Филов В.А. (ред.) Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества

Подождите немного. Документ загружается.

СТРОНЦИЙ

0,01—0,07%. Концентрация С. в костях остается выше, чем

в других органах и после прекращения поступления радионук-

лида (Булдаков, Москалев).

Учитывая функцию удержания и выведения через почки ста-

бильного и радиоактивного С. (с массовыми числами 85, 89, 90),

дозу, создаваемую поступившим

Sr и

Sr на поверхностном слое

кости и красного костного мозга, и дозу, создаваемую поступив-

шим

Sr на все тело, Абрамов и Голутвина рассчитали дозу на

поверхности кости при однократном и хроническом введении

радионуклидов в количестве 37 кБк/сут:

Время после введения, сут

Доза

Sr, мЗв Доза

Sr, мЗв

Однократное введение

10 0,16 0,3

50 0,43 1,2

100 0,60 2,2

1000 0,70 13,0

10 000 0,70 41,0

Хроническое введение

10 0,9 1,8

50 14,0 33,0

100 40,0 110,0

1000 650,0 7000,0

Разработана возрастная модель отложения щелочноземельных

элементов в кости человека во всем возрастном диапазоне, начи-

ная с рождения (Дегтерева, Кожуров). Показано, что ожидаемые

эквивалентные дозы для костного мозга при поступлении

в первые месяцы на порядок, а для

Sr на два порядка выше, чем

при поступлении в организм взрослого человека.

Выведение С. из организма происходит с калом и мочой. При

пероральном поступлении больше выделяется с калом. Так,

за 8 сут суммарное выделение

Sr составляет 77,9 %, из них 5 %

с мочой. Установлено несколько периодов полувыведения

из организма. Короткий период полувыведения (2,5—8,5 сут)

характеризует выведение С. из мягких тканей, длинный период

(90—154 сут) — преимущественно из костей. Выведение

Sr из

организма собак выражается суммой пяти экспонент. При этом

45 %

Sr выводится с T

, равным 1 сут, 20 % — 8 сут, 9 % —

58 сут, 10 % — 365 сут, 16 % — 3360 сут (Mays, Dongerty).

Введение

Sr мужчинам-добровольцам в/в показало, что 70 %

введенного количества экскретируется за 30 сут, 15 % с T

, рав-

ным 50 сут, 15 % выводится очень медленно.

92 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

При длительном пероральном или парэнтеральном введении

в организм

Sr период полувыведения из скелета значительно

увеличивается, а начальный короткий период полувыведения или

отсутствует или очень мал.

С молоком у животных и человека после однократного перо-

рального поступления радионуклида во время лактации выде-

ляется от 0,04 до 4 % на 1 л молока от введенного; при хрониче-

ском поступлении

Sr в организм с молоком выделяется 0,05—

6,3 % на 1 л по отношению к дневной норме (Булдаков, Моска-

лев).

Токсическое действие. Животные. Среднесмертельные количе-

ства

Sr и

Sr:

Радионуклид

Животные

Путь введения

Введенное ко-

личество радио-

нуклида, кБк/г

Срок гибели,

В/в 185,5

В/в 25,9

360

62,9

120

185,0 30

370,0

В/б 37,0

230

99,9 130

185,0 30

В/б 111,0 30

В/в 29,6

В/в 7,4 360

11,1

90—120

18,5 30

111,0

6—10

В/б

7,4 50

14,8 10-15

111,0 30

Подкожно

7,4 60

В/б 18,5 30

Пер орально 185,0 30

В/в 7,4

11,1

В/в

7,4

11,1 30

29,6

fll

Мыши

Крысы

Кролики

Козы

Крысы

Кролики

Собаки

Обезьяны

При пероральном поступлении

Sr для крыс ЛДюо/зо-45 =

= 370 кБк/г, для обезъян ЛДюо/15 = 74 кБк/г; при в/в введении

для крыс ЛДюо/зо = 18,5 кБк/г, для собак — 11,1 кБк/г; при

подкожном введении для собак ЛДюо/зо = 18,5—37,0 кБк/г.

