Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

СКАНДИЙ

131

с минеральной костью. У крыс через 11 мес. после в/в введения

цитрата концентрация С. в кости и костном мозге одинакова.

Принято, что все изотопы С. равномерно распределены в ко-

сти и костном мозге в любые отрезки времени после их отложения

в скелете 146]. Из всего поступившего в организм С. фракции

0,4; 0,3; 0,1 перемещаются в скелет, печень и селезенку соответ-

ственно. Оставшаяся фракция равномерно распределяется по

всем органам и тканям тела. Из С., отложившегося в любом ор-

гане или ткани, фракции 0,1 и 0,9 выводятся с T

, равным 5

и 1500 сут соответственно [46].

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

Sc,

Sc группа

радиационной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк.

Для категории А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в соедине-

нии

Критический

орган

ДС

, Бк

ПДП, Бк/год

ДК

. Бк/л

«Sc P жкт (нтк)

2,6-10'

Печень

8,1-IO

2,2-IO

—

Легкие

4,8-IO

2,2-10? 9,2-10-1

Sc P ЖКТ (НТК)

—

5,5-IO

—

HP ЖКТ (НТК)

—

4,4-IO

1,8-IO

P ЖКТ (НТК)

—

1,6-IO

—

ITP ЖКТ (НТК) 1,3-10'

5,2

Для категории Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в соедине-

нии

Критический

орган

ПГП, Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в соедине-

нии

Критический

орган

через

органы

дыхания

через

ЖКТ

в атмос-

ферном

воздухе

в воде

Sc P жкт (нтк)

2,3-10? 1,1-10?

1,4-10¾

Печень

2,2-IO

— — —

HP Легкие 2,2-IO

3,0-10-2

—

ЖКТ (НТК)

—

1,1-10°

— —

ЖКТ (НТК) 5,5-IO

2,6-10°

—

3,3-IO

ЖКТ (НТК)

4,4-10°

2,6-10° 5,9-10-i

—

Sc P

жкт (нтк)

1,6-10°

8,1 -IO

—

9,9-103

HP ЖКТ (НТК)

1,3-10? 8,1-IO

1,8-10-i

132 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

МКРЗ для изотопов С. в условиях 40-часовой рабочей недели (fx = Ь 10

)

рекомендует следующие нормативы [46]:

Радионуклид

ПГП, Бк

пкв, Бк/м

(класс Г)

Радионуклид

через органы дыха-

ния (класс Г)

через ЖКТ

пкв, Бк/м

(класс Г)

8- IO

3-Ю

4-IO

44m

3-Ю

2-IO

I-IO

4- IO

I-IO

2-IO

9-IO

3-Ю

4-IO

Sc I-IO

8-IO

(МО

) * 5-IO

5-10'

107

2-IO

8-IO

* Стенка НТК.

Методы определения. В организме содержание радио-

активных изотопов С. определяют по измерению у-излучения

от тела и биосубстратов.

Меры профилактики. При работе с радиоактивным С. необхо-

димо соблюдать санитарные правила и нормы радиационной без-

опасности [41 ] с применением специальных мер защиты в соот-

ветствии с классом работ.

Заликин Г. А. и др.//Радиоактивные изотопы и организм/Под ред.

Ю. М. Москалева. M., 1969. С. 93—103.

Москалев Ю. И. и др.//Биологическое действие внешних и внутренннх источ-

ников радиации/Под ред. Ю. И. Москалева, В. С. Калистратовой. M., 1972.

С. 183—190.

ИТТРИЙ

Характеристика изотопов. Природный И. состоит из одного

стабильного изотопа —

Y. Известны искусственные радиоак-

тивные изотопы с массовыми числами 82—88, 90—96. В радио-

биологическом отношении заслуживают внимания два изотопа —

Y и

Y. Ядерно-физические свойства основных радиоактивных

изотопов приведены в приложении.

Получение. Наиболее тяжелые изотопы И. (массовые числа

90—97) являются продуктами деления урана.

Y получают об-

лучением в реакторе природного И. по ядерной реакции

(п, у).

Y без носителя можно получить также, выделяя его из

продуктов деления урана (в смеси с

Y). При необходимости

регулярного получения

Y используют изотопный генератор

ooSr эоу

Применение.

Y применяют как индикатор в биологических

исследованиях; в виде коллоидных суспензий, микросфер, гра-

ИТТРИЙ

133

пул при лучевой терапии опухолей кожи и подкожной клетчатки;

для терапии злокачественных новообразований, расположенных

на поверхности тела. Гранулы

Y также используют для лечения

опухолей мозга, основания черепа, гипофиза.

