephalon) — самый

передний отдел головного мозга. Состоит из двух

полушарий большого мозга (покрытых корой),

мозолистого тела, полосатого тела и обонятельного мозга.

[1] Является наиболее крупным отделом головного мозга.

Это также самая развитая структура, покрывающая собой

все отделы головного мозга.

Большой мозг (cerebrum)[2] состоит из двух полушарий,

каждое из которых представлено плащом, обонятельным

мозгом и базальными ядрами. Полостью конечного мозга

являются боковые желудочки, находящиеся в каждом из

полушарий. Полушария большого мозга отделены друг от

друга продольной щелью большого мозга и соединяются

при помощи мозолистого тела , передней и задней спаек и

спайки свода.

Мозолистое тело состоит из поперечных волокон которые

в латеральном направлении продолжаются в полушария,

образуя лучистость мозолистого тела, соединяя друг с

другом участки лобных и затылочных долей полушарий,

дугообразно изгибаются и образуют передние - лобные и

задние - затылочные щипцы. К задней и средней частям

мозолистого тела снизу прилежит свод мозга, состоящий

из двух дугообразно изогнутых тяжей, сращенных в

средней своей части при помощи передней спайки мозга.

41 Кора головного мозга — верхний слой полушарий

головного мозга, состоящий прежде всего из нервных

клеток с вертикальной ориентацией (пирамидныe клетки),

а также из пучков афферентных, центростремительных и

эфферентных, центробежных нервныe волокон. В

нейроанатомическом плане характеризуется наличием

горизонтальных слоев, отличающихся шириной,

плотностью, формами и размерами входящих в них

нервных клеток. Кроме того, кору головного мозга

разделяют на ряд областей, например в наиболее

распространенной классификации

цитоархитектонических формаций К. Бродмана в коре

головного мозга человека выделено 11 областей и 52

поля. На основе данных филогенеза, выделяют новую

кору, или неокортекс, старую, или архикортекс, и

древнюю, или палеокортекс. По функциональному

критерию выделяют три типа областей: сенсорные зоны,

которые обеспечивают прием и анализ афферентных

сигналов, идущих от специфических релейных ядер

таламуса, моторные, которые имеют двусторонние

внутрикорковые связи со всеми сенсорными областями

для взаимодействия сенсорных и моторных зон, и

ассоциативные, не имеющие прямые афферентные или

эфферентные связи с периферией, но связанные с

сенсорными и моторными зонами.

42 Древняя и старая кора — играют решающую роль в

регуляции вегетативных функций, инстинктивном

поведении, возникновении эмоций в головном мозге.

Также отвечает за врождённые поведенческие акты,

обеспечивает гомеостаз. Гомеоста́з (др.-греч.

ὁμοιοστάσις от ὁμοιος — одинаковый, подобный и στάσις

— стояние, неподвижность) — саморегуляция,

способность открытой системы сохранять постоянство

своего внутреннего состояния посредством

скоординированных реакций, направленных на

поддержание динамического равновесия. Стремление

системы воспроизводить себя, восстанавливать

утраченное равновесие, преодолевать сопротивление

внешней среды.

43 Новая кора (синонимы: неокортекс, изокортекс) (лат.

neocortex) — новые области коры головного мозга,

которые у низших млекопитающих только намечены, а у

человека составляют основную часть коры. Новая кора

располагается в верхнем слое полушарий мозга, имеет

толщину 2-4 миллиметра и отвечает за высшие нервные

функции — сенсорное восприятие, выполнение моторных

команд, осознанное мышление и, у людей, речь.

Неокортекс содержит два основных типа нейронов:

пирамидальные нейроны (~80% нейронов неокортекса) и

вставочные нейроны (~20% нейронов неокортекса).

Структура новой коры относительно однородна (отсюда

альтернативное название: «изокортекс»). У человека она

насчитывает шесть горизонтальных слоев нейронов,

отличающихся по типу и характеру связей. Вертикально,

нейроны объединены в так называемые колонки кортекса.

У дельфинов новая кора насчитывает 3 горизонтальных

слоя нейронов.

44. Нейронный ансамбль — совокупность нейронов,

составляющих функциональную группу в высших

отделах мозга.

46 Цитоархитектонические поля Бродмана – отделы

коры больших полушарий головного мозга,

отличающиеся по своей цитоархитектонике (строению на

клеточном уровне). Выделяется 52

цитоархитектонических поля Бродмана.В 1909 году

немецкий невролог Корбиниан Бродманн опубликовал [1]

карты цитоархитектонических полей коры больших

полушарий головного мозга. Бродман впервые создал

карты коры. Впоследствии О. Фогт и Ц. Фогт (1919-1920

гг.) с учётом волоконного строения описали в коре

головного мозга 150 миелоархитектонических участков. В

Институте мозга АМН СССР И. Н. Филипповым и С. А.

