Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата
химических наук. — Москва, РХТУ им Д.И. Менделеева, 2007. - 19
с.
Специальность 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
Показана возможность использования в качестве соинициаторов полимеризации стирола, метилметакрилата и винилацетата карбонилов переходных металлов в комбинации с 2,2,2-трихлорэтанолом, 2,4,4,4-тетрахлорбутанолом, 2,2,2-трихлорэтилглицидиловым эфиром, 1,2-эпокси-4,4,4-трихлорбутаном, а также с эпоксидными олигомерами, содержащими трихлорметильные группы. Установлено, что указанные инициирующие системы обладают пониженной в сравнении с обычными инициаторами активностью, однако молекулярная масса образующихся в их присутствии полимеров в 5-10 раз выше, чем достигаемая при полимеризации с обычными инициаторами.
Для всех исследованных инициирующих систем и мономеров характерно протекание реакций реинициирования, ответственных за повышение молекулярной массы с ростом конверсии и определяющих «псевдоживой» характер полимеризации.
Установлено участие в реинициировании концевых дихлорметильных групп и связей C–Cl основной цепи, приводящих к образованию макромолекул с более чем двумя функциональными группами.
Специальность 02.00.06 – Высокомолекулярные соединения
Показана возможность использования в качестве соинициаторов полимеризации стирола, метилметакрилата и винилацетата карбонилов переходных металлов в комбинации с 2,2,2-трихлорэтанолом, 2,4,4,4-тетрахлорбутанолом, 2,2,2-трихлорэтилглицидиловым эфиром, 1,2-эпокси-4,4,4-трихлорбутаном, а также с эпоксидными олигомерами, содержащими трихлорметильные группы. Установлено, что указанные инициирующие системы обладают пониженной в сравнении с обычными инициаторами активностью, однако молекулярная масса образующихся в их присутствии полимеров в 5-10 раз выше, чем достигаемая при полимеризации с обычными инициаторами.
Для всех исследованных инициирующих систем и мономеров характерно протекание реакций реинициирования, ответственных за повышение молекулярной массы с ростом конверсии и определяющих «псевдоживой» характер полимеризации.
Установлено участие в реинициировании концевых дихлорметильных групп и связей C–Cl основной цепи, приводящих к образованию макромолекул с более чем двумя функциональными группами.