Кобышев Н.М., Кубанцев Б.С. География животных с основами зоологии

Подождите немного. Документ загружается.

Большое значение имеет и количественное значение

каждого

фактора:

температура в

конкретном

месте,'

'кйли^ество

ййщй

т..

д.

Число факторов бывает

постоянным

в течение длительного

времени

и на больших площадях,

например

гравитация,

содер-

жание кислорода в атмосфере, соленость океанических вод и т. п.

Такие факторы не могут влиять на

распределение

живых организ-

мов.

Другие факторы среды постоянны "в каждом конкретном мес-

те,

но

существенно различны в разных

местах

(рельеф, химичес-

кий состав и структура почв и т.

п.).

Такие

факторы

могут

ока-

зывать решающее влияние на распределение животных.

Приобре-

тая путем естественного отбора навыки к

существованию

в одних

условиях,

животные

нередко

утрачивают возможность обитания

других. Например, животные,

обитающие,

в горных районах, не

могут существовать на низменных равнинах.

Можно

выделить

также

факторы, изменчивые во времени по

своим количественным показателям. Эти

изменения

могут быть

периодическими, т. е. регулярно повторяющимися (сезонные и

су-

точные изменения), и непериодическими (неурожаи кормов в от-

дельные

годы, засухи и т. п.). Периодические изменения формиру-

ют у животных регулярно повторяющиеся этапы в их жизнедея-

тельности

(сон и бодрствование, линька, миграции, периодичность

размножения и т.

д.).

Непериодические изменения вносят

коррективы

в проявление

всех периодических процессов.

Поскольку

изменения каждого фак-

тора, особенно периодические изменения, имеют разные границы

и сроки в разных

-частях

Земли, характер и масштабы этих изме-

нений в каждом конкретном месте могут

оказывать

влияние на

распределение животных. Кроме того;

'огромное

значение имеет

сочетание факторов, их совокупное действие на организм, сущест-

венно разное на разных

территориях'.

'Например,

в экваториальных

пустынях

высокие температуры

сопряжены

большим дефицитом

влаги в природе, а в зоне экваториальных дождевых лесов такие

же температуры

сочетаются

очень

высокой влажностью. В

ре-

зультате у животных этих регионов формируются

совершенно

разные

приспособительные

особенности,

которые

исключают воз-

можность

для пустынных видов существовать в зоне влажных тро-

пиков,

наоборот.

По своему происхождению экологические факторы

быва-

ют трёх типов:

абиотические,

или факторы

неживой

приро-

ды

(температура,

освещенность, влажность, рельеф,

содержание

кислорода в среде и т.

п.),

б и о т и ч е с к и е, т. е. все формы взаимо-

действия организмов друг с другом, и.

антропические,

т.

е. порожденные человеком в процессе его хозяйственной дея-

тельности в природной среде. В настоящее время последние при-

обретают все большее значение, в том числе и для распределе-

ния живых организмов по поверхности планеты.

По характеру действия на организмы все экологические фак-

торы могут быть разделены на 4 группы.

Модифицирующее-действие

заключается в

том;,

что

фактор

через посредство естественного отбора

формирует

достаточно

ста*

бильные

анатомические или

марфофизиологические

приспособле-

ния у организмов. Например, под действием гравитации

формиру-

ются скелетные структуры, особенно у наземных животных. Свет

влияет на формирование органов зрения; формируются

приспо-

собления к определенному составу пищи и т

.д.

2. Раздражающее действие — это такое влияние фактора сре-

ды, в

результате

которого происходит изменение физиологичес-

ких или биохимических функций организма. Например, при повы-

шении температуры во внешней среде у собачьих хищников про-

исходит интенсивное испарение влаги с языка и верхних

дыха-

тельных путей. Таким образом,

удаляется

излишнее тепло из ор-

ганизма. При понижении температуры

среды

этот процесс прек- .

ращается. Раздражающее действие могут иметь как абиотичес-

кие, так и биотические факторы, изменяющиеся по своим

коли-

чественным показателям.

3. Ограничивающее действие фактора состоит в том, что фак-

тор или его количество препятствуют распространению организ-

мов, не имеющих приспособительных особенностей к этому факто-

ру.

Так,

высокое содержание солей в морской воде делает

невоз-

можным существование в этой среде пресноводных рыб, земно-

водных и некоторых других организмов. Ограничивающее зна-

чение для многих организмов имеют как абиотические, так и мно-

гие биотические факторы (например, присутствие

мухи

це-це и

трипанозом, вызывающих сонную болезнь, в ряде районов Эква-

ториальной Африки исключает возможность существования там

европейского крупного рогатого скота, лошадей,

"верблюдов

и не-

которых других животных, для которых заболевание сонной

бо-

лезнью имеет летальный

исход).

Ограничивающее

значение

для

многих

животных имеют мно-

гие факторы: распашка

степей

для ряда видов пресмыкающихся,

птиц и млекопитающих; вырубка леса для обитателей стволов и

крон деревьев.

Сигнальное

действие фактора заключается

том, что из-

менение одного

фактора,

часто несущественного для данного

ор-

ганизма, «предупреждает» его

предстоящих изменениях,

других

важных для организма факторов. Так, изменение окраски

ланд-

шафта в умеренных

широтах

осенью, неизбежное снижение тем-

пературы ведет к ухудшению условий питания для многих видов

птиц этих широт.

Сигнальное действие фактора обеспечивает возможность свое-

временной

подготовки

многих организмов (в данном примере

птиц) к предстоящим неблагоприятным условиям.

Сигнальным

действием обладают многие абиотические факторы, а для неко-

торых

организмов—

и биотические.

Приобретение животными приспособлений к факторам среды

в одном регионе часто обусловливает невозможность их

существо-

вания в таких местах, где

действие

тех же факторов имеет иные

количественные

границы или животное

встречается

с иным

соче-

танием экологических факторов.

•

Особенно разнообразны биотические

факторы

среды, сущ-

ность которых заключается во взаимодействии

разных

видов &

сообществах или отдельных особей и групп особей в пределах

каждого вида. Решающее значение для распространения многих

видов животных имеет сложившаяся у них

процессе эволюции

приспособленность к существованию в контакте с другими

орга-,

визмами.

Так, попугаи, белки, большинство обезьян могут существовать

при наличии древесной • растительности определенного

состава;

хищники могут заселять

только

такие территории, на которых

обитает достаточное

число

доступных для данного хищника жи-

вотных — жертв, т. е. каждый вид животного может существо-

вать лишь в составе определенного биоценоза или группы каких-

то биоценозов.

Среди биотических факторов ведущую роль в

.определении

возможности существования в сообществе любого вида животных

играют различные формы пищевых отношений. Каждый вид жи-

вотных может

существовать

лишь в таком сообществе, где посто-

янно присутствует достаточное количество пищевых объектов, к

питанию которыми приспособлено данное

животное-

У всех организмов в процессе эволюции в зависимости от ус-

ловий обитания сформировались приспособления к существова-

нию в определенных количественных пределах каждого фактора.