Саркисовым были созданы карты коры головного мозга,

включающие 47 цитоархитектонических

полей[2].Несмотря на критику [3], поля Бродмана

являются самыми известными и наиболее часто

цитируемыми при описании нейрональной организации

47 Электроэнцефалография (ЭЭГ) (электро- + др.-греч.

ενκεφαλος — «головной мозг» + γραφω — «пишу»,

изображать) — раздел электрофизиологии, изучающий

закономерности суммарной электрической активности

мозга, отводимой с поверхности кожи головы, а также

метод записи таких потенциалов. Также ЭЭГ —

неинвазивный метод исследования функционального

состояния головного мозга путем регистрации его

биоэлектрической активности.

Электроэнцефалография дает возможность качественного

и количественного анализа функционального состояния

головного мозга и его реакций при действии

раздражителей. Запись ЭЭГ широко применяется в

диагностической и лечебной работе (особенно часто при

эпилепсии), в анестезиологии, а также при изучении

деятельности мозга, связанной с реализацией таких

48 Непосредственное раздражение определённых

участков коры головного мозга приводит к судорогам

мышц, соответствующих участку коры — проекционной

двигательной зоне. При раздражении верхней трети

передней центральной извилины возникает судорога

мышц ноги, средней — руки, нижней — лица, причём, на

стороне, противоположной очагу раздражения в

полушарии.Эти судороги носят название парциальных

(джексоновских). Их открыл английский невролог Д. Х.

Джэксон (1835—1911). В проекционной двигательной

зоне каждого полушария головного мозга представлены

все мышцы противоположной половины тела.[1] Как

уже говорилось, в коре нашего мозга есть много

обширных и бескрайних зон, не связанных

непосредственно с сенсорными или моторными

процессами. Они называются ассоциативными зонами и

занимают около 80% территории коры.

49 Схе́ма те́ла — конструируемое мозгом внутреннее

представление, модель тела, отражающая его

структурную организацию и выполняющая такие

функции, как определение границ тела, формирование

знаний о нём, как о едином целом, восприятие

расположения, длин и последовательностей звеньев, а

также их диапазонов подвижности и степеней свободы. В

основе схемы тела лежит совокупность упорядоченной

информации о динамической организации тела субъекта.

коры головного мозга и её функций.Отнесение того или

иного участка коры к определённому полю основывалось

на гистологическом исследовании – окраске по Нисслю.

Те или иные поля соответствуют участкам мозга,

отвечающим за определённые функции.А.В.Кэмпбелл

предложил разделение полей на первичные, вторичные и

третичные. Первичные и вторичные поля (ядерная зона

анализатора) получают импульсы непосредственно от

таламуса, в то время как третичные - только от первичных

и вторичных полей. Первичные поля производят

специфический анализ импульсов определенной

модальности. Вторичные поля осуществляют

взаимодействие различных анализаторных зон.

Третичные поля играют определяющую роль в сложных

видах психической деятельности - символической,

речевой, интеллектуальной.[4]

функций, как восприятие, память, адаптация и т. д.

Так вот, каждая такая ассоциативная область коры тесно

связана сразу же с несколькими проекционными

(сенсорными или моторными) зонами. Поэтому и

считается, что в ассоциативных областях происходит

ассоциация (а попросту соединение или совмещение)

разносенсорной информации, в результате чего и

формируются сложные элементы нашего сознания.

Наибольшие места скопления и обитания ассоциативных

областей у человека обнаружены в лобной, затылочно-

теменной и височной и областях.

51. Для нормальной жизнедеятельности необходима

согласованная работа обоих полушарий, что

обеспечивается двумя механизмами:

анатомическая связь - с помощью комиссур. Мозолистое

тело - в его составе проходят отростки нейронов,

соединяющие полушария друг с другом. Эти аксоны

принадлежат нейронам коры головного мозга,

подкорковых ядер, ствола головного мозга. За счет них -

передача импульсов с одного полушария на другое;

функциональная связь - определенная согласованность в

действии полушарий за счет:

иррадиации возбуждения и торможения с одного

полушария на другое при действии сильных

биологически значимых раздражителей;

принципа реципрокности - при возбуждении нейронов

одного полушария тормозятся соответствующие нейроны

другого полушария.