Поступление, распределение и выведение из организма. Для

всех соединений И. коэффициент резорбции из ЖКТ животных

принят равным Ю

-4

[45]. В зависимости от пути введения радио-

активный И. распределяется в органах следующим образом:

Радионуклид

Орган

Содержание И., % введенного

количества

, сут

Радионуклид

Орган

в/в перорально

ингаляцион-

, сут

ноу

Скелет 75

0,008 19 18 000

Печень 5—10

— —

100

Скелет

0,008

18 000

Печень

5—10

—

100

Результаты опытов на крысах показали, что 30 % введенного

И. откладывается в печени, а 10 % распределяется по другим мяг-

ким тканям (Durbin). И. прочно удерживается во всех органах

и тканях тела (Lloid). По данным [45], принято, что 0,25 % И.

выводится из организма, 0,5 % перемещается в скелет, 0,15 %

переносится в печень и 0,1 % распределяется по всем органам

и тканям.

При в/в введении

Y быстро покидает кровяное русло: через

5 мин в крови остается 12—20 %, через 1 сут — 0,3 %, через

4 сут — 0,1 % введенного количества. Максимальное содержа-

ние И. в скелете достигается через 6 ч после введения. В отличие

от щелочноземельных элементов в скелете депонируется 80 %

отложившегося в организме И. И. максимально откладывается

в печени (8 %) и почках (5 %) через 5 мин после введения радио-

нуклида. Через 8 сут в печени остается 1,22 %, через 64 сут —

0,32 % введенного; в почках — 0,83 и 0,57 % соответственно.

В селезенке содержание И. с

по 64 сут снижается с 0,30 до 0,11 %;

в легких — с 0,15 до 0,03 %; в мышцах — с 4,52 до 1,12 %.

Для радиоактивного И. принято равномерное распределение по

поверхностям кости в любое время после отложения радиону-

клида [45].

На распределение И. большое влияние оказывает исходное

физико-химическое состояние. Наличие железа (FeCl

) увеличи-

вает накопление И. в печени (с 3,7 до 21 %), селезенке (с 0,28

134 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

до 0,71 %), в костном мозге (с 0,15 до 0,71 %), надпочечниках

(с 0,1 до 1,1 %) и уменьшает в скелете (с 3,22 до 1,27 %), в поч-

ках (с 2,7 до 1,3 %). Изотопный носитель также изменяет ха-

рактер распределения И. При в/в введении

Y, содержащего

1 мг стабильного И., активный И. очень быстро удаляется из

крови. Через 24 ч после введения радионуклида в печени содер-

жится до 70 %, а в бедренных костях менее 2 % введенного ко-

личества. Весовая доза оказывает существенное влияние на кине-

тику обмена радионуклида при подкожном и интраперитонеаль-

ном введении И. Опыты с коллоидальным раствором, предста-

вляющим сравнительно мелкодисперсный золь гидрооксида И.,

показали аналогичную с весомым И. картину ретикулоэпдоте-

лиального распределения в органах, которая зависит от размера

коллоида и объема вводимого раствора. При рН, равном 1—7,

распределение в органах равномерное; при более высоких значе-

ниях наблюдается резкое увеличение отложения И. в печени

(50 %), селезенке (до 1 %) и уменьшение в скелете (до 2,7 %)

и почках (до 1,6 %), что, вероятно, связано с образованием кол-

лоидов И. при высоких рН.

Существенное влияние на кинетику обмена оказывает количе-

ство введенной радиоактивности. В случае токсических доз отме-

чается несколько большее отложение

Y в печени и значительное

увеличение концентрации в селезенке (в 4 раза по сравнению

с контролем). Распределение И. зависит от возраста и пола жи-

вотных. Выделение с мочой радионуклида у старых кроликов

(24 %) выше, чем у молодых (12 %). Показано, что содержание

И. в крови, печени, легких, мышцах, надпочечниках и щитовид-

ной железе у самок несколько выше, а в скелете и почках ниже,

чем у самцов. Величина резорбции и характер распределения И.

зависят также от условий питания. У крыс, содержащихся на

диете с повышенным содержанием кальция и жира, величина

всасывания

Y из кишечника составляет 0,05 %. Другие диеты

(белковая, безбелковая, рахитогенная, морковная, углевод-

ная) не оказывают существенного влияния на величину ре-

зорбции.

