Хаитов P.M., Игнатьева Г.Л. Иммунология

Подождите немного. Документ загружается.

они проникнут в клетки (наподобие вирусов) и с использованием

клеточных ферментов произойдет синтез белков-антигенов, в ответ

на которые организм должен будет развить иммунный ответ.

Некоторые представители медицинской науки рассматривают

применение ДНК-вакцин как перспективное направление исследо-

ваний, другие — как запрещенный подход, поскольку по сути ДНК-

вакцины — это «рукотворные» вирусы. Имманентным свойствам вся-

кой нуклеиновой кислоты, в том числе и конструкций ДНК-вак-

цин, является способность к репликации, мутациям, рекомбина-

циям, т.е. к саморазвитию. Следовательно, как только человек выпу-

стит ДНК-вакцину из рук — в прямом смысле произведет инъек-

цию препарата в живое тело, в тот же момент он утратит всякий

контроль над этой ДНК: она может начать рекомбинировать с на-

шим геномом либо вирусными или бактериальными нуклеиновыми

кислотами, мутировать, размножаться. Последствия для организма в

целом и для вида (если технологии ДНК-вакцинации примут мас-

совый характер) принципиально нельзя прогнозировать.

Идиотип

антитела — уникальные детерминанты на поверхности

молекулы иммуноглобулина, локализованные в области антигенсвя-

зывающих частей молекулы иммуноглобулина или ассоциированных

с этой областью. Идиотип антитела — отражение специфичности

антитела по антигену.

Изотипы иммуноглобулинов — классы и подклассы иммуноглобу-

линов. У человека 9 изотипов иммуноглобулинов

(IgM,

IgGl,

IgG2,

IgG3, IgG4,

IgAl,

IgA2,

IgE,

IgD).

Изотипы иммуноглобулинов ме-

тодически определяют по их реактивности с антиизотипическими

антисыворотками, т.е. антителами против детерминант, локализован-

ных в Fc-фрагментах тяжелых цепей иммуноглобулинов. Каждый

изотип кодируется отдельным С-геном тяжелой цепи.

Иммуноанализы

— методы определения (качественного, количе-

ственного, полуколичественного) веществ, в основе которых лежит

реакция «антигена с антителом», которую делают видимой или

регистрируемой прибором с помощью той или иной метки. Метки

заранее конъюгируют либо с антителами, либо с антигенами. Мет-

ки бывают радионуклидными, ферментными, флюорохромными,

люминесцирующими, соединениями тяжелых металлов. Соответствен-

но наиболее известные варианты иммуноанализов называют

радиоиммуноанализами

(РИА), иммуноферментными анализами

(ИФА), иммунофлюоресцентными анализами, иммунолюминесцен-

тными анализами, иммунохроматографией.

Иммуноглобулины —

у-фракция

глобулярных белков сыворотки

крови млекопитающих. Все антитела относятся к этой фракции.

Иммунорецепторы — рецепторы на клетках, которые способны

связать антиген и обеспечить реакцию клетки на этот антиген.

К иммунорецепторам относят три типа мембранных молекул: TCR

на Т-лимфоцитах, BCR на В-лимфоцитах и FcR — разные на разных

типах лейкоцитов и тканевых клетках костномозгового

происхождения. TCR и BCR связывают антиген непосредственно

сами. Для FcR антиген предварительно связывают иммуноглобулины

(антитела).

Иммунные комплексы — комплексы

антиген—антитело.

Как

правило, этот термин применяют в отношении растворимых комп-

лексов

антиген—антитело,

а не, например, к комплексам антител

с антигенами клеточной поверхности.

411

Иммунный ответ — в норме защитная реакция организма в от-

ношении проникающих из внешней среды патогенов, в первую

очередь инфекционных. Эта реакция заключается в распознавании ан-

тигена лимфоцитами, синтезе лимфоцитами специальных эффектор-

ных молекул и деструкции и элиминации поврежденных патогеном

клеток с привлечением общевоспалительных механизмов, в первую

очередь клеток крови и белков сыворотки крови.

