Дудкин О.Б., Иванова Т.Н. Карбонатиты Хибин
Подождите немного. Документ загружается.
Та6лица
12
Ыежrщоскостные
расстояния
синхизита
и
лари
зита
СШIXИзит,
!
Синхизит
!
Паризит,
!
Паризит
12-456
Хибины
'
после
!
Хибины
!
лsтм
i
раствореюш',
!.
i
!!
i
i
1/11
i
dd,/n
11/11
!
dd,/n
!1/1
1
dct/n
!1/i
1
d(.(/n
! !
8
4.47
5
4.55
4
4.53
8
3.52
IO
3.56
IO
3.56
IO
3.56
1
3.28
2
3.037
2
3.09
IO
2.789
IO
2.799
6
2.77
IO
2.82
1
2.404
4
2.282
2
2.258
1
2.I08
IO
2.051
9 2.059
IO
2.06
IO
2.04
3
1.995
2
I . 998
IO
1.934
8
1.923
4
1.926
6 1.918
8
I.872
8
I.872
4
1.875
IO
I.87
2
I.778
2
I.78I
I
I.788
7 1.
77
4
1.658
6
I.658
7
I .658
IO
1.65
6
1.404
5
.
1.405
2
I.405
5
1.40
8
I.292
8 1.
29I
3
1.295
IO
I.28
IO
I.16O 8
1.I59
4 I .
I62
7
1.I6
ПРИ
ЫЕЧАНИЕ.
Условия
съемки:
трубка
БСВ-2,
Ре-излучение,
дк
=
57.3
мм,
45kV,
I6mA,
ра
с
четы
-
К.t/з
•
ко
ваны
по
(0001)
и
имеют цвета
желтый
,
розоват0-6yp.!iЙ,
зе
леновато-серый
.
Ранее
были
неверно
о
пределены
п
о
казатели
светопреломл
еюш
СШШ1зита
Хибин
(Минеp8JI
О
ГИЯ
•• ,
I978;
Степанов
и
дР.,
I982)
в
связи
с
тем,
чт
о
измерения
проиэ
ВОДИJIИсь
на
пластинках,
вытрав.леюшх
из
пор
о
дообраэупцих
карбонатов
соляно
й
кисл
о т
о
й.
для
хибшICК
О
ГО
СШШ1зита
n
e
=
I.
748;
п
о
= I . 645.
Химический
с о
став
его
следупций
(вес.%):
СаО
-
I5
.
7I;
ипо
- O.
II;
srO - I .
59;
1&20З
52
а
Рис.15.
Пластинки
синхизита
в
стронцианите
(свет
лый),
окружающая
масса
-
манганкальцит,
шлиф,
без
анал.,
ув.40
(а);
зернистые
выделения
апатита
в
эгирни
кальцитовом
карбонатите
:
темные
призмы
-
эгирин-диоп
сид,
крупная
зональная
WIастина
-
биотит,
шnиф,
без
анал.,
ув.ЗО
(б).
20.84;
Се04
-
25.77;
Р
r20
з
-
I.42:
N
d20з
-
3.40;
Sm20з
0.36;
С02
-
24.6;
F -
5.9.
ХимичеСI(ВЯ
формула
(Са,.00srо.оs),.оs(LaО.46СеО.S4Prо.озNdО.О7)'.'О(СОЗ)2
.
0О·
Р,.,о·
Под
микрозондом
на6лющались
сме~ния
состава
к
рентгениту
-
[ta1З
С4
2(
С
Оз)sFз·
Пар
и
з
и
т
обнаружен
рентгенодиагностикоЙ(та6л.I
2~
вне!Шiе
не
отличим
от
синхизита,
распространен
в
тех же ас
социациях.
Ншtэ.киx
синтаксических
срастаний
паризита
и
син
хизита
(Степанов
и
др.,
1982)
не
обнаружено.
Можно
предпо
JТ.aГC1TЬ,
что
синхизит
переходит
в пари
зит
вблизи
поздних
выд
елений
OJIИl'онита,
ИЛJШта,
цеолитов,
ф.mooрита
за
счет
вы
носа
пакетов
СаСОз,
видимо,
С
образо
ванием
серии
соедине
ний
п
ереходного
состава
(
Lan
duyt,
Amelinckx,
I975),
(т
а6л.I2).
Состав
(вес.
%
):
СаО
-
7.02;
ТR20з
-
58.65;
F -
9.
8.