Одни животные, эволюция которых протекала в изменчивой сре-

де,

приобрели способность существовать в широком диапазоне

изменений количества многих

факторов,

составляющих важней-

шие условия их обитания. Такие животные получили название

и б и о н т н

х, или животных

большой экологической ва-

лентностью. Другие животные в силу условий своей эволюции спо-

собны существовать только

узких пределах количественных из-

менений основных экологических

факторов

—

это

стен

ион

т-

ы е виды (животные с узкой экологической

валентностью).

Эврибионтные

виды, как правило, заселяют более обширные

территории, чем стенобионтные в той же среде обитания, и в боль-

шей мере способны к дальнейшему распространению. Однако ес-

ли

однородные,

условия среды, освоенные видом в процессе эво-

люции, имеют широкое распространение,

стенобионтный

организм

также может распространяться широко, например речная выдра,

ондатра и ряд других.

Таким

образом, распределение животных по лику планеты а

большой степени зависит от количественных характеристик раз-

личных экологических факторов, их сочетаний в различных ре-

гионах и адаптации к ним различных видов животных. В связи

с этим в

условиях

интенсивной хозяйственной

деятельности

воз-

никает необходимость

разработки

и осуществления системы

мер,

направленных на сохранение не только самих животных как

необ-

ходимого компонента среды жизни человека, но и мер по

регу-

7-8

лированию

антропогенных факторов и сохранению в целом естес-

т^еййоЙ\среды'-6б1^'йия''

;

ка"-^8:дого''вида

'каждом

конкретном

=ре«

гионе.

Понятие об

ареале.

Центральное место в географии животных

занимает учение

об

ареале.

Ареал

(от

латинского слова

area-

площадь, пространство) — часть

земной

поверхности (или аква-

тории), в- пределах которой встречается тот или иной вид

(род,

семейство и т. д.) животного. Другими словами, ареал

определя-

ют как область распространения.

Ареал вида — основа

зоогеографических

построений, его мож-

но

изобразить

на карте. Для этой

цели

надо выяснить границы

распространения того или иного вида животного. Надо помнить

о том,

что

животное не заселяет

сплошь

весь ареал, а занимает

участки,

пригодные

для существования данного вида. Так,

Малый

суслик распространен от Днепра до предгорий Алтая. Это об-

ласть его распространения, т. е. ареал. Но он не живет в населен-

ных

пунктах и лесах. В пределах ареала

суслик

занимает не

всю

площадь, а лишь пригодную для его существования. Такие

участки принято называть местами обитания (стации).

Область распространения рода складывается из вместе взятых

ареалов всех видов, принадлежащих к

этому

роду. Из этого сле-

дует, что ареал рода обычно шире, чем ареал какого-либо его

ви^

да. Например, ареал рода пантер охватывает ареалы льва,

тиг-

ра, леопарда и ягуара. Область их распространения занимает тро-

пическую зону всех континентов и местами включает некоторые

районы

умеренных

зон

в северном и

южном

полушариях.

Если

же

вычертить

на карте ареал всего семейства кошачьих, то

следова-*

ло бы к ареалу рода пантер присоединить ареалы снежных бар-

сов (один вид), гепардов

(один

вид) и настоящих кошек

(30

ви-

дов кошек: пума, оцелот, рысь,

сервал,

каракал, барханная,

ка^

мышовая и др.). В результате мы получили огромный

ареал-се-

мейства кошачьих, который охватывает Почти всю сушу планеты,

за

исключением

Австралии,

океанических

островов, Антарктиды

северных участков арктической тундры.

Изображение ареалов на карте

проводится

обычно способом

оконтуривания

области распространения вида, рода или другого

таксона линией, пунктиром, точками, заштриховкой, заливкой

этой территории.

Общей_

классификации типов распространения организмов по-

ка не существует. Однако типизация сходных ареалов проводится

по ряду параметров — величине, характеру очертаний (разры-

вов—

для дизъюнктивных) географической приуроченности;

Обычно различают такие типы ареалов, как

сплошной

ареал,

в котором интересующее нас животное обитает

на,

всей его пло-

щади, за исключением небольших участков, непригодных для

жизни данного вида. При этом все заселенные видом территории

связаны в единое, сплошное кружево.

Пятнистый

ареал

—

такой, в пределах которого вид рас-

селен отдельными пятнами,

не

связанными между собой. Так, сер-

на живет на горных

хребтах,

не

;

снускаясь

низины>

аз

ops

а н-

ный

ареал

—

когда

область

распространения

вида разделена

на две

и'более

частей, т. е. между двумя

или

несколькими

прост-,

ранствами,

заселенными каким-либо

видом,

имеются промежут-

ки

настолько

значительные,

что.любой

контакт между разделен-

ными

ими

популяциями вида

исключен.

Например, популяции

серн в Татрах, Альпах, Пиренеях, Апеннинах и на Кавказе не

связаны друг с другом; голубая сорока обитает только на Пире-

нейском полуострове и на Дальнем Востоке.

Причинами разрыва ареала могут быть движения земной ко-

ры, в результате которых среди ранее существовавшего ареала

какого-то

вида возникают непреодолимые

для

него

препятствия.

Например, разрывы в горных системах вследствие опускания

больших участков создают разрывы в ареалах горных млекопи-

тающих.

Гипотезы о существовании

Гондваны,

Лемурии, Пангеи и дру-

гих древних массивов суши дают наиболее простое объяснение

причин образования разорванных ареалов.

Суть

дела в том, что

согласно этим гипотезам два или несколько материков, на кото-

рых живут сейчас родственные виды, были в какое-то отдален-

ное время соединены. Так, Гондвана — гипотетический материк,

по мнению многих ученых существовал в палеозойской и частично

мезозойской эрах в Южном полушарии Земли. В его состав вхо-

дили

Южная

Америка, Африка, Мадагаскар, Аравия, полуостров

Индостан, Австралия и

часть

Антарктиды. Существование такого

огромного материка и последующий его распад объясняют рас-

пространение на

трех

континентах крупных

страусообразных

птиц

двоякодышащих

рыб,

присутствие

сумчатых в Америке

ив

Австралии

ряд

других'особенностей

современного

размещения

животных.

. , .

В начале

нашего

века немецким геофизиком А.

Вегенером

бы-

ла предложена теория дрейфа

материков.

Она предполагает боль-

шие

горизонтальные перемещения материковых глыб земной ко-

ры относительно друг друга

по

отношению

к полюсам в тече-

ние геологического времени. Согласно этой гипотезе

все

континен-

ты

когда-то были соединены в единый материк, названный

Пан-

гея.

В меловой период

Пангея

начала раскалываться на отдель-

ные материковые глыбы,

которые

стали дрейфовать и расходить-

ся вплоть до сегодняшнего их

расположения.

С точки зрения

зоогеографии

эта гипотеза имеет ряд положи-

тельных сторон. Она в

какой-то

степени объясняет дифферен-

цировку фаун отдельных материков и относительную молодость

фауны Атлантики в сравнении с Тихим океаном. Объясняет сход-

ство животных Эфиопии и Мадагаскара, Австралии и Южной

Америки.

