Перехват и инактивация образующихся свободных радикалов. Эта гипотеза говорит о
том, что химические соединения введенные в ткани и клетки, снижают количество
свободных радикалов, образующихся в облучаемой среде. Следовательно, они снижают
косвенное действие ионизирующей радиации. В первую очередь, защитный эффект
протекторов обусловлен инактивацией свободных радикалов и других активных продуктов
радиолиза воды. На первый взгляд, эта гипотеза кажется логичной и объясняющей
защитный эффект протекторов. Однако, существует ряд экспериментальных данных,
противоречащих этой гипотезе.Вор-первых, в соответствии с этой гипотезой, различные
соединения должны проявлять одинаковую эффективность при одинаковых концентрациях,
по крайней мере, при равных молярных концентрациях. Однако известно, что эффективные
дозы протекторов различаются в несколько раз и даже на несколько порядков. Например,
серотонин и мексамин действуют эффективно при дозе 10 –60 мг на кг массы, а
концентрация цистеина для достижения такого же эффекта, должна составлять не менее 1
г/кг массы. Во-вторых, даже незначительные изменения структуры защитного соединения,
которое не влияет на его антиокислительные свойства, может привести к полной утрате его
протекторных свойств in vivo. В третьих, хорошие перехватчики и инактиваторы свободных
радикалов в химических растворах, не обязательно являются эффективными
радипротекторами. Так, например, триптофан, гистидин, тирозин являются очень хорошими
перехватчиками свободных радикалов, однако в живых тканях их радиозащитный эффект
равен нулю. Кроме того, внутриклеточные концентрации протекторов очень низки, а их
способность реагировать со свободными радикалами не намного выше, чем некоторых
внутриклеточных соединений. Все эти факты и соображения свидетельствуют о том, что в
проявлении радиозащитного действия протекторов, перехват и инактивация свободных
радикалов имеет место, но не может являться основной причиной проявления
протекторного эффекта.
Повышение биологического фона радиорезистентности. В соответствии с этой
гипотезой, введение в организм эффективных доз радипротекторов, приводит к
изменению интенсивности биохимических процессов. В частности, предполагается, что эти
соединения стимулируют синтез различных соединений, которые повышают устойчивость
клеток, тканей и, в конечном счете, целого организма. Показано, что введение протектора
сопровождается повышением концентрации в крови сульфигидрильных соединений на 10-
15 %. При этом повышается и содержание эндогенных аминов, обладающих защитным
эффектом (серотонин, дофамин, гистамин).
Биохимический шок. Эта гипотеза предполагает, что введение протекторов в
организм приводит к разнообразным нарушениям в структуре и функционировании клеток.
Показано, что инкубация клеток в растворах с протектором приводит к повышению
проницаемости мембран, размыванию крист митохондрий, ингибированию некоторых
биохимических реакций. Различные нарушения структуры и функций клеток и тканей
называют общим термином «биохимический шок». Предполагают, что эти нарушения
приводят к повышению радиорезистентности клеток и организма в целом. Как считают
многие авторы, повышение радирезистентности – это частный случай неспецифической
реакции клеток на действие любых повреждающих факторов. Радиопротекторы как бы
имитируют действие ионизирующей радиации и индуцируют те защитные реакции,
которые проявляются при облучении, например, процессы репарации макромолекул. Как
известно, радиоустойчивость организмов повышается при фракционированном
( многократном и малыми дозами) облучении, при длительном облучении малыми дозами.
Повышение радиоустойчивости наблюдается и при предварительном облучении
ультрафиолетовым излучением ( эффект фотозащиты). О важной роли репарационной
системы клеток в реализации действия протекторов убедительно свидетельствуют
эксперименты С.Е. Бреслера, Л.А. Носкина. Ими показано, что меркаптоэтаноламины
эффективно защищают от действия излучения только те штаммы бактерий, у которых не