Введение остроэффективных количеств

Sr вызывает развитие

типичной картины острой лучевой патологии. Возникают выражен-

ные изменения со стороны периферической крови: лейкопения,

лимфопения, нейтропения, ретикулопения. Анемия достигает

максимума через 2—3 недели. Из других изменений красной крови

СТРОНЦИЙ

выявлены сильная полихромазия, пойкилоцитоз, резкий анизо-

цитоз. Наблюдается ускорение реакции оседания эритроцитов,

замедление свертываемости крови, увеличение объема плазмы.

Морфологические исследования крыс, павших в острой фазе

заболевания при поражении радиоактивным С., обнаружили обиль-

ные кровоизлияния в конъюнктиву век, подкожную клетчатку,

лимфатические узлы, слизистую кишечника, желудка, легкие и

серозные оболочки, деструкцию костного мозга (исчезновение

кроветворных клеток, кровоизлияния в строму, отек, набухание

и т. д.), некробиоз лимфоидной ткани селезенки и лимфатических

узлов, жировую дегенерацию и некрозы центральных частей по-

чечных долек, терминальную септицимию, воспалительные очаги

в легких, кишечнике, коже и подкожной клетчатке. У собак из-

менения глубже и более выражены, чем у крыс.

Подострая фаза болезни, развивающаяся у крыс, характери-

зуется постепенным нарастанием симптомов старения и истоще-

ния, прогрессирующей атрофией паренхиматозных органов и

кожи с ее придатками, лейкопенией, анемией, атрофией костного

мозга, гиперплазией селезенки за счет энергичного эктопического

кроветворения. Часто присоединяется вторичная инфекция, по-

ражающая легкие и пищеварительную систему, вызывающая де-

генеративно-некротические изменения паренхиматозных органов

в первую очередь печени и почек.

Sr вызывает нарушения в процессе развития плода и ново-

рожденных. При однократном в/б введении (18,0 кБк/г) самкам и

самцам за 10 дней до первого спаривания отмечены нарушения

процесса имплантации и развития плацент, аномалии развития

в период органогенеза у новорожденных. Из общих аномалий в

первые дни постнатального развития—асфиксическое состояние, ди-

строфия, отеки и патологические явления в сосудистой системе.

Самый частый тип аномалий — подкожная гематома (до 40,6 %

в третьем спаривании). Из локальных аномалий чаще всего встре-

чались аномалии сердца и кости. Наиболее глубокие изменения,

наблюдающиеся в процессе онтогенеза крыс, отмечены у потомства

крыс от третьего спаривания, т. е. в отдаленные сроки после по-

ступления

Sr в организм родителей.

Хронически эффективные дозы, не вызывающие значительного

сокращения продолжительности жизни, оказывают существенное

влияние на состояние функции печени и почек, нейроэндокрин-

ную систему и иммунную реактивность, сперматогенез и овоге-

нез.

При хроническом введении собакам различных количеств

(7,4—0,074 кБк/кг в сутки) с пищей выявлено фазно протекающее

изменение функционального состояния половых желез и надпо-

чечников. В начальный период воздействия

Sr (поглощенная

доза в скелете 0,05—0,15 Гр) обнаружено увеличение функциональ-

4 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

ной активности эндокринных желез. Повышение тканевой дозы

в скелете до 0,5—1 Гр приводит к угнетению сперматогенеза и из-

менению фракционного состава половых гормонов у самок. По-

нижение кортикоидной функции надпочечников отмечено при

более высоких поглощенных дозах в скелете собак (1,5—2,5 Гр).

Через 2,5—3 года у собак наблюдается угнетение биологической

активности андрогенов.