Но образование разорванных ареалов возможно и в результа-

те единовременного преодоления какой-то преграды видом и за-

селения им новых территорий. В настоящее время такое заселе-

ние новых

территорий,"

а соответственно и формирование

разор-

ванных ареалов

нередко

происходит с

'помощью

человека. Нап-

ример,

ареал

кролика^

европейского

Животного,

завезенного че-

ловеком

в Австралию, где животные быстро размножились.

Но

некоторым животный и в естественных условиях, без участия че-

ловека,-

свойственны непериодические массовые выселения

за

пределы

своего

ареала,

которые

в/отдельных

случаях могут

при-

водить'

к освоению

.видом

новых территорий и существенному рас-

ширению видового ареала.

Причинами

таких выселений

могут

быть: неблагоприятные изменения абиотических факторов, на-

пример засуха, существенное ухудшение

кормовой

базы,

повы-

шение

плотности населения

вида

в какой-то части его ареала.

Многим животным свойственны периодические миграции, т. е.

массовые, регулярно повторяющиеся перемещения на значитель-

ные

для данного вида расстояния. Периодические миграции

име-

ют место

некоторых видов насекомых, рыб, у многих птиц, у

млекопитающих

у некоторых животных других классов (напри-

мер, у морских черепах). Миграции формируются в процессе эво-

люции каждого вида животных в тех случаях, когда периодичес-

кие

перемещения,

например в связи с сезонными явлениями в

природе, повышают

выживаемость

данного вида.

Непосредственной причиной миграции может быть простран-

ственная

разобщенность территорий

(или

акваторий),

макси-

мально удобных для размножения, для откорма или переживания

неблагоприятных погодно-климатических

периодов.

Поскольку в

связи с особенностями биологии разным животным для

прохож-

дения отдельных этапов их жизненного цикла нужны разные

ус-

ловия, у каждого вида в процессе его эволюции складываются

свои специфические сроки, направления и конечные пункты миг-

рации. Так, речные угри европейской территории для

размноже-

йия

мигрируют в

Саргассово

море, т. е. на запад Атлантического

океана, а

их

личинки

возвращаются

'с

Гольфстримом на северо-

восток К

берегам

Европы и входят в реки, впадающие в европей-

ские моря.

Атлантическая сельдь в

этом

же бассейне мигрирует

севе-

ра

на

юг вдоль берегов Норвегии для размножения и

обратном

направлении

—

Для

откорма у Лофотенских

островов.,

Утка сви-

язь,

гнездящаяся

в Исландии, частично мигрирует

осенькэ

в Юж-

ную Европу, частично на юго-восток США. Эта утка с Урала и

с северного Каспия мигрирует для зимовки на восточное побе-

режье

Англии, а из Западной Сибири —

Индию. Процесс миг-

раций расширяет

возможность

случайного перемещения отдель-

ных животных или групп особей за пределы их видовых ареалов.

Таким образом, размеры и очертание ареалов нельзя считать

чем-то

неизменным.

Длительное время они могут сохраняться поч-

ти без изменений. Однако и

размеры,

и очертания

ареалов

могут

иногда изменяться довольно быстро и

существенно.

Пульсация

границ ареала и изменения распределения животных в ареале

происходят

постоянно и в связи с динамикой численности

живот-

ных, особенно существенной у многих видов грызунов, насекомых

6 Заказ 8089

некоторых других организмов. При росте численности

живот-,

ных

нередко происходит их расселение, и ареал увеличивается.

При снижении численности сокращается и ареал.

Пульсация возможна при условии несовпадения границ аре-

ала с каким-либо абиотическим барьером (водная преграда, гор-

ный хребет и т. д.). Например, в

Казахстане,

где преобладают

равнинные территории степного и полупустынного характера, да-

же незначительные изменения в увлажненности (засуха или

по-

вышенные осадки), влияя на численность

организмов,

способст-

вует тому, что граница ареалов многих птиц пульсирует на

рас-

стоянии в сотни километров. В большинстве случаев

ареал

имеет

отчетливо выраженную дифференцировку на зоны

оптимума,

ней-

тральную зону и зону пессимума. В пограничных частях ареала

встречаются только единичные

особи.

Часто отрицательный ба-

ланс на окраине

ареала

объясним не только ухудшением

физико-

химических условий среды, он может быть обусловлен усиленной

конкуренцией со стороны животных других видов. Ослабление

конкуренции, независимо от причины, способствует расширению

ареала.

Расселение животных происходит в направлении от оптималь-

ных зон к площадям с менее благоприятными условиями. В то же

время при равных благоприятных условиях среды после исчез-

новения каких-либо препятствий (появление, например, перешей-

ка в Центральной Америке или на месте Берингова пролива)

про-

исходит взаимный обмен особями разных видов. Однако в этом

случае более интенсивен поток иммигрантов из более многочис-

ленных популяций, особенно если эти животные обладают боль-

шой подвижностью (птицы, копытные и др.).

Следовательно,

можно также предполагать, что активнее будут расселяться

ви?

ды,

распространенные на большем пространстве

(на

котором

больше и их общая

численность).

Именно поэтому заселение осг-

ровов

материка

намного

превосходит

обратное движение.

Величина ареала зависит от многих причин (экологическая

валентность вида, способность его к

расселению,

геологический

возраст и способность вида к образованию новых форм). Ареал

не

может превышать ту

площадь,

на которой имеются необходи-

мые для

данного

вида условия жизни. Если эта площадь мала,

соответственно мал и ареал вида.

Чаще ареал животного бывает меньше территории, на которой

есть условия для существования вида. Тогда факторами, опреде-

ляющими величину ареала, будут древность (филогенетический

возраст) вида, способность к расселению,

преодоление

прег-

рад, экологическая валентность. Ворон, волк, ласка и другие жи-

вотные обитают в самых разнообразных экологических услови-

ях тундры, леса, степи, гор; они называются

убиквистами,

их

ареалы огромны.

Некоторые виды животных могут быть встречены почти во

всех странах света. Виды, имеющие столь обширные ареалы, но-

сят названия

космополитов.

Представитель

—

сокол-сапсан.

Разные подвиды

его

гнездятся в Европе, Азии, Африке, Америке

и в Австралии. Домовый воробей также имеет

космополитичес-

кий,

или всесветный,

ареал.

Однако видов, распространенных по

всей территории Земли,

относительно

немного. Среди птиц кроме

указанных

можно

еще назвать

скопу,

береговую ласточку.

Имеет значение и геологический возраст вида,

его

древность.

Чем

древнее

вид, тем больше он имеет возможности расселиться

по

всей

подходящей для него территории или акватории (наути-

лус из головоногих моллюсков, некоторые виды акул).

Однако нередко древние виды животных, которые уже прош-

ли период своего расцвета, имеют ограниченные

'ареалы.

Так,

ареал

гаттерии

охватывает небольшие островки у Новой Зе-

ландии. Животное, сохранившееся до наших дней из прошлых

геологических эпох, называют

реликтом.

Малые реликтовые ареалы имеют, например, утконос,

русская

выхухоль, австралийский рогозуб. Животные, имеющие

ограни-

ченный ареал, встречающиеся только в пределах какой-либо об-

ласти,

называются эндемиками (гаттерия, ряд видов колиб-

ри,

муравьеды,

ленивцы, разные виды человекообразных обезь-

ян). Эндемичность условна, так как может изменяться со време-

нем.