Интегрины — одно из 4 известных семейств молекул межклеточ-

ной адгезии. Интегрины — гетеродимеры, состоящие из нескольких

разновидностей

ос-

β-цепей,

в связи с чем по составу этих цепей

их подразделяют на подсемейства

#χβ

Интегрины экспрессированы

на лимфоцитах, моноцитах, макрофагах, нейтрофилах, дендритных

клетках. Лигандами для интегринов являются либо другие молекулы

адгезии на мембранах других клеток, либо молекулы межклеточного

матрикса. Интегрины обеспечивают сильные взаимосвязи клеток.

Примеры интегринов:

LFA-1;

CDlla,b,c/CD18;

CR3; CR4; VLA-4;

VLA-5 и др.

Комплемент — система растворимых сывороточных белков (21) и

взаимодействующих с ними молекул мембран клеток (рецепторов для

белков комплемента, их 6, а также мембранных ингибиторов — 3),

общее функциональное назначение которых заключается в связыва-

нии микроорганизмов и комплексов антигенов с антителами и обес-

печении либо лизиса микробных клеток, либо фагоцитоза иммунных

комплексов с последующей деструкцией патогенов внутри фагоцитов.

Корецепторы

— инвариантные молекулы клеточной мембраны

антигенпредставляющих клеток или лимфоцитов, которые

экспрессируются либо конститутивно (например, CD4 или CD8 на

Т-лимфоцитах), либо только в состоянии активации клетки. Пред-

назначены для связывания с комплементарными молекулами-лиган-

дами на лимфоцитах или их партнерах или с гуморальными фак-

торами (например, с компонентами комплемента). Сигналы с коре-

цепторных молекул обязательно необходимы в дополнение к сигна-

лам от

антигснраспознающих

рецепторов для того, чтобы ин-

дуцировать лимфоцит в направлении развития иммунного ответа.

Связывание

антигенраспознающего

рецептора с антигеном при от-

сутствии связывания корецепторных молекул с высокой вероят-

ностью приводит к анергии и апоптозу лимфоцита.

Корецепторный

комплекс

В-лимфощта

представлен молекулами CD19, CD21,

ТАРА-J.

Наиболее значимыми корецепторньши взаимодействиями Т-лимфоци-

та

с антигенпредставляющей клеткой являются CD28—CD80,

154

(CD40L)—CD40.

Иногда термин «корецептор» используют в более

широком смысле для обозначения того или иного (не обязательно

облигатного) дополнительного рецептора по отношению к какому-

то рассматриваемому рецептору.

Ксеногенный — организм другого биологического вида.

Кумбса

тест

(Combs test) — лабораторный метод, позволяющий

выявить неагглютинирующие антитела к эритроцитам. Этот тест ис-

пользуют, например, для определения группы крови по резус-анти-

генам. Сначала эритроциты инкубируют с

противоэритроцитарными

антителами, затем добавляют антитела к иммуноглобулинам, кото-

рые и вызывают видимую агглютинацию эритроцитов.

Лектины

— белки, по своей биохимической природе способные

связывать те или иные углеводы

комплементарными

связями (ион-

ными, водородными, ван-дер-ваальсовыми и гидрофобными).

412

Лимфоциты — истинные иммуноциты — особые клетки,

специализированные на распознавании антигенов в организме. Уни-

кальность дифференцировки лимфоцитов состоит в физической

перестройке ДНК генов рецепторов лимфоцитов для антигенов, в

результате чего на каждом созревающем лимфоците формируется

свой неповторимый рецептор. Поэтому при внешнем морфо-

логическом единообразии малых лимфоцитов (круглое компактное

ядро, малый объем цитоплазмы) разнообразие антигенраспознающих

рецепторов на лимфоцитах достигает

10'—10

—10

вариантов.

Разнообразие распознающих рецепторов лимфоцитов — эволюцион-

ный ответ консервативных многоклеточных организмов быстро

эволюционирующим инфекционным микроорганизмам.

Маркер — та или иная биомолекула мембраны клеток, межкле-

точного

матрикса

или сыворотки крови, о распределении которых в

тканях в норме и при патологии известно достаточно много. К ним

получены высокоспецифичные антитела, которые используют в ка-

честве реагентов для детекции данной биомолекулы в испытуемых

биопробах.