У собак, получавших ежедневно

Sr в количествах 7,4 и

0,74 кБк/кг с пищей в течение 3—3,5 лет, выявлены нарушения

в углеводном обмене, повышение холинэстеразной активности

сыворотки крови, изменения секреторной и экскреторной функций

печени и почек. Меньшие количества радионуклида (0,074 кБк/кг)

существенных функциональных изменений в организме собак

не выявили. Гибель собак подопытной группы за 9—13 лет наб-

людения составила 80 %, контрольной— 11,1 %. Длительное

введение собакам радионуклида с пищей (0,74 и 0,074 кБк/кг)

приводит при накоплении средней поглощенной дозы в скелете

до 3,6—9,0 Гр к учащению (в 3—5 раз по сравнению с контролем)

развития у них доброкачественных и злокачественных опухолей

мягких тканей . Хроническое введение собакам

Sr (по

0,74 кБк/кг в сутки в течение 3 лет), создающее мощность ткане-

вой дозы в скелете до 1,5 Гр/год, может вызывать развитие лейко-

зов и остеосарком. При хроническом введении в 10 раз меньших

количеств (поглощенная доза в скелете до 0,5 Гр в год) отмечено

нарушение развития и понижение жизнеспособности их потом-

ства (Бурыкина \

Систематическое поступление в организм небольших количеств

Sr оказывает существенное влияние на потомство мышей. Темпы

размножения мышей от первых до шестых родов снижаются

прямо пропорционально ежедневно вводимому количеству радио-

нуклида. Поступление

Sr в количестве

1,11

—11,1 кБк/мышь

приводит к снижению жизнеспособности подсосного молодняка

и уменьшению численности пометов, а также нарушает нормаль-

ное соотношение полов.

Бластомогенное действие. В отдаленные сроки после пораже-

ния как при однократном, так и при длительном поступлении

радионуклида развиваются опухоли костей, лейкозы. Начальные

изменения остеогенеза при хроническом поступлении

Sr прояв-

ляются у крыс при накоплении в скелете поглощенной дозы не

менее 20 Гр. Максимальная величина поглощенной дозы в кри-

тическом органе животных, которая не сопровождается сниже-

нием количества ядросодержащих клеток в костном мозге, со-

ответствует 10 Гр. Минимальные величины бластомогенных доз

40 Гр, максимальные — 160 Гр. Продолжительность жизни жи-

вотных при хроническом поступлении начинает снижаться при

поглощенных дозах выше 40 Гр (Тужилкова и др.; Шведов и др.).

СТРОНЦИЙ

Минимальная остеосаркомогенная доза для мышей, крыс,

кроликов, обезьян, собак и свиней при введении

Sr составляет

33, 35, 57, 25, 39, 63 Гр соответственно. Риск развития остеосар-

ком у крыс при инкорпорации оптимальных и минимальных

остеосаркомогенных доз р-излучателей составляет соответст-

венно 25- IO"

и 2—3- 10~

сГр

-1

. У мышей-самок частота остео-

сарком выше, чем у самцов, что связывается с потенцирующим

влиянием эстрогенных гормонов на частоту опухолей костей

(Finkel et al.). При введении

Sr во время беременности частота

остеосарком у лактирующих мышей значительно ниже (до 30 %),

чем у нелактирующих. Удаление паращитовидных желез за 10 сут

до введения 11,3 кБк/г

Sr снижает частоту остеосарком с 69,7 до

22,6 %. При разрушении щитовидной железы

131

I остеосаркомы

возникают только у 0,96 % крыс, при оперативном удалении щи-

товидной железы они наблюдаются с такой же частотой, как и у

контрольных животных (69,7 %) (Шведов, Пантелеев).

Средняя оптимальная лейкомогенная доза при поражении

остеотропными р-излучателями (

Sr) находится в пределах 6—•

70 Гр в костной ткани или 3,6—41,5 Гр в костном мозге. При ин-

корпорации

Sr увеличение частоты лейкемий у крыс от 1,5 (в кон-

троле) до 6,1 % (в опыте) обнаружено при кумулятивной дозе

в скелете 3,6 Гр. Лейкозы представлены преимущественно ретику-

лезами, гемоцитобластозами; миелолейкозы и ретикулезы с эри-

тробластической реакцией встречаются реже. У мини свиней при

хроническом поступлении с пищей

Sr увеличивается частота

лимфом и миоэлоидных лейкемий. Наибольшую частоту опухолей

наблюдают при поступлении

Sr в количестве 114,8 МБк/сут,

вызывающем гибель животных от аплазии костного мозга, наи-

меньшую — при введении 37 кБк/сут. Риск развития лейкемии

у взрослых свиней и поросят практически одинаков и составляет

соответственно (20—28)

•

10~

и 28-IO

-0

сГр

-1

на костную ткань

(Howard, Clarke).

