Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

ВОДОРОД

мого пара тритиевой воды (НТО) всасывается через дыхательные

пути и обменивается в организме; выдыхается всего 1—2 %

НТО. Пары НТО и газообразный 'Г легко проникают через кожу.

Для человека скорость всасывания НТО из загрязненной атмо-

сферы через кожу приблизительно равна скорости всасывания

через легкие. Существенное влияние на всасывание НТО через

кожу крыс оказывает температура окружающей среды. Так,

максимальное количество активности НТО наблюдается в крови,

печени и мышцах в летние месяцы (июль, август), когда темпера-

тура в виварии составляет 26,4—25 °С.

Возможным путем поступления НТО в организм является

ЖКТ. Начальный период всасывания происходит в желудке,

однако основная масса всасывается в тонком кишечнике. Так,

у человека в течение 22—25 мин всасывается 1 л НТО. При этом

в венозной крови T обнаруживается через 2—9 мин. Пик актив-

ности в сыворотке крови и моче наблюдается через 20 мин после

заглатывания. Всасывание НТО заканчивается через 40—45 мин.

В последующие 2,5 ч содержание НТО в сыворотке крови сохра-

няется на постоянном уровне (Langham et al.).

Независимо от пути поступления в организм T равномерно

распределяется по органам и тканям. Средняя концентрация T

в организме крыс при воздействии (7,4-IO

Бк/мл в течение 4 ч)

газообразного T и НТО составляет 2,22-10® и 4,7-IO

Бк/мл соот-

ветственно (Smith et al.). По данным Tobias, T растворяется

в жидкостях организма до величины, равной приблизительно

1,6 %, и быстро выводится из организма.

Повреждение рогового слоя кожи резко увеличивает скорость

всасывания. Из кожи T выводится с T

, равным 2 ч (95 %) и

12 сут (5 %). При нанесении на кожу НТО в количестве 3,7 X

X IO

Бк/см

доза на базальный слой составляет 0,012 Гр.

Журавлевым и др. показано, что окисление T в организме

крыс составляет 0,5 %. Скорость окисления T у человека примерно

в 50 раз ниже. Это, возможно, связано с тем, что крысы, как и

другие грызуны, имеют выраженную способность бактерий ки-

шечника окислять

H до НТО.

В сухом остатке органов и тканей содержится до 10 % вве-

денного Т. При 2-часовом ингаляционном поступлении НТО в ор-

ганизм крыс в концентрации (8,14 — 13,32)-10

Бк/л максималь-

ное содержание T наблюдается в мышцах, скелете, коже, крови

и печени (Журавлев, Бугрышев).

Eisenbud et al. установили, что поступивший в организм

человека T существует в виде двух отдельных соединений — сво-

бодной НТО и органически связанного Т. T

фф T из свободной

воды организма составляет 9,7 сут. Органически связанный T

выделяется из организма с двумя периодами полувыведения:

= 30 сут и T

= 450 сут [36].

52 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ I ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Горячева в опытах на крысах показала, что распределение T

в отдельных компонентах крови происходит неодинаково. Наи-

большие количества его обнаруживаются в сыворотке крови, лей-

коцитах, наименьшие — в эритроцитах. В почках наблюдается

наибольшее содержание T в корковом слое; в мозговом слое его

почти в 2 раза меньше.

Основные пути выведения T из организма — почки, органы

дыхания и ЖКТ, а также слюнные железы, потовые железы и

молоко. Через органы дыхания и кожу выделение происходит

по экспоненциальному закону с T

, равным 3,3 мин (82—95 %);

14,5 мин (4,0—13,2 %); 53,1 мин (0,97 — 4,3 %); 3 сут

(0,1

—

0,03 %). Суммарная активность Т, выделяемая через кожу (газо-

образный + тритиевая вода), составляет около 20 % общего ко-

личества Т, обнаруживаемого в организме.

НТО из организма человека составляет в среднем 10 сут.

С увеличением возраста выведение НТО из организма ускоряется.

Весной и летом НТО выводится быстрее, чем зимой. Органы ды-

хания являются важным путем выведения НТО из организма.

Так, при в/в введении 23,6-IO

Бк НТО максимальная концентра-

ция в водяных парах выдыхаемого воздуха обнаруживается через

9 мин. Содержание T в водяных парах составляет приблизительно

94 % количества активности в плазме и моче.

