Лекции - Химия и применение флотационных реагентов
Подождите немного. Документ загружается.
+2CH
3
OH + 4H
2
O.
Реагент ИМ-50 применяют при флотации оловянных, титан-тантало-
ниобиевых и других руд редких металлов.
Производные фосфорной кислоты. Оксигидрильные собиратели можно
получить на основе ортофосфорной кислоты: H
3
PO
4
– ортофосфорная;
RH
2
PO
3
– моноалкил(арилфосфорная; R
2
HPO
3
- диалкил(арил)фосфорная.
Применяются при флотации касситерита, апатита, пирохлора и
циркона. Применение ограничено ввиду токсичности.
Производные мышьяковой кислоты (H
3
AsO
4
). При замене
гидроксильной группы на углеводородный радикал получается
алкилмышьяковая кислота (алкиларсоновая): H
3
AsO
4
-мышьяковая кислота;
RH
2
AsO
4
- алкил(арил)арсоновая кислота. Применяются в качестве
селективного собирателя касситерита.
2.5.4. Органические производные серной кислоты
При взаимодействии серной кислоты и спирта получается кислый
сложный эфир серной кислоты (алкилсерная кислота) и вода
R(OH)
3
SO
4
= RO-OH-S0
4
+ H
2
O
Соли щелочных металлов алкилсерной кислоты называются
алкилсульфатами R-O-SO
3
Me.
При взаимодействии серной кислоты с углеводородами получается
вода и сульфоновые кислоты, соли которых называются сульфонатами
R-H + SO
4
(OH)
2
= R-OH-SO
4
+ H
2
O
R-SO
4
-OH + NaOH = R-SO
4
-Ona + H
2
O
Алкилсульфаты и сульфонаты являются анионными собирателями-
вспенивателями. Применяются для флотации несульфидных минералов.
Алкилсульфаты «Новость». Имеют углеводородный радикал С
10
–С
20
,
получают сульфированием соответствующих первичных и вторичных
спиртов.
Алкилсульфаты вторичных высших спиртов – смесь натриевых солей
алкилсульфатов С
11
–С
20
, получают сульфированием вторичных высших
спиртов.
-сульфанол НП-смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот с
алкильными радикалами С
11
–С
12
.
-сульфированные нефтепродукты-продукты сульфирования
различных нефтяных фракций. Контакт Петрова получают сульфированием
керосиновых дистиллятов серным ангидридом. Сульфированный керосин –
продукт сульфирования керосина серной кислотй. Окисленный рисайкл
сульфированный – ОРС. Всеи продукты – смесь алкилсульфатов и
алкилсульфонатов с углеводородами. Применяются при флотации барита,
флюорита, кальцита, стронция и др. Селективность достигается подбором
рН. Основная особенность – нечувствительность к жесткости воды и лучшая,
чем у жирных кислот растворимость, особенно в кислых средах.
23
2.6. Катионные собиратели
К ним относятся жирные амины и их солянокислые и уксуснокислые
соли. Являются производными аммиака: NH
3
-аммиак; R-NH
2
-первичный
амин; R
2
NH – вторичный амин; R
3
-N – третичный амин.
Амны, в радикале которых содержится более 6-8 атомов углерода, в
воде практически не растворяются, поэтому во флотации используют соли,
полученные с соляной или уксусной кислотой
NH
3
+ HCl NH
4
Cl; RNH
2
+ HCl RNH
3
Cl
R
2
NH + HCl R
2
NH
2
Cl; R
3
N + HCl R
3
NHCl.
АНП (аминонитропарафин)- получают обработкой углеводородной
фракции С
11
–С
16
азотной кислотой. Представляет смесь хлоргидратов
первичных аминов, содержащих 14 атомов углерода. Представляет
водорастворимую бурую жидкость с содержанием 10-20 % воды.
Амины на основе высших жирных кислот – октадециламин (C
18
H
37
NH
2
)
и амины на основе фракции С
17
–С
20
синтетических жирных кислот.