Кролик

первоначально

был эндемиком Средиземноморья, но

после того как человек расселил

его

в другие страны, он уже не

является таковым. Но именно эндемики — живое свидетельство

истории

фауны и эволюционного

процесса

—

очень важны для

зоогеографии.

Вид, род, возникшие в данном месте, называются

автохто-

нами,

а само

место

—

центром

происхождения

данной формы.

Понятия «автохтон» и «эндемик» могут совпадать. Например,

каспийский тюлень —

эндемик

и автохтон Каспия. Наоборот, ла-

мы

обитают только в Южной

Америке,

но,

как выяснено палеон-

тологией,

возникли они в Северной Америке, откуда расселились

Южную

Америку, но вымерли на своей родине. Следовательно,

они автохтоны Северной Америки, а

эндемики

Южной. Виды и

группы животных, издавна живущие в

данной

стране, обознача-

ются

как

ее

аборигены

(коренные жители).

Как уже отмечалось, расселение животных сопряжено, как пра-

вило, со способностью к преодолению препятствий,

которые

ина-

че называются барьерами, определяющими границы ареала. Пре-

делы области распространения организмов могут ограничиваться

либо абиотическими факторами (климатом, ландшафтом, не под-

ходящими

для

данного вида животных), либо факторами биоти-

ческого характера (присутствием других животных с более

высо-

кой конкурентной способностью).

Если вид, расширяя свой ареал, сталкивается с сильным кон-

курентом, то расселение вида приостанавливается. Барьером

в этом случае будет граница ареала другого животного.

Факторы климатические и ландшафтные нередко воздействуют

комплексно, определяя границы распространения животных.

6* 83

Расселение

животных

из

,их

первоначальных,

.ареалов

осу/

ществляется

различными путями. Наибольшими

возможностями

расселению,

безусловно, обладают

летащщие

группы живот-

ных, поскольку

полет-тхамый

эффективный способ преодоления

физических преград (высокие горы, водные

пространства),

поэто-

му на океанических островах птицы, рукокрылые, насекомые

составляют основную часть животного населения.

Проникновению летающих организмов на океанические ост-

рова чрезвычайно способствуют сильные океанические ветры, оп-

ределяющие направление полета этих

животных.

Это

—

один из активных способов расселения в первую оче-

редь насекомых и птиц, а также некоторых млекопитающих, пау-

кообразных. Следует, однако,

помнить

и о пассивных формах

рас-

селения животных, обусловленных случайными явлениями («пу-

тешествие»

на дрейфующих стволах, льдинах, кокосовых орехах, -•

на теле перелетных птиц и т.

д.).

Из

сухопутных

животных грызуны, видимо, по способности к

расселению занимают второе место после насекомых, птиц и руко-

крылых млекопитающих. Часто на островах грызуны бывают

многочисленны, и иногда это единственные животные среди не-

летающих млекопитающих.

Неплохими путешественниками могут быть пресмыкающиеся;

преимущество их в том, что они обладают замедленным обменом

веществ и, следовательно, могут длительное

время

голодать.

Беспозвоночные животные, как появившиеся на Земле значи-

тельно раньше позвоночных, имели больше времени для

завла-

дения всей территорией суши. Поэтому в целом многие типы и

классы беспозвоночных животных распространены очень широко

(все классы моллюсков, насекомые и др.). Но тем не менее

ареа-

лы видов, родов и других низших таксонов и у

этих

животных

могут быть самых различных

размеров

и конфигураций.

Чтобы понять

современное

распространение животных, необ-

ходимо

опираться

как на

палеонтологические

материалы, так и

на факты сегодняшнего дня. Роль антропогенных воздействий на

природу в современном размещении животных приобретает по-

рой решающее значение. Человек своей акклиматизирующей и хо-

зяйственной деятельностью привнес такие изменения в природу

отдельных регионов, которые сделали невозможным существова-

ние многих животных-аборигенов. Многие животные

местного

происхождения вытеснены в результате усиливающейся европеи-

зации фаун. Яркие примеры тому

—фауны

Новой Зеландии, Ма-

дагаскара, Австралии. Существенно изменилось распределение

животных на всех материках и акваториях Земли в силу преобра-

зования

огромных

территорий суши и водных пространств в про-

цессе хозяйственной деятельности людей.

Умышленно, а часто и неумышленно, с различными грузами,

товарами, продуктами человек перемещает

животных,

особенно

небольших размеров, на громадные расстояния, через непреодо-

лимые для этих животных преграды. Если, что бывает нередко,

перевезенные животные попадают в условия, пригодные для су-

ществований,'

численность

их на новом месте может быстро воз-

растать.

Особенно стремительно расселяются виды, не встречающие в

новых условиях серьёзных конкурентов. Например, европейский

скворец за 65 лет распространился в США, Канаде, Южной Аф-

рике, Австралии, Новой

Зеландии-

По той же

причине

OTHOC;I-

тельно легко

проис!ходит

акклиматизация материковых видов на

островах (островам, как правило, свойственны

обедненные

био-

ценозы

отсутствие конкурентов). Так, в Новой Зеландии сейчас

полностью доминируют завезенные виды: более 50% всех

млеко-

питающих

птиц из Европы, Азии, Северной Америки, в том чис-

ле такие, как олени (благородный,

аксис,

замбар,

виргинский,

лань, американский лось), кабан, 2 вида крыс, жаворонки, дроз-

ды, зяблик, щегол и др.

Опыты по умышленной акклиматизации диких млекопитаю-

щих в разных странах проведены более чем на 160 видах. Сейчас

в СССР расселено 32 вида млекопитающих, а удельный вес ак-

климатизированных видов в заготовке пушнины превышает 10%.

Особенно большой экономический эффект дала акклиматизация

"ондатры, ареал которой в СССР превышает площадь, занятую

ею на родине — в СЩА и Канаде.

•

В ряде мест удачно завершилась акклиматизация американ-

ской

норки, нутрии, оленей, овцебыков. Успешно расселяются не-

которые виды птиц (серая, даурская и белая куропатки, фаза-

ны и др.). Уникальные работы по акклиматизации проводятся в

заповеднике

Аскания-Нова,

где исследовано в этом

отношении

более 80 форм млекопитающих и 350 видов и подвидов птиц.

Большое

значение'

имеет акклиматизация рыб. Расселение я

акклиматизация

сазана,

амуров, толстолобика, леща,

с'игов,

ри-

пуса, ряпушки и других во внутренних водоемах СССР

ежегодно

дают свыше 10

'тыс.

т ценнейшей продукции. Повышению продук-

тивности

водоемов'

способствует акклиматизация кормовых объ-

ектов (различные беспозвоночные, преимущественно морские

черви, моллюски, рачки).

' Акклиматизация играет большую роль и в восстановлении

ис

ходного ареала тех

животных,

у которых он сократился в резуль-

тате деятельности человека

(реакклиматизация).

Так, в 20-х го-

дах численность речных бобров в СССР не превышала тысячи

голов. В результате широкого их расселения из Белоруссии и

Во-

ронежского заповедника они встречаются

сейчас

областях.