Введение препаратов цитрата циркония в ранние сроки уско-

ряет выведение И. с 25 до 60 % (в течение 24 ч), при этом содер-

жание И. в скелете снижается в 2,6 раза. Эффективным в этом

отношении оказался и препарат ЭДТА, применение которого

в ранние сроки уменьшает отложение радионуклида во всех орга-

нах крысы в 3 раза и увеличивает выведение его с мочой с 9,3

до 51,8 %. Введение ЭДТА после инкорпорации И. также эф-

фективно. Применение его на 5 и 8 сут усиливает выделение

Y с мочой в 15 и 8 раз соответственно. ЭДТА достаточно эффек-

тивен при длительном и позднем применении. Содержание радио-

нуклида в скелете и печени снижается максимально в 10 раз

ИТТРИЙ

135

(рН = 1). С увеличением значения рН эта величина для скелета

уменьшается до 3.

Токсическое действие. Животные. При в/в введении

Y кры-

сам ЛД

о/зо = 111 кБк/г, ЛД50/120 = 64 кБк/г; собакам —

ЛДБО/ЗО = 44,4 кБк/г. При пероральном введении

Y в количе-

стве 1850 кБк/г все животные погибают в течение 4—5 сут,

в то время как 1110 кБк/г вызывает гибель животных в подострой

и хронической стадии (на 33—434 сут). При меньших дозах живот-

ные погибают в хронической фазе болезни (216—500 сут).

Y менее токсичен по сравнению с

Y вследствие его короткого

Тц/2. Ориентировочная ЛД50/30 для

Y у крыс при в/в введении

составляет 222—333 кБк/г. Радионуклид в количестве 37 кБк/г

обладает остротоксическим действием, вызывая гибель собак на

20—23 сут после введения.

Y, введенный перорально (1290 кБк/г)

крысам, приводит к летальному исходу на 5—6 сут. Острая

фаза лучевой болезни, вызываемая большими количествами

(259 кБк/г) при в/в введении, характеризуется развитием лей-

копении, анемии, разрушением кроветворных клеток, костного

мозга, острой деструкцией лимфоидной ткани селезенки и лимфа-

тических узлов, некрозами и ожирением печени, эктопическим в

смысле его интенсивности селезеночным кроветворением. Одно-

временно с деструктивными изменениями уже в острой стадии

при поражении

Y наблюдается сравнительно ранняя (с 14—

20 сут) регенерация кроветворных и паренхиматозных органов.

При пероральном введении 1290 кБк/г

Y также развивается

картина острого лучевого поражения, однако при этом пути

введения обнаруживаются выраженные местные расстройства в виде

острейшего геморрагически-некротического энтероколита. Под-

острое лучевое поражение при пероральном введении, так же как

при в/в, малосимптоматично. У собак наблюдаются выраженный

геморрагический диатез, отсутствие признаков реституции, экто-

пического селезеночного кроветворения, ареактивно протекаю-

щие воспалительные процессы (некротические ангины, язвы

и т. д.).

В отличие от

Y, при поражении

Y отмечено более медлен-

ное развитие репаративных процессов.

Y обладает выраженным канцерогенным действием. Остео-

саркомы локализуются преимущественно в длинных костях

(86 %) и значительно реже в позвоночниках (16 %). При под-

кожном и в/м введении фосфата И. у мышей наблюдаются раз-

личные местные повреждения (эпиляция, изъязвления кожи, рас-

пад и атрофия мышц) вплоть до образования фибросарком. При

введении И. с пищей у крыс может развиваться рак толстой кишки.

Частота появления опухолей у крыс в зависимости от количе-

ства введенного радионуклида при разных путях поступления

представлена ниже [16]:

136 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

Частота

Введенное

Срок

появле-

ния опу-

Радио-

нуклид

количество

появле-

холей к

Радио-

нуклид

Путь введения

радио-

нуклида,

кБк/г

ния опу-

холей,

мес.

общему

числу вы-

живших

живот-

ных, %

Опухоли

soy

В/в 111 7—12 10 Остеосаркомы

В/б

111 7—12 10 Остеосаркомы

Oiy

В/в 8,1—55,5

8,1—37

> 7

20-60

Остеосаркомы

В/б

8,1—55,5

8,1—37 12—18 35

Остеосаркомы

Подкожно

1,85—55,5 18—24

—

Саркомы подкож-

ной клетчатки

Перорально 2,22—14,8 * 10—18 Рак толстого ки-

шечника

* Ежедневно в течение 3 мес.