Катапин А – относится к четвертичным аммониевым основаниям,
например, алкилбензилпиридиний хлорид
[ R - CH
2
N ]
+
Cl
-
Применяются для флотации кварца, полевых шпатов, слюды,
карбонатов, фосфатов, сульфидов, сильвина. При числе атомов углерода
менее 8 собирательные свойства проявляются слабо ввиду понижения
растворимости аминов и их солей. Оптимальное значение рН – средние
значения. В кислыхи слабощелочных пульпах катионные собиратели
закрепляются в ионной форме, в сильнощелочных – в молекулярной.
2.7. Аполярные собиратели
Не содержат полярных групп, благодаря чему не взаимодействуют с
водой и поверхностью полярных минералов, обладают способностью
селективно закрепляться на гидрофобизированных поверхностях. Наиболее
часто используются углеводородные масла: керосин, соляровое масло, мазут,
индустриальные масла. Кроме углеводородов используются хлорированные
углеводороды и кремнийорганические жидкости. Применяются при
флотации минералов с высокой естественной гидрофобностью (каменный
уголь, молибденит, графит, сера, тальк) и как дополнительные собиратели
для снижения расхода гетерополярного собирателя и улучшения флотации
крупных частиц, сростков и шламов.
Закрепление аполярных собирателей имеет коалесцентный механизм.
При совместной подаче керосина и гетерополярного собирателя, молекулы
последнего адсорбируются на поверхности керосина, причем полярная часть
обращена в сторону водной фазы. При столкновении капелек с частицами
минералов олеиновая кислота (например) закрепляется на них через
24
полярную группу молекул, а керосин растекается по участкам поверхности,
покрытым гетерополярным собирателем.
- капля керосина; - молекула олеиновой кислоты.
Рис.4. – Механизи закрепления аполярных собирателей
Ввиду нерастворимости аполярных масел необходимо создать условия,
при которых возможно максимальное число столкновений частиц с
капельками масла. Для этого аполярные собиратели эмульгируют (d
опт
капель
эмульсии 3-5 мкм). Аполярные собиратели оказывают пеногасящее действие,
закрепление их осуществляется физической адсорбцией.
2.8. Депрессоры
Имеют большое значение при селективной флотации минералов с
близкими флотационными свойствами.
2.8.1. Основные механизмы действия депрессоров
А – растворение находящегося на поверхности минерала слоя
собирателя и создание условий, препятствующих образованию такого слоя.
Примером такого механизма может служить депрессирование цианидами
сульфидов меди. В присутствии ксантогената в пульпе на поверхности
медных сульфидов образуется пленка из ксантогената одновалентной меди
CuX, где Х – ион (ROCSS)
-
.В воде эта пленка частично растворяется,
поэтому в раствор будут переходить ионы Cu и Х (Х – ион ксантогената)
CuFeS
2
CuX CuFeS CuX + Cu
+
+ X
-
.
в раствор
В присутствии цианидов KCN или NaCN ионы меди связываются в
комплексные ионы Cu
+
+ 2CN
-
= [Cu(CN)
2
]
-
. При этом концентрация ионов
меди в растворе резко понизится. Произведение активности ионов меди на
активность ксантогенатных ионов станет меньше адсорбционного
произведения растворимости CuX, это приводит к растворению следующей
25
порции CuX с поверхности минерала. При избытке в растворе ионов CN
-
ионы меди все время будут связываться в комплексные ионы [Cu(CN)
2
]
-
,
которые при высокой концентрации CN
-
почти не распадаются на ионы.
Поэтому реакция будет протекать практически до полного растворения слоя
ксантогената меди.
Б – вытеснение ионов собирателя ионами депрессора, образующими с
ионами минерала труднорастворимое гидрофильное соединение. Пример:
депрессирование галенита щелочами. В присутствии собирателя на
поверхности галенита образуется пленка сульфидоксантогената свинца. При
добавке щелочи ионы ксантогената вытесняются гидроксильными ионами с
образованием на поверхности галенита пленки сульфидогидрата свинца
PbS PbX
2
+ 2OH
-
PbS Pb(OH)
2
+ 2X
-
.
