Навчальний посібник. — Львів: Видавничий центр Львівського
національного університету імені Івана Франка, 2004. — 204 с.
У посібнику стисло викладено курс органічної хімії, окреслено
тенденції її розвитку. Розглядаються основні класи органічних
сполук, їхня будова, властивості, одержання. Значна увага приділена
механізмам реакцій. Матеріал підібраний із врахуванням
найважливіших досягень органічної хімії за останні роки.
Для студентів хімічних факультетів, викладачів та вчителів хімії. Вступ.
Будова та реакційна здатність органічних сполук.
Предмет органiчної хiмiї. Історичний аспект.
Види ізомерії органiчних сполук (основнi поняття).
Типи хiмiчних зв’язкiв в органiчних сполуках.
Квантово-механiчна теорiя ковалентного зв’язку.
Електроннi ефекти.
Класифiкацiя органiчних реакцій.
Класифiкацiя органiчних сполук.
Природна сировина для органiчного синтезу.
Аналiз та визначення будови органiчних сполук.
Алкани.
номенклатура алканiв.
Ізомерiя алканів.
Методи одержання алканiв.
Фiзичнi властивостi алканiв.
Хiмiчнi властивостi алканів.
Реакцiї замiщення.
Ненасичені вуглеводні.
Алкени (олефiни, етиленовi вуглеводнi).
Номенклатура алкенів.
Будова подвiйного зв’язку.
Методи одержання алкенiв.
Фiзичнi властивостi.
Хiмiчнi властивостi.
Електрофiльне приєднання до кратних зв’язків.
Окиснення алкенів.
Реакцiї в алiльне положення.
Металокомплексний каталіз.
Радикальне приєднання до алкенів.
Промислове застосування алкенiв (крiм уже описаних реакцiй).
Алкадієни.
Алени.
Одержання кумульованих дієнів.
Хімічні властивостi аленів.
Спряженi дiєни.
Особливості будови спряжених дієнів.
Одержання 1,3-дiєнiв.
Хімічні властивостi спряжених дієнів.
Алкіни (ацетиленовi вуглеводнi).
Номенклатура.
Методи одержання.
Хiмiчнi властивостi.
Кислотні властивості алкінів.
Алкiлювання.
Алкiнольнi синтези.
Гiдрування.
Реакцiї електрофiльного приєднання.
Реакції нуклеофільного приєднання.
Реакції олігомеризації та полімеризаціїі.
Окиснення.
Ізомеризацiя.
Застосування ацетилену.
Галогенопохідні вуглеводнів.
Номенклатура.
Методи одержання.
Хiмiчнi властивостi.
Приклади реакцiй нуклеофiльного замiщення.
Реакцiї вiдщеплення (елiмiнування) галогеноводнiв.
Взаємодiя алкiлгалогенiдiв з металами.
Вiдновлення галогенопохiдних.
Полiгалогенопохiднi.
Методи одержання.
Властивості полігалогенопохідних.
Галогенопохiднi ненасичених вуглеводнiв.
Реакції нуклеофільного заміщення та елімінування.
Нуклеофільне заміщення біля Sp -гібридизованого атома карбону.
Бімолекулярне нуклеофільне заміщення.
Мономолекулярний механізм.
нуклеофільного заміщення Sn.
критерії для розпізнавання реакцій Sn.
вплив розчинника на реакції нуклеофільного заміщення.
Амбідентні нуклеофіли.
Реакції елімінування.
Елімінування за Е1 механізмом.
Елімінування за Е2 механізмом.
Стереохімія реакцій елімінування.
Спирти.
Номенклатура.
Методи одержання.
Кислотно-оснóвнi властивостi органiчних сполук.
Кислотно-оснóвнi властивостi спиртiв.
Нуклеофiльне замiщення гiдроксильної групи.
Окиснення.
Дегiдратацiя.
Багатоатомні спирти.
Одержання глiколiв.
Властивості гліколів.
Етери, оксирани.
Етери.
Номенклатура.