Митогены — вещества, способные индуцировать митотическое де-

ление лимфоцитов без участия антигенраспознающих рецепторов

лимфоцитов. Митогенами для Т-лимфоцитов являются, например,

фитогемагглютинин (ФГА), конканавалин А. Митогенами для В-лим-

фоцитов являются липополисахариды (ЛПС) и митоген из фитол-

лаки американской (PWM).

Нокаут гена (gene knock-out) — метод получения мышей, у

которых физически отсутствует определенный заданный ген. В осно-

ве метода получение искусственной генетической конструкции,

содержащей запланированную ошибку, введение данной конструк-

ции в особые перевиваемые эмбриональные стволовые клетки (ES)

в расчете на гомологичную рекомбинацию экзогена с одноименным

эндогеном, имплантация модифицированных ES-клеток в бластулу

эмбриона in vitro, имплантация бластулы в матку «подготовленной»

к беременности самки, отбор искомых мышей с нокаутом заданно-

го гена методами контролируемого размножения.

Нормальные киллеры (NK) — разновидность лимфоцитов, на

которых нет антигенраспознающих рецепторов, т.е. ни иммуногло-

булинов, ни TCR. По функции NK — киллеры, они способны уби-

вать клетки-мишени. На одной из двух известных субпопуляций NK

(преобладает в циркулирующей крови и селезенке) есть рецепторы

для Fc-фрагментов

IgG.

Через эти рецепторы NK присоединяются к

клеткам, покрытым антителами класса G, и осуществляют антите-

лозависимую клеточную

цитотоксичность

(АЗКЦТ). NK второй суб-

популяции локализуются в синусоидах печени (Pit-клетки), слизис-

той оболочке матки и децидуальной оболочке. На NK экспрес-

сированы особые рецепторы, способные связывать молекулы MHC-I

класса клеток своего организма, причем это связывание

ингибирует

киллерный потенциал NK, в связи с чем такие рецепторы называ-

ют KIR — killer inhibitory receptors.

Некроз — гибель клеток под воздействием случайных

травмирующих факторов (механических, химических, осмотических,

температурных и т.д.). При некротической гибели клетки внутри-

клеточное содержимое попадает во внеклеточное пространство и

индуцирует воспалительный процесс в окружающих тканях.

413

Опсонизация

— явление усиления поглощения бактерий и других

микроорганизмов фагоцитами в присутствии определенных раство-

римых белков сыворотки крови. Белки, способствующие усилению

фагоцитоза, называют

опсонинами.

Опсонинами являются белки

острой фазы — С-реактивный протеин и маннансвязывающий лек-

тин;

липополисахаридсвязывающий

протеин; белки системы комп-

лемента

СЗЬ,

С4Ь;

сурфактантные протеины легких SP-A, SP-D;

антитела класса G. Механизм опсонизации состоит в том, что опсо-

нины имеют химическое сродство к тем или иным компонентам

клеточной стенки микроорганизмов, связываются с ними, а с

другой стороны на фагоцитах есть специальные рецепторы для мо-

лекул

опсонинов.

Пентраксины

— белки, молекула которых состоит из 5 одинако-

вых субъединиц. К пентраксинам относится С-реактивный протеин

сыворотки крови.

Плазма крови — жидкая составляющая крови, включающая

фибриноген.

Полиморфизм генетический — наличие в популяции множества ал-

лелей одноименного гена (у разных особей различные аллели).

РТПХ — реакция «трансплантат против хозяина» — процессы им-

мунного воспаления в тех или иных тканях реципиентов, получив-

ших донорские трансплантаты кроветворных тканей, которые

содержат несингенные лимфоциты, в первую очередь Т-лимфоциты.

В клинике РТПХ можно наблюдать у реципиентов костного мозга.

Для профилактики РТПХ перед введением реципиенту из суспен-

зии клеток костного мозга стараются удалить Т-лимфоциты. Клини-

ческие симптомы РТПХ напоминают те, что бывают при попада-

нии в организм суперантигенов: перемежающаяся лихорадка, разной

степени выраженности васкулиты, органная патология.