В – образование на поверхности минерала гидрофильного
поверхностного соединения без вытеснения с поверхности минерала
собирателя. Вследствие неоднородности поверхности минерала собиратель
закрепляется неравномерно: одни участки поверхности покрываются более
плотно, другие менее плотно или вообще не покрываются. На участках
поверхности минерала, не занятых собирателем, депрессор может вступать
во взаимодействие с минералом и образовывать на нем гидрофильное
поверхностное соединение, в результате может понизиться средняя
гидрофобность поверхности минерала. Пример: депрессия галенита K
2
Cr
2
O
7
,
являющимся окислителем. При окислении на поверхности галенита
образуется сульфидосульфат свинца, из которого ионы SO
4
2-
могут
вытесняться хроматными ионами
PbX
2
PbX
2
PbS PbS + 2O
2
PbS PbSO
4
PbX
2
PbX
2
PbX
2
PbX
2
PbS PbSО
4
+ Cr
2
O
4
2-
PbS PbCrO
4
+ SO
2-
4
PbX
2
PbX
2
Cульфидохромат свинца PbS·PbCrO
4
является более гидрофильным.
Третий механизм (В) может перейти во второй (Б) – хроматные ионы могут
вытеснять с поверхности PbS ксантогенатные ионы.
Г – образование на поверхности депрессируемого минерала
гидрофильной пленки, состоящей из неорганических или органических
тонкодисперсных частиц.
Размер этих частиц значительно больше ионов собирателя, поэтому,
закрепляясь на свободных участках они препятствуют образованию контакта
между собирателем и пузырьком воздуха. Например, депрессирование
сфалерита сернокислым цинком в щелочной среде. В этих условиях
образуется осадок основного карбоната цинка, налипающей на поверхность
зерен сфалерита
26
2Zn
2++
+ CO
3
2-
+ 2OH
-
= ZnCO
3
· Zn(OH)
2
.
2.8.2. Неорганические депрессоры
Щелочи – депрессоры для минералов, содержащих железо – пирит,
пирротин, арсенопирит, пентландит, гематит, магнетит, лимонит. Могут
депрессировать галенит, при больших концентациях –все сульфиды.
Устойчивыми относительно щелочей являются вторичные сульфиды меди
(CuS, Cu
2
S) и активированный ионами меди сфалерит.
На практике чаще используют известь и соду. Механизм депрессии по
второму типу (Б).
Известь получают при прокаливании известняка. Активность извести
всегда ниже 100 % и со временем понижается. Расход колеблется от 0,5 до 10
кг/т. С увеличением степени окисления расход извести увеличивается, т.к.
при окислении сульфидов образуются соединения, связывающие известь.
На практике применяется гашеная известь Са(ОН)
2
и негашеная.
Водные суспензии называются «известковым молоком». Негашеную
получают путем обжига известняка
СаСО
3
+ 43 ккал СаО +СО
2
Содержание основных веществ в негашеной извести
Показатели Малоиагнезиальн
ая
Магнезиальная Доломитовая
I II III I II III I II III
Содержание активных
CaO+MgO в пересчете на
сухое в-ва,%, не менее
Выход известкового теста на
1кг извести, л, не менее
Содержание непогасившихся
зерен (%)
85
2,2
7
70
2,0
10
60
1,6
12
80
2,0
10
70
1,8
15
60
1,6
20
75
1,9
12
70
1,8
17
60
1,6
25
Сода кальцинированная – Na
2
CO
3
–белые кристаллы плотностью 2,53 г/
см
3
, при 20°С хорошо растворимы в воде. Обеспечивает значения рН не
более 10,5, как самостоятельный депрессор применяется редко. Чаще
применяется как регулятор среды. Основной метод получения – аммиачный
NaCL + NH
4
HCO
3
NaHCO
3
+ NH
4
Cl.