Фізичні властивості.
Синтез етерів.
Хімічні властивості етерів.
Оксирани (епоксиди).
Синтез епоксидів.
Хімічні властивості епоксидів.
Краун-етери.
Список літератури.
Для студентів хімічних факультетів, викладачів та вчителів хімії. Вступ.
Будова та реакційна здатність органічних сполук.
Предмет органiчної хiмiї. Історичний аспект.
Види ізомерії органiчних сполук (основнi поняття).
Типи хiмiчних зв’язкiв в органiчних сполуках.
Квантово-механiчна теорiя ковалентного зв’язку.
Електроннi ефекти.
Класифiкацiя органiчних реакцій.
Класифiкацiя органiчних сполук.
Природна сировина для органiчного синтезу.
Аналiз та визначення будови органiчних сполук.
Алкани.
номенклатура алканiв.
Ізомерiя алканів.
Методи одержання алканiв.
Фiзичнi властивостi алканiв.
Хiмiчнi властивостi алканів.
Реакцiї замiщення.
Ненасичені вуглеводні.
Алкени (олефiни, етиленовi вуглеводнi).
Номенклатура алкенів.
Будова подвiйного зв’язку.
Методи одержання алкенiв.
Фiзичнi властивостi.
Хiмiчнi властивостi.
Електрофiльне приєднання до кратних зв’язків.
Окиснення алкенів.
Реакцiї в алiльне положення.
Металокомплексний каталіз.
Радикальне приєднання до алкенів.
Промислове застосування алкенiв (крiм уже описаних реакцiй).
Алкадієни.
Алени.
Одержання кумульованих дієнів.
Хімічні властивостi аленів.
Спряженi дiєни.
Особливості будови спряжених дієнів.
Одержання 1,3-дiєнiв.
Хімічні властивостi спряжених дієнів.
Алкіни (ацетиленовi вуглеводнi).
Номенклатура.
Методи одержання.
Хiмiчнi властивостi.
Кислотні властивості алкінів.
Алкiлювання.
Алкiнольнi синтези.
Гiдрування.
Реакцiї електрофiльного приєднання.
Реакції нуклеофільного приєднання.
Реакції олігомеризації та полімеризаціїі.
Окиснення.
Ізомеризацiя.
Застосування ацетилену.
Галогенопохідні вуглеводнів.
Номенклатура.
Методи одержання.
Хiмiчнi властивостi.
Приклади реакцiй нуклеофiльного замiщення.
Реакцiї вiдщеплення (елiмiнування) галогеноводнiв.
Взаємодiя алкiлгалогенiдiв з металами.
Вiдновлення галогенопохiдних.
Полiгалогенопохiднi.
Методи одержання.
Властивості полігалогенопохідних.
Галогенопохiднi ненасичених вуглеводнiв.
Реакції нуклеофільного заміщення та елімінування.
Нуклеофільне заміщення біля Sp -гібридизованого атома карбону.
Бімолекулярне нуклеофільне заміщення.
Мономолекулярний механізм.
нуклеофільного заміщення Sn.
критерії для розпізнавання реакцій Sn.
вплив розчинника на реакції нуклеофільного заміщення.
Амбідентні нуклеофіли.
Реакції елімінування.
Елімінування за Е1 механізмом.
Елімінування за Е2 механізмом.
Стереохімія реакцій елімінування.
Спирти.
Номенклатура.
Методи одержання.
Кислотно-оснóвнi властивостi органiчних сполук.
Кислотно-оснóвнi властивостi спиртiв.
Нуклеофiльне замiщення гiдроксильної групи.
Окиснення.
Дегiдратацiя.
Багатоатомні спирти.
Одержання глiколiв.
Властивості гліколів.
Етери, оксирани.
Етери.
Номенклатура.
Фізичні властивості.
Синтез етерів.
Хімічні властивості етерів.
Оксирани (епоксиди).
Синтез епоксидів.
Хімічні властивості епоксидів.
Краун-етери.
Список літератури.