Токсическое действие. Вследствие низкой растворимости T

в жидких средах организма НТО представляет большую биоло-

гическую опасность, чем газообразный Т. Последний подобно

инертным газам растворяется в жидкостях тела в незначительных

количествах и быстро выводится из организма. Опасность облу-

чения организма T примерно в 1 000 раз меньше, чем НТО (Pin-

son, Langham).

Острое воздействие. Животные. По данным Журавлева и др.,

при ингаляции газообразного T ЛД50/30 составляет: для мышей

(7,1+0,23)-IO

Бк/л, для крыс (2,4+0,05)

•

Бк/л. При воз-

действии высоких концентраций, когда уровни тканевых доз

составляют 10—50 Гр, большинство животных погибает в течение

первых двух недель. Среднесмертельные количества НТО для

разных периодов поражения (в МБк/г):

Живот-

ные

ДбО/15

Д50/30

Д50/60

До0/120

Й50/240

Д50/360

Мыши 17,39± 12,58±

10,36±

7,7±0,019 5,92±0, 17

2,93±0,008

±0,068

±0,028

±0,021

7,7±0,019 5,92±0, 17

2,93±0,008

Крысы

41,4±0,14 37,0±0,15 33,04± 29,6±0,061

20,72± 18,87±

Крысы

±0,048

29,6±0,061

±0,064

±0,076

Кролики

16,65±0,03 16,28±0,01

12,95±0,06 12,58±0,13

П,84±0,05

7,03±0,12

Собаки

6,24±0,02

5,55±0,03 5,55±0,03 5,55±0,03 5,55±0,03

5,55±0,03

ВОДОРОД

Клиническая картина поражения НТО у различных животных

однотипна. В ранние сроки после начального периода возбуждения

у животных наблюдаются слабость, адинамия, вялость, снижается

пищевая возбудимость вплоть до отказа от пищи. Уменьшается

масса тела. При воздействии остроэффективных доз 0,55-IO

Бк/г

развиваются серозно-геморрагический ринит, блефарит, энтеро-

колит. На 5—7 сут проявляется геморрагический синдром. Удли-

няется время свертывания крови, повышается проницаемость

кожных сосудов, появляется кровь в кале и моче. Возникают мел-

кие единичные и множественные кровоизлияния в коже, слизи-

стых оболочках, внутренних органах. Снижается содержание

лейкоцитов, эритроцитов, тромбоцитов и ретикулоцитов. Наблю-

даются качественные изменения клеток крови: токсическая зер-

нистость нейтрофилов, гиперсегментоз ядер, вакуолизация прото-

плазмы лимфоцитов, повышенный цитолиз. В острой стадии по-

ражения отмечается резкое угнетение костно-мозгового кроветво-

рения. В пунктатах костного мозга встречаются лишь единичные

иикнотичные одноядерные клетки, эритробласты и нейтрофилы

(Журавлев).

Патоморфологические изменения при поражении оксидом T

в острой стадии характеризуются гемодинамическими расстрой-

ствами и дистрофическими изменениями клеточных элементов

внутренних органов. У животных нарушается синтетическая

функция печени, наблюдаются изменения в углеводном и жировом

обмене, отмечается ранее торможение диуреза. В моче — желчные

пигменты, следы белка, кристаллы билирубина. Происходят вы-

раженные изменения в антиинфекционной резистентности, в раз-

витии аутоаллергических процессов, нарушение бактерицидной

способности кожи (Журавлев; Казбекова).

Человек. Описан случай лучевой болезни после поступления

в организм значительного количества НТО (Окладникова и др.).

Больной стал отмечать общую слабость, быструю утомляемость,

апатию, боли в полости рта при жевании. Изменения в крови,

СОЭ — 50 мм/ч. Свертываемость крови по Mac-Marpo — 28 мин;

кровоточивость по Дуке — 30 мин. Опустошение костного мозга.

В моче определяли 16,65-IO

Бк/мл НТО.

Расчетные данные показали, что в организм больного посту-

пило 35,15- IO

Бк НТО. Доза внутреннего облучения за все время

составила 12 Зв. Период полувосстановления общего количества

лейкоцитов и нейтрофилов — 32 и 39 сут соответственно. Для

данного наблюдения характерными являются: отсутствие первич-

ной реакции, что часто встречается в эксперименте и большая вы-

раженность геморрагического синдрома. Примерно около 75 %

воей дозы облучения сформировалось в течение первых двух недель

после поступления T в организм. Причины выраженного гемор-

рагического синдрома — тотальное угнетение тромбоцитопоэза

54 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ I ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

и резкие изменения в сосудистой стенке вследствие включения T

во все структурные элементы органов и тканей.

