Шпаргалка по анатомии

Подождите немного. Документ загружается.

Кора полушарий головного мозга представлена слоем серого вещества толщиной в

среднем около 3 мм (1,3 — 4,5 мм). Наиболее сильно развита она в передней центральной

извилине. Обилие борозд и извилин значительно увеличивает площадь серого вещества

головного мозга. В коре содержится около 10-14 млрд нервных клеток. Различные её

участки, отличающиеся друг от друга некоторыми особенностями расположения и

строения клеток (цитоархитектоника), расположения волокон (миелоархитектоника) и

функциональным значением, называются полями. Они представляют собой места высшего

анализа и синтеза нервных импульсов. Резко очерченные границы между ними

отсутствуют. Для коры характерно расположение клеток и волокон слоями.

Типичным для новой коры (лат. neocortex) является наличие шести слоёв,

различающихся между собой главным образом по форме входящих в них нервных клеток.

При этом на медиальной и нижней поверхностях полушарий сохранились участки старой

(лат. archipallium) и древней (лат. paleopallium) коры, имеющей 2-слойное и 3-слойное

строение[1]. Также выделяется промежуточная кора (лат. mesopallium) располагающаяся

между старой и новой, а также древней и новой корой[3]. Древняя кора представлена

гиппокампом, а старая — участком коры возле обонятельной луковицы на нижней

поверхности лобной доли[1].

Новая кора. Все области новой коры построены по единому принципу. Исходным

типом является шестислойная кора (рис. 49). Слои представлены следующим образом:

♦ I слой — самый поверхностный, толщиной около 0,2 мм, называется

молекулярным

Он состоит из волокон апикальных дендритов и аксонов, поднимающихся от клеток

нижних слоев, которые контактируют друг с другом. Нейронов в молекулярном слое

незначительное количество. Это мелкие горизонтальные клетки и клетки-зерна. Все

отростки клеток молекулярного слоя располагаются в пределах этого же слоя.

♦ II слой — наружный зернистый. Толщина наружного зернистого слоя — 0,10 мм.

Он состоит из . мелких пирамидных и звездчатых нейронов. Аксоны этих нейронов

оканчиваются на нейронах III, V и VI слоев.

♦ III слой — пирамидный, толщиной около 1 мм, состоит из мелких и средних

пирамидных клеток. Типичный пирамидный нейрон имеет форму треугольника, вершина

которого направлена вверх. От вершины отходит апикальный дендрит, ветвящийся в

вышележащих слоях. Аксон пирамидной клетки отходит от основания клетки и

направляется вниз. Дендриты клеток III слоя направляются во второй слой. Аксоны клеток

III слоя оканчиваются на клетках нижележащих слоев или образуют ассоциативные

волокна.

♦ IV слой — внутренний зернистый. Он состоит из звездчатых клеток, имеющих

короткие отростки, и малых пирамид. Дендриты клеток IV слоя уходят в молекулярный

слой коры, а их коллатерали ветвятся в своем слое. Аксоны клеток IV слоя могут

подниматься в вышележащие слои или уходить в белое вещество как ассоциативные

волокна. Толщина IV слоя от 0,12 до 0,3 мм.

♦ V слой — ганглионарный— слой больших пирамид. Самые крупные клетки коры

расположены именно в этом слое (гигантские пирамиды Беца передней центральной

извилины) (см. рис. 49Б). Их апикальные дендриты достигают молекулярного слоя, а

базальные дендриты распределяются в своем слое. Аксоны клеток V слоя покидают кору и

являются ассоциативными, комиссуральными или проекционными волокнами. Толщина V

слоя достигает 0,5 мм.

♦ VI слой коры — полиморфный. Содержит клетки разнообразной формы и размера,

имеет толщину от 0,1 до 0,9 мм. Часть дендритов клеток этого слоя достигает

молекулярного слоя, другие же остаются в пределах IV и V слоев. Аксоны клеток VI слоя

могут подниматься к верхним слоям или уходить из коры в качестве коротких или

длинных ассоциативных волокон.

Клетки одного слоя коры выполняют сходную функцию в обработке информации. I

и IV слои являются местом ветвления ассоциативных и комиссуральных волокон, т.е.

получают информацию от других корковых структур. III и IV слои являются входными,

афферентными для проекционных полей, так как именно в этих слоях заканчиваются

таламические волокна. V слой клеток выполняет эфферентную функцию, его аксоны несут

информацию к нижележащим структурам мозга. VI слой также является выходным, но его

аксоны кору не покидают, а являются ассоциативными.

85. Соматическая и вегетативная части нервной системы

Нервная система имеет два главных подразделения: соматическую нервную

систему, находящуюся под постоянным контролем человека, и вегетативную систему,

находящуюся под его бессознательным контролем.