Общее

число

бобров возросло до нескольких десятков тысяч го-

лов, и

бобр

в СССР вновь стал промысловым видом. Успешно

реакклиматизированы

в ряде

областей

СССР благородный олень,

зубр и ряд других животных. Следует помнить, однако, что любая

акклиматизация

требует глубокой экологической обоснованности.

Не

мег^е

важная проблема — охрана редких и исчезающих

видов

(не-

'исимо

от того, играют они существенную

роль

в био-

ценозах и. нет, полезны с хозяйственной точки зрения или даже

три

каких-то условиях вредны).

Человек

—

виновник

катастро-

'•фмес'кого

сокращения ареалов и полного

уничтожения

многих

ви-

дов животных.

В историческое время

человеком

было уничтожено более 120

видов и подвидов

различных

млекопитающих и 136 видов и под-

видов птиц. Причем уничтожены не редко встречающиеся

живот-

ные, а наиболее многочисленные,

массовые

по

числу

особей

(странствующий

голубь,

бескрылая гагарка, тарпан — дикая ло-

шадь, тур — родоначальник современного европейского рогатого

скота, квага — зебра Африки, стеллерова корова — морское жи-

вотное из отряда сирен и

др.).

Большое значение охрана диких животных имеет и с мораль-

но-этической и

эстетической

точек зрения. Трудно себе предста-

вить лес, поле или луг без птичьего пения, пестрого калейдоскопа

летающих, ползающих и прыгающих

насекомых

—

всего того, что

имеет для нас всех невыразимую

прелесть,

необходимо для

под-

держания

хорошего настроения, бодрости

здоровья.

Именно поэтому необходимы как эффективные

меры

по охра-

не животных всех природных зон и зоогеографических областей

Земли, так и дальнейшее изучение закономерностей размещения

животных по планете, в том числе и под

воздействием

хозяйствен-

ной деятельности людей.

Фауна. Слово «фауна»

латинском языке у древних римлян

означало имя

богини

лесов

и полей, покровительницы диких жи-

вотных и стад, В строго, научном

зоогеографическом

смысле

фа-

уна—

исторически сложившийся комплекс животных

организмов

на какой-то естественно ограниченной

территории

или

акватории

(фауна Австралии, Новой Зеландии,

Байкала),

В более широком понимании этого термина под

фауной

неред-

ко подразумевают совокупность видов

животных,

обитающих

на

какой-то

территории

или в акватории, не имеющей естественных

границ, например фауна

СССР.

Однако использование

этого

тер-

мина применительно к узким

административным

яли

государст-

венным границам и территориям (фауна Московской, Волгоград-

ской областей, Ставропольского края и

т.

п.) неверно, так как в

данном

случае не принимаются

во

внимание закономерности ес-

тественного распределения животных.

Нередко термин «фауна» используют при характеристике жи-

вотных, относящихся к различным таксономическим (системати-

ческим) категориям,

например.

фауна птиц, фауна жуков какой-

либо территории. Такое использование термина «фауна» также

можно рассматривать лишь как условное и не в полной мере со-

ответствующее научному определению этого

понятия-

Иногда тер-

мин «фауна» используют для характеристики состава

животных

того или иного периода времени, например миоценовая фауна или

современная фауна.

Применяете^

этот термин и с позиций

оцен-

ки значения животных для человека (промысловая фауна, фауна

сельхозвредителей какой-то

территории).

В данном пособии по-

йятие

«фауна»

используется

лишь в его

первоначальном

научноvi

значении.

Фауна того или

иного

региона складывается в процессе

исте-

рического

развития из различных групп животных —

фаунисти-

ческих комплексов и отдельных видов, проникших на данную тер-

риторию из других регионов в разное историческое время.

Установить

происхождение

фаунистического

комплекса и тем

более каждого вида

трудна,

а нередко и невозможно. Поэтому о

принадлежности нескольких

видов

к одному

фаунистическому

комплексу

судят в

первую

очередь по совпадению их ареалов.

Фаунистическиё

комплексы в пределах каждой фауны различи-

мы по

их

приспособленности к различным физико-географическим

условиям, ландшафтам или флористическим сообществам.

Различают тундровый, таежный, лесной, степной, полупустын-

ный, пустынный, пантропический, палеотропический и другие

фа-

унистические

комплексы.

Количество фаунистических комплексов, составляющих опре-

деленную

фауну, может быть различно, Так, фауну

степной

зо-

ны образуют доминирующий здесь степной фаунистический ком-

плекс,

комплекс

видов-космополитов, а также

некоторые

фаунис-

тические

элементы

лесного

и пустынного комплексов.

Степной фаунистический комплекс, в свою очередь, состоит

из

нескольких групп

животных:

из эндемиков; видов, не эндемич-

ных,

но занимающих

степной зоне зональные местообитания и

далеко за

пределы

зоны не выходящих; из

животных,

выходящих

относительно далеко за пределы зоны, но наиболее обычных имен-

но в

ней.

В любом регионе имеются виды-автохтоны, происхождение ко-

торых связано с этим регионом,

и.виды-иммигранты,

проникшие

в этот регион позже.

Таким образом, фауна складывается из видов разного проис-

хождения и очень различных в

экологическом

отношении,

проник-

ших

данный регион различными

путями

и в разное время.

Процесс формирования вида и становления видового ареала,

.как,

впрочем, и

формирование

ареалов более крупных

таксонов,

принято называть географическим генезисом данной таксономи-

ческой группы. Виды, имеющие сходные черты географического

[•енезиса,

возникшие в одном месте, представляют собой одну гео-

графо-генетическую

группу.

Как правило, исторический процесс формирования видовых

ареалов и в целом фаунистических комплексов в наземных

усло-

виях в решающей мере определяется типом растительности и мно-

гообразными формами связей между животными и

растительны-

ми организмами на каждой исторически обособленной террито-

рии. Но в то же время растительный покров каждого региона ис-

торически формируется

первую очередь на

базе

связей расти-

тельности с абиотической

средой.

Имеет место и прямая зависи-

мость животных организмов, а следовательно, и их распределения

от абиотических условий каждой конкретной местности.

Посколь-

ку

любой достаточно

обширный-участок

земной'

поверхности

.той

йЛи

иной степени экологически

неоднороден,'

состав

расте-

ний

и'

животных определяется в значительной мере их связями в

географической средой, флора и фауна любой достаточно

обшир-

ной территории также

неоднцродны

по своему пространственно-

временному

генезису, т. е.

е т е р о

е н н

ы.

Принцип гетерогенности в формировании фаун универсален и

имеет значение в формировании фауны любой территории. Те

же

причины, т. е. зависимость фаунистического состава от типа рас-

тительности и в конечном итоге от

особенностей

географической

среды в целом, лежат в основе принципа зональности в распреде-

лении животных. Именно эти два

принципа

—

географо-генетичес-

кой гетерогенности и зональности — лежат в основе

современного

зоогеографического районирования фауны планеты, т. е. ее под-

разделения

на

зоогеографические

общности,

различающиеся по

своему происхождению, путям формирования и адаптивным

осо-

бенностям организмов.