Хроническое воздействие. Животные. При 6-месячном введении

с питьевой водой малых количеств НТО (0,037 - 0,018)-10

Бк/г

у животных развивается хроническая форма поражения, которая

характеризуется некоторым раздражением органов кроветворения.

Удельная активность воды составляла 34-Ю

; 13,69-IO

; 27,38х

XlO

; 5,4 -IO

и 10,8 -IO

Бк/мл. Исследования показали, что при

хроническом поступлении НТО в организм большая доля радио-

нуклида внедряется в структурные элементы органов по сравне-

нию с содержанием его в водной фазе. Значительное число опухо-

лей молочных желез обнаружено у крыс при воздействии НТО

в концентрации 27,38-IO

Бк/мл. У самок число опухолей молоч-

ных желез составило 31,8 %, в контрольной группе — 20 %.

Хроническое воздействие НТО в концентрации от 27,38-IO

до 10,8 -IO

Бк/мл снижает среднюю продолжительность жизни

крыс. Концентрация 13,69-IO

Бк/мл не уменьшает среднюю

продолжительность жизни животных и не увеличивает выход

опухолей молочных желез. В хронической фазе поражения раз-

виваются сосудистый нефросклероз, угнетение лимфопоэза в се-

лезенке и лимфатических узлах (Журавлев и др.; Langham et al.).

В отдаленные сроки после поражения НТО у животных на-

блюдаются различной локализации новообразования. При воз-

действии НТО в количестве 1,11 -IO

Бк/г у крыс (26 %) раз-

вивается хроническая форма лейкоза; у самцов лейкозы встре-

чаются гораздо чаще (46 %), чем у самок (15,7 %). Опухоли

молочных желез отмечены у 66,7 % самок и у 6,5 % самцов. Ми-

нимальная доза, вызывающая развитие опухолей молочных же-

лез, 0,5 Гр. Опухоли паращитовидных желез при воздействии

этой дозы НТО возникают у 38,7 % самцов и 15,7 % самок, опу-

холи щитовидных желез — у 19,6 % самок и 8 % самцов (Каз-

бекова).

В большинстве случаев при воздействии НТО в количестве

1,11-IO

Бк/г встречаются опухоли гипофиза и яичника. Так,

опухоли гипофиза развиваются у 31,4 % самцов и у 11,3 % са-

мок, опухоли яичника — в 3,9 % случаев (Казбекова). Через 1 год

после введения кроликам НТО в количестве 1,11-10

Бк/г у ча-

сти животных отмечен сарколейкоз (Журавлева).

Комбинированное и сочетанное действие. Журавлев и др.

в хронических экспериментах на крысах изучали комбинирован-

ное действие НТО, нитритов и нитратов. В течение 6 мес. крысы

с питьевой водой получали нитрит натрия в концентрации 100 и

200 мг/л и нитрат натрия в концентрации 1000 и 2000 мг/л. НТО

вводили животным однократно в количествах 1,1

•

и 2,2

•

Бк/г.

Отмечено сокращение средней продолжительности жизни живот-

ных на 93—104 сут при сочетанном воздействии химического и ра-

ВОДОРОД

диационного факторов по сравнению с введением одной НТО.

В более ранние сроки развиваются опухоли молочных желез.

Средний латентный период возникновения первых 25 % опухолей

молочных желез сокращается на 60—80 сут в группе при сочетан-

ном воздействии.

Цапков показал, что при воздействии шума интенсивностью

100—103 дБ при частоте 500 Гц, повышенной температуры + Ю

и однократном поступлении НТО крысам в дозах 2,22 и 22,2 МБк/г

отмечается усиление биологического эффекта. Сочетанный эффект

превышает суммационный. Поражение, вызванное сочетанным

воздействием шума, повышенной температуры и длительным по-

ступлением НТО в количествах 6,1 и 61 кБк/г, приводит к уси-

лению биологического эффекта (потенцирование).