Цианиды – могут использоваться в качестве депрессоров любые
водорастворимые: NaCN, KCN, Ca(CN)
2
, а также черный цианид (цианплав) и
железосинеродистый калий.
NaCN – прозрачные кристаллы кубической формы со слабо-
коричневым оттенком. Насыщенный водный раствор при 0°С содержит
43,7% NaCN.
KCN – прозрачные октаэдрические кристаллы коричневого или серого
цвета, легко расплываются на воздухе.
Цианплав – масса от темно-серого до черного цвета. Промышленное
производство основано на сплавлении цианидов кальция с углем и с
поваренной солью или содой
27
Ca(CN)
2
+ C + 2NaCl = 2NaCN + CaCl
2
Ca(CN)
2
+ C + Na
2
CO
3
= 2NaCN + CaO + CO
2
Цианплав выпускают марки А – для промышленных целей, Б – для
дезинфекции.
Депрессируют сульфиды железа, сфалерит, халькопирит. Вторичные
сульфиды меди, особенно ковеллин и халькозин цианидами депрессируются
плохо. Они депрессируются смесью цианида и цинкового купороса
(образуется комплексная соль)
ZnSO
4
+ 4NaCN = Na
2
ZN(CN)
4
+ Na
2
SO
4
Недостатки цианидов:
сложное разделение халькопирита от сфалерита. При малых
расходах не депрессируется сфалерит, при больших –
депрессируется халькопирит;
при наличии в руде растворимых в цианиде медных минералов
(карбонатов и вторичных сульфидов меди) ухудшаются
результаты селективной флотации;
цианиды частично растворяют и депрессируют золото;
Являются сильными ядами, использование должно быть только в
щелочных пульпах (в воде гидролизуются, выделяя щелочь и
синильная кислота, в щелочных средах уравнение гидролиза
сдвигается в левую сторону). Особенно бурное выделение
синильной кислоты происходит под действием кислот, поэтому
применяется только в щелочных средах
2NaCN + H
2
SO = Na
2
SO
4
+ 2HCN
Содержание в воздухе в пересчете на NaCN 0,0003 мг/м
3
.
Прижелудочных отравлениях необходимо очистить желудок и дать 1 %
раствор Na
2
S
2
O
3
, при отравлении парами – вдыхать аммиак.
Цинковый купорос ZnSO
4
· 7H
2
O, бесцветные ромбические кристаллы,
выпадающие из водных растворов сульфата цинка при температуре (-5,8°С –
(+38,8°С). Сырьем для получения цинкового купороса служит серная кислота
и металличесий цинк, цинковая зола, цинковые концентраты. Распространен
способ получения, основанный на растворении в 18-25%-ной серной кислоте,
сырья, содержащего Zn и ZnO при 80-100°С.
ZnO + H
2
SO
4
= ZnSO
4
+ H
2
O + 20,8 ккал
Zn + H
2
SO
4
= ZnSO
4
+ H
2
+ 37,2 ккал.
Сернистый натрий Na
2
S – вещество плотностью 1,864 г/см
3
,
температура плавления 1180°С, весьма гигроскопичен, расплывается на
воздухе. Насыщенный водный раствор содержит при 18°С 15,3 % сернистого
натрия, при 90°С – 36,4 %. Водные растворы имеют сильнощелочную
реакцию. Под действием кислорода сернистый натрий в растворе постепенно
окисляется
2Na
2
S + 2O
2
+ H
2
O = Na
2
S
2
O
3
+ 2NaOH
28
Является сильным депрессором всех сульфидов цветных, черных и
редких металлов, кроме молибденита. Получают восстановлением сульфата
Na углем при температуре 12000°С по реакции Na
2
SO
4
+ 2C = Na
2
S +CO
2
Применяют в качестве сульфидизирующего реагента – активатора,
депрессора сульфидов и для десорбции собирателя с поверхности минералов
при разделении коллективных концентратов.