Необходимость зоогеографического районирования

диктуется

существенными различиями фаун разных частей Земли. В процес-

се районирования на основе

упомянутых

выше принципов

выде-

ляются территориальные зоогеографические категорий различно-

го ранга: царства, зоогеографические области, подобласти,

про-

винции, участки, округа и ряд других более мелких

зоогеографи-

ческих

категории.

Главным критерием зоогеографического районирования при

установлении крупных зоогеографичееких категорий служат

ис-

торические региональные связи

фаун,

закономерности их генези-

са на протяжении отрезков времени, соизмеримых с темпами эво-

люции.

Вследствие этого зоогеографические области, установленные

еще

Склетером

и Уоллесом в прошлом

веке\

а также царства

Ли-

деккера не

отражают

;

влияния на распределение

црганизмов

сов-

ременных климатических

условий.

Например, расположенные в

одних широтах и сходные По климатическим условиям и типам

растительных сообществ территории Южной Америки,

Африки

Австралии относятся к разным высшим

збогеографическим

кате-

гориям. '

Таким образом, сходства и различия современных условий су-

ществования животных при

таком,

подходе к зоогеографическому

районированию получают лишь второстепенное значение.

Однако по этому поводу

Ф.

Дарлингтон еще 20 лет тому на-

зад писал,

что

как прошлое, так и настоящее

одинаково

важны

для зоогеографии и одно нельзя понять без другого.

Более крупные зоогеографические категории — области, в ка-

кой-то степени и подобласти, безусловно, определяются в основ-

ном

историческим

процессом развития фаун в связи с геологиче-

ской историей Земли. Но более дробное подразделение фауны на

провинции, участки и т. д. нуждается в современных экологичес-

ких критериях. И при мелкомасштабном

зоогеографическом

рай-

онировании

на,

первое место

выступает,

принцип

зональности

адаптивности

фаунистических

элементов и. отдельных видов жи-

вотных

конкретным современным

условиям

их существования.

В соответствии с этим в качестве

границ

зоогеографичееких

областей выступают физические

преграды,,

т. е. препятствия длч

распространения

животных;

морские

пространства

в настоящее

время

или-в

сравнительно недалеком

геологическом

прошлом для

наземной фауны и материки для океанической, высочайшие гор-

ные системы, пустыни. Более мелкие зоогеографические подраз-

деления, как правило, ограничены типами растительности и теми

абиотическими факторами среды, которые определяют характер

растительности на различных территориях, а иногда и оказыва-

ют непосредственное решающее влияние на распределение живот-

ных (условия больших глубин, например, где растительности нет).

При изучении закономерностей распределения животных по

земной поверхности следует иметь в виду, что выделение зоогео-

графичееких категорий —

рбластей,

подобластей и т. д. не может

в одинаковой мере базироваться на размещении животных всех

таксономических групп. Различны способы распространения раз-

ных животных, исторические сроки существования на планете

животных разных таксонов, связи животных со средой обитания

и их адаптивные возможности. Наконец, далеко не в равной ме-

ре изучено размещение и распределение разных

животных по

территории Земли.

Традиционно, со времен Уоллеса, для характеристики регио-

нальных фаун в первую очередь использовались сведения о раз-

мещении

позвоночных животных и особенно птиц и млекопита-

ющих, поскольку их размещение и распределение, -как и

эволюция

в целом, изучены лучше других.

Существенно различны

.закономерности

формирования

фаун в

наземных условиях и в

Мировом

океане, В наземных

.условиях

различают фауны материковую и островную,

которые

по

.составу

и способам формирования существенно отличаются друг от друга.

Особенности островной фауны

-определяются

прежде всего про-

исхождением

острова.,

Океанические острова вулканического

или

кораллового "происхождения не были никогда соединены с мате-

риком. Материковые острова представляют собой отделившуюся

часть материка.

Формирование

история фаун на

островах

этих

двух типов существенно различны.

На океанических

островах

фауна формируется за счет

вселен-

цев с материков или других островов. В новых условиях путем

естественного отбора

вселенцы

приобретают с течением времени

черты, адаптивные к условиям данного острова. Формируются

но-

вые виды.

На материковых островах основу фауны составляют

живот-

ные — обитатели

того

материка, от которого обособился данный

остров в соответствующий геологический период. Во всех случаях

важна степень изоляции, т. е. удаленность острова от материка,

а также его размеры и

геологический

возраст. Большое значение

формировании

островной фауны

имеют

господствующие ветры,

Направление и

сила

морских течений, наличие других островов

между

данным

островом и континентом, состав фауны на конти-

ненте и на этих промежуточных

островах.

На островах

высок

процент эндемиков, и

чем

древнее остров,

тем

больше

в его фауне эндемичных форм. Крупные млекопитаю-

щие на океанических островах, как правило, отсутствуют, а на

материковых их размеры обычно меньше, чем у родственных ви-

дов или подвидов на материке (филиппинский буйвол,

суматран-

ский и яванский носороги и др.). Птицы же и пресмыкающиеся на

островах часто крупнее, чем на материке (слоновые черепахи Гала-

пагосских островов, вараны острова

Комодо;

истребленные

челове-

ком на Мадагаскаре гигантские страусы;

дронт

—

самый крупный

из голубей, уничтоженный человеком на острове Маврикий в

конце XVI в., и т.

д.).

Некоторые птицы и насекомые океанических островов

потеря-

ли способность к полету, крылья у них редуцировались (нелетаю-

щие пастушки, баклан и несколько видов насекомых Гавайских

островов и

др.).

Эта потеря способности к полету на океанических

'островах

объясняется тем, что в этих условиях для летающих ор-

ганизмов большую опасность создают"

океанические

ветры, спо-

собные унести летящее животное в океан. С другой стороны, от-

сутствие или лишь небольшое

.число

на островах наземных хищ-

ников и насекомоядных животных делает возможным существо-

вание нелетающих насекомых и птиц.

Фауна островов всегда беднее аналогичных по климату и

рельефу материковых территорий такого масштаба. И чем

даль-

ше остров находится от материка, тем, при равных условия, он

фаунистически беднее. Наиболее

резко

особенности островной

фау-

ны

выражены

на океанических островах, удаленных от материка

(например, на острове Пасхи,

Галапагосских,

Гавайских

островах,

Св. Елены и др.). Фауна здесь особенно бедна, так как она фор-

мируется лишь за

счет

случайного вселения животных с мате-

рика или

ближайших островов по воздуху или на плавающих

предметах. Для океанических и древних материковых островов

характерно Отсутствие млекопитающих, земноводных, змей. В

связи с почти полной изоляцией фауны островов,

расположен-

ных далеко от материков, и своеобразием условий

существова-

ния на каждом острове здесь формируются специфические виды

и подвиды животных, нередко свои на каждом из островов даже

в пределах одного архипелага (например,

птицы

гавайские цве-

точницы— 22

вида,

дарвиновы

вьюрки Галапагосских

остро-

вов и многие

другие).

Процесс образования нескольких видов из одного исходного,

(расселившегося

в несколько различные условия при относитель-

ной изоляции этих новых

мест

обитания, называется адаптивной

радиацией. Процесс этот очень характерен для островных фаун.

