Булах А.Г. Общая минералогия

Подождите немного. Документ загружается.

в результате воздействия на них излучения на протяжении геологической истории их

существования.

Рис. 66. Схема дефектной структуры флюорита, в кото-

рой электрон занял место смещенного из узла решетки атома

фтора.

Каждый такой точечный дефект является центром окраски

флюорита.

Рис. 67. Схема идеальной структуры кварца (а) и реальной

структуры дымчатого кварца (6")

(Nassau,

1978).

В дымчатом кварце однозарядные ионы кислорода явля-

ются центрами окраски минерала.

Итак, окраска минерала как результат особенностей его светопоглощения опреде-

ляется разными причинами (табл. 7). Она зависит как от общего состава, структуры

минерала и химических связей в нем, так и от индивидуальной позиции изоморфных

примесей в кристаллической решетке. Один и тот же химический элемент может

Таблица

Примеры трех причин собственной окраски минералов

за

счет

избирательного светопоглощения

(по

Золтану

Стоуту)

Возбуди-

Название

тель Минерал Формула Цвет

разно-

окраски видности

Переходы электронов внутри атомов

Гроссуляр

(Si0

)

Зеленый

Тсаворит

Цоизит

Ca2Al30(OH)(Si0

)(Si

07)

Голубой Танзанит

Берилл

Al2(Si

Oi8)

Зеленый

Изумруд

Сг

Уваровит

Cr2(Si0

Зеленый

—

Хризо- ВеА1

Зеленый,

Алексан-

берилл красный дрит

Корунд

Красный Рубин

Спессар-

(Si0

)

Розовый,

—

тин

желтый

Берилл

Ab(Si

Oi8)

Розовый Морганит

Андрадит

(Si0

)

Зеленый

Деман-

тоид

Хризо-

BeAl

Желтый

—

берилл

Оливин

(Fe,Mg)

Si0

Зеленый Перидот

Альман-

(Si0

)

Красный

—

дин

Шпинель

MgAl

Голубой

—

Бунзенит

NiO

Зеленый

—

Диоптаз

(Si

)-6H

Зеленый

—

Бирюза

CuAl

(P0

)

(OH)

-4H

Голубой

—

Переносы заряда

Вивианит

(P0

)

-8H

Голубой,

—

зеленый

Биотит

K(Mg, Fe,

Al)

(AlSia

)(0H)

Черно-

—

зеленый

Берилл

0i8

Голубой

Аква-

+-Fe

марин

+-Fe

Корди-

(Fe,Mg)2Al

Si50

Голубой Иолит

-Ti

ерит

-Ti

Корунд

Голубой

Сапфир

-Ti

Кианит

(Si0

Голубой

—

2-_

Крокоит

PbCr0

Оранжевый

—

02-_V

Ванадинит

(V0

)

Оранжевый

—

2--Fe

Берилл

Желтый Гелиодор

Красящие центры

Вакансия— Корич- Дымча-

+-0-

Кварц

Si0

невый, тый

черный кварц

Вакансия—

+-0~

Кварц

Si0

Фиолетовый

Аметист

вызывать (прямо

или

косвенно) разную окраску

зависимости

от его

структурной

по-

зиции

атомов-соседей. Причем нередко

одном

и том же

минерале имеются разные

по своей природе центры окрасок (табл.

8, 9).

Таблица

Центры окраски топазов

(по Платонову, Тарану, Балицкому)

Окраска Хромофорные центры

Бесхромовые топазы

Дымчатая (светло-коричневая)

Розовая

Красновато-коричневая

("винная")

Желтая (золотистая)

Голубая

Зеленая

или

(Si0

)

F-центр

(у

фтор-топазов)

F-центр

+ 0

F-центр

(у

фтор-гидроксил-топазов)

R-центр

F-центр

R-центр

Хромсодержащие топазы

Желтая

Красно-оранжевая,

до

красной

Фиолетовая

О"

Сг

F-центр

Сг

Примечание. F-центр

—

см. рис.66; R-центр

—

редкий

тип

дефектов

(это

пара

анионных вакансий, занятых одним

или

двумя электронами).