Депрессирующим ионом является гидросульфид HS
-
(чем больше
значение рН, тем больше концентрация HS
-
и меньше ионов серы). Расход
Na
2
S для разделения молибденового концентрата от других сульфидов
составляет 5-15 кг/т концентрата. Для десорбции собирателя с поверхности
минералов коллективного полиметаллического концентрата - 4-10 кг/т с
последующей отмывкой.
Таблица 4 - Содержание основных веществ в сернистом натрия
Показатели Na
2
S плавленый
технический
Na
2
S (плав) Na
2
S
плав-
печной
I сорт II сорт I сорт II сорт
Na
2
S, не менее
Железо, не более
Сухой остаток, не>
65
0,2
0,8
63
0,5
2,0
65
не норм.
Не норм.
50
не норм.
Не норм.
56
не норм.
Не норм.
При работе с Na
2
S необходимо учитывать, что под днйствием кислоты
и сильных щелочей он интенсивно разлагается с выделением сероводорода,
вдыхание которого вызывает отравление. На коже вызывает ожоги, трещины,
мелкие язвы. Опасен для глаз. Возможно отравление со смертельным
исходом. Меры безопасности: вентиляция; отсутствие контакта сернистого
натрия со щелочами и кислотами. Запрещен сброс сернистого натрия в стоки
совместно с кислыми стоками.
При попадании на кожу смыть водой, обработать слабым раствором
уксусной или соляной кислоты и снова промыть.
При попадании внутрь промыть желудок 3%-ным раствором перекиси
водорода или слабам раствором перманганата калия.
Сернокислый цинк (ZnSO
4
·7H
2
O)- механизм депрессии по типу Г,
сильное депрессирующее действие оказывает на сфалерит. Эффективность
депрессирующего действия на сфалерит уменьшается при повышении
температуры пульпы, повышении рН более 10,5, добавке в пульпу жидкого
стекла, увеличении времени перемешивания и расхода собирателя. В кислой
среде не является депрессором, т.к. не образует в этих условиях
гидрофильный осадок. В среде NaOH при рН менее 11 образуются
крупнокристаллические осадки Zn(OH)
2
, не депрессирующие сфалерит.
Расход ZnSO
4
2-4 кг/т при 1 кг/т соды.
ZnSO
4
в щелочной среде, создаваемой содой, образует аморфный
осадок карбоната цинка. При рН 7-10,5 этот осадок налипает на поверхность
всех сульфидов, но сильное депрессирующее действие оказывает на
сфалерит. Способен поглощать ионы меди и предотвращать активацию
сфалерита, но дезактивирующим действием не обладает. Смесь ZnSO
4
с
содой применяется при разделении сульфидов меди от сфалерита. Эта смесь
29
слабее депрессирует сфалерит, чем цианиды и при наличии в руде вторичных
сульфидов меди хорошая депрессия сфалерита цианидами не достигается. В
этом случае лучшим депрессирующим действием обладает ZnSO
4
с содой.
Смесь ZnSO
4
и NaCN – используется чаще, чем каждый из реагентов
отдельно. При смешении получается вначале цианид цинка
2NaCN + ZnSO
4
= Zn(CN)
2
+ Na
2
SO
4
, затем осадок растворяется с
образованием комплексной цинково-цианистой соли
Zn(CN)
2
+ 2NaCN = Na
2
Zn(CN)
4
.
Значение рН 7,5-9,0. Разделяют:
галенит от сфалерита и сульфидов железа;
халькопирит от сфалерита и сульфидов железа;
галенит от халькопирита и сульфидов железа.
Загрузка ZnSO
4
превышает по массе загрузку NaCN в 2-10 раз. Расход
NaCN от 25 до 150 г/т. При разделении коллективных медно-цинковых
концентратов количество цианида, подаваемого для депрессии сульфидов
меди, возрастает до 1-2,5 кг/т коллективного концентрата.