Вселение новых видов на острова

облегчается

тем,

что

биоце-

нозы островов бедны животными и

здесь,-как

правило, много не-

яснользованньус

животными ресурсов

жизнеобеспечения,

т.

е.

сво-

бодных

экологических

ниш. Такие

биоценозы

. называются нена-

сыщенными.

Характерные черты островной фауны на материковых остро-

вах обычно менее резко выражены по сравнению с океанически-

ми островами. При обособлении таких островов, как Японские,

Большие Зондские, Британские от материков фауна сохранилась

такой же, как на ближайших частях материка. В дальнейшем она

обеднялась в связи с вымиранием

части

видов. Видообразование

на. таких островах идет менее

интенсивно,

чем на океанических,

поскольку

условия обитания животных здесь не столь специфич-

ны, а конкурентные отношения ослаблены. Поэтому на остро-

вах,

как и вообще

на

обособленных и сравнительно бедных в

фа-

уиистическом

отношении территориях и акваториях, часто сохра-

няются примитивные, архаичные, реликтовые организмы, напри-

мер гаттерия в Новой Зеландии, щелезубы на Антильских

остро-

вах, несколько видов примитивных приматов на Мадагаскаре

и т. д.

Вследствие изоляции, видовой бедности и

небольшой

числен-

ности многих видов животных на островах фауна очень быстро

изменяется под воздействием

человека,

теряет свой первоначаль-

ный

'облик

и характерные черты.

противоположность

островной фауне

материковая

богаче по

видовому составу,

многие

виды представлены здесь большим чис-

лом особей, а

каждый

из больших таксонов (семейства,

отряды,

подклассы и др.) — значительным числом видов. Биоценозы мате-

риков, как

правило,

насыщеннее островных, выше способность ма-

териковых обитателей к существованию в

условиях

острой

конку-

ренции,,

и поэтому интродукция новых

видов

на

материках,

кроме

Австралийского, протекает;

ббльщими трудностями, чем на ост-

ровах.

.-.;•••..

На некоторых

островах,

также на

изолированных

материко-

вых

территориях

местами

сохраняются

комплексы

организмов,

вымерших

на большей части своих прежних ареалов и характер-

ных для животного мира прошедших эпох. Это реликтовые

ф а у н

ы.

Реликтовыми фаунами называются комплексы видов

животных, которые

представляют

собой

остатки

более древней

фауны, сохранившиеся без существенных изменении от прошед-

ших геологических эпох. Так, фауна озера Байкал в значитель-

ной мере представляет собой остаток фауны

верхнетретичного

времени, поэтому может рассматриваться как реликтовая. В

де-

льте Волги до сих пор сохранилась богатая фауна субтропиче-

ского характера,

состав которой входит султанская курица,

фазан, пеликан, мраморный чирок. Эта фауна, по-видимому,

представляет собой остаток фауны третичного времени, когда

территория всей Прикаспийской низменности входила в зону суб-

тропического климата. Следовательно, в этом случае можно го-

ворить о реликтовом характере фауны названной выше террито-

рии.

Расселение животных.

Животно^

население — это совокупность

Wei''особей

животных разных видов, обитающих в каком-то ог-

раниченном

пространстве: отдельном лесу, озере, на острове и т. п.

Например,

животное население Байкала слагается из нескольких

тысяч

голов байкальской

нерпы,

15—20

тыс. особей байкальского

осётра, нескольких десятков тысяч байкальского белого хариуса

и омуля, сотен тысяч и миллионов особей рыб многих других ви-

дов, десятков миллионов

рачков-бокоплавов

400 видов, брюхоно-

гих

моллюсков, байкальских ресничных червей и других живот-

ных, населяющих этот своеобразный водоем.

Животное

население

представляет собой наиболее активную, изменчивую и разнооб-

разную часть любой экосистемы. Оно может быть описано с по-

мощью ряда качественных и количественных показателей.

Биомасса

животного населения — это совокупная

масса всех животных какой-то территории, акватории или от-

дельной экосистемы, выраженная в весовых единицах. Для каж-

дой экосистемы характерна не только своя специфическая био-

масса животных, но и пределы ее естественной изменчивости во

времени. Другими словами, биомасса

животного

населения ха-

рактеризует каждую экосистему

или'

какие-то территориальные

объединения экосистем, например ландшафт.

В наземных экосистемах биомасса

животных,

как правило,

невелика по сравнению с биомассой

растений

и составляет

1—

от общей

биомассы

экосистемы. Однако в силу большой

функциональной активности животных их влияние на все осталь-

ные компоненты экосистем, как правило, значительно превосхо-

дит их долю в биомассе экосистемы. В морских же и океаниче-

ских экосистемах биомасса животного населения составляет обыч-

но более 90 % от общей биомассы системы.

Доминантность.

Не все

организмы

в биоценозе рав-

ноценны.

Среди множества ' видов

в'"

любой экосистеме лишь не-

многие

имеют,

решающее

значение для ее существования, ста-

бильности

и функционирования. Такие виды называются эколо-

гическими доминантами данной

.экосистемы.

Доминантность

не

зависит от таксономической принадлежности вида и лишь

ка-

кой-то мере зависит от его биомассы и численности. Доминант-

ность определяется главным образом функциональной ролью ви-

да,

в круговороте вещества и трансформации энергии, включая и

влияние на другие компоненты экосистемы.

Таким образом, понятие

доминантности

—

в первую очередь

функциональное

плохо поддается количественному

описанию,

хотя в классической зоогеографии доминантами в животном на-

селении называют виды, представленные на данной территории

наибольшим числом особей, независимо от их функционального

значения.

Так как роль животных

биоценотических процессах в значи-

тельной мере зависит от

их

численности, понятие доминантности, •

основывающееся на этом количественном показателе, нередко

совпадает с действительно доминирующей ролью наиболее мно-

гочисленного

вида.

Функциональными

доминантами в наземных

экосистемах в первую очередь бывают растительные организмы

(ель в еловом лесу, дуб в дубовом и т. Д.). Но в силу большой

функциональной активности даже в наземных экосистемах не-

редко доминируют отдельные виды

или

группы видов животных,

причем

не

обязательно самых многочисленных в -данном биоце-

нозе~

(например, крупные копытные в экосистемах африканских

саванн, кенгуру в некоторых экосистемах

Австралии

и т. п.).

Функционально

доминирующие виды животных, как, впрочем, и

просто наиболее многочисленные, являются прекрасными инди-

каторами как отдельных* экосистем, так и целых ландшафтов.

Так как от состояния видов

доминанто'в

в решающей

мере

зави-

сит

стабильность структуры и

функционирования

биоценоза, из-

менения в

численности

доминирующих видов могут служить ин-

дикатором и состояния экосистемы

целом.

Фоновые

лаНдшафт-ные

виды. Виды животных,

наиболее многочисленные в данной экосистеме или на какой-то

территории,

независимо

от их функциональной роли в биоцено-

тических процессах,

называют

фоновыми.

Фоновые виды жи-

вотных являются существенным элементом внешнего облика экоси-

стемы,

а нередко играют в ней и функционально-доминирующую

роль.