Рецепторы — молекулы мембран клеток, предназначенные для

восприятия клеткой тех или иных химических сигналов, т.е. для

комплементарного связывания с внешними для клетки молекулами-

лигандами, и проведения сигнала внутрь клетки. В результате в дан-

ной клетке инициируются те или иные жизненные процессы (акти-

вация или ингибиция). На клеточных мембранах экспрессированы и

молекулы, предназначенные для комплементарного связывания, за

которым не следует проведение сигнала внутрь клетки. Такие моле-

кулы называют

несигнализирующими

рецепторами. Примером могут

служить молекулы гликозаминогликанов на поверхности клеток эн-

дотелия сосудов. Они связывают молекулы хемокинов, например

RANTES. При этом в эндотелиальную клетку сигнал не проводится.

RANTES в свою очередь связывает лимфоциты и лейкоциты из по-

тока крови, чем обеспечивает возможность их экстравазации в очаг

воспаления в ткани.

Селектины

— одно из семейств молекул межклеточной адгезии.

Известны 3 селектина — L, Р, Е. L-селектин (CD26L) экспресси-

рован на неиммунных лимфоцитах, некоторых иммунных лимфоци-

тах, нейтрофилах, моноцитах, эозинофилах. Р-селектин (CD62P)

экспрессирован на активированном эндотелии и тромбоцитах. Е-се-

лектин (CD26E) экспрессирован на активированном эндотелии. Ли-

гандами для селектинов являются карбогидратные молекулы сиалил-

Lewis

CD34,

GlyCAM-1,

MAdCAM-1

и др. Селектины начинают

взаимодействие между мембраной лейкоцита и эндотелием

кровеносного сосуда.

414

Сингенный

— генетически тождественный организм. Сингенны од-

нояйцовые близнецы и однополые мыши «внутри» одной инбредной

линии.

Суперантигены — определенные вещества, как правило, продукты

микробного происхождения, которые благодаря своей химической

природе способны связывать антигенраспознающие рецепторы лим-

фоцитов не в местах активных центров, а в других участках

рецепторов. Поэтому суперантигены связывают Т-лимфоциты или

иммуноглобулины

поликлонально.

Тем самым они блокируют возмож-

ный направленный специфичный иммунный ответ, но вызывают

поликлональную, индуцированную активацией, гибель Т-лимфоци-

тов или поликлональную функциональную блокаду иммуноглобули-

нов, что проявляется симптомами иммунодефицита. Суперантигены

для Т-лимфоцитов (энтеротоксины стафилококков, токсин синдрома

токсического шока — TSST-1, мембранный протеин вируса опухо-

лей молочных желез мышей, суперантигены ВИЧ, вирусов

Эпштей-

на—-Барр, бешенства и др.) связываются с боковыми участками

α-цепи TCR и одновременно с V-областью

jS-цепи

того же TCR.

В результате суперантиген блокирует возможное связывание с дан-

ным TCR специфических антигенов и вызывает бессмысленную ак-

тивацию лимфоцита. Для иммуноглобулинов пока описаны 3

супер-

антигена — протеин А стафилококка (SpA), поверхностный

gpl20

ВИЧ и кишечный сиалопротеин. Один такой суперантиген может

связать более 80 % всех иммуноглобулинов крови. При этом имму-

ноглобулины теряют способность связывать специфичные анти-

гены.

Сыворотка крови — жидкая составляющая крови без фибрино-

гена/фибрина.

Т-лимфоциты

— исторически так названы лимфоциты, которые

дифференцируются из стволовой кроветворной клетки на территории

тимуса. В настоящее время мы знаем, что в тимусе дифферен-

цируются лимфоциты

Та/?.

Вторая разновидность Т-лимфоцитов —

Ту

δ, вероятно, дифференцируется преимущественно в слизистых

оболочках, главным образом в слизистой оболочке ЖКТ. Идентифи-

кационными признаками Т-лимфоцитов является наличие TCR

(αβ

или

у5),

комплекса полипептидов CD3 (цепи у, δ, ε) и

ζ-цепей.