Таблица

Центры окраски железосодержащих бериллов

(по Платонову, Тарану, Балицкому)

Хромофорный центр Электронный Цветовая

(в квадратных скобках

—

переход разновидность

координационное число) (перенос заряда) берилла

+ [4]

-+ Fe

Гелиодор

+ [6]

—

Аквамарин

Пара

[4]-Fe

[6] Fe

+ -+ Fe

Окраски

не

вызывает

Пара

[6]-Fe

[6]

+ -+ Fe

Аквамарин

Примечание. Зеленая окраска различных оттенков обусловлена разными ком-

бинациями "гелиодоровых"

"аквамариновых" центров окраски.

Можно назвать

еще

два

фактора, действующих постоянно,

но не

всегда проявляю-

щихся заметно. Первый—это зависимость окраски

от

спектра светового пучка,

она

особенно ярко проявилась

минерале хризоберилле ВеАЬС^,

в его

драгоценной раз-

новидности— александрите.

Он

содержит незначительную изоморфную примесь Сг

в позициях алюминия

характеризуется кривой поглощения

двумя четко ограни-

ченными экстремумами, поэтому

при

дневном освещении

он

кажется зеленым,

а при

свете свечи—красным. Другой фактор

—

анизотропия окраски. Наиболее четко

она

проявлена

турмалине (тригональная сингония).

Он

Часто окрашен марганцем

и же-

лезом

розовый, зеленый, коричневый

или

черный цвет. Если вырезать

из

одно-

цветной части кристалла брусок

виде призмы, одинаковый

по

высоте

толщине,

то

при

разглядывании

его на

просвет вдоль главной

оси Ьз

брусок будет казаться

светлее, поперек

—

темнее, иногда

при

этом меняются

цветовые оттенки.

корди-

ерите Mg

Al3(AlSi50i8) (ромбическая сингония)

примесью

цвет разный

по

всем

трем кристаллографическим осям.

Он

темно-синий

при

разглядывании

его на

просвет

вдоль

оси z,

светло-синий, если глядеть

на

кристалл вдоль

оси х,

желтовато-серый

при взгляде вдоль

оси у. Это

явление смены цвета называется плеохроизмом.

При

изучении минералов

оптическом микроскопе

оно

заметно почти

во

всех цветных

ми-

нералах, кроме минералов кубической сингоний.

Белый свет

Зеленый

|фиоле-\

^товый

^Красный

ИГРА

ПЕРЕЛИВЫ ЦВЕТА МИНЕРАЛОВ

Некоторые прозрачные

полупрозрачные минералы характеризуются игрой

пере-

ливами цвета, идущими словно изнутри кристалла. Ярким примером этого свойства

являются игра цвета

бриллиантов (искусно ограненных алмазов)

(рис. 68) и ра-

дужное свечение, идущее

из

черных кристаллов Лабрадора.

Эти

явления связаны

некоторыми особенностями дисперсии

интерференции света

при

прохождении

его

через минерал. Дисперсией света называется зависимость

по-

казателя преломления вещества

от

длины волны.

Дисперсия четко проявляется

при

прохождении

света через специальные оптические призмы, при-

чем белый свет разлагается

спектр.

Для

види-

мой части излучения показатель преломления

растет

уменьшением длины волны

Л, т.е.

наи-

меньшее преломление испытывает красный, наи-

большее— фиолетовый

луч

света. Дисперсия

является причиной наблюдаемого

бриллиантах

"огня": углы

форма огранки камня рассчитаны

так, чтобы красный

фиолетовый лучи разо-

шлись наиболее сильно. Мерой дисперсии явля-

ется разность между показателями преломления

красного

фиолетового лучей.

рутила

она

составляет

0,250,

алмаза—0,062, рубина

сап-

фира—

0,018,

берилла

топаза

— 0,014,

кварца—0,013

и у

флюорита—0,007.

Интерференцией света называется наложение друг

на

друга параллельных пучков

света,

результате которого часть лучей ослабляется (гаснет), часть

—

усиливается.

Окраски, вызванные явлением интерференции света, установлены

кальцита, гипса,

слюды

(эти

минералы характеризуются совершенной спайностью)

некоторых поле-

вых шпатов.

первых трех минералов окраска видна

на

хороших бесцветных про-

зрачных кристаллах

виде типичных радужных колец Ньютона. Чтобы наблюдать

эти кольца,

учебных лабораториях

по

общей физике студенты делают простой опыт:

прижимают

стеклу плосковыпуклую линзу

направляют

по

нормали

к ней

свет.

За счет отражения света

от

пластины

и его

интерференции

на

линзе образуются

че-

редующиеся цветные

темные кольца (полосы) равной толщины. Такие

же

кольца

образуются вокруг воздушного зазора

трещинах кальцита, гипса, слюды, придавая

им радужную окраску. Ширина колец,

их

число, цвет зависят

от

толщины зазора.