Соматическая система выполняет двойственную задачу. Во-первых, она собирает

информацию об окружающем мире от органов чувств, таких, как глаза, в которых

находятся специальные рецепторные клетки. Сигналы от этих рецепторов переносятся в

центральную нервную систему по чувствительным волокнам. Во-вторых, соматическая

система передает сигналы по двигательным волокнам от центральной нервной системы к

скелетным мышцам, вызывая таким образом движение.

-центральная н.с. (головной и спинной мозг)

-периферическая н.с. (черепно-мозговые нервы – 12 пар и спинномозговые нервы –

31 пара)

Вегетативная система ответственна, главным образом, за поддержание

автоматических (происходящих без специальных умственных или других усилий со

стороны человека) функций таких органов, как сердце, легкие, желудок, кишечник,

мочевой пузырь, половые органы и кровеносные сосуды. Вегетативная система состоит

исключительно из двигательных нервов, действующих как реле между спинным мозгом и

различными мышцами.

Вегетативная нервная система делится на две части – симпатическую и

парасимпатическую. Каждая из них использует свой медиатор, каждая устроена по-своему

и каждая оказывает свое особое действие на орган, который обслуживает. Например,

парасимпатические нервы, обслуживающие бронхиальные пути, идущие в легкие и

обратно, заставляют их сжиматься (сужаться). Симпатические нервы, идущие в тот же

участок тела, вызывают расширение бронхиальных проходов.

Вся вегетативная система контролируется участком головного мозга, называемым

гипоталамус. Он получает информацию о любом изменении, к примеру, изменении в

химическом балансе организма, и корректирует вегетативную систему с целью вернуть

организм к правильному балансу. Если, например, уровень содержания кислорода падает

из-за физической нагрузки, гипоталамус дает команду вегетативной нервной системе

увеличить частоту сердечных сокращений для снабжения организма более богатой

кислородом кровью.

Основным морфологическим отличием вегетативной нервной системы от

соматической является двухнейронность эфферентного (центробежного) пути: отростки

центральных вегетативных нейронов сами не достигают структур иннервируемого органа,

а переключаются на второй нейрон, окончания которого уже непосредственно

иннервируют управляемые структуры. Первые (центральные) вегетативные нейроны носят

название преганглионарных, а вторые — постганглионарных. Переключение с нейрона на

нейрон происходит в вегетативных ганглиях, представляющих собой скопление клеточных

тел постганглионарных нейронов. Между постганглионарными нейронами имеются

сложные связи, в которых участвуют и другие типы нейронов, присутствующие в ганглии,

— афферентные (чувствующие) и вставочные (промежуточные). Благодаря этому в

вегетативных ганглиях может осуществляется первичная интегративная обработка

поступающих сигналов, и формируются простейшие регуляторные команды, протекающие

по типу периферических вегетативных рефлексов. Таким образом, вегетативные ганглии

можно рассматривать как вегетативные нервные центры, вынесенные на периферию.

39. Функциональное разделение коры больших полушарий

Основным принципом функциональной организации коры является объединение

нейронов в колонки. Колонка расположена перпендикулярно поверхности коры и

охватывает все ее слои от поверхности к белому веществу. Связи между клетками одной

колонки осуществляются по вертикали вдоль оси колонки. Боковые отростки клеток

имеют небольшую длину. Связь между колонками соседних зон осуществляется через

волокна, уходящие вглубь, а затем входящие в другую зону, т.е. короткие ассоциативные

волокна. Функциональная организация коры в виде колонок обнаружена в

соматосенсорной, зрительной, моторной и ассоциативной коре. Отдельные зоны коры

имеют принципиально одинаковое клеточное строение, однако есть и отличия, особенно в

структуре III, IV и V слоев, которые могут распадаться на несколько подслоев. Кроме

этого, существенными цитоархитектоническими признаками являются плотность

расположения и размеры клеток, наличие специфических типов нейронов, расположение и

направление хода миелиновых волокон. Цитоархитектонические особенности позволили

разделить всю поверхность коры на 11 цитоархитектонических областей, включающих в

себя 52 поля (по Бродману). Каждое цитоархитектоническое поле обозначено на картах

мозга номером, который присваивался ему в порядке описания. Следует отметить, что

между цитоархитектоническими полями не существует резких границ, клеточные слои

плавно меняют свою структуру при переходе от одного поля к другому.

Каждое поле коры выполняет определенную функцию. Часть полей коры являются

сенсорными. В первичных сенсорных полях заканчиваются проекционные афферентные

волокна. Из первичных сенсорных полей информация по коротким ассоциативным

волокнам передается во вторичные проекционные поля, расположенные рядом с ними.