Тимоциты

— лимфоциты тимуса.

Толерантность иммунологическая — отсутствие активации лимфо-

цитов к продуктивному иммунному ответу при наличии в доступ-

ном им пространстве специфических антигенов.

Трансгенные мыши — экспериментально созданные мыши, име-

ющие определенный лишний ген, называемый трансгеном. Искусст-

венно синтезированную генетическую конструкцию вводят in vitro в

оплодотворенную яйцеклетку, которую затем имплантируют в матку

гормонально «подготовленной» к беременности самки.

Фагоцитоз — явление поглощения эукариотической клеткой

макромолекулярных соединений и корпускулярных объектов,

расщепления их внутри клетки в специальных органеллах — лизосо-

мах с целью выведения мелких метаболитов из организма. И.И.Меч-

ников открыл защитную, санитарную роль фагоцитоза в интересах

организма в целом.

Фагоциты — клетки, способные к фагоцитозу и содержащие спе-

циальные органеллы — лизосомы, в которых имеются специальные

ферменты для расщепления и окисления органических макромолекул

415

(протеазы, гидролазы, каталазы, NO-синтазы, ферменты генерации

свободных радикалов и активных форм кислорода). У человека фаго-

цитами являются нейтрофилы и макрофаги. Они имеют общую

промежуточную клетку-предшественницу при дифференцировке в

костном мозге.

Фолдинг (от англ. folding — сворачивание) — принятие молеку-

лой правильной конформации, единственно подходящей для выпол-

нения белком его физиологических функций. Фолдинг белков в клет-

ке обеспечивают специальные белки — шапероны. В настоящее время

предполагают существование болезней конформации белков, или

мис-фолдинг. Вероятно, именно такой патологический процесс су-

ществен в патогенезе прионных инфекций (губчатый энцефалит,

болезнь Альцгеймера и др.).

Хемоаттрактанты

— вещества, которые способны заставить

клетку физически передвигаться в тканях организма.

Хемоатграктанты

объединяет то, что все они воздействуют на определенного типа

рецепторы клеточной мембраны, а именно 7TMR —

7-складчатые

трансмембранные структуры, ассоциированные в клетке с

G-npo-

теинами. К

хемоаттрактантам

относят хемокины (идентифицировано

более 40), компоненты комплемента С5а и СЗа, лейкотриен

LTB

ряд малых пептидов типа fMLP.

Хемокины — цитокины — лиганды для рецепторов типа 7TMR,

оказывающие на клетки-мишени хемоаттрактантное действие (см.

выше).

Цитокины — медиаторы локальных межклеточных взаимодей-

ствий, в большинстве случаев, вероятно, взаимодействия двух кле-

ток. Цитокины — белки, разнообразные по размеру и структуре.

Цитокины растворимы и действуют на клетку-мишень через специ-

альные рецепторы на клеточной мембране.

Цитотоксичностъ

иммунологическая — убийство клетки-мишени

с участием иммунных факторов — антител или лимфоцитов-

киллеров. Известны по крайней мере 4 конкретных механизма им-

мунологической цитотоксичности: 1) клетка-мишень + антитела +

+ комплемент (действует против бактериальных клеток); 2) клетка-

мишень + антитела +

(АЗКЦТ, действует главным образом

против вирусинфицированных клеток); 3) клетка-мишень + ЦТЛ

(действует против вирусинфицированных клеток); 4) клетка-мишень +

+ антитела класса Ε + эозинофил.

Шапероны — специальные белки, которые обеспечивают

сворачивание других вновь синтезированных в клетке белков в

правильную функциональную конформацию.

Экстравазация

— активные процессы выхода из кровеносных со-

судов в ткани клеток крови и/или компонентов плазмы или

сыворотки.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Петров Р.В. Иммунология. — М.: Медицина, 1987.

Ульянкина

Т.И. Зарождение иммунологии. — М.: Наука, 1994.

Xaumoe

P.M., Игнатьева Г.А. СПИД. —

М.,

1992.