Сложнее проходит интерференция света

некоторых полевых шпатах

— в

олиго-

клазе, Лабрадоре

ортоклазе. Кристаллы олигоклаза, например, состоят

из

тончай-

ших (около

100 нм)

пластинок, характеризующихся несколько отличающимся химиче-

ским составом

и,

следовательно, разными показателями преломления. Интерференция

отраженных

от

таких пластинок лучей света приводит

радужному внутреннему сия-

нию олигоклаза

ярких голубых тонах— иризации.

Для

Лабрадора также характерна

Бриллиант

Рис.

68.

Схема разложения белого

света

бриллианте.

иризация. Радужные многоцветные переливы благородного опала объясняются интер-

ференцией (по другим авторам — дифракцией) света из-за особого строения опала: он

состоит из мельчайших (150 — 300 нм) глобул

SiC>2

с водой в межглобулярном про-

странстве. Сходную природу имеет такое привычное для нас явление, как свечение и

переливы цветами радуги перисто-кучевых и перисто-слоистых облаков, сквозь кото-

рые просвечивает солнце.

ЧУЖЕРОДНЫЕ ОКРАСКИ МИНЕРАЛОВ

Чужеродные окраски могут быть вызваны, прежде всего, вростками в минерале

пигментирующего вещества. Так, красные и кирпично-красные цвета минералов ча-

сто обусловлены тонкодисперсными вростками в них гематита РегОз и лепидокрокита

FeOOH,

бурые и ржаво-бурые—загрязнением минералов гётитом HFeCb. Ложная

окраска может быть вызвана, кроме того, цветными налетами, примазками, побежа-

лостью других минералов. Так, на халькопирите довольно часты налеты и примазки

медной зелени (малахита), на борните — ярко-синяя побежалость медного индиго (ко-

веллина) и т.д. Налеты, выцветы, побежалость обычно образуются при химических

изменениях минерала в поверхностных и других условиях. Наконец, на некоторых ми-

нералах имеются тонкие поверхностные пленки влаги и других веществ; проходя через

нее,

отражаясь от кристалла и снова проходя через пленку, свет интерферирует — на

гранях кристалла появляются переливы синих радужных цветов. Они типичны для

гематита, галенита, стибнита и др.

БЛЕСК

Блеск минералов зависит от разных факторов. Во-первых, это показатель прело-

мления п кристалла и величина его отражательной способности R (R— это доля света,

отражаемого полированными поверхностями кристаллов или их идеально гладкими

гранями). Величина R измеряется в процентах от интенсивности падающего света.

Например, для серебра она составляет 94 — 96%, для золота—82 — 86%, пирита—

53 — 54%, сфалерита—

17—19%.

Чем выше отражательная способность (а она, в свою

очередь, зависит от химического состава, типа химических связей и структуры веще-

ства),

тем сильнее блеск минерала на его зеркальных поверхностях. В зависимости от

соотношения значений п и R блеск может быть металлическим, полу металлическим,

алмазным и стеклянным (табл. 10). Стеклянный блеск характерен, например, для

граней кристаллов кварца, альбита, гранатов, алмазный блеск—для сфалерита, кас-

ситерита, металлический и полуметаллический—для магнетита, гематита, галенита,

пирита.

Во-вторых, блеск зависит от характера отражающих поверхностей, т. е. от ре-

льефа граней, от шероховатостей на сколах кристаллов, от неровностей зернистых,

параллельно-волокнистых, пластинчатых и других минеральных агрегатов, от сте-

пени трещиноватости кристаллов. Так, минералы, у которых на ровных гранях блеск

стеклянный, могут иметь шелковистый блеск (отлив), характерный для параллельно-

волокнистых агрегатов (таков блеск у волокнистого гипса, серпентин-асбеста, плисо-

вого малахита), или перламутровый, характерный для пластинчатых кристаллов с от-

личной спайностью (у гипса, кальцита, стильбита, кианита), или жирный (характерен

для кристаллов кварца в изломах). Бывают кристаллы и их агрегаты со смолистым,

восковым и другими особыми блесками.

Блеск одних и тех же минералов на гранях кристаллов, в их изломах и агрега-

тах обычно разный. Это надо подмечать и использовать при визуальной диагностике

минералов. Например, у гипса на гранях кристаллов блеск стеклянный, но если в

кристаллах есть трещины спайности, их блеск перламутровый. В зернистых агрегатах

Таблица

10.