Так, поля 1 и 3, занимающие медиальную и латеральную поверхность задней центральной

извилины, являются первичными проекционными полями кожной чувствительности

противоположной половины поверхности тела. Расположенные рядом друг с другом

участки кожи также рядом друг с другом проецируются на корковой поверхности. Такая

организация проекций называется топической. В медиальной части представлены нижние

конечности, а наиболее низко на латеральной части извилины расположены проекции

рецепторных полей кожной поверхности головы. При этом участки поверхности тела,

богато снабженные рецепторами (пальцы, губы, язык), проецируются на большую площадь

коры, чем участки, имеющие меньшее количество рецепторов (бедро, спина, плечо). Поле

2, расположенное в нижнелатеральной части той же извилины, является вторичным

проекционным полем кожной чувствительности.

Поля 17—19, расположенные в затылочной доле, являются зрительным центром

коры, 17-е поле, занимающее сам затылочный полюс, является первичным. Прилежащие к

нему 18-е и 19-е поля выполняют функцию вторичных ассоциативных полей и получают

входы от 17-го поля. В височных долях расположены слуховые проекционные поля (41,

42). Рядом с ними на границе височной, затылочной и теменной долей расположены 37-е,

39-е и 40-е, характерные только для коры головного мозга человека. У большей части

людей в этих полях левого полушария расположен центр речи, отвечающий за восприятие

устной и письменной речи. Поле 43, занимающее нижнюю часть задней центральной

извилины, получает вкусовые афференты. Структуры обонятельной чувствительности

посылают свои сигналы в кору больших полушарий без переключений в других отделах

ЦНС. Обонятельные луковицы расположены под нижней поверхностью лобных долей . От

них начинается обонятельный тракт, который является первой парой черепно-мозговых

нервов. Корковыми проекциями обонятельной чувствительности являются структуры

древней коры. Двигательные области коры расположены в прецентральной извилине

лобной доли (впереди от проекционных зон кожной чувствительности). Эту часть коры

занимают поля 4 и 5. Из V слоя этих полей берет начало пирамидный путь,

заканчивающийся на мотонейронах спинного мозга. Расположение и соотношение зон

иннервации сходно с проекционным представительством кожного анализатора, т.е. имеет

соматотопическую организацию. В медиальных частях извилины расположены колонки,

регулирующие деятельность мышц ног, в нижней части, у латеральной борозды — мышц

лица и головы противоположной стороны тела. Афферентные и эфферентные

проекционные зоны коры занимают относительно небольшую ее площадь. Большая часть

поверхности коры занята третичными или межанализаторными зонами, называемыми

ассоциативными. Ассоциативные зоны коры занимают значительное пространство между

лобной, затылочной и височной корой (60-70% новой коры). Они получают

полимодальные входы от сенсорных областей коры и таламических ассоциативных ядер и

имеют выходы на двигательные зоны коры.

87. Парасимпатическая нервная система: функции, анатомическая

организация

Парасимпатическая нервная система (pars parasympathica, греч. рага- — приставка,

означающая «отступление, отклонение от чего-либо» и т.д.) — часть вегетативной нервной

системы, представленная глазодвигательным, лицевым, языкоглоточным, блуждающим

нервами и их ядрами, нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне II—IV

крестцовых сегментов, а также связанными с ними ганглиями, пре- и постганглионарными

волокнами.

Тела парасимпатических преганглионарных нейронов расположены в стволе мозга

и в крестцовом отделе спинного мозга. Ганглии, в которых происходит переключение

сигнала на 2-й нейрон, расположены в толще иннервируемых органов (интрамурально) или

в непосредственной близости от них. В связи с этим отростки преганглионарных

парасимпатических нейронов имеют значительно большую длину, чем

постганглионарных. Парасимпатическая система иннервирует сердце, желудочно-

кишечный тракт, выделительные и половые органы, легкие, слезные и слюнные железы,

глазные мышцы. Парасимпатические нервы не подходят к кровеносным сосудам

скелетных мышц и кожи, за исключением артерий половых органов. Основным

медиатором при передаче влияния с постганглионарных нейронов на иннервируемые

структуры является ацетилхолин. Основным нервным путем, проводящим

парасимпатические сигналы к органам брюшной полости, служит блуждающий нерв, ядро

которого расположено в продолговатом мозге.

Повышение тонуса парасимпатической нервной системы сопровождается

снижением силы и частоты сокращений сердца, замедлением скорости проведения

возбуждения по миокарду, снижением артериального давления, увеличением секреции

инсулина и снижением концентрации глюкозы в крови, усилением секреторной и

моторной деятельности желудочно-кишечного тракта.