Для развития лейкемий требуются относительно высокие дозы.

У собак

Sr вызывает миелоидную лейкемию при кумулятивной

дозе в костях 8—70 Гр, у свиней —• 120—200 Гр. Средняя доза

в костном мозге составляет 25 % дозы в костной ткани.

Сведения об остеосаркомогеином действии

Sr на человека

отсутствуют. Косвенная оценка показывает, что верхний предел

риска развития остеосарком от

Sr соответствует 4,5- Ю

-0

сГр

-1

При низкой дозе предполагаемая частота остеосарком составляет

небольшую долю от естественной частоты этих опухолей. На ос-

новании экспериментального материала правомерно считать, что

минимальная остеосаркомогенная доза при инкорпорации P-

излучателей (

Sr,

Ca и др.) в среднем составляет 10 Гр («Радио-

активные ...»). Дети в 0,5—4 раза чувствительнее взрослых к ин-

дукции остеосарком (Mays).

96 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

Комбинированное действие. Комбинированное действие

131

I в количествах 130 и 37 Бк/г соответственно оказывает су-

щественное влияние на функцию воспроизводства потомства,

кроветворную систему, продолжительность жизни. Меньшие ко-

личества (в 100 раз) выявляют цитогенетическую патологию сома-

тических клеток без клинических симптомов.

При комбинированном действии

Sr и

144

Ce,

Sr и

239

Pu при

равных или меньших поглощенных дозах эффект повреждения

не только суммируется, но выявляется раньше, чем при изолиро-

ванных воздействиях. Отмечается увеличение выхода остеосар-

ком, сокращение латентного периода их развития, повышение

частоты лейкозов, более выраженные изменения периферической

крови, сокращение продолжительности жизни крыс. Количество

остеосарком увеличивается при действии

Sr и

144

Pm (Голощапов).

В случае комбинированного действия

137

Cs, создающего поглощен-

ную дозу на все тело, равную 3,3 Гр, и

Sr (доза на скелет 100 Гр)

при однократном поступлении ведущую роль в развитии опухолей

играет

Sr (Данецкая и др.).

Гигиенические нормативы [41]. Для

Sr группа радиацион-

ной опасности Б, МЗА = 3,7-Ю

Бк; для

85m

Sr,

Sr группа радиационной опасности В, МЗА = 3,7-IO

Бк;

для

87m

Sr группа радиационной опасности Г, МЗА = 3,7-10" Бк.

Для категории А:

Радионуклид

Состояние

радионукли-

да в соедине-

нии

Критический

орган

ДСд, Бк

ПДП, Бк/год

ДК

, Бк/л

85mSr

жкт (тк)

3,7-Ю

ЖКТ (TK)

—

3,2-IO

1,3-IO

Sr P

Все тело

2,1-10°

2,1-10'

—

Легкие 1,9-IO

9,6-10°

3,7

87/nSr P ЖКТ (TK)

—

1,1-Ю

HP ЖКТ (TK)

—

8,5-IO

3,7-Ю

Кость 1,4-IO

2,5-10« 1,0

Легкие 5,5-IO

3,2-10«

—

Sr P

Кость 7,4-IO

1,1-Ю

4,4-10-2

HP Легкие 2,8-IO

5,2-IO

—

«Sr P

ЖКТ (НТК)

—

4,1-10'

—

HP ЖКТ (НТК)

—

2,3-10' 9,3

Sr P ЖКТ (ВТК)

—

4,1-10'

—

жкт (втк)

—

2,7-10'

1,1-Ю

СТРОНЦИЙ

Для

категории

Б:

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в

соедине-

нии

Критический

орган

ПГП,

Бк/год

ДК

Бк/л

Радио-

нуклид

Состояние

радионукли-

да в

соедине-

нии

Критический

орган

через органы

дыхания

через

ЖКТ

атмос-

ферном

воздухе

воде

mSr

жкт (тк)

3,7.IO

1,9 IO

2,4-10

¾'

HP ЖКТ (TK)

