48
рует одну аминокислоту. В природе известно двадцать аминокислот. Организм похож на
свой вид, но в генетическом отношении он неповторим, как неповторимы последователь-
ности нуклеотидов для индивидуальных ДНК. Известно, что 4 нуклеотида ДНК (А, Г, Ц,
Т) или РНК (А, Г, Ц, У) дают 64 комбинации триплетов, гораздо больше, чем это необхо-
димо для кодирования 20 аминокислот. Одна аминокислота кодируется более чем двумя
триплетами, исключение составляют аминокислоты метионин и триптофан.
Генетический код вырожден и избыточен. Вырожденность чаще всего касается
только третьего нуклеотида, в то время как для многих аминокислот первые два нуклео-
тида являются общими. Например, аспаргиновая аминокислота, согласно таблице генети-
ческого кода, кодируется двумя триплетами нуклеотидов: ГАЦ и ГАУ, и аминокислота
глутаргин – также двумя триплетами – ГАА и ГАГ [54, с. 114].
Вполне допустимо предположение, что последовательность первых двух нуклеотидов
определяет специфичность каждого кодона, в то время как третий нуклеотид, очевидно,
менее существенен [13, с. 563]. Исходя из этого, логично думать, что при синтезе белка и
трансляции, две разные аминокислоты, «кодируемые» двумя одинаковыми (третий не так
важен) нуклеотидами, будут с равной вероятностью включаться в белковую последова-
тельность, то есть случайно. Известно, что большинство случайных замен носят самые
отрицательные последствия, ведущие к наследственным заболеваниям или летальности.
Поэтому можно с уверенностью сказать, что случайности – крайне редкое явление. По
мнению П.П.Гаряева, существует омонимо-синонимичный способ «расшифровывания»
уникальных последовательностей аминокислот в белке. Случайных встраиваний не про-
исходит, так как «считываются» не отдельные фрагменты нуклеотидов, а весь контекст
генетического кода организма. «Пары разных аминокислот шифруются одинаково значи-
мыми дуплетами кодоновых нуклеотидов. В терминах лингвистики это явление носит на-
звание омонимия (ср., например, слова лук, look, бокс, box, коса). С другой стороны, из-
быточные различающиеся кодоны, обозначающие одни и те же аминокислоты, рассматри-
ваются как синонимичные... Белок является как бы длинным предложением, записанным
с помощью двадцати букв» [28, с. 75].
Авторы теории волнового генома называют ДНК речеподобной структурой. «ДНК,
РНК и белки – это разноязыкие тексты, и то, что было в одном масштабе «фразой» или
«предложением» в другом, более крупном, будет «словом». Если ещё укрупнять – «слово»
превращается в «букву». При более общем подходе можно рассматривать такие разномас-
штабные смысловые построения, как знаки (иероглифы), являющиеся субстратом «инфор-
мационного метаболизма» клеток. Омонимичность (неоднозначность) кода может быть
преодолена точно так же, как это происходит в естественных языках, – путём помещения
омонима, как части, в целое, т.е. в законченную фразу, контекст которой дешифрует омо-
ним и присваивает ему единственное значение, создавая однозначность. Поэтому и-РНК в
качестве «фразы» или «предложения» должна работать в белковом синтезе как функцио-
нально кодирующее целое» [28, с. 77–78].
Общих закономерностей, описывающих жизнь, не так уж много, а проявлений жизни
– великое множество. Вспомним сказку о Кащее Бессмертном. Его жизнь находилась на
конце иглы, игла – в яйце, яйцо – в утке, утка – в зайце, заяц – в сундуке, а сундук – между
небом и землёй, в ином мире. Сказки – это мудрость наших предков, в них языком симво-
лов сообщается, как устроен мир и как его можно познать. Современный научный способ
познания даёт нам «увидеть сундук и проследить за убегающим вдаль зайцем», а нам ка-
жется, что у нас в руках «игла».
Количество генов человека – 50000–100000. В состав генома входят структурные ге-
ны, на них записана информация о белках, регуляторные гены, они отвечают за начало и
окончание считывания информации с ДНК, некодирующие последовательности и повто-
ры. Известно, «что от всей длины ДНК в хромосомах человека – 1–5% – это гены белков.
Остальная, большая часть ДНК, была названа биологами «мусорной», «эгоистической», не
нужной, в лучшем случае выполняющей обслуживающую роль для работы генов. Выяс-