С точки зрения физиологии, деятельность парасимпатической нервной системы

направлена на сохранение и возобновление запасов энергии в организме. В частности, она

снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, облегчает процесс

пищеварения, всасывание питательных веществ и экскрецию шлаков. Многие внутренние

органы получают как симпатическую, так и парасимпатическую иннервацию. Влияние

этих двух отделов часто носит антагонистический характер, однако имеется много

примеров, когда оба отдела действуют синергично (так называемая функциональная

синергия). Во многих органах, имеющих и симпатическую, и парасимпатическую

иннервацию, в физиологических условиях преобладают регуляторные влияния

парасимпатических нервов. К таким органам относятся мочевой пузырь и некоторые

экзокринные железы (слезные, пищеварительные и др.). Существуют также органы,

снабжаемые только симпатическими или только парасимпатическими нервами; к ним

принадлежат почти все кровеносные сосуды, селезенка, гладкие мышцы глаз, некоторые

экзокринные железы (потовые) и гладкие мышцы волосяных луковиц. В основе путей

передачи адаптационно-трофических влияний лежат прямой и непрямой типы

симпатической иннервации. Имеются ткани, наделенные прямой симпатической

иннервацией (сердечная мышца, матка и другие гладкомышечные образования), но

основная масса тканей (скелетная мускулатура, железы) обладает непрямой

адренергической иннервацией. В этом случае передача адаптационно-трофического

влияния происходит гуморально: медиатор переносится к эффекторным клеткам током

крови или достигает их путем диффузии.

40. Рефлекторный принцип работы нервной системы. Рефлекторные дуги

Ответную реакцию организма на раздражение, осуществляемую и контролируемую

центральной нервной системой, называют рефлексом. Путь, по которому проводятся

нервные импульсы при осуществлении рефлекса, называют рефлекторной дугой.

Рефлекторная дуга состоит из пяти частей: рецептора, чувствительного пути, участка

центральной нервной системы, двигательного пути и рабочего органа.

Рефлекторная дуга состоит из: рецептора — нервное звено, воспринимающее

раздражение; афферентного звена — центростремительное нервное волокно — отростки

рецепторных нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных

окончаний в центральную нервную систему; центрального звена — нервный центр

(необязательный элемент, например для аксон-рефлекса); эфферентного звена —

осуществляют передачу от нервного центра к эффектору. эффектора — исполнительный

орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.

Рефлекторная дуга начинается рецептором. Каждый рецептор воспринимает

определенный раздражитель: свет, звук, прикосновение, запах, температуру и др.

Рецепторы преобразуют чти раздражители в нервные импульсы-сигналы нервной системы.

Нервные импульсы имеют электрическую природу, распространяются но мембранам

длинных отростков нейронов и одинаковы у животных и человека.

От рецептора нервные импульсы по чувствительному пути передаются в

центральную нервную систему. Этот путь образован чувствительным нейроном. От

центральной нервной системы импульсы по двигательному пути идут к рабочему органу. В

состав большинства рефлекторных дуг входят и вставочные нейроны, которые находятся

как в спинном, так и в головном мозге.

Различают: — моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги; —

полисинаптические рефлекторные дуги (включают три и более нейронов).

Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами —

сенсорным и двигательным (мотонейрон). Примером простейшего рефлекса может

служить коленный рефлекс. В других случаях в рефлекторную дугу включены три(и

более)нейрона — сенсорный, вставочный и двигательный. В упрощенном виде таков

рефлекс, возникающий при уколе пальца булавкой. Это спинальный рефлекс, его дуга

проходит не через головной, а через спинной мозг. Отростки сенсорных нейронов входят в

спинной мозг в составе заднего корешка, а отростки двигательных нейронов выходят из

спинного мозга в составе переднего. Тела сенсорных нейронов находятся в

спинномозговом узле заднего корешка (в дорсальном ганглии), а вставочных и

двигательных — в сером веществе спинного мозга. Простая рефлекторная дуга, описанная

выше, позволяет человеку автоматически (непроизвольно) адаптироваться к изменениям

окружающей среды, например, отдергивать руку от болевого раздражителя, изменять

размеры зрачка в зависимости от условий освещенности. Также она помогает регулировать

процессы, протекающие внутри организма. Все это способствует сохранению постоянства

внутренней среды, то есть поддержанию гомеостаза. Во многих случаях сенсорный нейрон

передает информацию (обычно через несколько вставочных нейронов) в головной мозг.

Головной мозг обрабатывает поступающую сенсорную информацию и накапливает её для

последующего использования. Наряду с этим головной мозг может посылать моторные

нервные импульсы по нисходящему пути непосредственно к спинальным мотонейронам;

спинальные мотонейроны инициируют ответ эффектора. Рефлексы человека разнообразны.