Ме
лкие
(5-I5
Мl(М)
желтые
зерна
предполOJlG!:Тельно
б
а
с т
н
е
з
и
т
а
обнаружены
в
стронци
анит
е
мангандоло
м:и:т
ового
карбонатита:
СаО
-
3%;
srO
- 3.4%:
ТR20з
-
око
ло
6
0%.
х у а
н
х
и
т
-
редки
й
акцессорный
минерал
мaнraн
анкеритовых
жилок,
тесно
ассоциируется
с
синхизитом,строн
цианитом,
ашашитом.
Цвет
желто-бypblЙ,
изометpичньtе
зерна,
IIJJaСТИНЮl
(по базОIIИН8RОИДУ)
сечением
0.02-5.0
мм;
по
=
I .6IO; n
e
=
1.770.
Состав
(Во
:}"
%):
ВаО
-
36.1:
ТR
2
О
з
37.0:
srO
-
I.
I.
Дебаеграмма
пр
lJве
д
ы
I
a
ранее
(Минерало
гия
•.
, 1978).
Б
е
р
б
а
н
к и
т
-
расцрос~~енный
акцессорный
минерал
поздних
карбонатитов
-
манганхальцито:вых,
кутна
горито:вых,
мангананкерито:вых.
Цвет
светло-желтый,
желтова
то-зеленый,
бурый
до
красно-бурого.
Изометричные
зерна
(от
0.3
до
6.5
мм)
слагают
мономин
ралыше
линзовидныe
выдел
ения,
IIpOJCИЛlU!.
Нередко
мелкие
(0
.
оз-{)
.3
мм)
зер
на
бербанКита
равномерно
распределены
в
массе
манганкальци
та.
Физические
свойства
и
состав
детально
о
характеризова
ны
ранее
(Минеpa.norия
••
, 1978) ;
П
е
=
1.6
22-
1.632;
ПО
=
I.6IO-I.627.
Состав
устойчив
в
большинстве случаеэ
(
вес.%):
На20
-
9.6-II.
5:
СаО
-
II.I-I2
.З
;
srO
- 16
..
::
·
17.2;
вао
-
2.5-3.6;
ТR20э
-
17.3-19.9;
зональности
и
блоч
ности
кристаллов
по
составу
не
06наружено.
В
анкеритов
ой
жиле
в
одном
случае
состав
6ер6анкита
оказался
переходным
к
ханнеmиту
(Еременко,
Велько,
1982):
ОаО
_.
12.27;
3rO
-
19.25;
ТR
2
О
э
-
19.20;
вао
=
10.5;
F-
- 0.02%
(аналитик
Л.Ф.Ганни6ал)
•
А
н к и
л
и
т
-
акцессорный
минерал
мангананкерито
вых
кар60натитов,6елого
цвета
мелкие
(0.01-0.2
мм)
пластин
чатые
кристаллы
среди
стронцианита,
синхизита,
хуанхита.
Состав
(вес.%):
ТR2Оэ
-
48.5;
3rO
-
16.3;
сао
-
4.1.
Б
а
р и
т
-
акцессорный
минерал
кутнагОРИТО13ых
кар-
60натитов
и
поздних
жил.
Бесцветные
прозрачв:ые
изометрич
ные
зерна
(0.2-0.6
мм),
свойства
06ычные,
состав
(вес.%):
вао
-
64.8;
srO
-
1.3;
s2
-
34.8.
А
n
а
т
и
т
как
акцессорный
минерал
на6людался
практически
DO
всех
породах
кар60натитового
комплекса
в
ви
де
изометричншс
(0.05-0.4
мм)
6есцветных
зерен.
Не60лъmие
минералъныe
выделения
(1.0-3.0
мм)
мелкозеРIШСТОГО
апатита
встречаются
в
манганкальцит-кутнагоритовых
кар60натитах,
наи6ольший
интерес
представляет
апатит
nиpoксен-6иотит
кaJIЬцитовых
Iшр60натитов,
тесно
ассоциирYJOЩИЙСЯ
с
магнети
том.
По
форме,
размеру
зерна
(0.4-0.8
мм),
характеру
выде
лений
(рис.I5)
и
по
составу
он
близок апатиту
nиpоксен
калЬЦИТОВЫХ
кар60натитов
щелочно-ультраосновных
массивов
Афр
икандского
и
Озерной
вараки
(вес.%):
S102 - O.IO;
А1
2
О
з
-
0.02;
Fе20э
-
0.05;
ОаО
-
52.49;
srO
-
1.01;
ТR
2
О
э
-
0.74;
Р205
-
41.7I;
002
-
0.44;
F -
3.45;
ПО
=
I.