Классификация блеска

на

примере некоторых

минералов (цифры для Li- или Na-света) (по Лазаренко)

Блеск

Пределы

лучепре-

ломления

Пределы

отража-

тельной

способ-

ности, %

Характерные

минералы

Стеклянный

1,3-1,9

2-10

Лед

1,309

Флюорит

1,434 3,1

Кварц

1,544 4,5

Корунд

1,763 7,8

Гранаты

1,763-1,895 7,6-9,5

Алмазный

1,9-2,5

10-19 Циркон

1,95 10,2

Касситерит

2,00

11,7

Сфалерит

2,37 16,5

Алмаз

2,419 17,2

Полуметал-

2,5-3,0 19-25

Колумбит

2,45

17,4

лический

Гематит

3,00 25,0

Металли-

>3,0

>25

Антимонит

4,046

36,0

ческий

Молибденит

4,7

42,0

блеск гипса стеклянный или матовый,

волокнистых агрегатах — шелковистый.

серы

на

гранях блеск алмазный,

изломе—жирный.

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Цвет, двойное лучепреломление

поляризация света, блеск минерала связаны

явлениями взаимодействия

ним лучей видимой части спектра электромагнитных

колебаний. Люминесценцией называется способность кристаллов светиться под влия-

нием разного рода излучений

за

пределами длин волн видимого света.

зависимости

от вида излучения, используемого для возбуждения, различают фотолюминесценцию

(возбуждение ультрафиолетовыми лучами), рентгенолюминесценцию (возбуждение

рентгеновскими лучами), катодолюминесценцию (возбуждение потоком электронов),

электролюминесценцию (возбуждение электрическим полем), термолюминесценцию

(возбуждение нагреванием), триболюминесценцию (возбуждение упругими колебани-

ями, ударом)

т. д.

Наиболее просто люминесценция минералов наблюдается

ультрафиолетовых лу-

чах

темноте. Нелюминесцирующие минералы остаются черными,

других появля-

ется свечение разного цвета

интенсивности. Иногда свечение продолжается некото-

рое время

полной темноте после отключения ультрафиолетовой лампы, этот вид лю-

минесценции, послесвечение, называется фосфоресценцией. Принцип появления люми-

несценции тот же, что

принцип появления окраски

видимых лучах. Возбудителями

люминесценции (люминофорами) чаще всего являются ионы переходных металлов—

Сг

, TR

комплексные катионы

(UO2)

точечные дефекты типа О",

центры перехода (рекомбинации), переноса заряда

т.д.

Известны минералы

фиолетовым, синим, голубым, зеленым, желтым, оранже-

вым, красным свечением

ультрафиолетовых лучах. Иногда разное по силе

цвету

свечение наблюдается

пределах одного кристалла. Цвет

интенсивность свечения

одного

того

же

минерала зависят также

от

его состава

особенностей структуры.

Для некоторых минералов люминесценция является важным диагностическим при-

знаком.

По

яркому голубому или желтому свечению легко определяется алмаз

(на

этом основан способ

его

выявления

массе дробленой руды

на

ленте транспортера

на

обогатительных фабриках).

По

синему

желтому свечению легко отличают рудный

минерал вольфрама шеелит

от

кальцита

кварца

(у

кальцита чаще всего бывает

ро-

зовое свечение, кварц

не

люминесцирует),

по

красному свечению рубин отличают

от

его имитаций

и т.д.

ПЛОТНОСТЬ

Плотность минералов изменяется

очень широких пределах

—

от

0,8 — 0,9 (у

при-

родных кристаллических углеводородов)

до 22,7

г/см

(у

осмистого иридия). Условные

группы

значения плотности ряда минералов приведены

табл.

11.

Таблица

11.

Плотность минералов

Плот-

Название Формула

ность,

г/см

Легкие минералы (плотность менее

2,9

г/см

)

Лед н

0,9

Кертисит

С24Н18О

1,2

Мелилит

0i2

• 18Н

1,6

Улексит

NaCa(B

(OH)

)

• 5Н

1,9

Сера

2,0

Опал

Si0

2,1

Графит С

2,1

Натролит

Na2Al

Oio

•

2Н

2,1

Гипс

Ca(S0

).2H

2,3

Полевые шпаты

K(AlSi30

)

др.