Некоторые из них очень просты. Например, одергивание руки в ответ на укол или ожог

кожи, обильное выделение слез под действием веществ, раздражающих глаза, чихание при

попадании посторонних частиц в носовую полость. Во время рефлекторной реакции

рецепторы рабочих органов передают сигналы в центральную нервную систему, которая

контролирует, насколько реакция эффективна. Значение возбуждения и торможения для

рефлекторных реакции организма. В ответ на раздражение возникает согласованное

рефлекторное изменение деятельности многих систем органов. Так, одергивание руки от

горячего предмета возможно лишь при сокращении одних мышц и расслаблении других.

При этом рефлекторно изменяется работа сердца, дыхание и т. д. Такая согласованная

рефлекторная деятельность обусловлена взаимодействием в центральной нервной системе

процессов возбуждения и торможения. Возбуждение нейронов сопровождается

появлением или усилением одних рефлекторных реакций. Торможение нейронов приводит

к ослаблению или полному прекращению других рефлексов. Торможение ограничивает и

уменьшает возбуждение нейронов. Ослабление торможения приводит к чрезмерному

возбуждению и истощению нервной системы, а иногда и гибели организма.

41. Нейроны и глиальные клетки: общая характеристика, разнообразие,

функции. Серое и белое вещество мозга (на примере спинного мозга) образование

миелиновых оболочек

Структурным и функциональным элементом ЦНС являются нейроны. Это

высокоспециализированные клетки организма, чрезвычайно различающиеся по своему

строению и функциям. В ЦНС нет двух одинаковых нейронов. Мозг человека содержит 25

млрд. нейронов. В общем плане, все нейроны имеют тело – сому и отростки – дендриты и

аксоны. Точной классификации нейронов нет. Но их условно разделяют по структуре и

функциям на следующие группы:

1. По форме тела: а. Многоугольные б. Пирамидные в. Круглые г. Овальные

2. По количеству и характеру отростков: а. Униполярные – имеющие один отросток

б. Псевдоуниполярные – от тела отходит один отросток, который затем делится на 2 ветви.

в. Биполярные – 2 отростка, один дендритоподобный, другой аксон. г. Мультиполярные –

имеют 1 аксон и много дендритов.

3. По медиатору, выделяемому нейроном в синапсе: а. Холинергические б.

Адренергические в. Серотонинергические г. Пептидергические и т.д.

4. По функциям: а. Афферентные, или чувствительные. Служат для восприятия

сигналов из внешней и внутренней среды и передачи их в ЦНС.

б. Вставочные, или интернейроны, промежуточные. Обеспечивают переработку,

хранение и передачу информации к эфферентным нейронам. Их в ЦНС большинство. в.

Эфферентные или двигательные. Формируют управляющие сигналы, и передают их к

периферическим нейронам и исполнительным органам.

5. По физиологической роли: а. Возбуждающие б. Тормозные

Сома нейронов покрыта многослойной мембраной, обеспечивающей проведение ПД

к начальному сегменту аксона – аксонному холмику. В соме расположено ядро, аппарат

Гольджи, митохондрии, рибосомы. Особую роль играют микротрубочки и тонкие нити –

нейрофиламенты. Они имеются в соме и отростках. Обеспечивают транспорт веществ от

сомы по отросткам и обратно. Кроме того, за счет нейрофиламентов происходит движение

отростков. На дендритах имеются выступы для синапсов – шипики, через которые в

нейрон поступает информация. По аксонам сигнал идет к другим нейронам или

исполнительным органам.

Таким образом, общими функциями нейронов ЦНС являются прием, кодирование,

хранение информации и выработка нейромедиатора. Нейроны, с помощью

многочисленных синапсов, получают сигналы в виде постсинаптических потенциалов.

Затем перерабатывают эту информацию и формируют определенную ответную реакцию.

Следовательно, они выполняют и интегративную, т.е. объединительную функцию.

Кроме нейронов в ЦНС имеются клетки нейроглии. Размеры глиальных клеток

меньше чем нейронов, но составляют 10% объема мозга. В зависимости от размеров и

количества отростков выделяют астроциты, олигодендроциты, микроглиоциты. Нейроны и

глиальные клетки разделены узкой (20 нМ) межклеточной щелью. Эти щели соединяются

между собой и образуют внеклеточное пространство мозга, заполненное интерстициальной

жидкостью. За счет этого пространства нейроны и глионы обеспечиваются кислородом,

питательными веществами. Глиальные клетки ритмически увеличиваются и уменьшаются

с частотой несколько колебаний в час. Это способствует току аксоплазмы по аксонам и

продвижению межклеточной жидкости. Таким образом, глионы служат опорным

аппаратом ЦНС, обеспечивают обменные процессы в нейронах, поглощают избыток

нейромедиаторов и продукты их распада. Предполагают, что глия участвует в

формирование условных рефлексов и памяти.