Сульфоксидные депрессоры (H
2
SO
3
, Na
2
SO
3
, Na
2
S
2
O
3
)- депрессоры для
сфалерита и пирита, могут быть использованы для отделения медных
сульфидов от сульфидов цинка и железа. В узком диапазоне рН (5,5-6,2)
оказывает депрессирующее действие на галенит, поэтому могут быть
применимы для разделения сульфидов меди и галенита (бесцианидная
технология). Расход Na
2
SO
3
, 1,2 кг/т, FeSO
4
– 1,8 кг/т (иногда до 3 кг/т).
Двухромовые соли K
2
Cr
2
O
7
, Na
2
Cr
2
O
7
– депрессоры для галенита
(депрессия по механизму В- и при высоких концентрациях – по механизму
Б).
При растворении в воде получается раствор хромата калия и хромовой
кислоты
K
2
Cr
2
O
4
·CrO
3
+ CrO
3
+ H
2
O = K
2
Cr
2
O
7
+ H
2
CrO
4
Хроматные ионы способны вытеснять ионы SO
4
2-
с поверхности
галенита, а привысоких концентрациях – и ионы ксантогената. Применяют
при разделении свинцово-медных сульфидных концентратов. Расход 0,5 – 2
кг/т. Среда нейтральная или слабощелочная.
Жидкое стекло получают сплавлением кварца с содой или сульфатом
натрия при температуре 1300-1500°С. Растворимые в воде прозрачные куски
бесцветные или слабоокрашенные в зеленый или желтый цвет.
mSiO
2
+ 2nNaOH = (SiO)
m
(NaO)
n
+ nH
2
O .
Отношение молекул кремнезема к числу молекул едкого натрия
называется модулем жидкого стекла: m/n (m = 2-4,5). Растворы жидкого
стекла многокомпонентны и изменяют свой состав во времени, поэтому
реагент имеет непостоянство депрессирующих свойств. Предположительный
механизм депрессии: Б+В+Г. Является малоселективным депрессором и при
больших дозировках может депрессировать все минералы. Эффективность
действия достигается точным подбором дозировок регуляторов рН, жидкого
стекла и собирателя, обработкой пульпы жидким стеклом при повышенной
температуре. Этот способ (способ Петрова) применяют при разделении
30
шеелита от других кальциевых минералов. (ж:т = 1:1, концентрация жидкого
стекла 2-4 %, температура пульпы 85-95°С, время контакта 30 мин.). В
результате происходит десорбция жирных кислот с поверхности кальциевых
минералов (кроме шеелита). Хуже из кальцийсодержащих минералов
депрессируется апатит. Применяется для депрессии силикатных шламов при
сульфидной флотации, при флотации серных и графитовых руд. Расход 100-
300 г/т, иногда до 3 кг/т (по способу Петрова).
Цинкаты. При смешении ZnSO
4
с NaOH вначале образуется
нерастворимый осадок гидрата окиси цинка, который затем растворяется в
избытке щелочи с образованием цинката
Zn(OH)
2
+ 2NaOH = Na
2
Zn(OH)
4
Растворение происходит в сильнощелочной среде при рН более 11.
Хорошо депрессируют сфалерит, не оказывая депрессирующего действия на
галенит, халькопирит и пирит. При разделении сульфидов меди от сфалерита
цинкаты дают более высокие результаты, чем цианиды, т.к. в отличие от них
не снижают флотируемость меди.
Соли фосорных или полифосфорных кислот – тринатрийфосфат Na
3
PO
4
·12H
2
O, триметафосфат натрия - Na
3
(P
3
O
9
) 6H
2
O, гексаметафосфат - Na
6
P
6
O
18
и триполифосфат Na
5
P
3
O
10
. Сильные депрессоры кальцита, апатита и других
минералов, содержащих щелочно-земельные металлы.
2.8.3. Высокомолекулярные органические депрессоры
К неионогенным относятся наиболее распространенные крахмал и
полиакриламид.