Хаитов P.M.,

Пинегин

Б.В., Истамов Х.И. Экологическая иммуноло-

гия. - М.: ВНИРО, 1995.

Федосеева

В.Н.,

Порядим

Г.В.,

Ковальчук

Л.В., Чередеев

А.Н.,

Лусс Л.В.,

Гофман Э.Л., Скороход Н.И. Руководство по аллергологии и кли-

нической иммунологии. — Львов, 1997.

Abbas А.К.,

Lichtman

А.Н.,

Pober J.S. Cellular and molecular immuno-

logy. — Harcout Brase &

Сотр.

— 1994.

Adorini L., Goldman M., Kabelitz D. et

al.

Apoptosis, tolerance, and

immunoregulation

— integrated pathways for immune system homeo-

stasis // The Immunologist. — 1998. — Vol. 6, N 2. — P. 92-94.

' Adorini L, Trembleau S. Autoimmune diabetes as a test for the

Thl/Th2

paradigm // The Immunologist. — 1998. — Vol. 6, N 4. — Ρ 146—

150.

Bell R.G.

IgE,

allergies and helmint parasites: a new perspective on an

old

conumdram

// Immunol Cell Biol. — 1996. — Vol. 74, N 4. — P.

337-345.

Bemardini

R. et al. Adenylate-cyclase-dependent pituitary adrenocorti-

cotropin secretion is defective in the inflammatory-disease-susceptible

Levis rat // Neiroendocrinology. — 1996. — Vol. 63, N 5. — P. 468—

474.

ίBoman

E.G., Broekaert

W.F.

Peptide antibiotics come of age // The

Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 6. - P. 234-238.

Clinical

immunoligy

/ Ed. By Braadley J., McCluskey J. — Oxford Univ,

Press. - 1997.

Daeron

ITIM-bearing

negative coreceptors. Fc.RIIB and the family of

ITIN-bearing

negative coreceptors // The immunologist. — 1997. —

Vol. 5, N 3. - P. 79-86.

417

Doherty

P.С,

Belz,

Flynn

K.J. The continuing revolution in virus-specific

CD8+ Τ cell-mediated immunity // The Immunologist. — 1998. — Vol.

6, N 5. - P. 173-177.

Gonzalo J.A., Gonzalo-Garcia Α., Carlos M.-A. et al.

Glucocorticoid-media-

ted control of the activation and clonal deletion of

peripheral

Τ cells

in vivo // J. Exper. Med. - 1993. - Vol.

177,

N 5. - P. 1239-1246.

Grewal

I.S.,

Guerder

S., Flavell R.A. Lesson from genetically manipulated

animal models. Approaches to study activation of self-reactive Τ cells

in autoimmune diseases // The Immunologist. — 1998. — Vol. 6,

N3. - P. 106-111.

Hayakawa

S. et al. Expression of the recombinase-acctivating gene (RAG-

1) in the murine early

embryogenesis

// Immunol. Cell Biol. —

1966. - Vol.

74,

N 1. - P. 52-56.

Hodgkin

P.O.

Role of cross-reactivity in the development of antibody

responses // The Immunologist. — 1998. — Vol. 6, N 6. — P. 223—226.

Janeway C.A., Trovers P.,

Walport

M., Capra J.D. Immunobiology. The

immune systen in health and disease. — Current biology

lim.

— 1999.

Kaveri

S.V., Lacroix-Desmazes S.,

Mouthon

L.,

Kazatchkine

M.D. Human

natural autoantiboodies: lessons from physiology and prospects for

therapy // The Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 6. - P. 227-233.

Janeway C.A., Kupfer C. et al.

T-cell

development, survival, and signalling.

A new concept of the role of

self-peptide:

self-MHC

complexes //

The Immunologist.

1998. - Vol. 6, N 6. - P. 5-12.

Kincade P.W., Medina K., Yamashita Y. The transition of stem cells to В

lymphocytes // The Immunologist. — 1998. — Vol. 6, N 2. — P. 43—47.

MacLennan

I.СМ.,

Gulbmnson-Judge

Α., Toellnek K.-M.