3,2-IO

1,9 IO

4,4-Ю

—

«Sr

Все

тело

2,1-IO

2,8 10°

—

3,5-103

Легкие

9,6-10

1,3-IO"

—

ЖКТ (НТК)

—

5,2 10°

— —

8'mSr

ЖКТ (TK)

1,1-108

5,2

— —

HP ЖКТ (TK)

8,5-IO

5,2

1,2-IO

6,6-IO

Кость

2,5-IO

3,5

3,4-IO"

4,4-IOS

Легкие 3,2-IO

— —

ЖКТ (НТК)

—

8,1

— •—

Кость 1,1-IO

1,2

1,5-10"

1,5-101

Легкие 5,2-IO

— —

ЖКТ (НТК)

—

1,0 10°

— —

ЖКТ (НТК)

4,1-10°

2,1

10°

—

1,8-IO

ЖКТ (НТК)

2,3-10°

1,4

10°

3,2-IO"

1,8-IO

жкт (втк)

4,1-10°

1,9 10°

— —

жкт (втк)

2,7-10°

1,7

10°

3,7-IO"

2,I-IO

МКРЗ

для

изотопов

С. в

условиях 40-часовой рабочей недели рекомендует

следующие нормативы

144]:

Радио-

нуклид

пгп,

Бк

пкв,

Бк/м

Радио-

нуклид

через органы дыхания

через

ЖКТ

класс

(fi =

= 3- ю-

)

класс

(h =

= 1-1 о-

)

Радио-

нуклид

класс

(/, = 3- 10-М

а,

класс

= 1-1 о-

)

h =

3-10-«

ю-

класс

(fi =

= 3- ю-

)

класс

(h =

= 1-1 о-

)

8-IO

9 IO

4-IO

3-Ю

4-IO

Sr 3-Ю

3 IO

9- IO

9 IO

1-10° 1 10«

3-10

1 IO

I-IO

1 •

5- IO

85mSr

2- IO

8-IO

9-10?

1-107

Sr I-IO

6 IO

9-Ю

1 IO

4-IO

2- IO

^iSr

5-IO

2-IO

1 IO

2-10? 2-109

10° 2-Ю

2 IO

I-IO

2-10«

Sr 7-IO

1-10° 2 IO

3-103 6-IO

(8-IO

)

(1-10°)

Sr 2- IO

8-IO

6 IO

9- IO

S-IQ

3-Ю

I-IO

1 •

104

Мб*

Костная поверхность.

Заказ

824

98 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

Методы определения. Радиоактивный С. определяют по дочер-

нему

Y, который осаждается в виде оксалатов (при загрязне-

нии радионуклидом не менее 1 года); в п р о д у к т а х пита-

ния выделение

Y производят экстракцией моноизооктило-

вым эфиром метилфосфоновой кислоты, активность измеряют

на низкофоновой установке; в з о л е костной ткани

выделяют экстракцией трибутилфосфатом. Определение

Sr в п и-

щевых продуктах, растительности и кост-

ной т к а н и основано на осаждении радиоизотопов С. дымя-

щей азотной кислотой и измерении активности

Sr [32]. Опреде-

ление

Sr в моче см. [111.

Меры профилактики. При работе с радиоактивным С. необхо-

димо соблюдать санитарные правила и нормы радиационной

безопасности [41 ] с применением специальных мер защиты в

соответствии с классом работ.

Неотложная помощь. Дезактивация открытых участков кожи

5 % раствором пентацина, 5 % раствором Na

-S

TA, 2 % рас-

твором соляной кислоты, препаратом «Защита-7», моющими по-

рошками «Эра» или «Астра», пастой НЭДЭ. Внутрь препарат ад-

собар или сернокислый барий 25,0 : 200,0, альгинат натрия или

кальция 15,0 : 200,0, препарат полисурьмин 4,0 : 200,0. Обильное

промывание желудка или рвотные средства. После очищения

желудка повторное введение адсорбентов с солевыми слабитель-

ными. При поражении пылевидными продуктами—обильное

промывание носоглотки и полости рта, отхаркивающие (термоп-

сис с содой). Мочегонные [4].