52 Межполушарная асимметрия (др.-греч. α- — «без» и

συμμετρια — «соразмерность») — одна из

фундаментальных закономерностей организации мозга не

только человека, но и животных.[1][2] Проявляется не

только в морфологии мозга, но и в межполушарной

асимметрии психических процессов.

В рамках проводимых исследований основное внимание

уделяется вопросам связи межполушарной асимметрии с

психическими познавательными процессами и влиянию

поражений отдельных структур и областей мозга на

протекание этих процессов.

С функциями левого и правого полушария у человека

связаны два типа мышления — абстрактно-логическое и

пространственно-образное. Эти типы мышления имеют

ряд синонимов. По В. Ротенбергу:

Вербальное и невербальное (поскольку абстрактно-

логическое мышление левого полушария в отличие от

образного мышления правого полушария базируется на

способности к продуцированию речи);

Аналитическое и синтетическое (поскольку с помощью

логического мышления в левом полушарии

осуществляется анализ предметов и явлений, тогда как

образное мышление в правом полушарии обеспечивает

цельность восприятия);

Дискретное и симультанное (поскольку с помощью

логического мышления левое полушарие осуществляет

ряд последовательных операций, тогда как с помощью

образного мышления правое полушарие приобретает

способность к одномоментному восприятию и оценке

объекта).Было показано, что правополушарное

мышление, создающее специфический пространственно-

образный контекст, имеет решающее значение для

творчества. Так, при органическом поражении левого

полушария мозга у художников и музыкантов

практически не страдают их артистические способности, а

иногда даже повышается уровень эстетической

выразительности творчества, но поражения правого

полушария способны привести к полной утрате

способности к творчеству[3].

Вместе с этим всё ещё не выясненными остаются вопросы

соотношения ведущей руки и ведущего речевого

полушария, связи межполушарной асимметрии с

эмоциональной сферой и такими психическими

познавательными процессами, как память и воображение.

54глаз-зрительный нерв и затылочная часть головного

мозга

55Порог ощущения, минимальная величина

раздражителя, вызывающая ощущение. Сила действия

раздражителя должна быть равна порогу раздражения или

превышать его. Минимальная величина раздражителя,

впервые начинающая вызывать ощущение, называют

абсолютным Порог ощущения Нижний абсолютный

Порог ощущения - величина раздражителя, при которой

впервые возникает ощущение данного качества. Верхний

абсолютный Порог ощущения - величина раздражителя,

при которой ощущение данного качества не возникает

или качественно изменяется (например, мощный поток

лучей света вызывает у человека не световое, а болевое

ощущение). Минимальный, прирост величины

раздражителя, вызывающий едва заметное изменение

ощущения, называют разностным Порог ощущения

(порогом различения). Относительная величина

разностного Порог ощущения, согласно Вебера - Фехнера

закону, остаётся постоянной для каждого анализатора в

достаточно широких пределах изменения величины

раздражителя. Порог ощущения зависит от времени

действия раздражителя - чем оно короче, тем больше

величина порога. Временной Порог ощущения -

минимальный интервал времени между 2 раздражениями,

при котором они впервые воспринимаются раздельно.

Порог ощущения зависит также от площади действия

раздражителя - чем больше площадь раздражения, тем

меньше величина порога. Пространственный Порог

ощущения - минимальное расстояние между 2

раздражаемыми точками, при котором они впервые

начинают восприниматься как пространственно

раздельные. Порог ощущения обратно пропорционален

чувствительности и изменяется не только в зависимости

от структуры рецепторов, но и в процессе адаптации

физиологической. Нижним абсолютным порогом

ощущения называется минимальная величина, или сила,

раздражителя, при которой он оказывается способным

вызывать в анализаторе нервное возбуждение,

достаточное для возникновения ощущения.Абсолютная

чувствительность того или другого органа чувств

характеризуется величиной нижнего порога ощущения.

Чем меньше величина этого порога, тем выше

чувствительность данного анализатора. Большинство

анализаторов обладает очень высокой

чувствительностью. Например, абсолютный нижний

порог слухового ощущения, измеряемый в единицах

давления воздушных звуковых волн на барабанную

перепонку, равняется у человека в среднем 0,001 бора.

Насколько велика эта чувствительность, можно судить по

тому, что один бор равняется одной миллионной части

нормального атмосферного давления. Еще выше

чувствительность зрительного анализатора. Абсолютный

нижний порог ощущения света равняется 2,5—10""

эрг/сек. При такой чувствительности человеческий глаз

может заметить на расстоянии одного километра свет,

интенсивность которого составляет всего несколько

59 Те области коры головного мозга, которые, как

известно, вовлечены в продуцирование и/или восприятие

устной и/или письменной речи. Зона Брока и зона

Вернике — два наиболее часто упоминаемых центра.