Гигиенические нормативы [41]. Для газообразного T и НТО

O) группа радиационной опасности Г, МЗА = 3,7-IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионуклида

в соединении

Критический

орган

ДСд. Бк

пдп,

Б к/год

ДКд. Бк/л

НТО или T

Все тело

5,2-10'

4,4-10'

5,55-IO

4,4-IO

22,2-106

3,7-IO

Для категории Б:

Pa-

дио-

нук-

лид

Состояние

радионук-

лида в со-

единении

Критический

орган

ПГП, Бк/год

ДК

. Бк/л

Pa-

дио-

нук-

лид

Состояние

радионук-

лида в со-

единении

Критический

орган

через орга-

ны дыхания

через

ЖКТ

в атмосфер-

ном воздухе

в воде

H Газ Все тело 5,55.10

7,4-10«

НТО или Все тело 7,4-10' 11,1-10'

11,1 14,8-IO

7,4-10' 11,1-10'

11,1 14,8-IO

МКРЗ для изотопов В. в условиях 40-часовой рабочей недели (Z

= 1) ре-

комендует следующие нормативы [44]:

Состояние радио

нуклида в соеди

нении

ПГП, Бк

через органы

дыхания

через ЖКТ

ПКВ, Бк/м

Газ

НТО

3-Ю

3-10»

2- IO

8-10¾

56 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ I ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

В качестве временного ПДП загрязнения кожи человека НТО рекомендо-

вано 4,8Ь IO

Бк на все тело, или 2,66- IO

Бк на 1 см

. Рассчитаны ПДП загряз-

нения кожи для базального слоя — 9,25-IO

Бк/см

, для всего тела — 5,55 X

X IO

Бк/см

, для рук — 15,54- IO

Бк/см

Методы определения. Определение T в объектах внеш-

ней среды основано на выделении водной фазы почвы, ра-

стительности, молока и биосубстратов. Водную фазу, обогащенную

Т, очищают от продуктов деления вакуумной перегонкой с мар-

ганцовокислым калием. Определение содержания оксида T в пробе

осуществляют на жидкостном сцинтилляционном счетчике (Tri—

Carb. Pachard модель 3380); чувствительность метода 1,85 X

X IO

Бк/л; погрешность измерения ±10 % («Методы...»; 111]).

Меры профилактики. При работе с T необходимо соблюдать

санитарные правила и нормы радиационной безопасности [41 I

с применением специальных мер защиты в соответствии с классом

работ.

Неотложная помощь. При остром поражении газообразным T

или НТО вывести пострадавшего на свежий воздух. Промыть водой

полость рта и носоглотки. Всемерно усилить легочную вентиля-

цию (карбоген, кислород, камфора). При поступлении внутрь —•

немедленно рвотные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл подкожно)

или обильное промывание желудка водой. Солевые слабительные,

обильное питье жидкости, мочегонные, потогонные 14].

Горячева Т. //.//Окись трития. M., 1968. С. 103—110.

Журавлев В. Ф.//Иммунотерапия экспериментальной острой лучевой бо-

лезни. M., 1981. С. 67—73.

Журавлев В. Ф., Бугрышев П. Ф.ПГигиена и санитария. 1969. № 8. С. 32—36.

Журавлев В. Ф. и др.//Там же. 1987. № 5. С. 63—66.

Журавлев В. Ф. и др.//От радиобиологического эксперимента к человеку.

M., !976. С. 146—150.

Журавлев В. Ф. и др.//Радиобиология. 1982. Т. 22, вып. 4. С. 556—560.

Казбекова Д. А.//Окись трития. M., 1968. С. 248—282.

Методы измерения трития: Рекомендации НКРЗ США/Под ред. Ю. В. Си-

винцева. M., 1978. С. 94.

Окладникова Н. Д. и др./УМед. радиология. 1969. № 6. С. 8—14.

Цапков М. М. Влияние факторов нерадиационной природы на кинетику

обмена и биологическое действие окиси трития. Автореф. канд. дисс. Обнинск,

1982.

Eisenbud М. et al.//Tritium in the Environment. NCRP Report № 62. Behav

Proc. Int. Symp. San Francisco 1978. Vienna, 1979. P. 585—589.

Langham W. N. et al.//J. Labor, a. Clin. Med. 1956. Vol. 47, № 5. P. 819—

823.

Pinson E. A., Langham W. NJH. Appl. Phys. 1957. Vol. 10, № 1. P. 108—

120.

Smith G. N. et al.HClin. Sci. 1960. Vol. 19, № 2. P. 275.