Thl

and Th2

activity rapidly developing in a single node // The Immunologist. —

1998. - Vol. 6, N 5. - P. 179-181.

Mason D. Antigen cross-reactivity: essential in the function of TCRs //

The Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 6. - P. 220-222.

Molecular immunology / Ed. By Hames B.D., Glover D.M. — Oxford

Univ. Press. — 1996.

Paul

W.E.

Fundamental Immunology. —

Lippincott-Raven,

New York,

1999.

Romagnani P., Annunziato F., Romagnani S. Pleiotropic biologic functions

of CD30/CD30L Does it contribute to negative selection in thymus?

// The Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 4. - P. 137-141.

Salmon M., Pilling D.,

Borthwick

N.J., Akbar A.N. Inhibition of T-cell

apoptosis — a mechanism for persistence in chronic inflammation //

The immunologist. - 1997. - Vol. 5, N 3. - P. 87-92.

418

\t'

Schwatz

R.,

Banchereau

J. Immune tolerance // The immunologist. —

1996. - Vol. 4, N 6. - P. 211-218.

Sieling P.A. Abroader role for

CDI

in the spectrum of immune responses

// The Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 3. - P. 112-115.

Stair

S.E. Immune reconstitution in HIV-infected individuals — What will

it take? // The Immunologist. - 1998. - Vol. 6, N 1. - P. 19-22.

Progress in Allergy and Clinical Immunology. Vol. 4 / Ed. By Oehling,

Huerta, Lopez J.G. — Hogrefe & Huber Publishers. — 1997.

Jshurin

G.,

Shanks N., Nelson L. et

al.

Hypothalamic-Pituitary-Adrenal

activation by the bacterial superantigen staphylococcal enterotoxin

role of macrophages and Τ cells // Neuroendocrinology. — 1997. —

Vol.

65,

N 1. -P. 18-28.

/Zinkemagel R.M., Kelly J. How antigen influences immunity // The

Immunologist. - 1997. - Vol. 5, N 3. - P. 114-118.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Авидность

связи антитела с ан-

тигеном 79

Адгезия межклеточная при им-

мунном ответе 170

Адрессины 170

Адъюванты

Активация комплемента 53—61

активаторы

— лимфоцита 146

Аллели МНС человека, схема

137, 138

Аллельное исключение 88

Аллергены 29, 335

Аллергические болезни 332

аллергены

335

— — эпидемиология 336

— реакции на медикаменты 354

Аллергия 261, 332

— пищевая 349

Аллергология 17, 28

Аллоантигены

219

Аллотипы иммуноглобулинов 90,

Аллотрансплантация

219

Альтерация клеток 31

Аминокислоты 67, 78, 130

Анатомия иммунной системы

органы

инкапсулирован-

ные 36,

42,

44, 47

ткань

лимфоидная 37, 48

Анафилаксия 332, 346

Анафилатоксины комплемента 55

Ангионевротический отек на-

следственный 58, 285

Ангиоэдема 351, 352

Анергия лимфоцита 100

Антигенная детерминанта см.

Эпитоп

Антигены 28, 72, 79, 81, 136,

261, 335

— гистосовместимости неглавные

123

— иммунный ответ

161

— опухольассоциированные 225

— пептидные 134

— роль лимфатических узлов 45

— тимуснезависимые 205

Антисыворотки антиидиотипи-

ческие 91

— антитоксические 71

Антитела 30, 71,

79,

91, 107, 242

— аффинность 60, 79, 104

— моноклональные 66

— свойства 79

— — реликтовые 242

— нормальные см. Иммуноглобу-

лины конститутивные

— функции 107

Антителозависимая(ые) клеточ-

ная

цитотоксичность

236

— механизмы защиты от патоге-

на 233

лимфоцитарного

иммуните-

та 228

Антитоксин 71

Апоптоз

100, 151, 259

Артериит гигантоклеточный 330

— Такаясу 331

Атаксия — телеангиэктазия 280

Аутоиммунные болезни 308, 313,

322

— ассоциация с МНС 332

—

полом 332

Аффинность антител 60, 79, 104

420