Однако этот термин следует употреблять осторожно. Эти

гипотетические центры нельзя рассматривать как

ограниченные области мозга, которые заключают в себе

все лингвистические функции. Несомненно, этот случай,

когда обширные области коры тесно вовлечены в

эффективное осуществление речевого поведения, но

имеется большая клиническая литература, показывающая,

что неврологические повреждения во многих других

областях приводят к нарушениям речи. Область Вернике

(сенсорная речевая зона) — зона коры головного мозга,

участвующая в работе с информацией, связанной с речью.

ункцииРанее учёные считали, что область Вернике

отвечает за понимание информации, а область Брока — за

воспроизведение речи, но теперь существует мнение, что

они совместно выполняют эти задач Центр Брока

Центр Брока - участок коры головного мозга, названный

по имени французского антрополога и хирурга П. Брока,

находящийся в задненижней части третьей лобной

извилины левого полушария (у правшей), работой

которого обеспечивается моторная организация речи и

преимущественно связанная с фонологической и

синтаксической кодификациями. Представляет собой

кинетико - моторный вербальный анализатор, в котором

перерабатывается прежде всего проприоцептивная

информация. При поражении этого центра возникает так

называемая афазия Брока (анартрический синдром),

которая характеризуется невозможностью объединения

отдельных речевых движений в единый речевой акт.

63 Типы высшей нервной деятельности (ВНД) —

совокупность врожденных (генотип) и приобретенных

(фенотип) свойств нервной системы, определяющих

характер взаимодействия организма с окружающей

средой и находящих свое отражение во всех функциях

организма. Удельное значение врожденного и

приобретенного — продукт взаимодействия генотипа и

среды — может меняться в зависимости от условий. В

необычных, экстремальных условиях на первый план

выступают преимущественно врожденные механизмы

высшей нервной деятельности. Различные комбинации

трех основных свойств нервной системы — силы

процессов возбуждения и торможения, их

уравновешенности и подвижности — позволили И.П.

Павлову выделить четыре резко очерченных типа,

отличающихся по адаптивным способностям и

устойчивости к невротизирующим агентам.Т. ВНД

сильный неуравновешенный — характеризуется сильным

раздражительным процессом и отстающим по силе

тормозным, поэтому представитель такого типа в трудных

ситуациях легко подвержен нарушениям ВНД. Способен

тренировать и в значительной степени улучшать

недостаточное торможение. В соответствии с учением о

темпераментах — это холерический тип.Т. ВНД

уравновешенный инертный — с сильными процессами

возбуждения и торможения и с плохой их подвижностью,

всегда испытывающий затруднения при переключении с

одного вида деятельности на другой. В соответствии с

учением о темпераментах — это флегматический тип.Т.

ВНД сильный уравновешенный подвижный — имеет

одинаково сильные процессы возбуждения и торможения

с хорошей их подвижностью, что обеспечивает высокие

адаптивные возможности и устойчивость в условиях

трудных жизненных ситуаций. В соответствии с учением

о темпераментах — это сангвинический тип.Т.ВНД

слабый — характеризуется слабостью обоих нервных

процессов — возбуждения и торможения, плохо

приспосабливается к условиям окружающей среды,

подвержен невротическим расстройствам. В соответствии

с классификацией темпераментов — это меланхолический

тип.

тысячных долей нормальной свечи.

Верхний абсолютный порог ощущения соответствует той

максимальной величине раздражителя, сверх которой

этот раздражитель перестает ощущаться. Так,

абсолютный верхний порог слышимости тонов составляет

у человека в среднем 20 000 колебаний звуковых волн в

секунду.

61 Итак, импринтинг — это форма обретения

устойчивых навыков, которые остаются неизменно

запечатленными на протяжении всей жизни.

Следовательно, главная функция импринтинга состоит в

получении информации об окружающей среде и прочном

закреплении полученных сведений. Эта форма обучения

имеет явные отличия от других форм, которые

предоставляют животным достаточную свободу

приспособляемости к среде обитания в зависимости от

переменчивости ее условий. Таким образом, импринтинг

можно рассматривать как некую переходную форму от

инстинкта к познанию. [Я еще пользуюсь этим старым

термином, но в ходе работы над книгой мне придется

обратиться к более современным представлениям о

поведении животных, которое непосредственно

обусловлено генетическими факторами.]