Лекция - Стволовые клетки и их использование
Подождите немного. Документ загружается.
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
Деление клеток фибробластов мыши
Митотическое деление фибробласта мыши
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
Клеточные генеалогии
человека (а)
и мыши (б)
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
Стимуляция пролиферации фибробластов человека
иммортализированными клетками мыши.
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
Многослойный клеточный фокус в иммортализированной культуре
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
.
Анализ экспрессии гена
бета-галактозидазы
ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФЕНОТИПА КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩИХ В
СТАРЕЮЩИХ И ИММОРТАЛИЗИРОВАННЫХ
КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЯХ
.
Получение плюрипотентных клеток. В настоящее время
линии плюрипотентных клеток человека получают из двух
источников с помощью методов, отработанных на животных
моделях.
а) Плюрипотентные клетки выделяют непосредственно из
внутренней клеточной массы эмбриона человека на стадии
бластоцисты. Сам эмбриональный материал получали в
больших количествах в клинических, а не
исследовательских целях для осуществления
экстракорпорального оплодо-
творения, всякий раз испраши-
вая разрешение на его исполь-
зование у обоих доноров. Клет-
ки внутренней клеточной массы
культивировали и получали ли-
нию плюрипотентных клеток.
Стволовые клетки эмбриона
и взрослого организма
.
б) Другая группа исследователей выделяла
плюрипотентные клетки из ткани плода. Разрешение на это
давалось обоими супругами уже после того, как они сами
приняли решение прервать беременность. Клетки
отбирались из той области плода, которая должна была
развиться в яичники или семенники.
Несмотря на то что плюрипотентные клетки в двух
указанных случаях происходили из разных источников,
полученные клеточные линии были идентичными.
Стволовые клетки эмбриона
и взрослого организма
Еще одним способом получения плюрипотентных клеток
может стать метод, основанный на переносе в
энуклеированную (лишенную ядра) яйцеклетку ядра
соматической клетки. Соответствующие опыты уже
проведены на животных. Сама яйцеклетка с новым ядром и
ее непосредственные «потомки» способны при
соответствующих условиях развиться в полноценный
организм, т.е. являются тотипотентными. Из них
формируется бластоциста, которая и служит источником
плюрипотентных клеток.
Стволовые клетки эмбриона
и взрослого организма
.
Стволовые клетки эмбриона
и взрослого организма
Молекулярные основы тотипотентности генома
эмбриональных стволовых клеток (ЭСК)
Геном зиготы и ЭСК находится в так называемой "нулевой
точке", откуда стартуют две главные программы
эмбриогенеза:
1) гаструляция + органогенез;
2) рестрикционное созревание дифференцированных
клеточных линий.
Эти две программы задействуют примерно 5000 генов
эмбриогенеза. Каким образом реализуется тотипотентность
генома, т.е. способность выбирать одну из многих
траекторий развития? Серийный анализ генной экспрессии
(SAGE) в культуре ЭСК, мезенхимальной, нейрональной и
гематогенной стволовой клетки (МСК, НСК, ГСК
соответственно) выявил важнейшую закономерность.