Tobias C. AJU. Clin. Invest. 1949. Kl. 28, Xs 6. P. 1375—1379.

НАТРИЙ

ЛИТИЙ

Характеристика изотопов. Природный Л. состоит из двух

устойчивых изотопов

Li (7,52 %) и

Li (92,48 %). Известны три

искусственных радиоактивных изотопа с массовыми числами

7,8 и 9. Ядерно-физические свойства основных радиоактивных

изотопов Л. приведены в приложении.

Получение.

Li получают при облучении нейтронами стабиль-

ного

Li.

Применение.

Li, имеющий малое сечение захвата тепловых

нейтронов, используют как теплоноситель в реакторах.

Поступление, распределение и выведение из организма. Всасы-

вается Л. у человека и животных очень быстро. Распределяется

в организме сравнительно равномерно. По данным [59], T

= 2 сут.

Выводится Л. с мочой (~95 %), через потовые железы (до

4—5 %) и ЖКТ (1 %). У кормящих женщин Л. выводится с мо-

локом.

Меры профилактики. Радиоактивные изотопы Л. не представ-

ляют радиационной опасности для человека, так как имеют малый

период полураспада. Поэтому профилактические мероприятия

и неотложная помощь должны соответствовать требованиям,

предъявляемым к Л. и его соединениям [7, с. 30].

НАТРИЙ

Характеристика изотопов. Природный Н. состоит только из

одного изотопа с массовым числом 23. Известны радиоактивные

изотопы этого элемента, причем два из них

Na и

Na представ-

ляют значительный научный интерес. Ядерно-физические свойства

основных радиоактивных изотопов Н. приведены в приложении.

Получение.

Na получают при нейтронном облучении стабиль-

ного Н.

Применение.

Na используют в качестве позитронного источ-

ника,

Na — в медицине для определения скорости кровотока и

проницаемости сосудов.

Поступление, распределение и выведение из организма. Н. прак-

тически полностью всасывается из ЖКТ и равномерно распреде-

ляется по всем органам и тканям. Н. всасывается в проксималь-

ном отделе тонкого и толстого кишечника Небольшое количество

Н. резорбируется в желудке.

Na обнаруживается в крови че-

ловека через 3 мин после заглатывания. Н. равномерно распре-

деляется по внеклеточным жидкостям, легко проникает через

оболочки капилляров, не обладает избирательным накоплением

в каком-либо органе. Из крови Н. быстро всасывается и поступает

в разные органы в равной концентрации (Георгиевский).

По данным [17], после в/в введения

Na в костной ткани

задерживается около 1 %. При этом T

составляет приблизительно

58 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ I ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

1 год. В мягких тканях Tq = 10 сут, однако в случае ожогов пе-

риод полувыведения увеличивается до 20 сут.

Выведение Н. из организма происходит в основном с мочой —

до 90—95 %. Незначительные количества выделяются с потом,

калом, а также со слюной, слезами, выделениями слизи из носа.

Токсическое действие. Человек. При поражении

Na в ранние

сроки клинические признаки могут отсутствовать. В случае по-

падания внутрь больших количеств

Na развиваются ранние

симптомы лучевой болезни—слабость, головная боль, тошнота,

рвота; через сутки лейкопения, понос.

Гигиенические нормативы [41]. Для

Na и

Na группа ра-

диационной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк.

Для категории А:

Радионуклид

Состояние

радионукли-

да в соеди не-

нии

Критический

орган

ДС

, Бк

пдп,

Бк/год

ДКд, Бк/л

Na P Все тело

44,4-IO

15,9-IO

Легкие 3,7-10

77,7-IO

31,1 -10-3

Ka P

ЖКТ (TK)

—

11,4-10'

—

HP ЖКТ (НТК)

—

13,3-10°

5,2

Для категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в соеди-

нении

Критический

орган

пгп,

Бк/год ДК

, Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в соеди-

нении

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмосфер-

ном воздухе

в воде

Na р Все тело

15,9-10

11,8-IO

HP Легкие

7,8-IO

—

10,7.10"

—

ЖКТ (НТК)

—

88,8-IO

— —

Na р

ЖКТ (TK)

11,5-10° 5,6-10°

— —

HP ЖКТ (НТК) 13,3-IO

81,4- IO

18,1 -IO-

I-IO

МКРЗ для изотопов Н. в условиях 40-часовой рабочей недели (J

— 1) реко-

мендует следующие нормативы 144]:

ПГП, Бк

Радионуклид

через органы

хания (класс

ДЫ-

Д)

через ЖКТ

ПКБ, Бк/м

(класс Д)

Na 2-10' 2-10' MO

Na 2-Ю

1-10« 8-IO

КАЛИЯ

Методы определения. В организме содержание радио-

активных изотопов Н. проводят по измерению у

изл

чения от

тела и Р", у-излучения от биосубстратов (кровь, моча, кал),

в окружающей среде — методом радиометрии проб

воздуха и грунта [32].