640; n
e
=
1.644.
Франко.лит
в
виде
прш.шЗОIС
и
корочек
на6лщдался
в
ПРИIIоверхностных
участках
кар60натитов.
СОЬтав
силикатов
в
породах
кар60натитового
КОМIIЛекса
весьма
разноо6разен.
Бoлъmyю
группу
при
зтом
составляют
ЫШШpaлbl
ксенолитов
lшр60натизированных
интрузивных
сили
катных
пород:
авгит,
згирин-авгит,
гастингсит
,
обыкновен
ная
роговая
06манка,
ОJIИГОклаз,
астрoфилJmт,
катanлеит,
згирин,
микроклин;
частично
сфен,
диопсид,
эгирин,
микро
КЛИН.
Реликты
оливина
иногда
сохраняются
в
фенокристаллах
лaмnpoфира
(рис.
9)
•
А
н
Д
Р а
Д
и
т
маргaIЩОВИСТЫЙ
(2-4%
мno
)
встречается
на
контактах
лампрофира
с
кар60на
'1'итами
стадии
П
(табл.
7).
IЛелкие
зерна
6урого
ан.црадита
54
на6людалисъ
в
измененном
туфитовом
материале;
зеленый
анд
радит
слагает
участок
гранаТ-биотитового
состава
в
слщдите.
М
елкие
зерна
шорломита
распространены
в
мелкозернисто
й
массе
измененных
лампрcфlpов.
AIщессорны.й
Ц и
р
к
о
н·
карбонатитов
(Zr02+Ш02
61.8%;
5i02
=
31.2%;
Fe20J
=
0.2%;
Н20+
=:
4.0%)примесъю
.железа
и
ги.цратированностью
отличается
от
циркона
тингуа
итов
(Zr02+пt02
=
62.7%;
5i02
= 32.6%).
AIщессорный
с
Ф
е
н
калъцит-альбитовых,
альбит-калъцитовых
пород
от
личается
от
реликтового
офена
нефелиновых
сиенитов
повы
шенной
примесью
т205
(0.5-I.5
вес.%).
Эпидот
НR6лццaлся
на
контактах
поздних
карбонатитов
с
силикатными
породами,
в
поздних
гидротермальных
жилах.
Э
г
и
р
и н
характерен
для
~БИТ-калъцитовых
кар60нати
тов,
где
особенно
чист
от
прим
е
се
й
(в
е
с.%):
5i0
2
-
51.3;
А120з
-
I.7;
Fe20J
- 33.6;
Па~О
-
1I.9.
Т
Р
е
м
о
л
и
т
встречается
в
измененных
лампрcфlpax.
Волластонит
установ
лен
~
пироксен-калъцитовых
карбонатитах.
Состав
слцд
очень
пестрый.
Мусковит
встречается
в
из
мененных
тингуаитах.
Ил.71ит
серо-зеленого
цвета
слагает
мелкочеmyйчатые
выделения
(до
3
см)
в
поздних
жилах.
Био
ТJI'l'
в
общем
ОДВО'1'ИПев
в
БoJIыпивтвеe
пород.В
а.пъ6ИТ-RaJIЬЦИ
ТО:ВЫХ
карбоиаТJl'l'ах
-
вере,цко
зовальвый
с
чередованием
пра
вильных
зон
разно!
же.пезистости.
В
МWП'8.НR8JIЬЦИТовых-кут
вагоритовых
разностях
карбонатитов
по
краям
обычного
био
тита
местами развиты
каймы
(рис.I6)
марганцовистого
биоти
та
(до
з-4
вес.%
11110
).
О,цвовременно
с
ними
в тех
жепоро
..цах
нa~cъ
каймы
феррианнита
с
обратной
схемой
аб
сорбции.
В
мангананкеритовых
и
OJIШ'онитовых
жилках
присут
ствует
густозеленый
аннит
(~
= 1.623).
Т
а
л
ь
R
обнаруаев
ревтreво,циarвосТИRОЙ
В
тесной
ас
социации
с
фпюоритом
И
хлоритом
В
поздних
гидротермальных
жилах.
Серпентин
и
иддингсит
образр>Т
псевдоморфоз
ы по
оливину.
Хлориты,
3аМеПJmЩИе
пироксен,
aм}.iибол
,
биотит
,
встречаются
в
манга.нанкеритовых
и
OJIШ'о
ни
товых
жилах.