Спинной мозг состоит из серого и белого вещества На поперечном срезе серое

вещество занимает центральное положение, а белое вещество—периферическое (см 10)

Симметрично расположенные участки серого вещества, напоминающие крылья бабочки,

соединены между собой серой спайкой, впереди которой находится белая спайка. В центре

серой спайки расположен центральный канал, проходящий по всей длине спинного мозга.

Вверху центральный канал переходит в полость четвертого желудочка, внизу

заканчивается небольшим расширением — конечным желудочком.

В обеих половинах каждого сегмента серого вещества имеются передний и задний

рог. На наружной стороне передних рогов нижнешейного, грудного и верхнепоясничного

отделов выделяется выпячивание, именуемое боковым рогом.

Серое вещество состоит из нервных клеток, глиальных элементов и нервных

волокон Различают нервные клетки

1) двигательные, или мотонейроны расположенные в передних рогах, это

многоугольные, больших размеров нервные клетки, аксоны которых входят в состав

корешков спинного мозга, сплетений и периферических нервов,

2) чувствительные, расположенные в задних рогах и представляющие собой

крупные клетки с многими дендритами;являются вторыми нейронами болевой и

температурной чувствительности;

3) клетки мозжечков ых проприоцепторов, расположенные у основания заднего

рога, дают начало спинно-мозжечко-вым путям—заднему (Флексига) и переднему

(Говерса);

4) вегетативные (симпатические и парасимпатические), расположенные главным

образом в боковых рогах, являются вис-церомоторными клетками, аксоны которых

направляются в передние корешки, затем в сплетения и периферические нервы,

5) ассоциативные мультиполярные, небольшой величины клетки, расположенные по

всему серому веществу, обеспечивают межсегментарные и межстолбовые связи своей и

противоположной стороны.

Серое вещество, филогенетически более древнее, вместе с передними и задними

корешками относится к сегментарному аппарату спинного мозга, выполняющему

двигательные, чувствительные, рефлекторные и вегетативно-трофические функции.

Белое вещество спинного мозга является филогенетически более молодым

образованием, возникшим в связи с развитием головного мозга, и состоит из миелиновых

волокон нисходящих и восходящих систем. Нисходящие системы состоят из аксонов

нервных клеток, расположенных в различных отделах головного мозга Восходящие

системы образованы аксонами нервных клеток задних рогов и спинномозговых узлов. В

состав белого вещества входят передние канатики, находящиеся между передними рогами

и передними корешками, боковые канатики, занимающие часть белого вещества между

передними и задними рогами, и задние канатики , расположенные между задними рогами и

задними корешками

Миелин — вещество, образующее миелиновую оболочку нервных волокон.

Миелиновая оболочка — электроизолирующая оболочка, покрывающая аксоны

многих нейронов. Миелиновую оболочку образуют глиальные клетки: в периферической

нервной системе — Шванновские клетки, в центральной нервной системе —

олигодендроциты. Миелиновая оболочка формируется из плоского выроста тела глиальной

клетки, многократно оборачивающего аксон подобно изоляционной ленте. Цитоплазма в

выросте практически отсутствует, в результате чего миелиновая оболочка представляет

собой, по сути, множество слоёв клеточной мембраны.

Миелин прерывается только в области перехватов Ранвье, которые встречаются

через правильные промежутки длиной примерно 1 мм. В связи с тем, что ионные токи не

могут проходить сквозь миелин, вход и выход ионов осуществляется лишь в области

перехватов. Это ведёт к увеличению скорости проведения нервного импульса. Таким

образом, по миелинизированным волокнам импульс проводится приблизительно в 5—10

раз быстрее, чем по немиелинизированным.

Химический состав и структура миелина, произведённого разными типами

глиальных клеток, различны. Цвет миелинизированных нейронов — белый, отсюда

название «белого вещества» мозга.

Приблизительно на 70—75 % миелин состоит из липидов, на 25—30 % — из белков.

Такое высокое содержание липидов отличает миелин от других биологических

мембран.Содержание [убрать]

Молекулярная организация миелина Уникальной особенностью миелина является

его формирование в результате спирального обвития отростков глиальных клеток вокруг

аксонов, настолько плотного, что между двумя слоями мембраны практически не остается

цитоплазмы. Миелин представляет собой эту двойную мембрану, то есть состоит из

липидного бислоя и белков, связанных с ним. Среди белков миелина выделяют так

называемые внутренние и внешние белки. Внутренние интегрированы в мембрану,

внешние расположены поверхностно, и поэтому связаны с ней слабее. Миелин также

содержит гликопротеиды и гликолипиды.