Меры профилактики. При работе с радиоактивным Н. необ-

ходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиационной

безопасности [41 ] с применением специальных мер защиты в соот-

ветствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация кожных покровов водой

с мылом. Внутрь катионообменная смола КУ-2 в водородной фор-

ме 5,0 : 200,0. Рвотные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл под-

кожно), обильное промывание желудка водой или физиологиче-

ским раствором. Мочегонные (диуретин 0,5 г, гипотиазид 0,2,

фонурит 0,25) [4 ].

Георгиевский В. //.//Физиология сельскохозяйственных животных. Л,, 1978.

С. 48—50.

КАЛ Hfl

Характеристика изотопов. Природный К. состоит из трех

изотопов: двух стабильных—

K (93,08 %) и

K (6,91 %) и

одного радиоактивного

К(0,01 % ; T

= 1,32

•

лет). Из-

вестно девять радиоактивных искусственных изотопов с массо-

выми числами 37, 42—44. Наибольшее практическое значение

имеет

K. Ядерно-физические свойства основных радиоактивных

изотопов К. приведены в приложении.

Содержание в природе.

K содержится в живых организмах

и своим излучением создает естественное (фоновое) облучение.

Остальные радиоактивные изотопы К- в природе не встречаются.

Получение.

K получают при облучении нейтронами стабиль-

ного К-

Применение.

K используют как индикатор в аналитической

химии, биологии и медицине.

Поступление, распределение и выведение из организма. Радио-

активные изотопы К- поступают в организм главным образом с пи-

щей и водой. К- практически полностью всасывается из ЖКТ

и равномерно распределяется в органах и тканях. Содержание

K в мышцах составляет 52,4 % (Даниленко, Шевченко).

Выведение К. из организма происходит с мочой. В плазме

крови активность

K быстро снижается. Через 1 мин 90 % вве-

денного

K покидает кровяное русло кроликов. Период полу-

выведения К- из целостного организма, мышц, селезенки, печени

и мозга составляет 58 сут. К- из организма взрослого человека

выводится в 3 раза медленнее, чем вода [45].

60 РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ I ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ

Токсическое действие. Человек. При поражении

K в ранние

сроки клинические признаки лучевой реакции могут отсутство-

вать, позже лейкопения, лимфопения, нарушение функции пище-

варительного тракта.

Гигиенические нормативы [41]. Для

K группа радиационной

опасности В, МЗА = 3,7 -IO

Бк.

Для категории А:

Радионуклид

Состояние

радионуклида

п соединении

Критический

орган

ПДП, Бк/год

ДК

, Бк/л

жкт (ж)

ЖКТ (НТК)

18,5-10'

9,9-10°

4,1

Дл я

к а т е г о р и и Б:

к Критический

орган

ПГП, Бк/год

через

органы

дыхания

через ЖКТ

ДК

, Бк/л

в атмосфер-

ном воздухе

в воде

?К P ЖКТ (Ж) 18,5-10° 9,25-10? — —

HP ЖКТ (НТК) 99,9-IO

59,2-IO

13,7-10'? 7,4-IO

МКРЗ для изотопов К. в условиях 40-часовой рабочей недели Q

= I) реко-

мендует следующие нормативы 144]:

ПГП, Б к

Радионуклид

через органы дыха-

ния (класс Д;

через ЖКТ

ПКВ, Бк/м

(класс Д)

МО'

ыо?

6-IO

2- IO

7-IO

3-Ю

2- IO

•

10¾

2- IO

8-IO

1-10°

(1-10°) *

2-105

4-IO

I-IO

2-105

(2-IO

) *

* Степка желудка.

Методы определения. В окружающей среде, рас-

тительности, почве и молоке К- определяют на

фотометре со светофильтрами по резонансным линиям 766,5—

769,9 нм. По данным измерения стандартных растворов строят