Ингаляция

Y (0,037—1,11 кБк/г) вызывает у мышей пред-

раковые изменения бронхов [16].

Установлено, что минимальные эффекты в кишечной стенке

(снижение митотической активности кишечного эпителия и незна-

чительные обратимые дистрофические изменения в клетках крипт)

в ранние сроки развиваются при поглощенной дозе в ЖКТ крыс

порядка 14 Гр (введено 18,5 кБк/крыса хлорида И. через желу-

дочный зонд). При дозах 14—28 Гр не было сокращения продол-

жительности жизни животных, но чаще, чем в контроле, причи-

ной смерти были опухоли толстого кишечника, саркомы кишеч-

ной брыжейки и токсические дистрофии печени. Отдаленные

последствия проявлялись возникновением тифлитов, колитов,

опухолей слепой кишки, ретикулосарком, лимфогранулематозов

лимфатических узлов илеоцекальной области. Основные причины

гибели в поздние сроки — пневмонии, заболевания органов пище-

варения, дистрофические процессы в паренхиматозных органах,

новообразования.

Необратимые патологические процессы в кишечнике и 100 %

гибель животных в первые 3—7 сут наблюдались при формирова-

нии тканевой дозы в ЖКТ порядка 160—200 Гр (Бойцова). При

воздействии на кожу Р-излучения

Sr—

Y у мышей и крыс

опухоли кожи возникают при дозах 2,3—3,7 Гр (Albert et al.).

Зависимость доза—эффект для опухолей кожи через 17 мес. после

однократного воздействия в дозах 2,5—30 Гр имеет линейный

характер (Москалев, Шелестнова).

Среди злокачественных опухолей чаще всего встречали пло-

скоклеточный рак, саркомы кожи и базалиомы, значительно

реже — рак сальных желез. Доброкачественные опухоли были

представлены аденомами сальных желез и фибромами. Средний

ИТТРИЙ

137

риск развития злокачественных опухолей кожи

при

облучении

самок крыс

дозах

1—2 Гр

равен

0,017 % на 1 сГр [37].

Гигиенические нормативы

[41 ]. Для

группа радиационной опасности

В, МЗА =

3.7-IO

Бк; для

91m

группа радиационной опасности

Г, МЗА =

3,7-10®

Бк.

Для

категории

А:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в

соедине-

нии

Критический

орган

ДС

, Бк

ПДП,

Бк/год

ДКд, Бк/л

S8y

Печень

7,0-IO

4,4-IO

Кость

1,I-IO

2,0-10'-

ЖКТ (НТК)

—

1,5-10'

—

HP ЖКТ (НТК)

—

1,2-10' 31,8-10-S

Легкие 4,1-IO

7,8-IO

COy

ЖКТ (НТК)

—

1,2-10'

HP ЖКТ (НТК)

—

9,6-10§

3,7

SlmY

ЖКТ (НТК)

—

2,0-10

—

HP ЖКТ (НТК)

—

1,6-Ю

6,3-105

Sly

ЖКТ (НТК)

— — —

Кость 1,4-IO

3,2-10«

—

Легкие

5,1-IO

2,9-IO

1,2

02 у

ЖКТ (НТК)

5,1-IO

3,5-10'

HP ЖКТ (ВТК)

—

2,7-10'- 1,1-10¾

из у

ЖКТ (НТК)

—

1,6-10'

—

HP ЖКТ (НТК)

—

1,2-10'

5,2

Для

категории

Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в

соедине-

нии

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в

соедине-

нии

Критический

орган

через

ор-

ганы

ды-

хания

через

ЖКТ

атмос-

ферном

воздухе

воде

88у

Печень 4,0-IO

ЖКТ (НТК)

15,5-IO

7,8-IO

9,6-IO

HP ЖКТ (НТК)

12,2-IO

7,8-IO

— —

Легкие 7,4-IO

—

9,9-Ю"

OOy

P ЖКТ (НТК)

1,2-10°

5,9-Ю

1,3-10-1

7,4-105

ЖКТ (НТК)

9,6-IO

5,9-IO

91«! Y

ЖКТ (НТК)

2,0-IO

9,9-10'

—

1,3-105

жкт (нтк)

1,6-Ю

9,9-10'-

2,2-101

1,3-105

Oly

P ЖКТ (НТК)

—

7,4-IO

—

9,6-IO

Кость 3,2-IO

— —

9,6-IO

Легкие 2,9-IO

4,1-10-2

02 у

ЖКТ

—

7,8-IO

02 у

ЖКТ (НТК)

3,5-10°

1,7-10?