Абрамов 10. В., Голутвина Al. М.//Актуальные вопросы радиационной ги-

гиены. M., 1983. С. 205—206.

Биологическое действие внешних и внутренних источников радиации/Под

ред. Ю. И. Москалева, В. С. Калистратовой. M., 1972. 354 с.

Будко Jl. //. Влияние некоторых физико-химических и физиологических

факторов на распределение строиция-89 и стронция-90 в организме животных/

Сб. рефер. работ, посвященных радиоактивному стронцию. M., 1959. С. 16—17.

Булдаков Л. А., Москалев IO. И. Проблемы распределения и эксперимен-

тальной оценки допустимых уровней

137

Sr,

loe

Ru. M., 1968. 294 с.

Бурыкина Jl. //.//Отдаленные последствия лучевых поражений/Под ред.

Ю. И. Москалева. M., 1971. С. 232—250.

Голощапов П. В.//Современные вопросы радиационной медицины н радио-

биологии/Тез. Всесоюз. науч. конф. Москва, 24—25 ноября 1975 г. M., 1975.

С. 154—156.

Донецкая Е. В. и др.//Там же. С. 158—160.

Дегтерева М. О., Кожеуров В. П. Влияние возраста на уровни облучения

при поступлении радиостронция в организм человека. M., 1989. С. 35.

Кармаева А. Н. и др.//Распределение и биологическое действие радиоактив-

ных изотопов/Под ред. 10. И. Москалева. M., 1966. С. 167—172.

Материалы по токсикологии радиоактивных веществ. Вып. 1. Стронций,

цезий, рутений, радон/Под ред. А. А. Летавета, Э. Б. Курляндской M., 1957.

Радиоактивные изотопы и организм/Под ред. Ю. И. Москалева. M., 1969.

БАРИЙ

Тужилкова Т. Н. и др. Биологическое действие внешних и внутренних источ-

ников радиации/Под ред. Ю. И. Москалева, В. С. Калистратовой. M., 1972.

С. 166—176.

Шведов В. Jl., Пантелеев Jl. //.//Радиобиология. 1975, Т. 15, Вып. 3. С. 402—

406.

Шведов В. Jl. и др. Оценка зависимости средней продолжительности жизни

крыс от частоты остеосарком индицированных

Sr. M., 1989. С. 30.

Экспериментальные исследования гигиенических аспектов комбинированного

и сочетанного действия физических и химических факторов/Под ред. Л. А. Бул-

дакова, В. А. Книжникова. M., 1987. 205 с.

Comar С. L., Wasscrman R. //.//Miniral metabolism/Ed. С. L. Ckmar et al.

New York. 1964. Vol. 2, Pt. А. P. 523—572.

Howard E. В., Clarke W. /.//Myeloproliferative Disorders of Animals and

Man/Ed. by W. I. Clark, E. B. Howard a. P. I. Hackett US AEC. Symposium

Seues 19. 1970. P. 379—401.

Mays Ch. W., Doagerty T. /-".//Health. Phys. 1972. Vol. 22. P. 793—801.

Mays Ch. W.//Biological a. Enviromental Effects of Low Level Radiation

Vienna.' 1976. Vol. 11. P. 373—380.

Finkel et al.//Recent Results in Cancer Research./Ed. by Grudmann. Berlin—

Heidelberg, 1976. Vol. 54. P. 92—103.

БАРИЙ

Характеристика изотопов. Природные изотопы:

130

(0,101 %),

132

Ba (0,097 %),

134

Ba (2,42 %),

136

Ba (6,59 %),

138

(7,81 %),

137

Ba (11,32 %),

138

Ba (71,60 %). Все 17 радиоактивных

изотопов Б. (массовые числа 125—129, 131, 133, 139—143) — ко-

роткоживущие. Наибольшее практическое значение имеют

131

Ba,

133

Ba и

140

Ba. Ядерно-физические свойства основных радиоактив-

ных изотопов приведены в приложении.

Получение.

131

Ba и

133

Ba получают при облучении стабиль-

ного Б. нейтронами в реакторе. Изотопы с массовыми числами

138—145 —продукты деления урана. Выход

140

Ba в продуктах

деления составляет 6,35 %. Он приходит в равновесие со своим

дочерним продуктом

140

La приблизительно через 15 дней и, таким

образом, является источником указанного изотопа.

