Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата
химических наук. — Москва, РХТУ им Д.И. Менделеева, 2007. - 22
с.
Специальность 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
Показана возможность и сопоставлена эффективность методов КПЦ и РППА в контроле длины цепи при радикальной полимеризации макромономеров ПЭО в водной среде, приводящей в зависимости от функциональности макромономера к растворимым гребнеобразным продуктам или набухшим гидрогелям.
Усовершенствована методика и проведен синтез катализатора КПЦ – борфторированного изопропилпиридинатокобал(3+)оксима (CoBF).
Установлено резкое снижение эффективности КПЦ при полимеризации макромономеров ПЭО, в которое вносят вклад частичный гидролиз катализатора в водной среде и его побочное связывание цепями ПЭО.
Обнаружено, что РППА обладает высокой степенью контроля длины при полимеризации монофункциональных макромономеров ПЭО (ММ около 2000), приводя к гребнеобразным макромолекулам с узким распределением Mw/Mn = 1.14–1.21 и заданной ММ.
Впервые с помощью РППА удалось получить гидрогели на основе бисмакромономера ПЭО, которые в силу живого характера процесса РППА, более однородны по структуре, чем при обычной радикальной полимеризации. Переход от традиционной полимеризации к РППА изменяет характер упругости гелей от аномального к классическому, критерием чего является корреляция между модулем упругости и степенью набухания.
Специальность 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
Показана возможность и сопоставлена эффективность методов КПЦ и РППА в контроле длины цепи при радикальной полимеризации макромономеров ПЭО в водной среде, приводящей в зависимости от функциональности макромономера к растворимым гребнеобразным продуктам или набухшим гидрогелям.
Усовершенствована методика и проведен синтез катализатора КПЦ – борфторированного изопропилпиридинатокобал(3+)оксима (CoBF).
Установлено резкое снижение эффективности КПЦ при полимеризации макромономеров ПЭО, в которое вносят вклад частичный гидролиз катализатора в водной среде и его побочное связывание цепями ПЭО.
Обнаружено, что РППА обладает высокой степенью контроля длины при полимеризации монофункциональных макромономеров ПЭО (ММ около 2000), приводя к гребнеобразным макромолекулам с узким распределением Mw/Mn = 1.14–1.21 и заданной ММ.
Впервые с помощью РППА удалось получить гидрогели на основе бисмакромономера ПЭО, которые в силу живого характера процесса РППА, более однородны по структуре, чем при обычной радикальной полимеризации. Переход от традиционной полимеризации к РППА изменяет характер упругости гелей от аномального к классическому, критерием чего является корреляция между модулем упругости и степенью набухания.