Миелинизация аксонов В образовании миелиновой оболочки и структуре миелина ЦНС и

периферической нервной системы имеются отличия. Миелинизация в ЦНС Обеспечивается

олигодендроцитами. Каждый олигодендроглиоцит образует несколько «ножек», каждая из которых

оборачивает часть какого-либо аксона. В результате один олигодендроцит связан с несколькими

нейронами. Перехваты Ранвье здесь шире, чем на периферии. Так называемые

«немиелинизированные» волокна все равно изолированы, но по несколько иной схеме. Несколько

аксонов частично погружены в изолирующую клетку, которая не смыкается вокруг них до конц

86. Симпатическая нервная система: функции, анатомическая организация

Симпатическая нервная система – часть вегетативной нервной системы,

регулирующая совместно с парасимпатической нервной системой деятельность

внутренних органов и обмен веществ в организме. Анатомические образования,

составляющие симпатическую нервную систему, располагаются как в центральной

нервной системе, так и вне её. Спинальные симпатические центры находятся под

контролем высших вегетативных нервных центров, расположенных в головном мозге. От

этих симпатических центров идут симпатические нервные волокна, которые, выйдя из

спинного мозга с передними мозговыми корешками, попадают в пограничный

симпатический ствол (левый и правый), расположенный параллельно позвоночнику.

Симпатическая система иннервирует гладкие мышцы всех внутренних органов

(сосудов, желудочно-кишечного тракта, легких, зрачка), сердце, потовые и

пищеварительные железы, клетки подкожной жировой клетчатки и печени, структуры

иммунной системы (вилочковая железа, селезенка, лимфатические узлы). В качестве

основного медиатора при передаче симпатических влияний на иннервируемые органы

служит норадреналин.

Каждый узел симпатического ствола связан с определёнными отделами организма и

внутренними органами через нервные сплетения. Из грудных узлов выходят волокна,

образующие солнечное сплетение, из нижних грудных и верхних поясничных - почечное

сплетение. Практически каждый орган имеет собственное сплетение, образующееся путём

дальнейшего разделения указанных крупных симпатических сплетений и их соединения с

подходящими к органам парасимпатическим волокнами. От сплетений, где происходит

передача возбуждения с одной нервной клетки на другую, симпатические волокна

подходят непосредственно к органам, мышцам, сосудам и тканям. Передача возбуждения с

симпатического нерва на рабочий орган осуществляется с помощью определённых

химических веществ (медиаторов) – симпатинов, выделяющихся нервными окончаниями.

По своему химическому составу симпатины близки к гормону мозгового слоя

надпочечников – адреналину.

При раздражении симпатических нервных волокон большинство периферических

кровеносных сосудов (за исключением сосудов сердца, обеспечивающих нормальное

питание сердца) суживается, ритм сердечных сокращений учащается, расширяются зрачки,

выделяется густая вязкая слюна и так далее. Отмечается выраженное влияние

симпатической нервной системы на ряд процессов обмена веществ, одним из проявлений

которого является повышение уровня сахара в крови, повышенное теплообразование и

уменьшение теплоотдачи, увеличение свёртываемости крови.

Нарушения деятельности симпатической нервной системы могут возникнуть в

результате инфекционного или токсического поражения её образований. При нарушении

функции симпатической нервной системы могут наблюдаться местные и общие

расстройства кровообращения, расстройства деятельности пищеварительного аппарата,

нарушение сердечной деятельности, нарушения питания тканей. Повышенная

возбудимость симпатической нервной системы обнаруживается при таких

распространённых заболеваниях, как, например, гипертоническая и язвенная болезни,

неврастения и другие

Большинство органов получают как симпатическую, так и парасимпатическую

иннервацию. Влияния этих отделов часто носят антагонистический характер. Так,

раздражение симпатических нервов приводит к увеличению частоты сокращений сердца,

снижению двигательной активности кишечника, расширению зрачка, расслаблению

бронхов. Стимуляция парасимпатических путей вызывает противоположный эффект:

уменьшение частоты и силы сердечных сокращений, усиление моторной и секреторной

активности желудочно-кишечного тракта, сужение бронхов. В физиологических условиях

работа этих органов определяется преобладанием тех или иных регуляторных влияний.

Людей с преобладанием симпатических влияний называют симпатикотониками. Для них

характерен учащенный пульс, склонность к запорам, отсутствие потливости и т. д. У

людей с преобладанием парасимпатической системы (ваготоники) наблюдается

наклонность к покраснениям, потливости, изжогам, замедленному пульсу, желудочным

расстройствам.