Высокий
ортоклаз
тингуаитов
И
ортоклазитов
несколько
060-
Г~H
.железом
(вес.%):
5i02
- 62.8;
A120J
- 18.9;
К2
0
-
I5.6; 5&20 - 0.0;
Fe20з
-
0.4).
Чистый
от
прш.tесеЙ
а
л
ь
б
и
т
обычен
по составу
(вес.%):
5i0
2
- 66.5.
55
А12
0
з
-
20.0;
Na20
-
II.4;
К2
0
-
0.0,
Fе20з
-
0.0.
Со
далит
и
ка.нкрШiИТ
nшpоко
распространены,
имеют
обычный
состав и
свойства.
Среди
цеолитов
наиболее
:характерен
нат
РOJIИТ.
Э
Д
и
н
г
т
о
н и
т
-
бариевый
цеOJIИТ
слагает
в
манган
анкеритовых
выделениях
в
ассоциации
с
редкоземельны
ми
карбонатами
мелкие
(О.
I
-{)
.4
мм)
бесцветные
зерна
неnpa
вильн
о
й
формы;
его
состав
(вес.
%
)
:
S102
-
35.06;
А120
з
-
20.
6
I;
СаО
.-
0.I3;
ВаО
-
29.79.
Формула
близка
теоретич
е
СltOй
:
Ба
[А12Siз
О
10]
4Н
2
О;
Пр
=
I.54O;
n
q
=
I.547.
Инте
ре
сны
псевдоморфозы
аналъцима
по
аJIьбиту.
насыщенные
тонки
ми
(I-4
~ООЛ)
включениями
гиббсита,
се
р
ицита
и
кальцита.
T
<J.
кие
псевдо
м
о
гФо
зы
ооuчно
наблкщаются
в
бербанките
(рис.
I6
).
Об~1Й
состав
минералов
карбонатитов
Хибин
типичен
для
карбонатитов
вообще,
минеральные
ассоциации
ПОCJIедователь
ных
стади
й
минералообразовани.я
сопоставимы
с
минеральными
ассоциациями
аналогичных
стадий
формирования
кар60натитов
других
маССИВОD.
В
карбонатитах
Хибин
отсутствуют
:xapaItTep-
ные
породообразующие
минералы
магния:
форстерит,
чистый
диопсид,
КJIИНогумит,
флогопит,
но
подобного
состава
карбо
натиты
извеСТЮl,
в
частности,
11
па
I
{ОЛЬСltO
м
полуострове
в
щелочно-ультраосновных
массивах
Озерной
вараки,
Африканд
ском,
Салмагорском.
Необычна
для
кольских
карбонатитов
роль
альбита
как
поро
д
ообразующего
!~ерала,
но вообще
алъБИТ-кaJIЬЦИт
о
вые
кар60натиты
в мире широко
распростра
нены.
Породообразующие
карбонаты
хиБИНСltИX
карбонатитов
да
ют
три
несколько
изолированные
изоморфные
серии:
кальцит
-
манганкалъцит,
кутнагорит
-
мангананкерит,
OJlШ'ОНИТЫ.
От
сутствие
разных
по
составу
и
физичес~~
свойствам
флогопи
l'
OB
компенсируется
обилием
разновидностей
биотита:
разной
железистости,
Р.IЩа
манганофИJIJIИта,
РJЩa
тетра(ферри)ашшт
а
.
Обращает
на
себя внимание
активная
роль
в
кар60нати
тах
Хибин
нар.IЩY
с
марганцем
бария:
кроме
барита,распро
странены
акцессорные
кар60наты
бария
-
бербанкит,
хуанхит
,
IIpИсутствует
ЭДИНГТОНИТ.
Не
установлены
пока
в
хибинских
карбонатитах
акцессорные
кальциртит,
циркелит
и
бадделеит
.
56
а
Рис.16.
Зональный
биотит
в
кальuит-кутнагоритовом
карбонатите,
темная
краевая
зона
отличается
повышенной
маргаШlОВИСТОСТЬЮ,
шлиф,
без
анал.,
ув.5
(а);
ПОЛНОСТЬЮ
замещенное
анальцим:ом,
гиббситом
и
кальцитом
зерно
альбита,
псевдоморфоза
включена
в
крупный
монокристanл
бербанкита,
шлиф,
без
анал.,
ув.за
(б).
Эти
минера..1Ш
ТJП'O'l'em
к
магнезиaJIЬНШ,f
разностям
кар60нати
тов,
чем
tложно
объяснить
их
отсутствие
либо
редкую
встре
чаемость.
