В файле находится большое количество теории с изображениями к
каждому билету (их 85)
Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Номенклатура органических соединений. Изомерия, её виды; привести примеры. Конформации открытых цепей (формулы Ньюмена) и циклических соединений.
Полярность и поляризация связей. Электронные эффекты (индуктивный и мезомерный). Электродонорные и электроноакцепторные заместители, их влияние на распределение электронной плотности; привести примеры.
Понятие о полярности и поляризуемости ковалентной связи. Взаимосвязь полярности связи с поляризуемостью атома (молекулы или иона). Мягкие и жесткие атомы, их способность к поляризации.
Химическая связь, её образование. Понятие о ?- и ?-связях. Длина и энергия связи на примерах алканов, алкенов, алкинов. Гибридизация и её виды. Особенности кратной ковалентной связи: сопряжение, его виды.
Сопряженные системы с замкнутой цепью. Ароматичность, критерии. Обосновать ароматичность бензола, нафталина и гетероциклических соединений: пиррола, пиридина, пиримидина, пурина. Кислотность и основность этих гетероциклических соединений
Кислотость и основность органических соединений. Теории Бренстеда и Льюеса. Сопряженные кислоты и основания. Факторы, влияющие на силу кислот и оснований. рКа и рКв. Кислотные свойства спиртов, тиолов, карбоновых кислот, аминов. Основные свойства нейтральных молекул, содержащих гетероатом с неподеленной электронной парой (спирты, простые эфиры, амины).
Таутомерия, её виды. Прототропная (кето-енольная, лактим-лактамная, кольчато-цепная, енамин-иминная, таутомерия азолов); привести примеры. Таутомерия ацетоуксусного эфира; реакции, доказывающие наличие двух таутомерных форм в растворе.
Общие закономерности изменения кислотных и основных свойств, связанных с природой атома в кислотном и основном центрах и электронными эффектами заместителей при этих центрах. Кислотно-основные свойства пррола, имидазола, пиридина.
Сравнение реакционной способности алифатических и ароматических альдегидов и кетонов (объяснить причину, привести примеры). Реакции карбонильных соединений с алюмогидридом лития, с гидразином, гидроксиламином, фенилгидразином. Биологически важные реакции альдегидов – взаимодействие формальдегида и пиридоксальфосфата с аминокислотами.
Хиральность, ахиральность. Плоскость и ось симметрии. Стереоизомерия с двумя и более центрами хиральности: энантиомерия и диастереомерия; привести формулы веществ. Мезоформы и рацематы.
и так далее.
Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова. Номенклатура органических соединений. Изомерия, её виды; привести примеры. Конформации открытых цепей (формулы Ньюмена) и циклических соединений.
Полярность и поляризация связей. Электронные эффекты (индуктивный и мезомерный). Электродонорные и электроноакцепторные заместители, их влияние на распределение электронной плотности; привести примеры.
Понятие о полярности и поляризуемости ковалентной связи. Взаимосвязь полярности связи с поляризуемостью атома (молекулы или иона). Мягкие и жесткие атомы, их способность к поляризации.
Химическая связь, её образование. Понятие о ?- и ?-связях. Длина и энергия связи на примерах алканов, алкенов, алкинов. Гибридизация и её виды. Особенности кратной ковалентной связи: сопряжение, его виды.
Сопряженные системы с замкнутой цепью. Ароматичность, критерии. Обосновать ароматичность бензола, нафталина и гетероциклических соединений: пиррола, пиридина, пиримидина, пурина. Кислотность и основность этих гетероциклических соединений
Кислотость и основность органических соединений. Теории Бренстеда и Льюеса. Сопряженные кислоты и основания. Факторы, влияющие на силу кислот и оснований. рКа и рКв. Кислотные свойства спиртов, тиолов, карбоновых кислот, аминов. Основные свойства нейтральных молекул, содержащих гетероатом с неподеленной электронной парой (спирты, простые эфиры, амины).
Таутомерия, её виды. Прототропная (кето-енольная, лактим-лактамная, кольчато-цепная, енамин-иминная, таутомерия азолов); привести примеры. Таутомерия ацетоуксусного эфира; реакции, доказывающие наличие двух таутомерных форм в растворе.
Общие закономерности изменения кислотных и основных свойств, связанных с природой атома в кислотном и основном центрах и электронными эффектами заместителей при этих центрах. Кислотно-основные свойства пррола, имидазола, пиридина.
Сравнение реакционной способности алифатических и ароматических альдегидов и кетонов (объяснить причину, привести примеры). Реакции карбонильных соединений с алюмогидридом лития, с гидразином, гидроксиламином, фенилгидразином. Биологически важные реакции альдегидов – взаимодействие формальдегида и пиридоксальфосфата с аминокислотами.
Хиральность, ахиральность. Плоскость и ось симметрии. Стереоизомерия с двумя и более центрами хиральности: энантиомерия и диастереомерия; привести формулы веществ. Мезоформы и рацематы.
и так далее.