—

2,1-IO

езу

ЖКТ (ВТК)

2,7-10?

1,7-10? 3,7-10-1

2,1-IO

езу

ЖКТ (НТК)

1,6-10?

8,1-Ю

—

1,0-IO

ЖКТ (НТК)

1,3-10?

8,1-IO

1,7-10-1

—

138 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

МКРЗ для изотопов И. в условиях 40-часовой рабочей недели (J

— 1-10

-4

)

рекомендует следующие нормативы [45]:

ПГП, Бк

пкв,

Бк/м

Радио-

через органы дыхания

нуклид

через ЖКТ

класс H

класс Г

класс H класс Г

s»mY

2-IO

2-Ю

8-Ю

9- IO

8- IO

aey

5-10' 5-IO

5-IO

87 у

8-10' 5-IO

5-IO

88 у

9.10?

9-10?

4-10' 4-IO

4-IO

WmY

5-IO

4-IO

3-Ю

2- IO

оо у

3-10'

2-107-

2-10' (2-10') * I-IO

9-IO

WmY 9-IO

6-10

5-IO

4- IO

2-10"

91Y

6- 10

4-10? 2-10' (2-10') *

3-Ю

2-IO

92 Y

3-Ю

I-IO

93 у

9-10'- 4-10'

4-IO

94 у

3-Ю

3-10

8-IO

(МО

) **

1-10? МО"

85 у

6-IO

5-IO

(2-IO

) ** 2- 10

2-10"

* Стенка НТК. ** Стенка желудка.

Методы определения. В организме заражение радио-

активными изотопами И. диагностируют по Р-излучению от био-

субстратов и по у-излучению от тела. В объектах внеш-

ней среды определение

Y проводят радиохимиче-

ским методом (осаждением гидроокиси, оксалата с последующим

прокаливанием до Y

O). Осаждение оксалата используют для

весового объемного потенциометрического и других методов

определения. Выделение И. из растворов редкоземельных эле-

ментов основано на групповом осаждении редких земель с носи-

телем лантаном (в виде оксалатов и гидроксидов) и последующем

разделении редкоземельных элементов [32].

Меры профилактики. При работе с радиоактивным И. необ-

ходимо соблюдать санитарные правила и нормы радиационной

безопасности [41 ] с применением специальных мер защиты в со-

ответствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация кожи 5 % раствором

пентацина, 5 % раствором Ыа

-ЭДТА или 2 % раствором соля-

ной кислоты, препаратом «Золушка-7», пастой-Пб. При остром

отравлении — рвотные средства (апоморфин 1 % — 0,5 мл под-

кожно) или промывание желудка с водой. (Применение ЭДТА

или лимонной кислоты для промывания полости рта и желудка

противопоказано!). После очистки желудка солевые слабитель-

ные и очистительные клизмы. При ингаляционных поражениях —

вдыхание аэрозолей 5—10 % пентацина. В/в пентацин 5 % —

5—10 мл (вводить медленно!); в тяжелых случаях — до 30 мл.

Мочегонные (гипотиазид 0,20 г, фонурит 0,25 г) 14].

ЛАНТАН

139

Бойцова В. П.HОтдаленные последствия и оценка риска воздействия ра-

диации/Тез. Всесоюз. конф. Москва, 3—5 октября 1978 г. M., 1978. С. 110—112.

Москалев Ю. И., Шелестнова В. И. Радиобиология. 1976. Т. 16, вып. 4.

С. 576—580.

Albert R. Е. et al.ll Late Biological Effects of Ionizing Radiation. Vienna.

1978. Vol. 11. P. 499—504.

Durbin P. №.//Health Phys. 1960. Vol. 2. P. 225—238.

Lloid. Е.ПJ. Rad. Biol. 1961. Vol. 3. P. 475—492.

ЛАНТАН

Характеристика изотопов. Природные изотопы:

138

(0,089 %),

139

La (99,911 %),

138

La-P-,

-излучатель. Известны

радиоактивные изотопы с массовыми числами 126—137, 140—143.

Ядерно-физические свойства основных радиоактивных изотопов

приведены в приложении.

Получение.

140

La — продукт деления урана. Содержание его

в неразделенной смеси продуктов деления составляет 6,1 %.

Применение. В атомной промышленности.

Поступление, распределение и выведение из организма. Для

всех соединений JL коэффициент резорбции из ЖКТ и легких

принят равным Ю

-3

[45]. В экспериментах на крысах коэффи-

циент резорбции хлорида Л. из ЖКТ составил менее 5- IO"

(Мо-

скалев); на собаках — 2-IO"

(Cuddim, Boecker).