Крахмал – (C
6
H
10
O
5
)m – молекулярная масса 10
5
– 10
6
, применяют для
депрессии флотоактивных силикатов при флотации сульфидных руд,
депрессии окислов железа при обратной флотации, для депрессии
молибденита при селективной флотации медно-молибденовых концентратов,
для устранения вредного влияния шламов при флотации сильвинитовых руд.
Полиакриламид C
3
H
3
ONH
2
, молекулярная масса 10
5
– 2,5·10
6
,
применяется при флотации марганцевых и сильвинитовых руд, чаще
используется как флокулянт.
Ионогенные депрессоры: карбоксилметилцеллюлоза, сульфитный
щелок, амфолитные.
Карбоксилметилцеллюлоза (КМЦ) – производная целлюлозы, с тем же
химичесим составом, что и крахмал, но с большей сложностью
полимеризации. При флотации применяют водорастворимую натриевую соль
КМЦ. Депрессирует флотоактивные силикаты, не оказывает
депрессирующего действия на сульфиды. Расход 400-500 г/т. При очень
высоких расжодах может депрессировать сульфиды. Более селективен (тальк,
серицит,хлорит).
Сульфитный щелок, сульфит-спиртовая барда – отход целлюлозно-
бумажного производства, молекулярная масса 2-20 тыс. Применяется при
флотации флюорит-кальцитовых и сподумен-берилловых руд.
31
Амфолитные (амфотерные) – альбумин, желатин, казеин – полимеры
животного происхождения. Малоселективны.
2.9. Активаторы
2.9.1. Характеристика основных активаторов
Способствуют закреплению собирателей на активируемых минералах.
Медный купорос CuSO
4
·5H
2
O – ярко-синие кристаллы, не
выветривающиеся на воздухе, хорошо растворимые в воде. Получают
растворением металлической меди в серной кислоте при нагревании.
Содержание активного вещества 93-99 % (в безводном продукте). Активатор
для сфалерита, пирита и пирротина. Активация медленнее происходит в
щелочной среде. Расход 200 – 400 г/т на безводную соль. Избыток CuSO
4
нежелателен, т.к. ионы меди связывают ксантогенатные ионы в
труднорастворимые соединения, это увеличивает расход собирателя.
Пожаробезопасен и взрвобезопасен. При попадании внутрь в больших
количествах возмлжен смертельный исход. Помощь при отравлении –
промыть желудок водой и 0,1%-ным раствором желтой кровяной соли, затем
глауберовой солью. Нельзя давать кислоты, молоко и жиры. Спецодежда,
очки.
Сульфидизаторы – растворимые сернистые и гидросернистые
соединения щелочных и щелочноземельных металлов. В практике обычно
используется сернистые натрий Na
2
S, как наиболее дешевый и доступный.
Сульфидизаторы применяют для активации окисленных минералов цветных
металлов
PbCO
3
+ Na
2
S = PbS + Na
2
CO
Аналогично сульфидизируются англезит PbSO
4
, малахит CuCO
3
·
Cu(OH)
2
, азурит (CuCO
3
)
2
· Cu(OH)
2
.
Полная схема сульфидизации
PbCO
3
+ Na
2
S PbCO
3
+ PbS PbCO
3
PbS PbSO
4
При избытке Na
2
S При окислении и отсутствии
ионов S
2-
в пульпе
PbCO
3
PbS PbSO
4
+ KX PbCO
3
PbS PbX
2
+ K
2
SO
4
.
гидрофобность
Ввиду легкого отслаивания пленки сульфида с окисленного минерала
сульфидизатор обычно подают в несколько приемов. Расход 200-700 г/т.
Серная кислота H
2
SO
4
применяется в качестве активатора при
флотации пиритных руд. Расход 0,5-1 кг/т. Это прозрачная маслянистая
гигроскопичная жидкость, смешивается с водой при любых соотношениях.
Химически чистая кислота застывает при температуре +10°С, реактивная –
при -20°С. Получают двумя способами: башенным и контактным
1. SO
2
+ H
2
O + NO
2
=H
2
SO
4
+NO
2. 2SO
2
+ O
2
2SO
3
+ 46 ккал
32