Виды, характерные для какого-то конкретного ландшафта, на-

зываются

ландшафтными,

независимо от своей численности

и функциональной роли в биоценотических процессах. Это, на-

пример, серны, немногочисленные в настоящее время, но харак-

терные животные

альпийского

пояса и верхней границы леса гор

Европы, Малой Азии и Кавказа; овцебык

—еще

"более

малочис-

ленный вид, но чрезвычайно

характерный

только

для

тундр и

тундро-степей

крайнего

севера.

Евразии

и Америки;

многочислен-

ный и характерный вид для ландшафтов сухих степей

—малый

суслик и т. п. В последнем случае, когда

ландшафтный

вид имеет

высокую численность, он одновременно может рассматриваться

и как фоновый для данной территории.

Распре

деление'животных

разных

средах.

Для

фаунистического состава и животного населения решающее зна-

чение имеет среда. С эколого-географических

позиций

вся арена

жизни может быть

разделена

на три основные части: суша, Ми-

ровой

океан

моря, пресноводные бассейны. Фауны и животное

население этих трех сред принципиально различны по таксоно-

мическому составу. В морской среде, например, нет насекомых,

земноводных,

очень мало млекопитающих и пресмыкающихся; на

cyiiie

нет рыб, иглокожих, ряда других первичноводных живот-

ных; в пресноводных бассейнах нет головоногих моллюсков, по-

гонофор, иглокожих, очень мало хрящевых рыб и т. д. У морских

и пресноводных животных

резко

различны

механием

и направлен-

ность процессов регуляции осмотического давления; у сухопутных

и первичноводных животных принципиально различны системы

органов дыхания и передвижения и

т.

д.

;

В,

пограничных зонах между

пресными

морскими

водами и

у,.,

побережий

обитают

животные, обладающие

переходными,

про-

иежуточными

особенностями,

например

солоноводные

рыбы и

членистоногие,

ракообразные

морских побережий и

земноводные,

крокодилы и полуводные

млекопитающие

(бобры, норки и др.)

И:т.

д. Океаническая среда наиболее однородна и в наименьшей

мере пространственно дискретна.

Большинство

морских

бассей-

нов'

планеты объединены в единый Мировой океан. Здесь распре-

деление животных в первую очередь зависит от таких

факторов

среды, как давление, температура, наличие или

отсутствие

твер-

дого субстрата,

пригодного

для существования ползающих и

си-

дячих организмов, освещенность и характер течений в каждом

районе Мирового океана.

Два

последних фактора имеют решаю-

щее значение для распределения

растений,,

т. е. первичной био-

массы,

на

базе которой существуют животные. Материковые, т. е.

первую очередь пресноводные, водоемы разобщены, . крайне

разнообразен

химический

состав

их воды (например, содержа-

ние в воде кислорода) и физические характеристики: течение,

прозрачность,

температура

и др. Все это

определяет специфику

животного населения

каждого

материкового бассейна. Фауниети-

ческий

состав

материковых

водоемов в

значительной

мере зави-

сит от истории и специфики экосистем каждого материка.

Животный мир

суши

максимально

разнообразен как в связи

разобщенностью материков и океанических островов, так

сяязи

с огромным разнообразием условий существования живот-

ных

на суше. В

условиях

суши

четко

проявляется климатическая

зональность, а

вместе

с тем и

зональное

распределение расти-

тельности. То и другое служит основой для зонального распре-

деления на

суше

животного населения, поскольку адаптация жи-

вотных к определенному диапазону изменений температур, влаж-

ности и освещенности

использованию определенного набора пи-

щевых

объектов

имеет важнейшее значение для существования

каждого вида животных.

Особенно четко зональность в распределении животных выра-

жена

в северной половине

Евразийского

материка, в частности

на

территории

СССР, а также в Северной

Америке.

На

этих

территориях климатическая зональность имеет почти правильную

широтную поясность.

СПЕЦИАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Животный мир

основных

фаунистических

областей суши земного шара

В историческом процессе развития животного мира нашей

планеты на различных территориях сформировались фауны, ко-

торые существенно различаются как по видовому составу, так и

по

составу

таксонов более крупного ранга. Как уже отмечалось

выше, эти территории, специфические по составу и истории фор-

мирования

их животного мира,

получили

название

зоогеографв-

адсжих

областей.

даняом

пособии

прижато

деление суши

земно-

го шара на

зоогеографических

областей на основе

распределения и размещения по

планете

млекопитающих

и птиц,

поскольку закономерности

распределения

животных этих

клас-

сов изучены в настоящее время наиболее

полно.

пособии

рассматриваются следующие

зоогеографические

об-

ласти суши:

Новозеландская,

Австралийская, Полииезийская,

Нео-

тропическая,

Эфиопская,

Мадагаскарская,

Индо-Малайская

Гол-

арктичеекаЯ;

При этом фауна Советского Союза, занимающего

значительную часть Голарктической зоогеографнческой области,

рассматривается более подробно.

Зоогеографические области, в связи с

историей

формирования

их животного мира, в разной

степени

отличаются друг от друга

в фаунистическом отношении, поэтому некоторые области

объ-

единяются в зоогеографические

категории

более вы-

сокого ранга, называемые

царствами

или сушами. Так,

громадная по своей площади Голарктическая

область

соответст-

вует

царству

Арктогеи.

Наиболее

характерные

положи-

тельные черты этого

царства

—

наличие широко распространен-

ных и эндемичных семейств млекопитающих

(кротов,

выхухолей,

бобров,

тушканчиков

и некоторых других) и

отрицательные

—

от-

сутствие полуобезьян,

слонов,'

носорогов.

Нотогея —

зоогеографйческое

подразделение (царство) суши,

объединяет три

фаунистические

области: Новозеландскую, Авст-

ралийскую и

Полинезийскую

—

на основании общих особенностей

фауны как

положительного,

так и отрицательного характера.

По-

ложительные

черты проявляются в наличии, прежде всего,

боль-

шого

семейства

птиц-медососов (до 200 видов) на территориях

всех указанных областей. Из отрицательных признаков следует

отметить отсутствие почти всех отрядов высших

(плацентарных|

млекопитающих местного происхождения.

Неогея

—

зоогеографйческое подразделение (царство) суши,

соответствующее Неотропической области. Для животного мира

Неоген

характерно

отсутствие

клоачных,

малое число сумчатых

и преобладание плацентарных млекопитающих, среди которых

характерны неполнозубые животные и широконосые обезьяны. '

Палеогея

—

зоогеографйческое подразделение (царство)

суши, объединяющее три фаунистические области: Мадагаскар-

скую, Эфиопскую и

Индо-Малайскую.

Эти области связаны меж-

ду собой общностью истории фаун.

Всем,

этим трем областям

свойственны полуобезьяны, виверры и ряд других общих таксо-

нов млекопитающих и птиц.

Новозеландская

область

занимает Северный и Южный

остро-

ва

"Новой

Зеландии, а также острова Стьюарт, Чатем, Окленд,

Кемпбелл,

Антиподы и несколько мелких архипелагов. Террито-

рия 268 тыс.

км

очень изолирована, отделена от Австралии ак-

ваторией Тасманова моря на 1900 км. Гористая страна с субтро-

пическим и умеренным климатом.