МИнеральная
пестрота
поздних
эндогенннх
жид
(цео·
JIИтовоl
стадии)
заставляет
предполагать
в
них
самые
неоии
дашше
ассоциации
минералов,
как
например
давсонита,
таль
ка
и
КРИOJIИта.
ГАЗЫ
И
ОРГАНИЧЕСКИЕ
СОЕДИНЕНИЯ
В
КАРБОНАТИТАХ
Исследования
газов
и органическо
го
Б~щ
ес
тва
в
~
~мa
тических
породах
Кольского
полуострова
Шdеют
длительную
истори:ю,
начавшу:юся
и
зучением
щелочных
пород Хибинского
массива
(Петерсилье,
1964;
Икорский,
1967
и
дР.).
в
резуль
тате
этих
работ
установ.лено
наличие в
щелочных
породах:
а)
углеводороДJШX
газов
(до
200
cNГ3/кг
породы),
прео6.ла
дaDЦИМ
компонентом
которых
ЯБJlЯется
метан;
6)
рассеянных
жидких
и
твердых
органических
соединеНИЙ,
цре
д
мав.ленных
битумами
(до
0.0016
вес.%)
и
нерастворимым
органическим
веществом.
у
стаиов.лены
две
qюр.ш
нахОJlЩения
природных
газов
в
поро
д
е
,
..
,,!:
-
газы
"закрытых
пор"
·
(rзп)
и
"сво60ДНОЙ
фазы"
(roФ').
к
гзп
отнесены
газы,
находящиеся
в виде
микровкmо
чений
в
породообразупцих
минералах,
а
также
в
дРУГИХ
за
крытых
миКроПOJIостях
горlШX
пород;
газы
могут
быть
изв.лечены
TOJIЬRO
при
тонком
измельчении,
JШ60
при
раство
рении
или
нагревании
породы
до
высоких
температур.
К
Л::
Ф
(или
"св060ДНЫМ"
газам)
отнесены
те
газы,
которые
находят
ся в
системах
микротрещин
и
способны
к
переме~нию.
Состав
06Hap~нныx
соединений
углерода,
отс
утствие
современных поступлений
углеводородных
газов
за
счет глу-
6инного
газового
потока и
из
:вмещапцих
метаосадков
,
по
ступле1JИе
газовой
фазы
интрузивв.
при
вне;црении
во
вмe~
щие
породы,
изотопия
углерода
углеводородных
соединений
и
57
другие
факты
позвOJШJIИ
сформировать
точку
зреlШ.Я
06
а6ио
генном
06разовании
газов
и
органического
вещества
в
процес
се
становлеlШ.Я
Хи6инского
щелочного
массШ3а
(ПетеРСWIЬе,
Приnачкин,
1979).
Изучение геохимии
газов
и
органического
вещества
кар-
60натитов
Хи6ин
в
сравнении
с
ИНТРУЗИВНЫМИ породами
этого
массива,
а
также
с
кар60натитами
щелочно-ультраосновных
массивов
Кольского
полуострова
дает
возможность
получить
интересный
дополнитeJIЬНI:lЙ
материал
о
возможной
диqфeрен
циации
щелочно-ультраосновной
магмы,
о
природе
связи неко
торых
кар60натитов
с
нефелиновыми
сиенитами,
о
ВJIИ.ЯНИИ
дав
ления
(глу6инности)
на
взаимоотношения
магматических
и ме
тасоматичесRИX
npoцессов
при
формировании
кар60натитов
СИкорский,
1977;
Летников
и
др.,
1977;
ПетеРСWIЬе,
Павло
ва,
1976;
Соколов
и
др.,
1972).
Анализ
состава,
содержания
и
распределеlШ.Я
газов
и
органического
вещества
выплнялся
в
кар60натитах
и
вмещаю
щих
их
породах
на
массивах
Хибш!Ском,
Ковдорском,
Се6ль
.яврско
м
,
Контозерском,
Озерная
варака,
Лесная
варака.
Извлечение
ГЗП
из
образцов
керна
:и
штуфов
производи
лось
путем
дро6леюUI
в
вакуумншс
стальныХ
стаканах
на
ша
ровых
мельющах
,
ГСФ
-
из
ото6ранных
в
герметичные
контей
неры
про6
керна путем
.
их термодесор6ции
с
применением
низ
кого
вакуума.