2,5-2,7

Берилл

Al2(Si

)

2,6-2,9

Кальцит

СаС0

2,7

Кварц

Si0

2,7

Тяжелые минералы

(2,9-6,0

г/см

)

Доломит

CaMg(C0

2,9

Мусковит

KAl

(AlSi

Oio)(OH)2

2,8-3,1

Биотит K(Mg,

Fe,

Al)

_3(AlSi

)(OH)

2,8-3,2

Турмалин

(Na,

Ca)(Mg,

Fe)

(Al,

Fe)

(SieOi

)(B0

)

(OH)

3,0-3,3

Роговая обманка

NaCa

(Mg,

Fe,

Al)

(AlSi

)(OH)2

3,0-3,4

Апатит

(P0

)

3,1-3,2

Флюорит CaF

3,1

Оливин

(Mg,Fe)

(Si0

)

3,2-4,3

Диопсид

CaMg(Si

)

3,2-3,3

Алмаз С

3,5

Топаз

(Si0

3,5

Сфалерит ZnS

3,9-4,1

Корунд

4,0

Шпинель

MgAl

3,6-4,0

Сидерит

Fe(C0

)

3,9-4,1

Халькопирит

CuFeS

4,1-4,3

Барит

Ba(S0

)

4,5

Пирротин

Fei-sS

4,6

Ильменит

FeTi0

4,7

Пирит

Fe(S

)

5,0

Магнетит

FeFe

5,2

Гематит

5,3

Окончание

табл.

Плот-

Название

Формула ность,

г/см

Очень тяжелые минералы (плотность более

6,0

г/см

)

Колумбит-

(Fe,Mn)Nb

(Fe,Mn)Ta

5,2-8,2

танталит

Шеелит

CaW0

5,9-6,1

Куприт

6,1

Касситерит

Sn0

6,8-7,1

Вольфрамит

(Mn,Fe)W0

7,0-7,5

Галенит

PbS

7,4-7,6

Киноварь

HgS

8,1

Медь Cu

8,9

Серебро

10,5

Золото Au

15,0-19,3

Платина

14-19

Осмистый

(Ir.Os)

19,3-22,7

иридий

Плотность возрастает

ростом компактности кристаллической структуры веще-

ства, увеличением атомного номера,

т.е.

атомных масс слагающих минерал хими-

ческих элементов, уменьшением

их

радиусов. Полиморфные вещества

разной сте-

пенью компактности

.их

структуры имеют разную плотность

(у

графита—2,1,

у ал-

маза—

3,5

г/см

). Минералы переменного химического состава имеют непостоянную

плотность,

она

меняется

по

принципу аддитивности свойств изоморфных смесей.

На-

оборот,

по

плотности можно судить

составе минералов

—

членов изоморфного ряда.

МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

К механическим свойствам кристаллов относятся

их

твердость, спайность, отдель-

ность, упругость, сжимаемость, пластичность, хрупкость, ковкость

т.д.

Рассмотрим

некоторые

из

этих свойств.

Под твердостью подразумевают сопротивление, оказываемое кристаллом царапа-

ющему, сверлящему, шлифующему

или

давящему предмету.

На

преодоление этого

сопротивления должна быть затрачена определенная работа, которая может быть при-

нята

за

меру твердости. Твердость, установленная методами царапания, сверления,

шлифования, вдавливания, всегда несколько различается.

Для определения твердости методом вдавливания измеряют

под

микроскопом глу-

бину отпечатка, который оставляет

на

грани кристалла стандартная

по

размеру

ал-

мазная пирамидка

под

действием стандартного груза. Зная глубину лунки

величину

нагрузки, легко рассчитать значение твердости. Твердость природных кристаллов

очень разная

—

от

2,4

кг/мм

(тальк)

до

10060

кг/мм

(алмаз). Твердость зависит

от типа химической связи:

минералов

металлической связью

она

меньше,

кова-

лентной

—

больше. Твердость прямо пропорциональна степени плотности структуры,

ретикулярной плотности грани.

изоструктурных минералах

она

возрастает

умень-

шением радиуса

увеличением заряда ионов, слагающих кристалл.

Для практических целей быстрой диагностики минералов

их

твердость определяют

методом царапания

помощью простых эталонов твердости.

До

сих пор

этой

це-

лью используются десять эталонов

по

старинной шкале, предложенной

Ф.

Моосом

1824

г.

(табл.

12).

этой шкале каждый последующий минерал своим острым концом

царапает предыдущий эталон.