Тем не менее разнонаправленные влияния возможны и за счет изменения

(ослабления или усиления) активности любого из этих отделов. В состоянии

относительного покоя регуляция в основном осуществляется за счет парасимпатических

влияний, в то время как включение симпатической системы больше связано с реакцией на

сильные, стрессорные воздействия, требующие максимальной мобилизации сил и

изменения активности многих органов и функциональных систем. Животные, лишенные

симпатической системы, вполне жизнеспособны, и в нормальных, комфортных условиях ее

отсутствие практически не сказывается. Однако такие животные значительно менее

устойчивы к действию стрессорных факторов, не способны переносить сколь-нибудь

значительные физические нагрузки.

Симпатическая нервная система, воздействующие на исполнительные органы,

находятся в состоянии постоянного тонического возбуждения в результате взаимодействия

безусловных и условных рефлексов, осуществляемых высшими отделами центральной

нервной системы. Симпатическая нервная система чрезвычайно важны для поддержания

постоянства внутренней среды организма (гомеостаза). Через симпатические волокна и

центры обеспечивается рефлекторная взаимосвязь между всеми внутренними органами.

Рефлексы, вовлекающие в действие Симпатическая нервная система, могут возникать при

раздражении как висцеральных, так и соматических нервов. Так, при висцеро-

висцеральных рефлексах возбуждение возникает и заканчивается во внутренних органах

(раздражение брюшины вызывает замедление сердечной деятельности). При

висцеромоторных рефлексах возбуждение с внутренних органов переходит на скелетную

мускулатуру (раздражение брюшины повышает тонус мышц живота). Животные с

полностью удаленными пограничными симпатическими стволами и ганглиями

(десимпатизированные) внешне мало отличаются от нормальных, однако при тех или иных

нагрузках (мышечная работа, охлаждение и др.) они менее выносливы. Это

свидетельствует о том, что Симпатическая нервная система, оказывая на функциональное

состояние тканей регулирующее действие, приспосабливает (адаптирует) их к выполнению

функций в данных условиях (см. Адаптационно-трофическая функция). Симпатическая

нервная система стимулирует в основном процессы, связанные с выделением энергии в

организме, с активной деятельностью. Физиологические проявления эмоций связаны

преимущественно с возбуждением Симпатическая нервная система

88. Роль гипоталамуса в регуляции вегетативных функций

Гипоталамус своим названием обязан тому, что расположен у основания мозга в

подбугровой области. В переводе с латинского hypothalamus и есть подбугорье. Это одно

из древних подкорковых образований головного мозга, наиболее развитое у высших

млекопитающих и человека.

Гипоталамус представляет собой скопление нервных клеток и проекционных путей,

связывающих его с другими структурами головного и спинного мозга. Более трех десятков

парных ядер гипоталамуса топографически разделяются на переднюю, среднюю и заднюю

группы, а его проекционные пути - на входящие и выходящие. Обширные анатомо-

функциональные связи гипоталамуса обеспечивают широкий диапазон его деятельности.

В нем сосредоточены два вида ядер. Одни из них состоят из нейросекреторных

клеток, продуцирующих гормоны вазопрессин и окситоцин. Они транспортируются в

заднюю долю гипофиза и сохраняются в нем, как в резервуаре, а затем по мере надобности

выделяются в кровь. Например, при острой кровопотере, эмоциональном напряжении,

лихорадке и некоторых других состояниях усиливается секреция вазопрессина, который

способствует повышению артериального давления.

Вазопрессин регулирует также образование мочи. И если по какой-либо причине

гипоталамус недостаточно продуцирует этот гормон, развивается заболевание, известное

под названием несахарного диабета; при этом организм выделяет мочу в чрезмерно

большом количестве.

Окситоцин стимулирует отделение молока лактирующей молочной железой и

сокращение мускулатуры матки.

3 других ядрах гипоталамуса синтезируются вещества пептидной (белковой ) пр

ироды, регулирующие образование так называемых тройных гормонов в клетках передней

доли гипофиза. Эти гормоны (среди них гормон роста, лютеинизирующий, тиреотропный,

адренокортикотропный), в свою очередь, возбуждают деятельность многих желез

внутренней секреции, в том числе щитовидной, надпочечников, половых желез.

Таким образом расположенный у основания мозга (в так называемом турецком

седле) мозговой придаток гипофиз, связанный посредством ножки с гипоталамусом,

является и хранилищем гормонов, поступающих сюда из гипоталамуса, и фабрикой

гормонов, выделяемых им при стимулирующем воздействии гипоталамуса.