479
Второй международный конгресс
Второй международный конгресс
«
Цветные металлы
–
2010
»
, 2
–
4 сентября, г. Красноярск
4 сентября, г. Красноярск
• Раздел VI • Получение алюминия
• Раздел VI • Получение алюминия
исследователи традиционно используют металлоиндикаторный метод: в расплав вводит-
ся навеска меди, по изменению концентрации которой в алюминии-сырце определяется
количество жидкого алюминия в начале и по окончанию эксперимента. Данная методика
позволяет говорить о погрешности оценки изменения массы жидкого алюминия в шахте
электролизера на уровне 1,5–2,5 %.
В западной практике в качестве металла-индикатора используется эвтектический
сплав, содержащий 70 % серебра и 30 % алюминия [5]. Ввиду того, что температура плав-
ления данного сплава (596
o
C) сопоставима с температурой жидкого алюминия в элек-
тролизере, достигается эффект более эффективного растворения металла-индикатора
в расплаве. Использование эвтектического сплава на основе серебра позволяет снизить
погрешность измерения жидкого алюминия в электролизере до 1,4 %.
Институтом неорганической химии Норвежского института технологии города
Трондхейм был разработан радиоизотопный метод оценки массы жидкого алюминия
в шахте электролизера. В качестве радиоактивного изотопа используется либо Au-198,
либо Ga-72. Облученные «гранулы» весят всего 3 г, что существенно облегчает их ввод
в объем металла. Стандартная ошибка определения массы жидкого алюминия в электро-
лизере радиоизотопным методом составляет 0,06–0,13 % [6].
Существующие эмпирические зависимости выхода по току
от технологических параметров работы электролизеров
Влияние состава электролита и примесей в нем, магнитодинамика, газодинамика
электролизеров широко изучались многими исследователями, в результате этих иссле-
дований промышленная практика большинства алюминиевых компаний обогатилась
многочисленными моделями [7–13].
Модели [8–12] по своей сути являются гипотетическими: в их основе лежат факторы,
которые считались важными с теоретической точки зрения, к примеру, плотность и вяз-
кость электролита, растворимость восстановленного металла в электролите, межполюс-
ное расстояние, площадь контакта металла с электролитом, отношение площади металла
к общей площади пузырьков на подошве анода. Для учета «необъяснимых» явлений в мо-
дели [8] используется постоянный поправочный коэффициент, а в модели [10] – коэф-
фициент короткого замыкания. Потому использование данных моделей непосредственно
в производственной среде весьма ограничено.
В этом контексте интересна модель [7], которая выведена эмпирически методом ре-
грессионного анализа. Потому в ней достаточно корректно оценено влияние AlF
3
и LiF.
При разработке модели [11] была проделана значительная лабораторная работа
по определению влияния многовалентных примесей в электролите, которые становят-
ся причиной потерь в ходе цикла повторного окисления (определено влияние примеси
фосфора и показано, что данное влияние в 2–5 раз выше, нежели влияние иных многова-
лентных примесей). Еще одним важным вкладом является прямое включение катодного
перенапряжения в уравнение расчета выхода по току.
В работе [14] впервые приводится экспертная оценка влияния технологических фак-
торов на выход по току (рис. 1). Как и в более ранних работах, наибольшая значимость
из всех факторов – у растворимости металла в электролите, однако данный параметр до-
статочно сложно оперативно идентифицировать в промышленных условиях.
Параметр Ортогональная оценка
Растворимость алюминия в электролите -2,2569930
Содержание глинозема в электролите -1,1805344
Растворимость*Содержание глинозема -1,1782484
МГД-Нестабильность (Шум) -1,0744226
Токораспределение в аноде -0,7800229
Катодное перенапряжение -0,7618233
Падение катодного напряжения -0,7253440
Баланс катодного тока -0,7247978
(Катодное перенапряжение)*(падение катодного напряжения)
-0,2772371
Рис. 1. Ортогональная оценка влияния факторов на выход по току и их совокупность