Таблица

12.

Твердость минералов-эталонов

в шкале Мооса

Эталонная

Твердость

твердость Название Формула вдав л и ван

ия,

по Моосу

кг/мм

Тальк

Mg3(Si4O

)(OH)

2,4

Гипс

Ca(S0

)

-2Н

Кальцит

СаС0

109

Флюорит

CaF

189

Апатит

(P0

)

536

Ортоклаз

K(AlSi

)

795

Кварц

Si0

1120

Топаз

(Si0

1427

Корунд

2060

Алмаз С

10060

Иногда приходится ориентироваться

на

подручные "эталоны", хотя

они и не-

точны—ноготь

(тв.

2,5),

стекло

(тв.

5), нож

(тв. 5,5 —

6).

На

результатах опре-

деления твердости сказывается характер царапаемой поверхности, степень хрупкости

минералов

другие факторы. Поэтому

при

определении твердости минерала надо

всегда испытывать

его

свежую поверхность. Начинать лучше всего

со

стекла, сначала

им поцарапать минерал, затем наоборот.

полевой работе геолога перочинный

нож,

стекло

ноготь—-главные "эталоны".

Из общего закона анизотропии свойств кристаллов следует,

что

грани различных

простых форм могут иметь разную твердость,

но и

каждая грань тоже неоднородна

по твердости. Наиболее резко анизотропия твердости проявлена

кианита, поэтому

он имеет

другое название—дистен-двусильный (греч.)

(рис.

69).

Спайность

—

это способность кристаллов раскалываться параллельно определен-

ным плоским сеткам пространственной решетки

образованием разных поверхностей

скола. Раскол проходит между теми плоскими сетками, между которыми действуют

самые слабые силы связи. Такие плоские сетки обычно наиболее густо заселены ато-

мами,

но

отстоят друг

от

друга

на

большем расстоянии

(рис.

70).

Спайность относится

наиболее характерным диагностическим признакам минера-

лов.

Лучше всего

она

проявляется

больших кристаллах. Обычно, чтобы охарак-

теризовать спайность, надо определить степень совершенства

простую форму,

по

которой кристалл раскалывается. Надо научиться отличать плоскости спайности

от

граней

— на

последних всегда есть микрорельеф роста

растворения кристалла.

Качество спайности определяется

по

следующей условной шкале:

спайность

весьма совершенная

—

минерал легко раскалывается

или

расщепляется

на

тонкие пла-

стинки

или

листы (слюда, тальк, гипс);

спайность совершенная

—

кристаллы

ко-

лются

на

более толстые пластинки, бруски

ровными поверхностями (кальцит, гале-

нит);

спайность средняя

—

поверхность скола

не

всегда ровная

блестящая (флю-

орит, полевой шпат);

спайность плохая,

или

несовершенная.

В зависимости

от

простой кристаллографической формы кристалл может раска-

лываться

по

одному, двум, трем

более направлениям

(рис.

71).

При

спайности

по

пинакоиду кристалл колется

по

одному направлению,

по

ромбической

или

тетраго-

нальной призме—по двум направлениям,

по

гексагональной призме—по трем,

по

5,5

+•6.5

Рис. 69. Анизо-

тропия твердо-

сти кристаллов

кианита.

Рис. 70. Иллюстра-

ция к определению

спайности.

Кристалл легче

разрывается по АВ,

чем по CD.

ромбоэдру и кубу — тоже по трем направлениям, по октаэдру — по четырем, по ром-

бододекаэдру— по шести направлениям. Но это не значит, что при ударе кристалл

раскалывается на идеальные многогранники. В зависимости от удара поверхность

скола и форма осколков могут быть разными.

Флогопит

(по пинакоиду)

Кальцит

(по ромбоэдру)

Натролит

(по призме)

Галенит

(по кубу)

Флюорит

(по октаэдру)

Сфалерит

(по ромбододекаэдру)

Рис. 71. Спайность в разных кристаллах.

При первом изучении минерала и когда нет его больших кристаллов, нередко прихо-

дится ограничиваться неполными наблюдениями, отмечая лишь, есть или отсутствует

спайность, каково ее качество, как она проходит (вдоль или поперек кристалла), каков

угол спайных выколков. Но и эти отрывочные наблюдения важны при диагностике

минералов.

Часто в кристаллах спайность проходит по граням не одной, а двух и более кристал-

лографических форм. Степень совершенства спайности по ним всегда различна. На-