Имеющиеся
при
извлечении
газа
из
пород
в
шаровllX
мельницах
погрешности
удается
сводить
к
минимуму
в резуль
тате
исследования
однотипных
пород,
содержащих
значитель
ное
КОJПNество
газов,
опро60ванных
и
npoaнализированных
на
основе
идентичных
методических
приемов.
Другие
методы
извлечения
газов
из КРИСТaJIJПNеских
пород,
применяемые
в
npaItтике
научных
исследований
(растворение,
прогрев до
вы
соких
температур),
60лее
трудоемки
и
страдают
6о.льшими
погрешностями.
Извлечение
из
пород
6итумов выплнялосьь
путем
зкст
раю.щи
ПОРОIllRОВ
ПОРОДЫ,
измельченной
до
частиц
<
0.05
мм,
хлороформом
и
спирто-6ензолом
в
arшaратах
Сокслета
(Петер
силье,
ilaвлова,
I976).
58
Газовые
и
МfIoro}8звые
ВКJD1Чевия
в
минералах
нa6mщa
.пись
в
Y'!'o.mцeввыx
III.II$X
(десятые
ДOJIИ
МИJt1IИМетра)
под
мик
РОСКОПем
ПО
известной
методике
(Икорский,
1967).
ддя
анализа
газов
и
6итумов
ИСПOJIЬзовались
двухдетек
Topныe
(ионизации
пл.аыени
и
катарометр)
газовые
хроматогра
фа
("Цвет",
Р-Ю,
"Хром"),
ПОЗВOJIЯDЦИе
определит-ь
до
II
и
6олее
компонентов.
на
основании
проведеввых
исследований
установлено,ЧТО
кар60натиты
Хи6инского
массива
содержат
значительные
коJШ
чества
I'3I
(до
75
сиЗ/кг
породы
••
в
их
состав
входят ге
.пий,
водород,
метан
и
тяже.пые
углеводородныe
газы
(С2-{;5),
окись
и
двуокись
углерода.
Прео6.падапцими
JШJIЯЮТСJI
(см3/кг
породы::
двуокись
углерода
(до
69),
водород
(до
14),
метан
(до
6)
и
гелий
(до
0.4).
По
сравнению
со
щелочными
интрузивными
породами
Хи-
6ин
кар60натиты
в
целом
содераат
значительно
меньше
газов
(I'ЗП),
по
составу
ОНИ
ОТJIИЧaИСЛ
сдвигом
В
сторону
060га
щенил
углекислородвыми
соединенилми.
По-разному
ВЫГЛJIДИТ
И
ПЛОlIJIдНое
распределение
газов
в
щелочннх
интрузИJIX
и
кар-
6оватитовом
штоке.
Если на
контактах
нефелиновых
сиенитов
и
ИЙOnИТ-УРТИТОВ,
ийonит-уртитов
И
апатито-нефелиновых
по
род
отмечаетсл
повышение
содержавий
ГЗП
(ИкорсКИй,
I977) ,
то
на
границе
цeHтpa.1IЬНoгo
кар60натитового
штока
И
кар6о
натизированных
вмещапцих
пород
такого
JIВЛеНИJI
не
на6.лщда
етсл.
повыmенныe
газосодержанил
приурочены
здесь
к
центру
штока.
В
кар60натизиров8вных
вмещающих
И
сопровoждaICЩИX
zwIьиых
си.пикатвых
породах
прео6Jщцaют
те
же газовые
КОМ
поневты,
что и в
кар6оватитах
Хи6ин,
но
06щее
КOJШЧе<;JТВО
газов
в них
заметно
ниже
(не
6олее
13
CliЗ/кг
породы
••
в
минерв.пах
пород
кар60ватитовorо
комплекса
(кальци
те,
апатите,
нефелине и
дР.),
так же
:как
и
в
минералах
ще
.пОЧНЬ\Х
пород
Хи6инского
массива,
06нappteны
МИКРОВКЛIOЧе
нил
трех
типов
-
ОдJlофазвне
(газовые),
двуфзныe
(газово
ЦЦЮlе)
и
мноr<фLзнне
(газ
+
пдкостъ
+
"минералы-узники").
ВXJmчевиа
ИII8m
разно06разную
форму
-
от
неправильво:й
уд.пивенной
до
оxpyr.поЙ,
.iIи60
от;рицате.пьно
ограненной.
они
O'l'CTOJIТ
дРУГ
от
дРуга
на
ЗВ8ЧИТ8JIbl1ОМ
расстOJIНИИ
(до
2-
3
_)
КШI
р8СПOJI8l'8I1l'СЛ
группами.
59