Л., вдыхаемый в форме хлорида, быстро поступает в кровя-

ное русло После ранней фазы Л., который удерживался в легких

собак, перемещается в кровяное русло и в лимфатические узлы

с T

, равным ~7 сут. Из всего поступившего количества Л.

фракции 0,6 и 0,2 перемещаются в печень и минеральную часть

кости соответственно. Остальная часть распределяется равно-

мерно по всем органам и тканям. По аналогии с лучше изученным

лантаноидом (церием) Л., отложившийся в любом органе или ткани,

удерживается в нем с T

, равным 3500 сут.

При в/в введении максимальные количества Л. откладываются

в печени (67,4 %), скелете (23 %) и почках (3,85 %). Высокая

концентрация его наблюдается в надпочечниках, костном мозге,

селезенке, яичниках и лимфатических узлах. Радионуклид бы-

стро покидает кровяное русло. Через 6 ч в крови остается 2 %.

В мягких тканях концентрация Л. быстро уменьшается, за ис-

ключением селезенки, в которой в течение 16 сут содержание

радионуклида практически не меняется.

Выводится Л. преимущественно через ЖКТ длительное время

(с мочой выделяется в первые два дня всего ~0,6 %). Всего

с калом выводится 30 %, с мочой — 2—3 %. Выведение ланта-

ноидов из печени описывается двумя экспонентами. Быстро выво-

дящаяся часть содержит 65—85 % отложившегося изотопа (Т

о4ф

140 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

= 4 сут), медленно выводящаяся часть — 15—33 % (Т

пфф

= 900 сут) (Москалев и др.). При ингаляционном и интратра-

хеальном введении лантаноиды медленно выводятся из легочной

ткани. В легких содержится 10 %, в печени — 4 % введенного.

При пероральном введении Л. практически не резорбируется

и выделяется в течение первых дней опыта. Максимальное содер-

жание при этом пути введения в скелете 4,0-10

-4

, в печени —

1,5-IO"

% введенного количества [16]. Для скелета T

= 1000,

фф = 1,68 сут; для печени 400 и 1,68 сут соответственно. При

в/б введении Л. медленно резорбируется из брюшной полости:

через 1 ч всасывается -—-10 %, через 6 ч ~50 %. Как и при в/в

введении, основные количества Л. откладываются в печени, ске-

лете и почках. При в/м и подкожном введении резорбция Л.

протекает гораздо медленнее, чем при в/б. Максимальные коли-

чества Л. содержатся в печени и скелете.

Результаты исследования сыворотки крови больных пока-

зали, что

140

La связан в основном с а-глобулинами. В ранние

сроки в печени лантаноиды распределяются вокруг сосудов,

позже определяются в звездчатых ретикулоэндотелиоцитах. Л.

прочно фиксируется костной тканью, предполагают, что он свя-

зывается веществами, входящими в органический матрикс ко-

сти, — коллагеном, кислыми сиалопротеинами, минеральной фрак-

цией кости, кристаллизуясь вместе с фосфатом кальция. ЭДТА,

примененный в «остром» опыте, в 50 раз увеличивает выведение Л.

с мочой за 1 сут; в «хроническом» эксперименте комплексов не

влияет на поведение Л.

Изменение рН исходных растворов и присутствие изотопных

и неизотопных носителей существенно влияют на характер рас-

пределения лантаноидов в организме животных: увеличивается

содержание их в ретикулоэндотелиальных тканях селезенки,

легких, костном мозге, лимфатических узлах и уменьшается

в скелете и почках.

Поведение в организме животных ионных и комплексных

соединений Л. различно. На мышах показано, что недиссоции-

рующийся комплекс Л. с ЭДТА в меньшей степени, чем LaCl

включается в печень и селезенку и в большей — в мышцы и скелет.

Биологическое действие. JL и лантаноиды не являются

металлами, абсолютно необходимыми для жизни на земле. Инте-

рес к редкоземельным элементам связан с возможностью замены

«металлов жизни» редкоземельными элементами. Эксперимен-

тальные данные свидетельствуют, что Л. связывается на наруж-

ной поверхности клетки, а имеющийся на ней кальций вытес-

няется Л. внутрь клетки. В результате этого клетки реагируют на

введение Л., как на повышение концентрации кальция, напри-

мер, увеличивается натяжение мышц, освобождаются вещества,

нейротрансмиттеры и т. д.