137m

Ba яв-

ляется продуктом распада

137

Cs, с которым быстро приходит в со-

стояние равновесия.

Применение. Радиоактивный индикатор в химических исследо-

ваниях, при изучении процессов соосаждения, при разделении

продуктов деления урана.

133

Ba и

137m

Ba используют в качестве

стандартов в гамма-спектрометрии.

Поступление, распределение и выведение из организма. В об-

мене Б. ведет себя также как стронций и кальций. Однако в кровь

он всасывается в меньших количествах, а выводится гораздо

быстрее [59]. Фракция Б., всасывающаяся в кровь из большин-

ства рационов и из смеси, имитирующей глобальные радиоактив-

ные выпадения, меньше, чем стронция, и принимается равной 0,1

100 РАДИОАКТИ ВHЫE ИЗОТОПЫ III ГРУППЫ ПЕРИОДИЧЕСКОП СИСТЕМЫ

для всех соединений Б. [45]. Величина резорбции Б. зависит от

возраста. В скелете взрослых крыс Б. содержится в 4—5 раз

меньше, а в печени больше, чем у молодых животных. Из ЖКТ

крысы сульфата Б. всасывается значительно меньше, чем хлорида

140

Ba. После перорального введения в скелете откладывается 25 %

радионуклида, 20 % из мягких тканей экскретируется с мочой и

калом. За 16 сут с мочой и калом выделяется ~85 % перорально

введенного Б., в том числе с мочой 1,8 %.

При в/в введении Б. быстро покидает кровяное русло; кон-

центрация его в плазме выше, чем в эритроцитах. Он связывается

белками плазмы, за исключением глобулинов. В сыворотке крови

через 1,5 ч после введения определяли 4,6 % введенного Б ,

через сутки 0,1 %; через 2 сут в крови животных элемент не обна-

руживался. При в/в введении до 65 % Б. откладывается в скелете.

Максимальное содержание

140

Ba в скелете молодых крыс после

в/в введения (66,8 ± 3,4) % и перорального (23,4 ± 5,4) % об-

наружено через 2 сут [36].

Концентрация Б. в почках через 10 мин после в/в введения

составляет 2 % в грамме массы влажной ткани, в желудке 1,3 %,

поджелудочной железе 1,1% и щитовидной железе 0,73 %.

В других органах концентрация Б. значительно ниже. За 16 сут

суммарное выделение его с мочой и с калом составляет 51 %, из

них 40 % Б. выделяется с калом и около 11 % с мочой.

Всасывание Б. из брюшной полости и подкожной клетчатки

протекает быстро и составляет 100 % введенного; большая часть

его откладывается в скелете. Из легких резорбируется 28 %.

Кратность накопления в скелете составляет ~880 [16].

Токсическое действие. Животные. Для крыс при парентераль-

ном введении ЛД

/зо = 74 кБк/г; ЛД

/120 = 55 , 5 кБк/г; ЛД

о/збо =

= 37 кБк/г. Острое заболевание характеризуется развитием крат-

ковременного агранулоцитарного синдрома и анемии гиперхром-

ного типа, обусловленных быстрым, но преходящим подавлением

костномозгового кроветворения, геморрагическим диатезом.

При подостром поражении радиоактивным Б. преобладают

восстановительные процессы в кроветворных органах, обуслав-

ливающих нормализацию периферической крови к 40—50 сут,

и присоединение неспецифических воспалительных процессов

бактериальной природы.

Хроническая фаза лучевой болезни, вызываемая радиоактив-

ным

140

Ba, характеризуется образованием злокачественных и

доброкачественных опухолей различных тканей (хондросаркома

бедра, папилома мочевого пузыря) и гиперпластически опухоле-

выми изменениями кроветворной ткани (лейкемия) у отдельных

крыс, проживших свыше 200 сут.

Гигиенические нормативы [41 ]. Для

131

Ba,

133

Ba и

140

группа радиационной опасности В, МЗА — 3,7- IO

Бк.