Бармин М. И., Мельников В. В. Новые амино-1,2,4-триазолил и
тетразолил алканы/ Монография. – СПб: СПГУТД, 2002. – 240 с.
Монография посвящена синтезу, исследованию строения, свойств и
применению бис(амино-1,2,4-триазолил и тетразолил)алканов и их
производных.
В основу синтеза бис(5-аминотетразолил)алканов и эфиров, интерпретации схемы получения олигомеров амидного строения (олигоамидов) аминоазолов, дентатности -(5-амино-1,2,4-триазолил)алканов – лигандов координационных соединений положена концепция амино-иминной таутомерии в растворе: амино-иминное равновесие сдвигается в сторону иминоформы тем более, чем выше полярность растворителя.
Бис(аминоазолил)алканы и соли аминоазолов синтезированы с целью усиления фунгицидной и каталитической активности исходных аминоазолов.
Монография предназначена химикам-технологам, синтетикам, спектроскопистам, студентам, аспирантам и преподавателям учебных заведений химического профиля и сотрудникам научно-исследовательских институтов.
В основу синтеза бис(5-аминотетразолил)алканов и эфиров, интерпретации схемы получения олигомеров амидного строения (олигоамидов) аминоазолов, дентатности -(5-амино-1,2,4-триазолил)алканов – лигандов координационных соединений положена концепция амино-иминной таутомерии в растворе: амино-иминное равновесие сдвигается в сторону иминоформы тем более, чем выше полярность растворителя.
Бис(аминоазолил)алканы и соли аминоазолов синтезированы с целью усиления фунгицидной и каталитической активности исходных аминоазолов.
Монография предназначена химикам-технологам, синтетикам, спектроскопистам, студентам, аспирантам и преподавателям учебных заведений химического профиля и сотрудникам научно-исследовательских институтов.