Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора
химических наук. Саратов-2009. – 39 с.
1. Развиты научные основы применения супрамолекулярных самоорганизующихся сред на основе ионных поверхностно-активных веществ для направленного изменения химико-аналитических свойств аналитов в реакциях конденсации.
2. Предложен подход к управлению аналитическими эффектами в реакциях конденсации посредством концентрационной оптимизации реактантов и мицелл поверхностно-активных веществ, базирующийся на особенностях самоорганизации супрамолекулярных систем. Методами статического рассеяния света, молекулярной спектроскопии и тензиометрии в присутствии органических реактантов и посторонних электролитов количественно оценены критические концентрации мицеллообразования, числа агрегации анионных поверхностно-активных веществ и солюбилизационные емкости реактантов в модельной системе: анилин - 4-диметиламинокоричный альдегид – додецилсульфат натрия, позволяющие прогнозировать оптимальные для анализа соотношения реактант: мицелла.
7. На основании установленных закономерностей разработано более 20 методик определения ряда N- и O-содержащих органических веществ (моно- и диариламинов, нитрозаминов, альдегидов, кетонов, хинонов). Обоснованы и расширены области применения реакций конденсации для определения органических соединений в вариантах прямой фотометрии, кинетических и тест-методах. Для прямой фотометрии диапазоны определяемых содержаний аналитов варьируют в пределах 2 – 20 нг/мл. В тест-варианте пределы обнаружения (ариламины) достигают 10 - 100 нг/мл. Для кинетических методов определения (нитрозамины) улучшена прецизионность результатов.
Всего 8 выводов.
1. Развиты научные основы применения супрамолекулярных самоорганизующихся сред на основе ионных поверхностно-активных веществ для направленного изменения химико-аналитических свойств аналитов в реакциях конденсации.
2. Предложен подход к управлению аналитическими эффектами в реакциях конденсации посредством концентрационной оптимизации реактантов и мицелл поверхностно-активных веществ, базирующийся на особенностях самоорганизации супрамолекулярных систем. Методами статического рассеяния света, молекулярной спектроскопии и тензиометрии в присутствии органических реактантов и посторонних электролитов количественно оценены критические концентрации мицеллообразования, числа агрегации анионных поверхностно-активных веществ и солюбилизационные емкости реактантов в модельной системе: анилин - 4-диметиламинокоричный альдегид – додецилсульфат натрия, позволяющие прогнозировать оптимальные для анализа соотношения реактант: мицелла.
7. На основании установленных закономерностей разработано более 20 методик определения ряда N- и O-содержащих органических веществ (моно- и диариламинов, нитрозаминов, альдегидов, кетонов, хинонов). Обоснованы и расширены области применения реакций конденсации для определения органических соединений в вариантах прямой фотометрии, кинетических и тест-методах. Для прямой фотометрии диапазоны определяемых содержаний аналитов варьируют в пределах 2 – 20 нг/мл. В тест-варианте пределы обнаружения (ариламины) достигают 10 - 100 нг/мл. Для кинетических методов определения (нитрозамины) улучшена прецизионность результатов.
Всего 8 выводов.